导读:本文包含了氨丙基叁甲氧基硅烷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硅烷,丙基,毛细管,乙基,电极,开环,表面。
氨丙基叁甲氧基硅烷论文文献综述
李天龙,钱友荣,孙一峰,杨番,魏俊锋[1]（2018）在《γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷改性环氧涂料的耐腐蚀性能研究》一文中研究指出采用γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷改性环氧涂料并用于马口铁片的防腐处理。考察了涂层的热稳定性和极化曲线,通过扫描电镜观察涂层表面形貌,并采用盐雾试验验证耐腐蚀性能,通过X射线光电子能谱解析结构信息。结果表明,经硅烷改性后环氧树脂涂层的热稳定性提高,综合腐蚀速率仅为未改性时的22%,表面平整,无明显缺陷,耐腐蚀性良好,且与基材结合较牢固,改性涂料中的硅烷与马口铁基材表面形成了Si—O—M。(本文来源于《有机硅材料》期刊2018年05期）
纪阳,刘钦甫,张浩,左小超,王定[2]（2015）在《N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基叁甲氧基硅烷嫁接高岭石》一文中研究指出以甲氧基嫁接高岭石(K/M)为前驱体,于常温条件下制备出N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基叁甲氧基硅烷嫁接高岭石(K/AEAPTS),并应用X射线衍射、Fourier变换红外光谱、固态硅核磁共振谱分析、热分析、透射电子显微镜、比表面积及孔结构分析等手段对复合物进行分析。结果表明:高岭石经AEAPTS嫁接后,层间距扩大至1.91 nm,比表面积和孔容分别由10.0 m2/g、0.048 cm3/g增至22.4 m2/g、0.081 cm3/g。AEAPTS与高岭石的嫁接方式存在双齿(T2)和叁齿(T3)两种结构,分别占42.2%和57.8%。AEAPTS的嫁接破坏了高岭石层间的氢键,加剧了高岭石自身结构中硅氧四面体片层与铝氧八面体片层之间的错位,使得K/AEAPTS复合物的部分片层剥离、卷曲变形。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2015年08期）
白捷,肖丽[3]（2011）在《3-氨丙基叁甲氧基硅烷为涂层的反向毛细管电泳柱的制备及性能讨论》一文中研究指出涂层柱的制备技术一直是毛细管电泳技术中的一个重要部分,合成活性叁甲氧基硅烷修饰的叁亚甲基亚胺衍生物,并用简单的方法把此高分子聚合物键合于石英毛细管内壁上,并利用不同pH值缓冲溶液在测定该毛细管中的电渗速度和电渗淌度,可在低电渗流的条件下可实现无机离子的分析。(本文来源于《硅谷》期刊2011年21期）
魏培海,刘光增,张琦,石聪文[4]（2010）在《自组装3-氨丙基叁甲氧基硅烷-磷钼酸膜修饰电极》一文中研究指出通过在C—O—Si键在电化学活化玻碳电极表面自组装3-氨丙基叁甲氧基硅烷(3-aminopropyltrimethoxysilane,APMS),再于其表面连接Keggin型结构杂多酸阴离子PMo12O403-,制备了复合膜修饰玻碳电极,采用XPS和循环伏安法研究了复合膜的基本性质。结果表明,PMo12O403-通过库仑作用力与APMS的表面—NH2结合(PMo12O403--APMS),可极大提高电极的稳定性,与溶液中的PMo12O403-相比,PMo12O403--APMS修饰电极表现出具有较小峰-峰分裂的PMo12O403-的叁对可逆氧化还原过程,并能在较大pH范围内保持稳定。研究了修饰电极对ClO3-、BrO3-、IO3-还原的催化性能,与PMo12O403-修饰玻碳电极相比,该电极对叁种离子均具有良好的电催化活性,对应的检出限分别为1.5×10-5、1.0×10-6、5×10-7mol/L。(本文来源于《山东大学学报(工学版)》期刊2010年06期）
