导读:本文包含了细胞毒性试验论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:毒性,细胞,干细胞,培养液,导尿管,水痘,脐带。
细胞毒性试验论文文献综述
郝新峰,张兴,宋俐霏,干玲玲,栾春芳[1](2019)在《水痘减毒活疫苗(SV-1细胞)在食蟹猴体内的长期毒性试验》一文中研究指出目的评价水痘减毒活疫苗(SV-1细胞)在食蟹猴体内的长期毒性。方法将50只食蟹猴随机分为5组,分别为阴性对照组(0. 9%氯化钠,2. 5 mL/只)、细胞基质对照组(SV-1细胞基质,5剂/只)、市售疫苗对照组(5剂/只)、供试品低剂量组(1剂/只)和高剂量组(5剂/只),每组10只,雌雄各半。经动物单侧或双侧后肢皮下注射,每点注射量不超过2 mL,每3周给药1次,共3次。观察动物临床表征,并进行体重、体温、心电、血细胞计数、凝血功能、血液生化、尿液、眼科、免疫指标、大体解剖、主要脏器称重、组织病理学等检查。结果各组动物临床表征、体重、体温、心电图参数、眼科检查、血液学、凝血功能、血液生化、尿液分析、T淋巴细胞亚群、细胞因子和PBMCs分泌IFNγ的淋巴细胞斑点数等指标均未见具有毒理学意义的规律性改变。ELISA法测定血清水痘-带状疱疹病毒(varicella-zoster virus,VZV)特异性IgG抗体结果表明,给药后市售疫苗对照组、供试品低剂量组和高剂量组所有动物均可检测到抗体,最高抗体滴度为1∶800,该结果与荧光抗体膜抗原(fluorescent antibody to membrance antigen,FAMA)法检测结果具有可比性。各组动物脏器重量和脏器系数均未见与给药相关改变,组织病理学检查均未见与给药相关的系统毒性病理改变。结论水痘减毒活疫苗(SV-1细胞)在食蟹猴体内未见与其相关的全身毒性反应,安全剂量为5剂/只。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年08期)
徐玉茵,韩颖,田林奇,周静,魏聪[2](2019)在《GB/T 16886.5—2017中体外细胞毒性试验的比较与分析》一文中研究指出介绍了GB 16886系列标准中固体样品和液体样品的制备方法,分析了GB/T 16886.5—2017《医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验》中浸提液试验、琼脂扩散试验、直接接触试验3种定性试验和MTT试验、中性红摄取(neutral red uptake,NRU)试验、集落形成(clone forming assay,CFA)试验3种定量试验的试验方法,比较了各试验方法的实验条件和判定标准。指出了选择合适的体外细胞毒性试验对正确评价样品潜在毒性的重要性。提出了应将体外细胞毒性试验结果与其他生物相容性试验结果结合,以获得对医疗器械更准确的生物风险评估。(本文来源于《医疗卫生装备》期刊2019年07期)
林春华,肖敏,董润璁,刘莹,王毓江[3](2019)在《脐带间充质干细胞注射液对SD大鼠尾静脉注射24W重复给药毒性试验》一文中研究指出目的:SD大鼠尾静脉反复给予脐带间充质干细胞注射液24w后,对大鼠体重、血液细胞学、血液生化学指标及免疫器官脏器系数、免疫毒性指标等实验结果分析,探讨可能的毒性作用,为其临床用药的提供实验数据。方法:取120只大鼠,随机分为4个组:脐带间充质干细胞注射液高、低剂量组、培养液对照组和阴性对照组,分别给予脐带间充质干细胞注射液1.0×10~7个/kg、2.5×10~6个/kg、细胞培养液、0.9%氯化钠注射液。给药体积设10mL/kg,每8w给药1次,共给药4次;末次给药后,恢复8 w,观察动物一般状况、体重、摄食量等,检测血液细胞学、血液生化学、组织病理以及血清细胞因子、IgG和T淋巴细胞亚群等免疫学指标。结果:(1)脐带间充质干细胞组动物外观体征、行为活动、呼吸、大小便、饮水及对外界反应性等一般症状,与培养液对照组、阴性对照组比较,未见明显差异。(2)脐带间充质干细胞高、低剂量组雌雄大鼠的平均体重及摄食量,与培养液对照组和阴性对照组比较,均未见明显差异(P>0.05)。(3)末次给药24h及恢复期结束,分批剖检大鼠并采血进行血常规及血生化检测。脐带间充质干细胞高、低剂量组雌雄大鼠的血液细胞学各项指标,与培养液对照组和阴性对照组比较,均未见明显差异(P>0.05)(4)末次给药24h,培养液对照组大鼠BNU指标与阴性对照组比较偏低(P<0.01),其余各组大鼠各项生化学指标与阴性对照组比较均未见明显差异(P>0.05)。恢复期结束,各组大鼠血液生化学指标与阴性对照组比较均未见明显差异(P>0.05)。(5)末次给药24h及恢复期结束,脐带间充质干细胞高、低剂量组雌雄大鼠的血涂片检查和骨髓象检查均未见明显异常。(6)脐带间充质干细胞高、低剂量组血清中免疫球蛋白G含量与同期培养液对照组、阴性对照组比较均未见明显差异(P>0.05)。