导读:本文包含了合成多肽论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多肽,靶向,化学合成,离子,纳米,光敏剂,阿霉素。
合成多肽论文文献综述
温学美,李悦,陆静[1]（2019）在《串联质谱法在合成多肽药物结构确证中的应用进展》一文中研究指出目的:综述串联质谱法在合成多肽药物结构表征方面的应用进展,为该类药物的结构表征提供方法参考。方法:以"合成多肽药物""多肽测序""串联质谱""质谱法""结构确证""Synthetic polypeptide drugs""Peptide sequencing""Tandem mass spectrometry""Mass spectrometry""Structure interpretation study"等为关键词,组合查询了2000年1月-2019年1月中国知网、万方、维普、Springer Link、Web of Science、PubMed等数据库中的相关文献,对串联质谱法应用于确证合成多肽类药物结构的研究进展进行归纳与总结。结果与结论:共检索到相关文献192篇,其中有效文献52篇。合成多肽药物主要由氨基酸构成,这类药物在结构确证研究方面与一般药物有所不同。根据目前相关技术指导原则以及有关文献研究,合成多肽药物结构表征的主要内容包括分子量测定、氨基酸组成和序列分析、二硫键分析以及二级结构分析等。近年来,串联质谱法及其与其他方法的结合在合成多肽药物结构确证中应用广泛,成为Edman降解多肽测序法的有效补充,且其因灵敏度高、分析速度快、所需样品量少等优点,已成为确证多肽药物结构的有力工具。(本文来源于《中国药房》期刊2019年20期）
王晓芳,范学工,黄泽炳,黄燕,陈若婵[2]（2019）在《化学合成多肽体外抗HBV复制的研究》一文中研究指出目的观察人工设计并化学合成的多肽在体外乙型肝炎病毒(HBV)复制模型中对HBV-DNA复制、病毒标志物表达的影响,及其细胞毒性强弱,筛选高HBV抑制且低细胞毒性的多肽,探索多肽作为新型HBV抗病毒药物分子的潜力。方法采用传统的甲基丙烯酸聚合物平台设计并合成的7种多肽(KBDT-1、2、3……7,以疏水性及阳离子电亲和力大小为依据),将7种化学合成多肽(10 mg/mL)、拉米夫定(1 mg/mL,阳性对照)、空白溶剂(阴性对照)作用于HepG2.2.15细胞系,检测化学合成多肽对HBV的抑制作用,采用结晶紫染色法检测细胞存活率,比较各组药物对细胞毒性的强弱。选取HBV抑制作用最强的多肽,设置10、1、0.1 mg/mL浓度梯度,分别处理HepG2.2.15细胞3、6、9 d后,收集细胞上清液,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测病毒DNA拷贝量,化学发光微粒子免疫分析法检测HBsAg及HBeAg的变化。结果从7种化学合成多肽中筛选出多肽KBDT-2,RT-PCR结果显示,KBDT-2具有体外抗HBV复制作用,且药物浓度越高,抑制效果越好;化学发光微粒子免疫分析法检测显示,KBDT-2对HBV生物学标志物HBsAg及HBeAg有抑制作用;结晶紫染色检测结果显示,KBDT-2对HepG2.2.15无明显毒性作用。结论 KBDT-2具有抑制HBV复制作用,且无明显细胞毒性,可以有效降低HBsAg、HBeAg表达,为探索抗HBV新型药物提供了实验数据支持。(本文来源于《中国感染控制杂志》期刊2019年10期）
陶晶[3]（2019）在《多肽掺杂的聚苯胺与氧化石墨烯共价复合物的合成与表征》一文中研究指出利用含有氨基和羧基官能团的多肽原位掺杂聚苯胺,在聚苯胺的表面引入游离的氨基,再通过氨基与氧化石墨烯表面羧基的酰胺化反应使聚苯胺与氧化石墨烯通过共价键结合形成共价复合物。利用傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪、场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜和高倍透射电子显微镜对共价复合物进行了表征。研究结果表明,共价键能够提高复合物的稳定性,共价键还能够影响其超分子结构。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年08期）
