导读:本文包含了杯状细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,食管,阑尾,卡诺,化生,蛋白,羊膜。
杯状细胞论文文献综述
宋玉品,周冉,邹卫,金韵[1]（2019）在《杯状细胞靶向壳聚糖纳米粒的制备及吸收》一文中研究指出目的将多肽CSKSSDYQC(CSK)化学结合到叁甲基壳聚糖(trimethyl chitosan chloride,TMC)上,构建杯状细胞靶向口服给药系统,以期获得口服生物利用度较高的给药系统。方法通过化学合成的方法将CSK连接到TMC上,并用异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)进行荧光标记。以粒径和成球率为指标,采用单因素实验得到纳米粒的制备处方。用乳酸脱氢酶细胞毒性测试(lactate dehydrogenase,LDH)法分别考察载体材料和纳米粒对Caco-2和HT29-MTX细胞存活率的影响。建立Caco-2/HT29-MTX共培养细胞单分子层,进行纳米粒的跨膜转运实验。利用免疫荧光法考察纳米粒在体内吸收情况。结果按照最优处方制得的FITC-TMC纳米粒和FITC-TMC-CSK纳米粒的粒径分别为214.5 nm和234.3 nm;电位分别为15.81 mV和8.96 mV;成球率分别为98.14%和91.58%。FITC-TMC-CSK的细胞毒性低于FITC-TMC,纳米粒的细胞毒性低于载体材料。FITC-TMC-CSK纳米粒的累积透过量高于FITC-TMC纳米粒,其表观渗透系数(P_(app))值是后者的2.17倍。FITC-TMC-CSK纳米粒在正常大鼠不同肠段吸收顺序为回肠>空肠>十二指肠。结论将CSK键合到TMC上构建杯状细胞靶向纳米粒,能有效提高纳米粒的吸收,在药物口服吸收的研究中具有广阔的应用前景。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年09期）
惠洋洋,朱兰平,杨波,王赛宇,李变霞[2]（2019）在《杯状细胞在Barrett食管癌变发生机制中的作用研究》一文中研究指出目的:本研究旨在探讨我国Barrett食管临床病理特征以及杯状细胞数量与Barrett食管异型增生严重程度的关系。方法:对2008年1月至2018年10月由胃镜检查发现并经病理确诊的453例Barrett食管患者进行回顾性研究,分析比较有杯状细胞与无杯状细胞的临床及病理特征;对伴有杯状细胞的Barrett食管病理切片进行糖原染色(PAS染色),比较杯状细胞、杯状细胞阳性隐窝数量与Barrett食管异型增生的关系。结果:453例患者中,男性251例(55.4%),女性202例(44.6%);伴有杯状细胞的Barrett食管患者为218例,男性128例(58.7%),女性90例(41.3%);平均发病年龄为60.59岁,年龄在60～69岁之间发病率最高;内镜下形态主要以全周型为主,伴有异型增生为165例(75.7%);不伴有杯状细胞的Barrett食管患者为235例,男性123例(52.3%),女性112例(47.7%);平均发病年龄为56.06岁,年龄在50～59岁之间发病率最高;内镜下形态主要以全周型为主,伴有异型增生为87例(37.0%)。轻度异型增生的Barrett食管杯状细胞数量、总隐窝数量、杯状细胞阳性隐窝数量、杯状细胞阳性隐窝数比例均显着高于中度异型增生的Barrett食管。结论:Barrett食管以男性发病率较高,发病年龄高峰为50～69岁,内镜下主要以全周型为主。伴有杯状细胞的Barrett食管异型增生比例更高,但轻度异型增生的Barrett食管杯状细胞数量及杯状细胞隐窝数量远远高于中度异型增生的Barrett食管。这提示Barrett食管异型增生可能与杯状细胞的出现有关,但杯状细胞的减少或消失或许提示了Barrett食管疾病的进展。(本文来源于《2019中国中西医结合学会消化内镜学专业委员会第一届第四次学术交流会摘要集》期刊2019-09-20）
