导读:本文包含了牙髓反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:牙髓,卟啉,炎症,牙龈,蛋白,细胞,天冬。
牙髓反应论文文献综述
韩耀伦,王璐,马欣[1]（2019）在《牙髓炎模型大鼠血清褪黑素水平及其对牙髓炎症反应的抑制作用》一文中研究指出目的:探讨牙髓炎大鼠血清褪黑素水平对核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3/含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶1 (NLRP3/caspase-1)信号通路的影响,阐明褪黑素对牙髓炎的作用机制。方法:将130只大鼠随机分为对照组(n=40)、牙髓炎组(n=60)和牙髓炎+褪黑素组(n=30),其中30只牙髓炎大鼠随机分为牙髓炎1d组、牙髓炎3d组和牙髓炎5d组,采用开髓暴露法建立牙髓炎大鼠模型,牙髓炎+褪黑素组大鼠开髓术后腹腔注射褪黑素。HE染色确定各组大鼠牙髓炎建模情况,ELISA法检测各组大鼠血清白细胞介素1β(IL-1β)和褪黑素水平以及牙髓组织中IL-1β水平,RT-PCR法检测各组大鼠牙髓组织中NLRP3和caspase-1mRNA表达水平,Western blotting法检测各组大鼠牙髓组织中NLRP3和caspase-1蛋白表达水平。结果:HE染色,对照组大鼠牙髓组织正常,牙髓炎组大鼠牙髓有脓腔形成,可见大量炎性细胞聚集。牙髓炎1d和3d组大鼠血清IL-1β水平明显高于对照组(P<0.05),褪黑素水平明显低于对照组(P<0.05);牙髓炎3d组大鼠血清IL-1β水平明显低于牙髓炎1d组(P<0.05),褪黑素水平明显高于牙髓炎1d组(P<0.05);牙髓炎组和牙髓炎+褪黑素组大鼠牙髓组织中IL-1β水平明显高于对照组(P<0.05),且牙髓炎+褪黑素组大鼠牙髓组织中IL-1β水平明显低于牙髓炎组(P<0.05);牙髓炎组和牙髓炎+褪黑素组大鼠牙髓组织中NLRP3和caspase-1mRNA和蛋白表达水平均明显高于对照组(P<0.05),且牙髓炎+褪黑素组大鼠牙髓组织中NLRP3和caspase-1mRNA和蛋白水平明显低于牙髓炎组(P<0.05)。结论:牙髓炎大鼠血清褪黑素水平降低,褪黑素可通过抑制NLRP3/caspase-1信号通路降低牙髓炎大鼠牙髓组织的炎症反应。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2019年06期）
黄莹,李娟[2]（2019）在《奥硝唑治疗牙周牙髓病的效果观察及不良反应发生率影响分析》一文中研究指出目的观察奥硝唑治疗牙周牙髓病的临床效果以及不良反应发生情况的影响。方法选择2018年6月～2019年5月本院收治的牙周牙髓病患者70例,依照随机数表法的标准,将其分为对照组和观察组,各35例。对照组用以氢氧化钙糊剂进行根管治疗,观察组给予奥硝唑进行干预。经过治疗后,对比两组患者总体治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率高达94.28%,显着高出对照组74.28%,且P<0.05,差异符合统计学意义;观察组患者不良反应发生率为8.57%,明显低于对照组31.42%,存在显着差异,P<0.05,符合统计学意义。结论针对牙周牙髓病患者应用奥硝唑进行治疗,其临床效果显着,有效减少不良反应的发生,用药具有一定安全性,值得临床广泛应用。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2019年27期）
冯红敏[3]（2019）在《Vitapex糊剂根管充填对牙周-牙髓病变患者牙周相关指标及炎症反应的影响》一文中研究指出目的:探究Vitapex糊剂根管充填对牙周-牙髓病变患者牙周相关指标及炎症反应的影响。方法:选取2018年1～12月于我院接受治疗的牙周-牙髓病变患者72例,随机分为观察组与对照组各36例。对照组采用单纯性清胃散火汤治疗,观察组采用Vitapex糊剂根管充填联合清胃散火汤治疗。对比两组治疗前后血清炎性因子水平、牙周有关指标及临床疗效。结果:治疗前两组PPD、CAL、PAI对比,差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后PPD、CAL、PAI较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率97.22%,显着高于对照组的80.56%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组IL-6、TNF-α、IL-1β水平对比,差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后IL-6、TNF-α、IL-1β水平较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:采用Vitapex糊剂根管充填联合清胃散火汤治疗牙周牙髓病变患者能够改善患者相关牙周指数,改善患者生活质量,降低患者炎性因子水平,临床疗效显着。(本文来源于《实用中西医结合临床》期刊2019年07期）