(7)脐带间充质干细胞高、低剂量组血清中细胞因子IL-1、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IFN-γ、TNF-α含量与同期阴性对照组比较均未见明显差异(P>0.05)。(8)脐带间充质干细胞高、低剂量组CD4+/CD8+比值以及血清中补体C3、C4,与同期培养液对照组、阴性对照组比较均未见明显差异。(9)病理组织学变化:脐带间充质干细胞低剂量组6号末次给药24 h大体剖检可见胸腺有1×0.5 cm大小暗红色病变,其余各试验组动物给药结束和恢复期结束大体剖检均未见明显异常。以上病变检出率低且无剂量依赖性,认为为自发性疾病,非受试品相关。结论:脐带间充质干细胞注射液最高剂量达1.0×10~7个/kg条件下,对大鼠体重、采食量、血液细胞学、血液生化学指标、外周血、骨髓以及血清细胞因子、IgG和T淋巴细胞亚群等免疫学指标无明显影响,大鼠各组织器官均未见明显的毒性病理改变。(本文来源于《中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会(2019年)暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集》期刊2019-05-17)
邢成锋,徐勤,谭活泉,茹丽,袁征[4](2019)在《人脐带间充质干细胞对SD大鼠生育力与早期胎仔发育毒性试验》一文中研究指出研究目的:人脐带间充质干细胞(hUCMSC)是来源于发育早期中胚层和外胚层、存在于脐带沃顿胶和血管周围组织中的一类具有自我更新、增殖和多向分化潜能的干细胞。本试验评价人脐带间充质干细胞对雄性大鼠和雌性大鼠生育力及早期胚胎发育毒性。方法:SD大鼠250只,随机分为5组,每组50只,雌雄各半。分别给予氯化钠注射液、细(本文来源于《中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会(2019年)暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集》期刊2019-05-17)
刁立琴,康莉,付钊,高保栓,韩婷[5](2019)在《子宫托细胞毒性试验两种方法的比较》一文中研究指出目的:比较两种细胞毒性试验方法对子宫托细胞毒性评价的差异。方法:GB/T14233.2-2005的MTT法和GB/T16886.5-2017的MTT法。结果:RGR分别为13%和75%。结论:细胞毒性试验方法的选择应根据样品的理化性质,模拟临床的实际使用情况进行选择。(本文来源于《中国医疗器械信息》期刊2019年09期)
周小婷,徐玉茵,田林奇,周静,韩颖[6](2019)在《涂层导尿管的体外细胞毒性试验研究》一文中研究指出目的分析国内市场上常用的新型涂层导尿管的细胞毒性,给临床导尿管的选择提供指导。方法参考GB/T 16886.5-2017/ISO10993.5:2009的试验方法,将涂层导尿管浸提液与小鼠成纤维细胞L929培养接触,采用MTT细胞毒性试验计算细胞毒性,计算细胞存活率。结果不同材质和不同涂层的导尿管对L929细胞显示出不同的细胞毒性。结论聚氯乙烯(PVC)基材的涂层导管的体外细胞毒性小,生物相容性高;乳胶基材的涂层导尿管,细胞毒性结果有差异。(本文来源于《中国医疗设备》期刊2019年03期)
胡煜雯,高静贤[7](2018)在《GB/T 16886.5-2017中MTT细胞毒性试验方法解读》一文中研究指出细胞毒性试验是评价医疗器械生物相容性的重要检测项目,其中MTT细胞毒性试验被视为较常规的一种试验。GB/T 16886.5-2017已于2018年7月1日正式实施。目前国内关于医疗器械MTT细胞毒性具体试验方法有叁种,分别收入在GB/T 16886.5-2017、GB/T 14233.2-2005和GB/T 16175-2008中。文章对叁种MTT试验方法进行比较并对新版的GB/T 16886.5中MTT方法进行解析,以为相关检测人员提供参考。(本文来源于《中国医疗器械信息》期刊2018年21期)
项宗尚,宋紫辉,安梦瑶,吴雅丽,蔡永明[8](2018)在《注射用重组人成纤维细胞生长因子-21食蟹猴急性毒性试验研究》一文中研究指出目的观察食蟹猴单次sc注射用重组人成纤维细胞生长因子-21(RH-FGF-21)的急性毒性反应。方法 8只健康食蟹猴,随机分成RH-FGF-21组和对照组,RH-FGF-21组6只,对照组2只,均雌雄各半,分别单次sc最大给药浓度和最大给药体积的供试品RH-FGF-21(9.0 mg/kg)和最大体积的对照品灭菌注射用水(1.0 m L/kg),给药后连续观察21 d。在给药前适应期和给药后观察期内进行动物的一般观察(外观、行为、饮食、反应能力、分泌物和排泄物等)、死亡情况、体质量变化、肛温、进食量、眼科和心电图检查、血液学和血液生化学检测、尿液观察和分析;观察期结束安乐死全部存活动物,进行组织病理学检查。结果动物体质量、肛温、进食量、心电图检查和眼科检查与同期对照组比较均未见明显异常;血液学检测、血液生化检测、尿液观察和分析结果、组织病理学检查也未见由药物引起的异常变化。结论在本试验条件下未发现由药物引起的急性毒性症状,9.0 mg/kg可认为是食蟹猴单次sc RH-FGF-21的最大给药量。(本文来源于《药物评价研究》期刊2018年09期)
