黄晓霞[1]2005年在《厌氧消化—光催化联合法处理工业酒糟废水的实验研究》文中提出本论文综述了光催化氧化法在废水处理的研究进展及应用,并概述了光催化的基本机理、反应动力学理论,及TiO_2光催化的影响因素。在此基础上,较为系统地研究了采用纳米TiO_2光催化氧化处理实际酒糟废水,实验的主要内容包括: (1)采用自制的厌氧生物处理装置处理高浓度有机废水——酒糟废水,废水有机物浓度能从COD_(cr)40000～60000mg/L下降到COD_(cr)500～1200mg/L; (2)自行设计光催化反应装置,以锐钛矿型纳米TiO_2作为光催化剂,以厌氧出水作为处理对象,分析考察了光催化剂投加量、光照时间、废水的初始浓度、pH值、曝气量等因素对光催化氧化反应的影响规律; (3)在单因素试验的基础上选择对处理效果影响较大的光催化剂投加量、光照时间、废水的初始浓度、pH值为因素,进行了L_9(4~3)四因素叁水平的正交试验,确定了最佳处理工艺条件:废水的初始COD_(cr)浓度600-700mg/L,初始pH9.0,光照时间6小时,光催化投加量2g/L,在此最佳工艺条件下,出水的COD_(cr)、BOD_5、SS、色度、pH值均达国家酒精行业污染物浓度排放标准。 (4)同时进行了细菌学检验和TiO_2的重复利用率试验。光催化处理后的水中细菌总数≤2个/mL,大肠菌群数≤2个/L。纳米TiO_2作为光催化剂可以重复使用叁次,可以降低废水处理成本。 该项研究首次将光催化氧化法应用于实际酒糟废水处理中,具有一定的先进性,为以后该项目的深入研究和推广应用提供了理论和试验依据。
罗健生[2]2003年在《光催化氧化处理有机污染废水的研究》文中提出近年来出现的半导体光催化氧化技术是一种具有广泛应用前景的新兴环保技术，常用TiO_2，ZnO、Fe_2O_3、CdS等作光催化剂，但由于其响应波长范围窄，光生载流子复合过快而催化活性不高。通过各种改性或表面修饰的方法，能提高催化剂活性。本文采用sol-gel(溶胶-凝胶法)和直接浸渍法制备光催化剂，同时利用贵金属沉积，过渡金属离子修饰，膨润土改性，膨润土负载等方法，制备出两种在阳光下有较高活性的催化剂。在无H_2O_2作为电子转移体的条件下，这两种催化剂在阳光下10-20min即可将10mg／L的甲基橙降解至无色，降解率达90％以上；对于200mg／L的工业染料直接黑L-N、直接铜蓝BR以及其他常用染料，30-60min后，深色的染料溶液即可变至澄清无色，COD的去除率可达80％-90％，延长反应时间，COD去除率可达90％以上；对于400mg／L的直接黑L-N和直接铜蓝BR，50-60min左右，COD去除率可达80％以上。处理多种染料溶液和实际炼油废水也取得较好的效果。实验表明：①提高光催化氧化效率的关键是光催化剂的制备，增大催化剂的比表面、提高其吸附能力能使电子转移体有效地吸附于催化剂表面，抑制光生载流子的快速复合，产生足够多的强氧化性的·OH。因此，只要光催化剂的表面性能优良，吸附能力强，水中的溶解O_2也可成为良好的电子转移体，不加H_2O_2也能取得很好的处理效果。②通过改性膨润土负载、表面改性、敏化、掺杂活性组分能提高光催化剂的波长响应范围，使其向可见光扩展，进而提高光催化氧化效率。③以价格低廉的无机钛代替常用的价格高的有机钛，添加适当的活性组分，可以制备出负载于改性膨润土的性能优良、活性高、成本低、易于回收再用的光催化剂。④用制备的光催化剂在阳光下对实际印染工业废水和炼油废水的处理亦取得了良好的效果。