吴敏行,黄宜兵[4]（2019）在《多肽保护的荧光纳米金簇的合成及酶学性质研究》一文中研究指出金纳米团簇因其独特的尺寸依赖性光物理特性而备受化学和生物学研究的关注。与现有的荧光探针相比,金纳米团簇表现出更强和更持久的荧光信号且具有低毒性和高生物相容性。这些优势使金纳米团簇作为生物标记和生物传感的新一代探针具有极大的吸引力。(本文来源于《第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集》期刊2019-08-08）
阮聪,钟杰,杨秀岩,张健[5]（2019）在《APC/Asef多肽抑制剂的设计、合成及构效关系研究》一文中研究指出目的·设计并合成结肠腺瘤息肉易感基因/鸟苷酸交换因子(APC/Asef)多肽抑制剂,探讨构效关系,为后续的抑制剂改造提供基础。方法·基于已有的多肽抑制剂MAI-400,在此基础上重新设计合成11条多肽,包括对N端封端、第1位丙氨酸、第5位亮氨酸以及第7位谷氨酸的改造。通过荧光偏振活性检测体系测定新合成多肽的活性,联合该结果与分子对接结果对其进行构效关系研究。结果·新设计的11条多肽中,MPI-11亲和力最高,其半数抑制浓度(IC50)为0.973 1 mmol/L。多肽N端封端维持苄氧羰基最为合适;丙氨酸替换为色氨酸、组氨酸以及苏氨酸都会显着降低活性,替换为酪氨酸或者苯丙氨酸对活性的影响较小,5位氨基酸引入苯环也对活性的影响不大,C端的谷氨酸将侧链羧基替换成酰胺对活性影响不大。结论· N端封端不宜改为小基团,1位丙氨酸不能轻易改变。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2019年07期）
李鹏熙,刘忠洪,杨玲玲,杨兵[6]（2019）在《多肽修饰的还原敏感型靶向光敏剂的合成及生物活性评价》一文中研究指出采用穿膜肽(八聚精氨酸)作为连接基团,双硫键为敏感化学键,叶酸作为靶向基团,修饰光敏剂替莫卟吩(m-THPC),制备了一种多肽修饰的还原敏感型靶向光敏剂1,其结构经核磁共振氢谱(~1HNMR)和基质辅助激光离子化飞行时间型质谱仪(MALDI-TOF-MS)进行表征.研究表明,八聚精氨酸的引入,可显着改善m-THPC的溶解度和提高肿瘤细胞的靶向性;在谷光甘肽(GSH)作用下,光敏剂1可释放出m-THPC, 6 h时的释放率大于80%.细胞毒性实验表明,光敏剂1在浓度为15μmol/L时, HeLa细胞的存活率可降至36.1%,细胞毒性大于叶酸-PEG-羧酸卟吩(光敏剂7).(本文来源于《西南师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年07期）
杜雾晨[7]（2019）在《两亲性多肽P_(12)的合成及其包载DOX特性研究》一文中研究指出肿瘤已成为当今社会威胁人类生命的主要疾病之一,具有治愈难、死亡率高等特点。目前常用于肿瘤治疗的化疗法所使用的小分子化学药物往往具有副作用大、水溶性差等缺点,提高了肿瘤治疗的难度。因此,研发出一类可以解决以上问题的新型药物成为当务之急,但新型药物研发耗资大、时间长,为了更好更快的解决这些问题,药物载体材料应运而生。多肽因其良好的生物相容性及可降解性能成为备受研究者青睐的新型药物载体材料,而两亲性多肽由于其序列独特可以在水溶液中自发地形成自组装体,如胶束、纳米纤维、囊泡等,其中,具有独特“壳-核”结构的多肽纳米胶束在生物医学领域中已被广泛应用于抗肿瘤药物的载体。针对目前常用的抗肿瘤药物水溶性差、副作用大的现状,将具有自组装性能的小分子多肽作为载体,用于抗肿瘤药物阿霉素(DOX)的递送,以期增强药物的溶解性能,改善药物的控释及肿瘤靶向性能,具有重要的理论意义和应用价值。