米靖,于博,于雅琼,李晓琳,杜亚鑫[4]（2019）在《白藜芦醇通过SOCS-1蛋白抑制牙髓卟啉单胞菌脂多糖诱导的氧化应激反应》一文中研究指出目的:探讨白藜芦醇(resveratrol,Res)对小鼠成骨细胞MC3T3-E1氧化应激(oxidative stress,OS)损伤的保护作用及作用机制。方法:RES及LPS刺激细胞后,荧光显微镜及流式细胞术检测细胞内活性氧水平;Western免疫印迹法检测细胞内细胞因子信号转导抑制因子(suppressor of cytokine signaling-1,SOCS-1)蛋白表达水平。建立SOCS-1瞬时转染细胞系,利用荧光显微镜及流式细胞术分别观察转染后的细胞内活性氧水平。采用SPSS22.0软件包对数据进行统计学分析。结果:LPS组与空白组相比,细胞内氧化应激程度显着提高,LPS+RES组氧化应激程度显着低于LPS组(P<0.05)。10 mg/L P.e-LPS刺激30 min后,细胞内SOCS-1开始升高。SOCS-1转染后,LPS+RES组细胞内氧化应激程度显着高于未转染细胞内氧化应激水平(P<0.05)。结论:白藜芦醇通过调节SOCS-1蛋白,减轻LPS引起的小鼠成骨细胞氧化应激水平,从而发挥保护作用。(本文来源于《上海口腔医学》期刊2019年03期）
柯云艳,张立港,应丽珍,张彬,陈学鹏[5]（2018）在《不同制备深度全冠牙体预备后对牙髓-牙本质复合体反应的影响》一文中研究指出目的探讨不同制备深度全冠牙体预备后对牙髓-牙本质复合体反应的影响。方法选取因正畸而拟行拔除第一前磨牙的患者12例,共计40颗牙齿,根据牙体制备深度随机分为叁组:A组15颗牙齿,颊面和颚面的制备深度均以1.0mm为准,牙合面设置为2.0mm;B组15颗牙齿,颊面和颚面的制备深度均以2.0mm为准,牙合面设置为3.0mm;C组10颗牙齿,不制备牙体,作为对照。术后直接测定叁组牙齿剩余牙本质厚度,并于术后1、3、6周观察出现牙髓组织炎性反应情况。结果 C组患者剩余牙本质厚度均>2.5mm。A组剩余牙本质厚度在2.0～2.5mm的牙齿颗数多于B组,而剩余牙本质厚度<2.0mm的牙齿颗数少于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后1、3、6周,不同剩余牙本质厚度的牙齿出现牙髓组织炎性反应颗数差异有统计学意义(P<0.05)。结论制备深度越小,剩余牙本质厚度越大,所带来的牙髓组织炎性反应越低。(本文来源于《江苏医药》期刊2018年11期）
雷芳草,张剑英,龚凌威,谢晓莉[6]（2018）在《综合分析引发人牙髓炎症反应中内源性竞争RNA网络》一文中研究指出目的:通过生信信息学的方法分析炎症状态和正常状态下的牙髓组织在转录水平上的改变。方法:在GEO数据库下载与牙髓炎相关的基因芯片数据集GSE77459和长链非编码核糖核酸(Long noncoding RNAs,lncRNAs)芯片数据集GSE9268 1,limma分析其中的lncRNAs和mRNA的表达水平变化。Starbase预测差异表达的lncRNA靶向作用的miRNA,进一步使用miRDB、TargetScan和Starbase对miRNA的靶基因进行预测。通过clusterprofiler对牙髓炎牙髓与正常牙髓的差异基因进行GO富集分析与KEGG信号通路分析,并通过STRING数据库构建差异基因网络后计算差异基因间的连通性高低,选取前10个连通性最高的为核心基因。结果:(1)差异表达的lncRNA对应74个靶miRNA,其中仅表达上调的PVT1调控的的靶miRNA(has-455-5p)在牙髓炎中表达下调;叁个靶基因预测工具预测has-miR-455-5p的靶mRNA分别为184个、256个、2265个,在牙髓炎中其靶基因是LGALS9与MS4A7。(2)牙髓炎与正常组织差异基因的核心基因为IL6、IL8、PTPRC、IL1B、TLR2、ITGAM、CCL2、PIK3CG、ICAM1、PIK3CD,其中能被LGALS9调控的为IL1B、IL-6、IL-8、CCL2,引起蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络中核心基因的变化。结论:PVT1能抑制has-miR-455-5p,而has-miR-455-5p能促进LGALS9与MS4A7的表达上调,调节IL6、IL8、IL1B、CCL2等抗炎症相关的表达。(本文来源于《中华口腔医学会第十一次全国牙体牙髓病学学术大会论文汇编》期刊2018-11-06）