慕峰[3]2003年在《几种有机难降解污染物的光催化氧化技术研究》文中研究说明光催化氧化技术作为一种高级氧化技术，近年来在有机污染物处理中得到广泛的关注。本文就高浓度染料废水，难降解2，4—二氯苯酚模拟废水以及实际印钞废水为处理对象，采用TiO_2悬浮法进行处理，就催化剂投加量、催化剂晶型、电子受体、起始pH值、反应时间等因素对光催化氧化降解的影响进行探讨。 实验采用自制的光催化反应器进行实验。研究表明，TiO_2悬浮体系光催化氧化脱色效率与反应体系中TiO_2的投加量、印染废水浓度、光照、电子受体等诸多因素有关；在处理高浓度酸性蓝染料水溶液中，H_2O_2／UV／TiO_2、UV／TiO_2、UV／H_2O_2叁种体系，H_2O_2／UV／TiO_2处理AB有较高的处理效率。而单纯提高TiO_2的投加量，由于羟基自由基的产生量很少，并没有显着地提高催化效果。投加H_2O_2少许便可以提高脱色率70％以上。随着起始浓度的降低，脱色率随之增加。并做了简单的机理探讨，研究表明，染色助剂对催化剂分散性，羟基自由基形成等影响是体系脱色率不高的主要因素。 在处理实际印钞废水中，催化剂的活性特征、用量、以及H_2O_2、Fe~(2+)、Fenton试剂、酸碱性等都对降解有一定的影响，在处理实际印钞废水中，研究了UV／H_2O_2、H_2O_2／Fe~(2+)、UV／H_2O_2／Fe~(2+)／H~+、UV／H_2O_2／Fe~(2+)／Fe~(3+)四种体系。结果表明，UV／H_2O_2／Fe~(2+)／H~+处理印钞废水有更高的处理效率。单纯的光催化氧化，或Fenton试剂法均不及两者结合处理效果好。光催化—Fenton试剂法处理印钞废水CODcr去除率达到50％以上，色度处理效果达到75％以上。 在处理2，4—二氯苯酚的实验中，首先建立起用紫外分光光度法测定2，4—二氯苯酚的方法。并确定了其可操作性和准确性，确定其可用来对2，4—二氯苯酚进行定量分析；其次UV／TiO_2系统降解2，4—二氯苯酚中，分析了降解速率与H_2O_2加入量，2，4—二氯苯酚的初始浓度、溶液pH值等的影响因素的关系。实验表明：2，4—二氯苯酚初始浓度对光催化氧化的影响可又Langmuir-Hinshelwood方程表示，其光催化反应可用零级动力学来描述。增加H_2O_2加入量可以提高2，4—二氯苯酚降解速率，但当HZO:浓度达到一定程度时2，4一二氯苯酚降解速率的变化已经不是很明显。2，4一二氯苯酚初始浓度越高，UV/HZO:降解越慢。酸性条件下，苯酚降解效果最好。碱性条件下，不利于2，4一二氯苯酚的降解。 光催化反应器的研究将是光催化氧化的一个热点，本文就现阶段的光催化反应器研究做了一定的分析。并自己研制出一个实验用的光催化反应器。
董爱宏[4]2004年在《负载NiO的KA_2Nb_3O_（10）（A=Ca，Sr）制备及其光催化降解酸性红3B的研究》文中研究说明有机废水的处理是一个具有重大实用价值的研究课题。本文在综述光催化氧化技术和有机废水国内外处理技术的基础上，较为系统地研究了采用光催化氧化这种新技术来处理有机废水。研究表明，采用光催化氧化法处理有机废水，具有处理效率高、工艺简单、操作条件易控制、非选择性地降解有机污染物、无二次污染等突出优点，为有机废水的工业化处理提供了新思路和新途径，在有机废水治理方面有着广泛的应用前景。