王伟宸,刘伟[5]（2010）在《偶联剂N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基叁甲氧基硅烷对多孔陶瓷的表面改性》一文中研究指出用偶联剂N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基叁甲氧基硅烷(AEAPTS)对网状多孔陶瓷表面改性,改性陶瓷用于辣根过氧化物酶的固定化。采用X射线能谱法对改性后的陶瓷表面元素进行了分析,结果表明AEAPTS向陶瓷表面引入了氨基;对陶瓷表面改性的研究结果表明,最适工艺条件为活化陶瓷的盐酸浓度2.5mol/L,改性剂AEAPTS质量分数15.0%,温度70℃,pH为4.5,反应时间3.5 h。在此条件下,1 g陶瓷与改性剂的最大结合量为2.13 g。(本文来源于《北京化工大学学报(自然科学版)》期刊2010年02期）
卫晓利,张发兴[6]（2009）在《氨丙基氨乙基叁甲氧基硅烷改性磺酸型水性聚氨酯》一文中研究指出采用氨丙基氨乙基叁甲氧基硅烷(APAETMS)对磺酸型水性聚氨酯进行了改性,分析了APAETMS质量分数对乳液及胶膜性能的影响。结果表明:改性后乳液的粒径呈多元分布,乳胶粒子呈核壳结构;随着APAETMS质量分数的增大,胶粒平均粒径逐渐增大,多分散性增强;当APARTMS质量分数大于1.5%小于2.0%时,乳液的固含量比纯水性聚氨酯有所增加,最高达65%。与未改性的相比,力学性能略有提高,但耐水性明显提高。(本文来源于《中国皮革》期刊2009年17期）
王晓琳,周宏,范勇,李德明[7]（2009）在《改性3-氨丙基叁甲氧基硅烷对聚酰亚胺/二氧化硅复合薄膜性能的影响》一文中研究指出用正硅酸乙酯(TEOS)和改性3-氨丙基叁甲氧基硅烷(APTMOS)作为无机前驱体,采用溶胶-凝胶法制备了聚酰亚胺/二氧化硅(PI/SiO2)复合薄膜。采用傅立叶变换红外光谱(FT-IR),扫描电子显微镜(SEM)和热重分析(TGA)对PI/SiO2纳米复合薄膜进行了表征,讨论了改性APTMOS的加入对PI/SiO2复合薄膜结构和耐电晕性能的影响。结果表明,改性APTMOS的加入明显降低了SiO2粒子的团聚,并提高了PI/SiO2纳米复合薄膜的耐电晕性能。(本文来源于《绝缘材料》期刊2009年02期）
彭天兰,满瑞林,别子俊,琚海涛,唐翰卿[8]（2008）在《氨丙基甲基二甲氧基硅烷防腐保护镀锌钢板的研究》一文中研究指出本次实验采用氨丙基甲基二甲氧基硅烷在镀锌钢板表面制备抗腐蚀保护膜,采用正交实验得出硅烷钝化最优工艺条件:硅烷浓度V(SCA)=2 mL,钝化时间t1=10 s,固化温度T=100℃,固化时间t2=5 h。采用醋酸铅点滴和交流阻抗研究试样的耐腐蚀性能,实验结果表明试样经硅烷钝化后耐腐蚀性得到大幅度提高,耐黑变时间达到35 s,阻抗值达到1 600Ω。初步讨论了硅烷的成膜机理和各因素对成膜的影响。(本文来源于《河南化工》期刊2008年09期）
罗正鸿,李军,詹晓力,陈丰秋,阳永荣[9]（2004）在《D_4/N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷本体共聚反应聚合度变化的Monte Carlo模拟》一文中研究指出用MonteCarlo方法模拟八甲基环四硅氧烷 (D4 )与N β 氨乙基 γ 氨丙基甲基二甲氧基硅烷(APAEDMS)的本体开环共聚动力学 .模拟过程采用自由体积理论简化处理扩散效应并与本征反应动力学耦合 .本征动力学常数通过模拟主要共聚基元反应得到 ,基于优化的动力学常数通过模拟从分子水平揭示D4 APAEDMS本体开环共聚反应过程主要表现为活性阴离子聚合行为 ,同时又伴有部分逐步聚合特征 .(本文来源于《高分子学报》期刊2004年06期）