莫泽欢,冯智慧,徐琼[7]（2018）在《DNA甲基化在牙龈卟啉单胞菌LPS诱导牙髓细胞炎性反应中的作用》一文中研究指出目的:检测牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis)脂多糖(lipopolysaccharide)Pg-LPS诱导的人牙髓细胞炎症反应中DNA甲基转移酶的表达以及DNA甲基化酶抑制剂5-Aza-CdR预处理对人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)炎症反应的影响。方法:体外分离培养hDPCs,CCK8法检测Pg-LPS对hDPCs增殖能力的影响;实时荧光定量PCR、ELISA检测Pg-LPS诱导的hDPCs炎症反应;荧光定量PCR及Western Blot观察Pg-LPS诱导的hDPCs炎症反应中DNA甲基转移酶(DN仃1、DNMT3A、DNMT3B)的表达;实时荧光定量PCR、ELISA检测DNA甲基化酶抑制剂5-Aza-CdR预处理对Pg-LPS诱导的人牙髓细胞炎性反应的影响。结果:CCK8结果表明,与正常培养细胞相比,0.01～10μg/ml的Pg-LPS在24、48及72 h时hDPCs增殖活性无统计学差异(P>0.05);实时荧光定量PCR、ELISA和Western Blot结果发现,10μg/ml Pg-LPS刺激hDPCs,炎症指标IL-6、IL-8 mRNA表达及蛋白分泌显着增加(P<0.05),DNA甲基转移酶mRNA及蛋白表达发生下降,其中DNMT1和DNMT3B mRNA表达降低、DNMT1蛋白表达下降具统计学意义(P<0.05)。与单独Pg-LPS刺激组比较,5-Aza-CdR预处理可显着提高Pg-LPS诱导的hDPCs中IL-6和IL-8 mRNA表达和蛋白分泌(P<0.05)。结论:Pg-LPS刺激人牙髓细胞可使炎性因子IL-6、IL-8分泌增加,DNA甲基转移酶表达下降,5-Aza-CdR进行去甲基化预处理可进一步促进细胞IL-6和IL-8的表达及分泌,提示DNA甲基化参与Pg-LPS诱导的牙髓细胞炎症反应。(本文来源于《中华口腔医学会第十一次全国牙体牙髓病学学术大会论文汇编》期刊2018-11-06）
冯智慧[8]（2018）在《METTL3通过影响MyD88可变剪接来调控LPS诱导的人牙髓细胞炎症反应》一文中研究指出目的:研究RNA甲基化酶METTL3对LPS诱导的人牙髓细胞炎症反应的调控作用材料与方法:1μg/mlPgLPS处理人牙髓细胞0、3、6、12、24h,qRT-PCR、western检测LPS刺激前后人牙髓细胞METTL3 mRNA及蛋白表达量的变化。m6A RNA Methylation QuantificationKit检测LPS刺激前后人牙髓细胞m6A修饰水平。蛋白芯片检测敲低METTL3及LPS刺激24h炎症因子表达量的变化,ELISA验证表达有差异的炎症因子,western检测敲低METTL3及LPS刺激前后NK-κB和MAPK信号通(本文来源于《2018全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2018-10-12）
马晶,李晓光[9]（2018）在《清胃散口服液配合丁香油水门汀治疗急性牙髓炎疗效及对炎症反应的影响》一文中研究指出目的探讨清胃散口服液配合丁香油水门汀治疗急性牙髓炎疗效及对炎症反应的影响。方法将126例急性牙髓炎患者随机分为2组,对照组63例给予丁香油水门汀治疗,观察组63例加用清胃散口服液治疗,观察2组治疗前后中医证候积分、血清炎症因子水平、疼痛变化情况,统计2组疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗后牙痛、舌象、脉象中医证候评分及白细胞介素-6、白细胞介素-8、白叁烯B4水平和VAS评分均明显低于治疗前(P均<0.05),且观察组明显低于对照组(P均<0.05);观察组治疗总有效率显着高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论清胃散口服液配合丁香油水门汀治疗急性牙髓炎疗效较佳,且可显着降低炎症因子水平。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2018年09期）