实验的主要内容包括： 1)暗反应和空白试验说明，单纯的光催化剂或单纯的光照都不能进行光催化氧化反应。光催化氧化反应必须在光催化剂存在下进行光照才能发生。 2)在光催化剂的筛选实验中，以酸性红3B为目标有机污染物，分别分析考察了钽酸盐、铌酸盐和一系列类钙钛矿型光催化剂的光催化活性，通过对酸性红3B光催化降解效果的比较，筛选得出负载NiO的铌酸钾钙和铌酸钾锶光催化性能较好。 3)以铌酸钾钙作为光催化剂，试验选择有代表性的有机污染物酸性红3B模拟有机废水为处理对象，分析考察了催化剂的投加量、负载量、光照时间、废水的初始浓度、pH值等因素对光催化氧化反应的影响规律，同时研究还从煅烧温度和时间、柱撑TiO_2等方面探讨了提高催化剂铌酸钾钙光催化反应活性的途径。 4)以铌酸钾锶作为光催化剂，再试验选择有代表性的有机污染物酸性红3B模拟有机废水为处理对象，分析考察了上述因素对光催化处理效果的影响。并在单因素试验的基础上着重考察了光催化剂的影响，即从煅烧温度、溶液的初始浓度、负载NiO等方面探讨了铌酸钾钙和铌酸钾锶两者之间光催化性能的差异。实验表明，无论它们负载NiO与否，铌酸钾锶的光催化性能总体来说比铌酸钾钙要好些，并用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对制备的催化剂进行了表征分析它们之间的区别。 5)较为详细地叙述了光催化氧化技术降解有机污染物的作用机理，并试着探讨了酸性红3B的降解机理。
王晓美[5]2012年在《二氧化氯催化氧化处理有机废水及降解机理研究》文中提出本论文主要研究了二氧化氯非均相催化氧化、二氧化氯非均相光催化氧化和二氧化氯均相光催化降解碱性品红模拟废水,针对不同的处理工艺制备相应的催化剂。通过紫外可见光谱、红外谱图或在线红外光谱对有机废水进行分析,探索各处理工艺中碱性品红的降解机理。在二氧化氯非均相催化氧化处理碱性品红模拟废水的研究中,以活性炭(粒)为载体,采用普通浸渍-焙烧法和超声浸渍-焙烧法制备了N-活性炭-(MnO2-Fe2O3-NiO)催化剂和U-活性炭-(MnO2-Fe2O3-NiO)催化剂。实验结果表明,超声浸渍1h,焙烧温度400℃下焙烧3h,制备得到的U活性炭-(MnO2-Fe2O3-NiO)催化剂,用于二氧化氯非均相催化氧化处理碱性品红废水的催化活性最高。对于100ml、CODCR为2680mg/L的碱性品红原废水,在最佳pH值为1.2,经800mg/L二氧化氯和4g N-活性炭-(MnO2-Fe2O3-NiO)催化剂催化氧化40min后,CODCr去除率和脱色率分别为91.4%和93.7%；在最佳pH值为1.2,经800mg/L二氧化氯和4g U-活性炭-(MnO2-Fe2O3-NiO)催化剂催化氧化40min后,CODCr去除率和脱色率分别为93.8%和95.6%；均远远高于二氧化氯化学氧化的CODCr去除率44.9%。所制备的U-活性炭-(MnO2-Fe2O3-NiO)催化剂可循环使用9次而不失去活性,通过在线红外光谱分析,碱性品红经催化氧化后,分子中苯环被氧化降解为醌和羧酸,并进一步降解为二氧化碳和水,最后提出了碱性品红的催化氧化降解反应机理。在二氧化氯非均相光催化氧化处理碱性品红模拟废水的研究中,以硅胶(100～200目)为载体,采用普通浸渍-焙烧法制备了TiO2/SiO2非均相光催化剂。