杨红霞,石清红,翁敏华,张建勇,赵建军[3]（2019）在《人羊膜间充质干细胞移植对哮喘小鼠气道杯状细胞增生及黏蛋白5ac表达的影响》一文中研究指出背景:前期实验研究表明,人羊膜间充质干细胞移植可减轻哮喘小鼠气道炎症反应,但对哮喘小鼠气道黏液高分泌的影响尚不明确。目的:探讨人羊膜间充质干细胞移植对哮喘小鼠气道杯状细胞增生及黏蛋白5ac表达的影响。方法:28只BALB/C小鼠随机分为4组:假手术组(第1,13天给予生理盐水致敏,第19-23天给予生理盐水雾化激发),模型组(给予卵清白蛋白致敏和雾化激发构建哮喘小鼠模型),实验组(第18天给予哮喘模型小鼠尾静脉移植人羊膜间充质干细胞进行干预),空白组(给予生理盐水致敏和雾化激发,第18天尾静脉移植人羊膜间充质干细胞进行干预),每组7只小鼠。各组小鼠均于第24天处死,观察气道组织病理学变化、上皮杯状细胞增生情况,检测支气管肺泡灌洗液中白细胞介素5水平、肺组织中气道黏蛋白5ac蛋白和m RNA的表达水平。结果与结论:①模型组支气管、血管周围及肺间质可见大量炎症细胞浸润,气道上皮杯状细胞增生明显,管壁不同程度增厚,部分管腔内见大量黏液分泌,管腔狭窄甚至闭塞;实验组气道炎症细胞浸润、杯状细胞增生情况较模型组减轻;②与假手术组和空白组比较,模型组气道上皮杯状细胞占总细胞的面积比例、杯状细胞数量、肺泡灌洗液中白细胞介素5水平、气道黏蛋白5ac蛋白和m RNA的表达量明显增高(P <0.01);与模型组比较,实验组上述指标明显降低(P <0.01);③结果表明,人羊膜间充质干细胞移植可以抑制哮喘小鼠气道炎症反应和上皮杯状细胞增生,下调气道黏蛋白5ac的表达,减轻气道黏液高分泌。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年25期）
高琛琛,薛晓伟,刘玥宏,李利生,徐敬东[4]（2019）在《结肠杯状细胞染色的结果比较研究》一文中研究指出目的通过对大鼠结肠切片标本染色对比卡诺液与甲醛固定液处理标本的区别。方法将正常大鼠与便秘模型大鼠的结肠组织标本分别用卡诺液与甲醛固定液处理,制成石蜡切片标本后,用HE染液和高碘酸希尔法阿尔新蓝染液分别进行染色,统计杯状细胞的数量和着色度对比两种固定液所固定标本的区别。结果与甲醛固定液相比,同组标本用卡诺液固定的杯状细胞数量无显着性差异(P>0.05,n=10),着色度显着增强(P<0.01,n=10),但结肠组织其他细胞着色度无显着性差异(P>0.05,n=10)。结论在杯状细胞的形态学观察中,用卡诺液处理标本明显优于甲醛固定液。在不同实验的标本制备中,固定液的选择应根据实验研究对象的特性而确定。(本文来源于《实验动物科学》期刊2019年03期）
林春发,郝永峰,刘娟[5]（2019）在《术苦芩总多糖对湿热泄泻仔猪小肠杯状细胞数量以及MUC-2和ITF-3 mRNA转录的影响》一文中研究指出为探讨术苦芩总多糖(ZKQPs)对湿热泄泻仔猪小肠修复作用的影响,将60头断奶仔猪分为空白对照组(n=10)造模组(n=50),造模组采用高温高湿环境配合高脂配合饲料等建立湿热泄泻模型,进一步将造模成功后的50头仔猪随机分为模型组、阳性药物组(白头翁散)、ZKQPs高、中、低剂量组(n=10),分别拌料给药,连用7 d。采用过碘酸雪夫染色(PAS)结合显微镜观察小肠组织杯状细胞(GC),利用RT-PCR和ELISA分别检测湿热泄泻仔猪小肠黏液中黏蛋白-2(MUC-2)和肠叁叶因子(ITF-3)的转录和含量变化。试验结果:1)模型组仔猪十二指肠、空肠、回肠中GC数量均减少,与空白组比较,差异显着(P<0.05);与模型组比较,ZKQPs高剂量组、中剂量组和阳性药物组仔猪十二指肠、空肠、回肠中GC数量均增加,ZKQPs高剂量组、阳性药物组仔猪十二指肠、空肠、回肠和ZKQPs中剂量组仔猪十二指肠、回肠GC的数量差异显着(P<0.05)。2)与空白组比较,模型组仔猪十二指肠、空肠、回肠中MUC-2 mRNA的转录量和含量均降低,差异显着(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,ZKQPs各剂量组和阳性药物组仔猪十二指肠、空肠、回肠中MUC-2 mRNA的转录量和含量均升高,ZKQPs高剂量组和阳性药物组仔猪十二指肠、空肠、回肠MUC-2 mRNA的转录量和含量差异显着(P<0.05或P<0.01)。3)与空白组比较,模型组仔猪十二指肠、空肠、回肠中ITF-3 mRNA的转录量和含量均降低,差异极显着(P<0.01)。与模型组比较,ZKQPs高剂量组、中剂量组和阳性药物组仔猪十二指肠、空肠、回肠中ITF-3 mRNA的转录量和含量均升高,ZKQPs高剂量组、中剂量组和阳性药物组仔猪空肠、回肠中ITF-3 mRNA的转录量和含量差异显着(P<0.05或P<0.01)。ZKQPs可提高湿热泄泻仔猪小肠GC的数量以及MUC-2和ITF-3 mRNA的转录,促进湿热泄泻仔猪小肠内GC分泌物MUC-2和ITF-3分泌。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年06期）