本论文设计并通过固相合成法制备两亲性小分子多肽(FFHFFH-KKGRGD,P12),其在水溶液中通过氢键和疏水作用驱动自组装形成具有包载能力的“核-壳”结构的纳米载体,可以包载水溶性较差的抗肿瘤药物DOX,形成多肽载DOX纳米胶束(P12&DOX),用于肿瘤治疗。采用透析法制备载阿霉素胶束,该合成方法简单易行且制备的P12&DOX纳米载药胶束的包封率(46.2%)和载药量(26.4%)较高,显着高于溶剂挥发法制备的产物,其包封率和载药量分别为28.8%和18.0%,且制备的纳米颗粒大小均一、粒径较小,平均粒径仅为120nm,小于溶剂挥发法制备的170nm。通过多次包载实验,确定P12包载DOX的最佳投料比为P12:DOX=4:1。通过模拟人体微环境来观察纳米载药胶束的释药情况,结果表明该纳米体系具有一定的酸敏特性;与市售阿霉素的释药效果进行对比试验表明P12&DOX载药胶束具有一定缓释能力。采用CCK-8法分别检测了P12、P12&DOX和DOX的细胞毒性,证明P12具有良好的生物相容性且对阿霉素具有一定的修饰作用,降低了其对正常细胞的损害。通过激光共聚焦显微镜观察正常细胞(HUVEC)与肿瘤细胞(4T1)对纳米载药胶束的摄取情况,结果表明4T1细胞比HUVEC细胞对P12&DOX纳米胶束的摄取量更多;纳米载药胶束能够更长时间的聚集在肿瘤组织周围,释放的药物能对肿瘤细胞造成更有效的杀伤。流式细胞仪定量观察细胞对载药颗粒的摄取与外排情况,进一步探究了P12&DOX纳米胶束作为抗肿瘤载药体系的可行性。(本文来源于《安徽工程大学》期刊2019-06-10）
李松涛,赵红玲,常安琪,祁麟[8]（2019）在《转铁蛋白受体靶向多肽载体合成条件的优化》一文中研究指出研究表明,转铁蛋白受体(transferrin receptor,TfR)在一些肿瘤细胞表面呈现过表达现象,而在正常细胞表达量很低~([1-2]),这种差异化表达提示TfR可能成为肿瘤治疗的作用靶点。噬菌体展示技术是筛选肿瘤靶向多肽的主要方法之一~([3])。DAI等~([4])利用噬菌体展示技术筛选到一条对TfR具有高亲和力的多肽BP9,随后他们又制备了一(本文来源于《承德医学院学报》期刊2019年03期）
赵一诺,梁英爽[9]（2019）在《填补我国化学合成类抗肿瘤多肽药物空白》一文中研究指出本报5月31日讯（记者赵一诺见习记者梁英爽）5月31日，哈尔滨医科大学与珠海市藤栢医药有限公司产业转化项目签约，双方将针对抗肿瘤多肽药物产业化开展合作。根据协议，珠海市藤栢医药有限公司将累计支付杨宝峰院士团队1.5亿元人民币购买HYD-PEP0(本文来源于《黑龙江日报》期刊2019-06-01）
王淑瑾[10]（2019）在《多肽基荧光量子点的设计合成及应用研究》一文中研究指出多肽是多种氨基酸以肽键相连而构成的性质和功能各有不同的化合物。利用氨基酸的功能特性和序列设计合成出结构简单、活性好、特异性强的多肽,直接用于或者与荧光量子点偶联实现对重金属铜离子、剧毒离子氰离子、生物素多巴胺等快速而有效的检测,对于生态环境、化学研究、生命科学研究等具有一定的意义。在农业发展迅速的今天,铜制剂、氰化物制剂大量应用于农药中,带来了食品中铜离子、氰离子含量超标的问题。对这两种物质的检测,对于食品健康发展具有重要的意义。本论文基于荧光量子点的原理,设计、合成了四种基于多肽的荧光探针,分别研究了铜离子、氰离子、多巴胺与它们之间的荧光响应,主要内容如下:1、十肽CHGGWDAHSS荧光探针检测重金属铜离子。选取色氨酸上的吲哚基团作为荧光基团,使其与功能性多肽序列DAH和GGH结合,合成了十肽荧光探针CHGGWDAHSS。当铜离子加入到探针体系时,会引发探荧光猝灭。实验结果表明,该探针对铜离子有很强的选择性。在最优检测条件下,在浓度0.2-8.0μmol/L范围内,铜离子浓度与荧光强度变化值呈现良好的线性关系,回归方程为y=-84.309x+933.34,线性相关系数R~2=0.995,其检出限为45 nmol/L。2、四肽WHKR荧光探针检测氰离子。