对于50mL浓度为150mg/L的碱性品红模拟废水,在最佳pH值为5.0,二氧化氯浓度6.14mg/L和10g/LTiO2/SiO2光催化剂条件下,室温下磁力搅拌反应液,紫外照射距离20cm,紫外照射时间13min。根据拟合的Lambert-Beer标准曲线计算得碱性品红的去除率80.0%,远高于二氧化氯化学氧化处理碱性品红的去除率46.0%。基于实验中红外谱图、紫外可见光谱和在线红外光谱的数据分析,推测出了二氧化氯非均相光催化氧化处理碱性品红模拟废水的反应机理。最后,对反应体系中碱性品红和二氧化氯的动力学特征分别进行了研究。在二氧化氯均相光催化降解碱性品红模拟废水的研究中,一定浓度的NH4NO3溶液为均相光催化剂。对于50mL浓度为150mg/L的碱性品红模拟废水,在pH值为4.4,二氧化氯浓度12.28mg/L和8g/LNH4NO3均相光催化剂条件下,室温下磁力搅拌反应液,紫外照射距离20cm,紫外照射时间13min。根据拟合的Lambert-Beer标准曲线计算得碱性品红的去除率为66.4%。基于实验中红外谱图和紫外可见光谱的数据分析,推测出了二氧化氯均相光催化降解碱性品红模拟废水的反应机理。实验研究表明,二氧化氯催化氧化和二氧化氯光催化均可以高效地降解碱性品红模拟废水,同时对废水降解机理的研究和动力学研究会对水处理技术的发展提供新颖的技术支持。
李宗辉[6]2007年在《天然橡胶加工洗胶废水的CMAS光催化氧化处理试验研究》文中指出随着世界天然橡胶消费的不断增长，天然橡胶加工所引起的环境问题越来越突出。其加工所产生的废水浓度高、水量大、处理不当会严重污染周围环境，废水造成的污染一直制约着橡胶产业发展。大量调查结果及文献资料显示，国内外天然橡胶加工洗胶废水绝大多数与凝固废水、冲洗水等混合(即成为天然橡胶加工废水)后进行处理。处理方式都以生物法为主体，以氧化塘(厌氧、好氧、兼性)、厌氧、好氧为叁大处理方法。但是目前对天然橡胶加工废水的处理时长，处理率比较低，而且没有高效地回收废水中的残胶等有用资源，且没有依据最新清洁生产方式进行洗胶废水、凝固废水等的分散处理。由于胶乳新型凝固技术的开发成功，不加氨不加酸的生产工艺必将大面积推广，单位产品的橡胶废水产生量会有一定幅度地减少，在天然橡胶加工废水中胶乳凝固产生的废水将大大减少，而洗胶废水的地位凸显，且会占据越来越重要的地位。本研究以天然橡胶加工洗胶废水作为研究重点，以期提高资源化程度，缩短处理时间，提高废水回用程度。基于国内外洗胶废水处理耗时长、处理效率低、处理未考虑高效资源化的实际，本研究利用混凝方法、CMAS、光催化氧化技术对天然橡胶加工洗胶废水进行预处理(同时回收残胶)、主体生化处理和主体脱氨氮处理，再去除剩余CODcr、NH_3-N。研究了混凝技术对洗胶废水中以悬浮态和胶体态存在的SS、CODcr的分离效果，CMAS去除COD、SS效果，重点探讨了UV／TiO_2光催化氧化对NH_3-N、剩余COD、SS的最终去除效果，同时获得了各处理单元最佳处理参数。混凝高效预处理阶段，在硫酸铝投加量为80mg．L~(-1)、CPAM为0.8 mg．L~(-1)、沉降时间30min时，混凝预处理的达到最优效果，最优时可去除40％-45％的CODcr、82％-85％左右的浊度。利用塔式曝气实验装置对洗胶废水进行的CMAS处理可有效去除经高效混凝预处理的废水的CODcr、SS，为后续脱氮、去剩余COD、SS处理创造良好条件。