汪亚辉,柴玉琴,孙建兵,吉翔,马凯[6]（2019）在《阑尾杯状细胞类癌合并回盲部混合型腺神经内分泌癌1例病例报道并文献复习》一文中研究指出目的:报道1例极为罕见的阑尾杯状细胞类癌(goblet cell carcinoid,GCC)合并回盲部混合型腺神经内分泌癌(mixed adenoneuroendocrine carcinoma,MANEC),以提高临床医师对本病的认识。方法:回顾性分析1例阑尾GCC合并回盲部MANEC患者的临床、病理特征、免疫组化及术后情况并进行文献复习。结果:该病例经病理切片会诊明确诊断为GCC,行右半结肠切除术后进一步诊断为回盲部MANEC,行1次FOLFOX化疗后,一般情况良好。结论:阑尾GCC合并回盲部MANEC是具有高度侵袭性的异质性恶性肿瘤,免疫组化局部Cg A和局部Syn阳性、Tang分类C组、临床分期IV期和非根治性手术为不良预后的危险因素。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2019年07期）
魏小兵,张秀林,王秋霞,刘明成,朱红晓[7]（2019）在《无抗发酵饲粮对猪小肠黏膜形态和杯状细胞的影响》一文中研究指出本试验旨在研究无抗发酵饲粮对猪小肠黏膜形态和杯状细胞的影响。试验选取遗传背景相似的初生健康乳猪120头,随机分为试验组和对照组,每组6个重复,每个重复10头猪。对照组饲喂含抗生素的基础饲粮,试验组饲喂以10%发酵饲粮代替部分无抗生素基础饲粮的试验饲粮,营养和能量水平调到与对照组相当。结果表明:1)试验组和对照组在小肠黏膜形态上有一定的差异。2)在44日龄时,试验组空肠绒毛高度比对照组提高7.19%(P<0.05)。在44和75日龄时,试验组回肠绒毛高度显着高于对照组(P <0.05)。3)对照组十二指肠、空肠、回肠隐窝深度均高于试验组,但差异不显着(P>0.05)。4)在44日龄时,试验组回肠绒毛高度/隐窝深度(V/C)比对照组提高17.18%(P<0.01)。5)在44日龄时,对照组十二指肠、空肠和回肠黏膜上皮间杯状细胞数量极显着高于试验组(P<0.01)。在75日龄时,对照组十二指肠黏膜上皮间杯状细胞数量极显着高于试验组(P<0.01)。综上所述,无抗发酵饲粮能改善小肠黏膜形态,增大吸收面积,从而促进小肠对营养物质的吸收。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年04期）
仲秀华,曾晓宁[8]（2019）在《SPDEF在气道上皮杯状细胞化生中的作用》一文中研究指出含SAM尖端结构域的E26转化特异性因子(SAM pointed domain containing E26 transformation-specific transcription factor,SPDEF)是ETS转录因子家族的重要成员。最初认为,作为前列腺上皮特异性转录因子,SPDEF调控了前列腺的发育与前列腺癌的发生发展。然而,新近研究发现呼吸系统也存在SPDEF表达,对气道上皮的分化起核心作用,尤其是杯状细胞的增生与化生。鉴于杯状细胞对于气道内环境的稳定至关重要,深入理解SPDEF如何参与调控杯状细胞化生,不仅有助于深化对气道异常分泌不同机制的认识,还可为相关呼吸系统疾病的诊治提供新思路。本文通过对近年来SPDEF调控杯状细胞功能的系列研究进行综述,为调控气道分泌新药的研发提供新思路。(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
赵刘碧琦,徐子力,王芳,于倩倩,刘宗谕[9]（2019）在《以盆腔包块为首发表现的阑尾杯状细胞类癌1例》一文中研究指出1 病例简介患者,女,47岁,因"月经淋漓不尽10天,发现盆腔包块1天"于2018年10月24日收入院。患者入院前两天于我院门诊行妇科彩超示:子宫后位,正常大,宫腔线清,内膜厚0.3cm,宫壁回声欠均匀;双卵巢未显示,紧贴子宫前壁见12.0cm×9.6cm大实性不均质低回声,形态尚规则,界限尚清,内无血流;CDFI:未见异常血流信号。患者偶有腹胀,无腹痛,有尿频、无尿急,无发热、头晕、乏力,无恶心、呕吐,饮食、睡眠良好,排便正常,体(本文来源于《现代妇产科进展》期刊2019年06期）
