导读:本文包含了增食因子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:因子,肥胖,受体,小家鼠,神经肽,脑室,采食。
增食因子论文文献综述
吕继蓉,喻鳞[1]（2007）在《食欲增食因子(Orexin)对动物采食的调节》一文中研究指出本文主要介绍Orexin的基因及蛋白质结构、组织分布及其受体、Orexin与采食有关的各种生理功能及作用机制。(本文来源于《中国饲料》期刊2007年18期）
肖芬,朱大年[2]（2006）在《增食因子对心血管活动的中枢调节》一文中研究指出增食因子是一种下丘脑神经肽,最初被认为是一种食欲调节因子。现有的研究表明, 增食因子可作用于中枢神经系统的不同位点,以多种方式调节交感神经传出,影响心血管活动。增食因子基因敲除小鼠表现为基础血压降低和防御反应减退。本文综述增食因子对心血管活动中枢调节的研究进展。(本文来源于《中国生理学会论文汇编2006年第二期》期刊2006-06-30）
刘荣,孙长颢,王舒然[3]（2004）在《增食因子在肥胖抵抗大鼠食欲调节中的作用》一文中研究指出目的 探讨增食因子A和B在肥胖抵抗大鼠食欲调节中的作用。方法 5 0只健康雄性SD大鼠 ,随机分为对照组和高脂组 ,分别用基础饲料和高脂饲料喂养 13周 ,然后根据体重和能量摄入量筛选出饮食诱导肥胖抵抗(diet -inducedobesityresistance ,DIO -R)和饮食诱导肥胖 (diet-inducedobesity ,DIO)组 ,观察摄食量的变化 ,Western Blot法测定大鼠脑组织中增食因子A和B的蛋白含量。结果 DIO -R大鼠总摄食量明显低于DIO大鼠 (P <0 0 5 ) ;高脂饲料可增加大鼠脑组织中增食因子A和B的含量 ,但DIO -R大鼠和DIO大鼠间无显着性差异。结论 DIO -R大鼠体内增食因子A(orexinA)和B(orexinB)的增食作用可能被其它抑制食欲因素的作用所掩盖。因而 ,orexinA和orexinB在肥胖抵抗大鼠的食欲调节中作用较弱(本文来源于《中国公共卫生》期刊2004年06期）
李奎,许梓荣,冯杰[4]（2004）在《增食因子研究进展》一文中研究指出1 增食因子 (Orexin)及其受体OrexinA为 35 62Da含有 33个氨基酸的神经肽 ,N端是焦谷氨酰的残基 ,C端酰胺化 ,4个半胱氨酸残基形成两套链内的双硫键。人和小鼠、牛、大鼠OrexinA氨基酸序列一致。OrexinB为 2 937D(本文来源于《中国饲料》期刊2004年01期）
何文波[5]（2003）在《增食因子A在鹌鹑脑干内的分布及表达》一文中研究指出增食因子(orexins)是新发现的一组神经肽，分为orexin A、orexin B(OXA、OXB)两种，它们来源于同一前体。Orexins主要由下丘脑神经元产生，通过其神经纤维的直接投射或释放入脑脊髓液作用于远处的靶细胞，激活两种与G蛋白耦联的细胞表面受体OXR1、OXR2。 本试验为了探讨OXA在鹌鹑脑干内的分布、表达量的日节律变化以及禁食对其表达量的影响，选用了来自同一父母代的鹌鹑90羽，自由采食、饮水，光控饲喂3w(光照／黑暗为12／12h)，然后在一昼夜24h内分8个时段处理动物，每隔3h用磷酸缓冲液配制的多聚甲醛固定液灌流固定10羽鹌鹑脑组织作为一组，另外10羽动物作为禁食组，禁食给水48h后取其脑组织做冰冻切片。采用免疫组织化学SABC法显色，并用图像分析软件(HPIAS-1000)对OXA在鹌鹑脑干内的分布及表达进行定性定量研究。结果显示OXA阳性神经元胞体主要分布在下丘脑的室旁核(PVN)、室周区(PVHT)、后内侧核(MPH)和外侧核(LHA)，其神经纤维贯穿整个脑干。