张耀坤,邵龙泉[9](2018)在《钽颗粒对人单核细胞的体外细胞毒性试验》一文中研究指出目的:CCK-8测定Ta颗粒对THP-1细胞的体外细胞毒性。材料与方法:空白组:不合细胞和样品的培养液,仅用于计算细胞存活率;阴性对照组:含有THP-1细胞及培养液,不合样品;阳性对照组:含有THP-1细胞及0.64%苯纷的低糖DMEM培养液;HA颗粒组:含有THP-1细胞、培养液及HA颗粒;Ta颗粒组:含有THP-1细胞、培养液及Ta颗粒。按照3个时间点(24 h、48 h、72 h)每组设置3块平行板,每组15个样本。CCK-8法测定细胞毒性。(本文来源于《第十二次全国口腔修复学学术会议论文汇编》期刊2018-07-22)
刘琦,邵龙泉[10](2018)在《轻质中空微球填充硅橡胶的细胞毒性试验》一文中研究指出目的:对颌面赝复用轻质中空微球填充硅橡胶进行细胞毒性试验。材料与方法:将Expancel中空微球以30%的v/v体积分数混入硅橡胶,制备成直径5mm、厚2mm的圆片,共16个试样,分为4组,每组4个。参照ISO 7405-2008标准中细胞毒性试验(分子滤过法)的技术要求进行。结果:空白对照一及阴性对照组滤膜被SDA染色液染成均匀的黑蓝色;空白对照二因无细胞生(本文来源于《第十二次全国口腔修复学学术会议论文汇编》期刊2018-07-22)
细胞毒性试验论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
介绍了GB 16886系列标准中固体样品和液体样品的制备方法,分析了GB/T 16886.5—2017《医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验》中浸提液试验、琼脂扩散试验、直接接触试验3种定性试验和MTT试验、中性红摄取(neutral red uptake,NRU)试验、集落形成(clone forming assay,CFA)试验3种定量试验的试验方法,比较了各试验方法的实验条件和判定标准。指出了选择合适的体外细胞毒性试验对正确评价样品潜在毒性的重要性。提出了应将体外细胞毒性试验结果与其他生物相容性试验结果结合,以获得对医疗器械更准确的生物风险评估。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞毒性试验论文参考文献
[1].郝新峰,张兴,宋俐霏,干玲玲,栾春芳.水痘减毒活疫苗(SV-1细胞)在食蟹猴体内的长期毒性试验[J].中国生物制品学杂志.2019
[2].徐玉茵,韩颖,田林奇,周静,魏聪.GB/T16886.5—2017中体外细胞毒性试验的比较与分析[J].医疗卫生装备.2019
[3].林春华,肖敏,董润璁,刘莹,王毓江.脐带间充质干细胞注射液对SD大鼠尾静脉注射24W重复给药毒性试验[C].中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会(2019年)暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集.2019
[4].邢成锋,徐勤,谭活泉,茹丽,袁征.人脐带间充质干细胞对SD大鼠生育力与早期胎仔发育毒性试验[C].中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会(2019年)暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集.2019
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[6].周小婷,徐玉茵,田林奇,周静,韩颖.涂层导尿管的体外细胞毒性试验研究[J].中国医疗设备.2019
[7].胡煜雯,高静贤.GB/T16886.5-2017中MTT细胞毒性试验方法解读[J].中国医疗器械信息.2018
[8].项宗尚,宋紫辉,安梦瑶,吴雅丽,蔡永明.注射用重组人成纤维细胞生长因子-21食蟹猴急性毒性试验研究[J].药物评价研究.2018
[9].张耀坤,邵龙泉.钽颗粒对人单核细胞的体外细胞毒性试验[C].第十二次全国口腔修复学学术会议论文汇编.2018
[10].刘琦,邵龙泉.轻质中空微球填充硅橡胶的细胞毒性试验[C].第十二次全国口腔修复学学术会议论文汇编.2018