引入HKR叁肽序列,合成了四肽荧光探针WHKR。氰离子加入到探针体系后,引发探针荧光增强。实验结果表明,该探针对氰离子有很强的选择性,氰离子加入后荧光强度快速升高。最优检测条件下,在0.1-6.0μmol/Lol/L的范围内,氰离子浓度与荧光强度变化值呈现良好的线性关系,回归方程为y=84.175x+347.49,线性相关系数为0.993,最低检测限为16 nmol/L。3、基于多肽金纳米簇荧光探针检测重金属铜离子。以牛血清蛋白作为模版合成金纳米簇,并将其与多肽CCYWDAHRDY成功偶联。当铜离子加入探针体系时,引发探针荧光猝灭。实验结果表明,该探针可以更加灵敏地检测铜离子。最优检测条件下,在0.1-4.8μmol/L浓度范围内,铜离子浓度与荧光强度变化值呈现良好的线性关系,回归方程为y=-105.9x+693.68,线性相关系数为0.997,最低检测限为52 nmol/L。4、基于铜离子多肽金纳米簇荧光体系的“turn on”型荧光探针检测多巴胺。构建了基于铜离子多肽金纳米簇荧光体系的“turn on”型荧光探针,并用于检测多巴胺。实验结果表明,该方法对多巴胺的检测特异性好,并且最优检测条件下,在0.2-30μmol/L浓度范围内,多巴胺浓度与荧光强度呈现良好的线性关系,回归方程为y=16.217x+247.03,相关系数R~2=0.999,该方法的检出限为19 nmol/L。该方法成功的应用于人尿液中多巴胺的检测,加标回收率为98.2%-102.15%,相对标准偏差RSD为1.5-3.2。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
合成多肽论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察人工设计并化学合成的多肽在体外乙型肝炎病毒(HBV)复制模型中对HBV-DNA复制、病毒标志物表达的影响,及其细胞毒性强弱,筛选高HBV抑制且低细胞毒性的多肽,探索多肽作为新型HBV抗病毒药物分子的潜力。方法采用传统的甲基丙烯酸聚合物平台设计并合成的7种多肽(KBDT-1、2、3……7,以疏水性及阳离子电亲和力大小为依据),将7种化学合成多肽(10 mg/mL)、拉米夫定(1 mg/mL,阳性对照)、空白溶剂(阴性对照)作用于HepG2.2.15细胞系,检测化学合成多肽对HBV的抑制作用,采用结晶紫染色法检测细胞存活率,比较各组药物对细胞毒性的强弱。选取HBV抑制作用最强的多肽,设置10、1、0.1 mg/mL浓度梯度,分别处理HepG2.2.15细胞3、6、9 d后,收集细胞上清液,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测病毒DNA拷贝量,化学发光微粒子免疫分析法检测HBsAg及HBeAg的变化。结果从7种化学合成多肽中筛选出多肽KBDT-2,RT-PCR结果显示,KBDT-2具有体外抗HBV复制作用,且药物浓度越高,抑制效果越好;化学发光微粒子免疫分析法检测显示,KBDT-2对HBV生物学标志物HBsAg及HBeAg有抑制作用;结晶紫染色检测结果显示,KBDT-2对HepG2.2.15无明显毒性作用。结论 KBDT-2具有抑制HBV复制作用,且无明显细胞毒性,可以有效降低HBsAg、HBeAg表达,为探索抗HBV新型药物提供了实验数据支持。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
合成多肽论文参考文献
[1].温学美,李悦,陆静.串联质谱法在合成多肽药物结构确证中的应用进展[J].中国药房.2019
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[9].赵一诺,梁英爽.填补我国化学合成类抗肿瘤多肽药物空白[N].黑龙江日报.2019
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论文知识图