陈惠,沈晓英,顾伟,顾仁敖,刘进轩[10]（2004）在《γ-氨丙基叁甲氧基硅烷在铁电极表面吸附的表面增强拉曼光谱研究》一文中研究指出对在铁电极表面制备得到的γ 氨丙基叁甲氧基硅烷 (γ APS)膜进行了研究。实验中对硅烷膜用现场表面增强拉曼散射光谱 (SERS)进行了表征 ,发现现场表面增强拉曼散射光谱 (SERS)是研究金属基底上γ APS结构非常有效的手段 ,SERS结果表明硅醇羟基和氨基发生了竞争吸附 ,且在外加电位、激光照射等条件的影响下吸附状态会发生一定变化 ,氨基的不同存在方式之间在过程中也会发生转变。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2004年05期）
氨丙基叁甲氧基硅烷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以甲氧基嫁接高岭石(K/M)为前驱体,于常温条件下制备出N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基叁甲氧基硅烷嫁接高岭石(K/AEAPTS),并应用X射线衍射、Fourier变换红外光谱、固态硅核磁共振谱分析、热分析、透射电子显微镜、比表面积及孔结构分析等手段对复合物进行分析。结果表明:高岭石经AEAPTS嫁接后,层间距扩大至1.91 nm,比表面积和孔容分别由10.0 m2/g、0.048 cm3/g增至22.4 m2/g、0.081 cm3/g。AEAPTS与高岭石的嫁接方式存在双齿(T2)和叁齿(T3)两种结构,分别占42.2%和57.8%。AEAPTS的嫁接破坏了高岭石层间的氢键,加剧了高岭石自身结构中硅氧四面体片层与铝氧八面体片层之间的错位,使得K/AEAPTS复合物的部分片层剥离、卷曲变形。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨丙基叁甲氧基硅烷论文参考文献
[1].李天龙,钱友荣,孙一峰,杨番,魏俊锋.γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷改性环氧涂料的耐腐蚀性能研究[J].有机硅材料.2018
[2].纪阳,刘钦甫,张浩,左小超,王定.N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基叁甲氧基硅烷嫁接高岭石[J].硅酸盐学报.2015
[3].白捷,肖丽.3-氨丙基叁甲氧基硅烷为涂层的反向毛细管电泳柱的制备及性能讨论[J].硅谷.2011
[4].魏培海,刘光增,张琦,石聪文.自组装3-氨丙基叁甲氧基硅烷-磷钼酸膜修饰电极[J].山东大学学报(工学版).2010
[5].王伟宸,刘伟.偶联剂N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基叁甲氧基硅烷对多孔陶瓷的表面改性[J].北京化工大学学报(自然科学版).2010
[6].卫晓利,张发兴.氨丙基氨乙基叁甲氧基硅烷改性磺酸型水性聚氨酯[J].中国皮革.2009
[7].王晓琳,周宏,范勇,李德明.改性3-氨丙基叁甲氧基硅烷对聚酰亚胺/二氧化硅复合薄膜性能的影响[J].绝缘材料.2009
[8].彭天兰,满瑞林,别子俊,琚海涛,唐翰卿.氨丙基甲基二甲氧基硅烷防腐保护镀锌钢板的研究[J].河南化工.2008
[9].罗正鸿,李军,詹晓力,陈丰秋,阳永荣.D_4/N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷本体共聚反应聚合度变化的MonteCarlo模拟[J].高分子学报.2004
[10].陈惠,沈晓英,顾伟,顾仁敖,刘进轩.γ-氨丙基叁甲氧基硅烷在铁电极表面吸附的表面增强拉曼光谱研究[J].光谱学与光谱分析.2004