具体实验结果如下：1、废水在装置中的最佳HRT=10h，此时COD的去除率为70.2％，SS的去除率为81.4％；2、反应装置中的最适溶解氧浓度为1.1mg／L，此时COD、SS的去除率达到最大，为72.7％、83.2％。3、处理系统对NH_3-N的去除率很低，在15％左右，但真正是以好氧生化反应去除的不到10％。光催化氧化第一阶段的最佳反应条件为pH=9.2，催化剂用量3g，反应时间3h，此条件下对NH_3-N的去除率为68％(达标)；COD最优去除率为25.4％；SS最佳去除率为4.1％。第二阶段的最佳反应条件为pH=3.2，催化剂用量2.5g，反应时间2h，此时对剩余COD的去除率为69.2％；仅仅满足调节pH在3.29时，SS的去除率已为71.3％(达标)。通过多次试验，工艺运行稳定，去除效果好，可去除96％以上的COD、97％以上的SS、80％以上的NH_3-N。试验结果表明，经过混凝预处理、CMAS生化处理和二氧化钛光催化氧化处理后洗胶废水基本能够达到排放标准(行业新建一级，NH_3-N二级)。本研究中将混凝技术和光催化氧化技术探索应用于好氧处理前后端，提高了对洗胶废水的处理效果，大大地将处理时间缩短至16h左右。本研究能够为我国天然橡胶产业的健康快速发展提供一定的技术支持。
夏璐[7]2005年在《光催化敏化降解含氯有机废水及动力学模拟》文中研究表明半导体光催化氧化技术可以将许多难降解的有机污染物氧化分解为无毒、无害的小分子物质。研究该项技术的反应机理、光催化反应动力学、高活性催化剂的制备等,对于实现工业化,控制污染、保护水环境,具有重要的意义。 本论文采用圆柱(环)型光催化反应器,以低压汞灯作为线性光源,二氧化钛作为光催化剂,采用外循环悬浮态多相光催化反应体系,对含氯有机废水进行降解实验研究。首先对微米级二氧化钛的催化活性进行了研究,通过对催化剂粉体的高温焙烧处理,分别以五氯酚钠、对苯二酚和氯代愈创木酚的光催化降解率作为二氧化钛催化活性的指标,考察焙烧温度对提高二氧化钛催化活性的影响,并用SEM、XRD、FTIR对催化剂粉体进行表征。结果表明,在500℃、焙烧24小时后,其催化活性最好;处理后的晶体边缘明晰,颗粒均匀,粒径和表面形态均发生了变化,而晶型结构与处理前的几乎无差异,锐钛矿型所占比例仍高于96%。表明了采用微米级二氧化钛,同样可以达到纳米级二氧化钛作为光催化剂降解废水的效果,而微米级则更具有价廉易得、容易回收的优点。 以五氯酚钠和氯代愈创木酚为目标物,对他们的暗吸附和光催化氧化行为进行了研究,考察吸附和动力学的关系。实验表明,固体催化剂与溶液中组分的吸附在20min内可以达到平衡,消除了光催化过程中吸附外扩散对反应速率的影响。系统地研究了影响悬浮体系光催化反应的因素,获得了相关参数与反应速率间的定量关系,在实验基础上提出了有机氯化物光催化降解的动力学模型。将初始浓度、催化剂用量、酸碱度以及光照强度等影响因素同时引入拟一级Langmuir-Hinshelwood反应动力学方程中。利用氯代愈创木酚的验证
白旭东, 党凤霞[8]2008年在《光催化氧化处理难降解有机废水的研究》文中研究指明光催化氧化技术是近些年来发展起来的污染治理新技术,本文简要介绍了光催化氧化处理难降解有机废水的技术机理和光催化氧化的技术优点,并讨论了光催化氧化处理难降解有机废水的发展前景。