莫泽欢,徐琼[10]（2017）在《牙龈卟啉单胞菌脂多糖诱导人牙髓细胞炎症反应中微小RNA的表达谱变化》一文中研究指出目的研究牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)诱导人牙髓细胞(hDPC)炎症反应中微小RNA(miRNA)表达谱的变化。方法体外分离培养hDPC,10μg/ml Pg-LPS处理hDPC 0、3、6、12、24h,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)和ELISA检测炎症因子白细胞介素6(IL-6)、IL-8 mRNA及蛋白表达量。Illumina HiSeqTM 2500测序检测Pg-LPS刺激前后miRNA表达模式,筛选差异miRNA并预测其靶基因,对靶基因进行KEGG通路和GO功能富集分析。采用t检验或单因素方差分析等进行统计分析。结果 Pg-LPS刺激hDPC,IL-6和IL-8的mRNA表达量及细胞上清蛋白含量显着升高,其中IL-6和IL-8 mRNA在3 h表达升高最明显,分别为(7.4±1.1)、(61.6±20.8)倍,差异有统计学意义(t_(IL-6)=-9.268,P_(IL-6)=0.001;t_(IL-8)=-5.047,P_(IL-8)=0.037)。IL-6和IL-8的分泌呈时间依赖性增加,24 h时含量分别为(44±19)、(4016±670)pg/ml,差异有统计学意义(t_(IL-6)=-3.621,P_(IL-6)=0.022;t_(IL-8)=-4.902,P_(IL-8)=0.008)。hDPC经LPS刺激后共检测出680个miRNA表达有变化,其中2个下调的miRNA和18个上调的miRNA为差异miRNA,功能富集分析显示差异miRNA参与调控多条炎症或损伤修复相关的信号通路如Wnt信号通路、TGF-β信号通路、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路等。结论 Pg-LPS可诱导hDPC发生炎症反应,此过程中miRNA表达谱发生变化,提示miRNA可能参与Pg-LPS诱导的hDPC炎症反应。(本文来源于《中华口腔医学研究杂志(电子版)》期刊2017年06期）
牙髓反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察奥硝唑治疗牙周牙髓病的临床效果以及不良反应发生情况的影响。方法选择2018年6月～2019年5月本院收治的牙周牙髓病患者70例,依照随机数表法的标准,将其分为对照组和观察组,各35例。对照组用以氢氧化钙糊剂进行根管治疗,观察组给予奥硝唑进行干预。经过治疗后,对比两组患者总体治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率高达94.28%,显着高出对照组74.28%,且P<0.05,差异符合统计学意义;观察组患者不良反应发生率为8.57%,明显低于对照组31.42%,存在显着差异,P<0.05,符合统计学意义。结论针对牙周牙髓病患者应用奥硝唑进行治疗,其临床效果显着,有效减少不良反应的发生,用药具有一定安全性,值得临床广泛应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
牙髓反应论文参考文献
[1].韩耀伦,王璐,马欣.牙髓炎模型大鼠血清褪黑素水平及其对牙髓炎症反应的抑制作用[J].吉林大学学报(医学版).2019
[2].黄莹,李娟.奥硝唑治疗牙周牙髓病的效果观察及不良反应发生率影响分析[J].全科口腔医学电子杂志.2019
[3].冯红敏.Vitapex糊剂根管充填对牙周-牙髓病变患者牙周相关指标及炎症反应的影响[J].实用中西医结合临床.2019
[4].米靖,于博,于雅琼,李晓琳,杜亚鑫.白藜芦醇通过SOCS-1蛋白抑制牙髓卟啉单胞菌脂多糖诱导的氧化应激反应[J].上海口腔医学.2019
[5].柯云艳,张立港,应丽珍,张彬,陈学鹏.不同制备深度全冠牙体预备后对牙髓-牙本质复合体反应的影响[J].江苏医药.2018
[6].雷芳草,张剑英,龚凌威,谢晓莉.综合分析引发人牙髓炎症反应中内源性竞争RNA网络[C].中华口腔医学会第十一次全国牙体牙髓病学学术大会论文汇编.2018
[7].莫泽欢,冯智慧,徐琼.DNA甲基化在牙龈卟啉单胞菌LPS诱导牙髓细胞炎性反应中的作用[C].中华口腔医学会第十一次全国牙体牙髓病学学术大会论文汇编.2018
[8].冯智慧.METTL3通过影响MyD88可变剪接来调控LPS诱导的人牙髓细胞炎症反应[C].2018全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2018
[9].马晶,李晓光.清胃散口服液配合丁香油水门汀治疗急性牙髓炎疗效及对炎症反应的影响[J].现代中西医结合杂志.2018
[10].莫泽欢,徐琼.牙龈卟啉单胞菌脂多糖诱导人牙髓细胞炎症反应中微小RNA的表达谱变化[J].中华口腔医学研究杂志(电子版).2017
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