郭晓雅,宋立强,梁家宁,杨学敏,陈洁[10]（2019）在《干预气道杯状细胞CLCA对ARDS小鼠损伤程度及炎症机制的影响》一文中研究指出目的:探讨干预气道杯状细胞CLCA的表达与功能,对ARDS小鼠肺脏损伤程度的影响,并通过体外细胞研究探讨其机制。方法:制备LPS诱导的ARDS小鼠模型(ARDS组),并在此模型上分别进行干预,包括气道雾化吸入CLCA非特异性阻断剂尼氟灭酸(NFA)(NFA+ARDS组)、气道滴注CLCA特异性抗体(ab-CLCA3)(ab-CLCA3+ARDS组)。HE染色观察各组小鼠肺部病理及炎症特征,计算肺损伤评分。运用hCLCA1-siRNA抑制人正常支气管上皮细胞系16HBE中h CLCA1的表达,采用real-time RT-PCR法验证抑制效果后,检测各组细胞合成多种炎症因子m RNA水平的差异。结果:HE染色显示,ARDS组与NFA+ARDS组相比,肺部病理改变及炎症细胞浸润程度无明显差异,肺损伤评分也没有统计学差异(正常组:2.0±0.71;ARDS组:6.8±0.45,NFA+ARDS组7.4±0.89,P>0.05)。与ARDS组相比,ab-CLCA3+ARDS组肺部病理损伤及炎症细胞浸润程度明显加重,肺损伤评分也升高(正常组:1.8±0.83;ARDS组:7.6±0.55,ab-mCLCA3+ARDS组9.8±0.83,P<0.05)。real-time RT-PCR检测证实成功构建hCLCA1低表达的16HBE细胞系,同时real-time RT-PCR结果显示TNF-α和IL-1β的m RNA表达水平升高(P<0.05)。结论:阻断气道CLCA功能区域,可以加重ARDS小鼠肺部病理损伤程度及炎症细胞浸润水平,提示气道杯状细胞CLCA在ARDS小鼠肺部炎症形成过程中发挥抑制性调节作用。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2019年05期）
杯状细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:本研究旨在探讨我国Barrett食管临床病理特征以及杯状细胞数量与Barrett食管异型增生严重程度的关系。方法:对2008年1月至2018年10月由胃镜检查发现并经病理确诊的453例Barrett食管患者进行回顾性研究,分析比较有杯状细胞与无杯状细胞的临床及病理特征;对伴有杯状细胞的Barrett食管病理切片进行糖原染色(PAS染色),比较杯状细胞、杯状细胞阳性隐窝数量与Barrett食管异型增生的关系。结果:453例患者中,男性251例(55.4%),女性202例(44.6%);伴有杯状细胞的Barrett食管患者为218例,男性128例(58.7%),女性90例(41.3%);平均发病年龄为60.59岁,年龄在60～69岁之间发病率最高;内镜下形态主要以全周型为主,伴有异型增生为165例(75.7%);不伴有杯状细胞的Barrett食管患者为235例,男性123例(52.3%),女性112例(47.7%);平均发病年龄为56.06岁,年龄在50～59岁之间发病率最高;内镜下形态主要以全周型为主,伴有异型增生为87例(37.0%)。轻度异型增生的Barrett食管杯状细胞数量、总隐窝数量、杯状细胞阳性隐窝数量、杯状细胞阳性隐窝数比例均显着高于中度异型增生的Barrett食管。结论:Barrett食管以男性发病率较高,发病年龄高峰为50～69岁,内镜下主要以全周型为主。伴有杯状细胞的Barrett食管异型增生比例更高,但轻度异型增生的Barrett食管杯状细胞数量及杯状细胞隐窝数量远远高于中度异型增生的Barrett食管。这提示Barrett食管异型增生可能与杯状细胞的出现有关,但杯状细胞的减少或消失或许提示了Barrett食管疾病的进展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
杯状细胞论文参考文献
[1].宋玉品,周冉,邹卫,金韵.杯状细胞靶向壳聚糖纳米粒的制备及吸收[J].沈阳药科大学学报.2019
[2].惠洋洋,朱兰平,杨波,王赛宇,李变霞.杯状细胞在Barrett食管癌变发生机制中的作用研究[C].2019中国中西医结合学会消化内镜学专业委员会第一届第四次学术交流会摘要集.2019
[3].杨红霞,石清红,翁敏华,张建勇,赵建军.人羊膜间充质干细胞移植对哮喘小鼠气道杯状细胞增生及黏蛋白5ac表达的影响[J].中国组织工程研究.2019
[4].高琛琛,薛晓伟,刘玥宏,李利生,徐敬东.结肠杯状细胞染色的结果比较研究[J].实验动物科学.2019
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[10].郭晓雅,宋立强,梁家宁,杨学敏,陈洁.干预气道杯状细胞CLCA对ARDS小鼠损伤程度及炎症机制的影响[J].现代生物医学进展.2019
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