侯娜[9]2008年在《即时分离型光催化反应器处理水中有机污染物的研究》文中指出水体的有机污染问题已成为全球关注的焦点,以水中有机污染物为对象的各种水处理技术不断涌现。光催化氧化技术是一种新兴的绿色环境治理技术,尤其对于饮用水中的微量有机污染物,具有去除彻底、矿化完全且无二次污染等特点,因此被誉为去除有机物的"杀手锏"。另外,它还可以将高浓度的有毒、有害的难降解大分子有机物分解无毒、无害、易降解的小分子有机物,大大提高废水的可生化性,因而还可以作为高浓度难降解有机废水的预处理工艺。本文针对长期困扰光催化氧化研究工作的、反应完成后悬浮相光催化剂与水分离困难的问题,设计了一种新型的"即时分离型"光催化氧化反应器,成功解决了悬浮相光催化反应完成后光催化剂与水的即时分离问题,并研究了即时分离型光催化反应器对水中有机污染物的去除效果及其影响因素。本文主要研究结论如下:(1)即时分离型光催化反应器对光催化剂的分离效果良好,出水水质清澈透明,反应器出水浊度在0.4Ntu以下。(2)即时分离型光催化反应器能有效去除水中的有机污染物。在Ⅰ型二氧化钛光催化剂投加量为1g/L的条件下处理自来水,自来水3hCOD_(Mn)、3hTOC和3hUV_(254)的去除率分别为17.3%、29.9%和67.4%。同样条件下处理初始浓度为4.34mg/L的苯酚水溶液,3h苯酚去除率为93.8%,3hTOC去除率接近50%。在Ⅰ型二氧化钛光催化剂投加量为0.1g/L的条件下处理初始浓度为220μg/L左右的四种典型内分泌干扰物阿特拉津、双酚A、叁氯甲烷和六氯苯,反应1h后,这四种内分泌干扰物的去除率分别为94.9%、98.7%、84.4%和74.7%。(3)采用Langmuir-Hinshelwood.动力学方程对光催化反应过程进行描述,发现苯酚、阿特拉津、双酚A、叁氯甲烷和六氯苯的光催化氧化降解过程均符合一级反应动力学规律。(4)足够的反应时间是保证光催化氧化降解有机污染物效果的一个重要条件。光催化反应时间越长,有机污染物去除率越高,但其光催化氧化矿化速率低于其光催化氧化降解速率。(5)不同的光催化剂对自来水中有机污染物的去除效果不同。在五种光催化剂投加量均为1g/L的条件下处理自来水,结果表明,Ⅰ型和V型二氧化钛光催化效果最优。(6)光催化剂投加量须有合适的范围。本研究条件下,采用UV/TiO_2体系处理自来水时,合适的光催化剂投加量为1g/L左右。(7)辐照度也是影响光催化氧化有机污染物效果的重要因素。随紫外灯只数的减少,光催化氧化有机污染物的效果降低,但也受紫外灯均布与否的影响。(8)有机物初始浓度越高,光催化氧化降解及矿化有机物水溶液的速率越慢,有机物的去除效果越差。自来水中所含的其它微量有机物、金属离子以及无机阴离子对光催化氧化有机污染物的效果的总体影响是负效应大于正效应,不利于有机污染物的光催化氧化。(9)在本文设计的光催化反应器中,加压的循环水对反应液的搅拌效果良好,悬浮相光催化剂在水中的分布均匀,在一定范围内改变循环流量大小没有对光催化效果产生影响。(10)外加氧化剂H_2O_2或O_3可以显着提高光催化氧化有机污染物的速率和效率。但在UV/TinO_2体系中同时添加双氧水和臭氧比单独添加双氧水或臭氧的协同效应更加显着,取得相同的有机污染物降解或矿化效果所需的光催化反应时间可以大大缩短。本研究条件下,不同反应体系表观速率常数的大小次序依次为:UV/H_2O_2/O_3/TiO_2>UV/O_3/TiO_2>UV/H_2O_2/TiO_2>UV/O_3>UV/H_2O_2>UV/TiO_2。