在与昼夜节律有关的神经核团被盖脚桥核(TPP)、中缝核(R)、背缝核(DR)和蓝斑(LoC)中，OXA阳性神经纤维免疫强度在24h内呈明显的节律性波动；在禁食48h后，LHA处OXA阳性神经元密度极显着增加(p＜0.01)，脑干内相关神经核团内的OXA阳性神经纤维免疫强度也显着增加，而且丘脑背中核(DM)、背后核(DL)内也出现大量但免疫强度较弱的OXA阳性神经元。 研究结果表明OXA在鹌鹑脑干内的分布与大鼠的存在差异，OXA可能参与了鹌鹑机体对摄食、能量代谢、睡眠—觉醒循环等生理活动的调节。(本文来源于《华中农业大学》期刊2003-05-01）
孙迎基,沈子龙[6]（2002）在《增食因子的研究进展》一文中研究指出文章综述了crexin和OXR（orexin受体）的基因结构、氨基酸序列、组织分布状况及orexin的生理活性;探讨了orexin的作用机理,并对其临床应用前景作了展望。(本文来源于《药物生物技术》期刊2002年05期）
杨彩梅,陈安国,刘金松[7]（2002）在《动物采食量调控的新因子——增食因子》一文中研究指出采食量直接决定着动物能够从环境中获得多少营养物质，它是评价动物营养物质需求和能量代谢的基础，采食量调控对动物生产具有重要的意义（Macdonald等，１９８８）。动物采食饲料的多少影响其生产效果和饲料转化率，采食量过低，其生产水平就会下降，饲料中能量用于(本文来源于《饲料工业》期刊2002年04期）
何天培[8]（2000）在《肥胖研究的新发现——增食因子》一文中研究指出下丘脑是调节饮食及能量平衡的中枢。最近,在下丘脑发现了可促进食欲且来源于同一前体的两种新神经肽:增食因子A和B(orexinAandB),它们可激活两种密切相关且与G蛋白偶联的细胞表面受体(OX1R,OX2R)。含orexin的神经细胞在下丘脑腹外侧呈对称的不连贯分布。给大鼠侧脑室灌注orexin,可显着提高其进食量;禁食大鼠orexin前体mRNA的水平显着升高,提示orexin在饮食反馈调节中具有重要作用。增食因子与其它影响进食的神经肽之间存在错综复杂的关系。(本文来源于《生理科学进展》期刊2000年01期）
增食因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
增食因子是一种下丘脑神经肽,最初被认为是一种食欲调节因子。现有的研究表明, 增食因子可作用于中枢神经系统的不同位点,以多种方式调节交感神经传出,影响心血管活动。增食因子基因敲除小鼠表现为基础血压降低和防御反应减退。本文综述增食因子对心血管活动中枢调节的研究进展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
增食因子论文参考文献
[1].吕继蓉,喻鳞.食欲增食因子(Orexin)对动物采食的调节[J].中国饲料.2007
[2].肖芬,朱大年.增食因子对心血管活动的中枢调节[C].中国生理学会论文汇编2006年第二期.2006
[3].刘荣,孙长颢,王舒然.增食因子在肥胖抵抗大鼠食欲调节中的作用[J].中国公共卫生.2004
[4].李奎,许梓荣,冯杰.增食因子研究进展[J].中国饲料.2004
[5].何文波.增食因子A在鹌鹑脑干内的分布及表达[D].华中农业大学.2003
[6].孙迎基,沈子龙.增食因子的研究进展[J].药物生物技术.2002
[7].杨彩梅,陈安国,刘金松.动物采食量调控的新因子——增食因子[J].饲料工业.2002
[8].何天培.肥胖研究的新发现——增食因子[J].生理科学进展.2000
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