罗洁[10]2001年在《光催化氧化法处理有机废水的研究》文中研究表明有机废水的处理是一个具有重大实用价值的研究课题。本文在综述光催化氧化技术和有机废水国内外处理技术的基础上，较为系统规究了采用光催化氧化这种新技术来处理有机废水。研究表明，采用光催化氧化法处理有机废水，具有处理效率高、工艺设备简单、操作条件易控制、非选择性地降解有机污染物、无二次污染等突出优点，为有机废水的工业化处理提供了新思路和新途径，在有机废水治理方面有着广泛的应用前景。实验的主要内容包括： （1）在光催化剂的筛选实验中，以苯酚为目标有机污染物，分别分析考察了二氧化钛、二氧化锆和几种金属复合氧化物催化剂的光催化活性，通过对苯酚光催化降解效果的比较，筛选得出锐钛矿型TiO_2光催化性能最佳。 （2）以锐钛矿型TiO_2作为光催化剂，试验选择有代表性的有机污染物苯酚和甲基橙模拟有机废水为处理对象，分析考察了催化剂的投加量、光照强度、光照时间、废水的初始浓度、pH值、氧化剂H_2O_2的加入浓度等因素对光催化氧化反应的影响规律，同时研究还从热处理温度和时间、制备超细微粒和掺杂过渡金属等方面探讨了提高催化剂TiO_2光催化反应活性的途径，并用X射线衍射（XRD）对制备的催化剂进行了表征。 （3）在光催化氧化处理实际印染废水的研究中，进一步分析考察了上述因素对光催化处理效果的影响，并在单因素试验的基础上选择对处理效果影响较大的光照时间、催化剂的投加量、pH值和H_2O_2的加入浓度为因素，进行L_(16)(4~4)四因素四水平的正交试验，确定了最佳处理工艺条件：光照时间：90min；催化剂投加量：6g/L；初始pH=5；H_2O_2的加入浓度：180mg/L。该项研究首次将光催化氧化法应用于工业实际印染废水的处理中，具有一定的先进性，为以后该项目的深入研究和推广应用提供了理论和试验依据。 （4）对以TiO_2为催化剂，光催化氧化有机污染物的反应动力学进行了试验研究，结果表明，悬浮相TiO_2光催化氧化苯酚溶液的反应表现为一级反应，反应速率遵从多相催化动力学方程——Langmuir-Hinshelwood方程。 本文还较为详细地探讨了光催化氧化技术降解有机污染物的作用机理。
参考文献：
[1]. 厌氧消化—光催化联合法处理工业酒糟废水的实验研究[D]. 黄晓霞. 广东工业大学. 2005
[2]. 光催化氧化处理有机污染废水的研究[D]. 罗健生. 西南石油学院. 2003
[3]. 几种有机难降解污染物的光催化氧化技术研究[D]. 慕峰. 东华大学. 2003
[4]. 负载NiO的KA_2Nb_3O_（10）（A=Ca，Sr）制备及其光催化降解酸性红3B的研究[D]. 董爱宏. 武汉理工大学. 2004
[5]. 二氧化氯催化氧化处理有机废水及降解机理研究[D]. 王晓美. 山东大学. 2012
[6]. 天然橡胶加工洗胶废水的CMAS光催化氧化处理试验研究[D]. 李宗辉. 华南热带农业大学. 2007
[7]. 光催化敏化降解含氯有机废水及动力学模拟[D]. 夏璐. 广西大学. 2005
[8]. 光催化氧化处理难降解有机废水的研究[J]. 白旭东, 党凤霞. 商情(科学教育家). 2008
[9]. 即时分离型光催化反应器处理水中有机污染物的研究[D]. 侯娜. 同济大学. 2008
[10]. 光催化氧化法处理有机废水的研究[D]. 罗洁. 广东工业大学. 2001
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