导读:本文包含了凝胶含量论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:凝胶,含量,莪术,超滤,盐酸,氟康唑,相图。
凝胶含量论文文献综述
王琦,陶敏,彭龙,周惠惠,梅兴国[1]（2019）在《HPLC法测定盐酸丁卡因凝胶的含量》一文中研究指出目的:建立HPLC法用于盐酸丁卡因凝胶的含量测定。方法:采用Aglient ASB-C C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(20︰28︰52)含0.5%硫酸钠、0.02%十二烷基磺酸钠、硫酸0.06%(pH=2.6)为流动相;流速:1.0 mL/min;检测波长:312 nm;柱温:30℃。结果:盐酸丁卡因凝胶在10～60μg/mL范围内线性关系良好(r~2=0.99997,n=6),回收率为99.65%,RSD为1.13%。结论:该方法简便、快捷、准确度高,可用于盐酸丁卡因凝胶的质量控制。(本文来源于《广东化工》期刊2019年22期）
付辉政,马员宇,王乐云,康宏广,周志强[2]（2019）在《毛细管气相色谱法同时测定保妇康凝胶中莪术二酮和莪术醇的含量》一文中研究指出目的:建立保妇康凝胶中莪术二酮和莪术醇的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,以聚乙二醇(PEG-20M)为固定相的毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25μm);柱温为程序升温,初始温度140℃,保持35min,以每min10℃的速率升温至200℃,保持3min;进样量1μL,分流比:10∶1。结果:莪术二酮在0.3004~4.506μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,相关系数:r=0.9998(n=6);莪术醇在0.2076~3.114μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,相关系数:r=0.9999(n=6);莪术二酮和莪术醇平均回收率分别为95.6%和100.6%,RSD分别为0.5%和1.4%。结论:所建立的方法简单、灵敏、重复性好,可作为保妇康凝胶中莪术二酮和莪术醇的含量测定方法。(本文来源于《江西中医药》期刊2019年11期）
刘迪,崔毅轩,高敬林,李梦娇,边静[3]（2019）在《改性中空纤维-离心超滤-HPLC法测定吲哚美辛凝胶含量》一文中研究指出目的:研究中空纤维的改性处理方法以消除超滤膜对吲哚美辛的吸附问题,建立准确、简单的样品前处理方法以去除凝胶剂中的高分子辅料,进而对主药含量进行测定。方法:采用3种表面活性剂对PVDF-HF进行改性处理后,取1 g凝胶样品经25 mL甲醇溶解后,转移至表面活性剂改性处理的中空纤维离心装置(HFCF-UF)中,4 000 r·min~(-1)离心10 min,腔内滤液经稀释后直接进HPLC分析。结果:采用2%吐温-80处理的聚偏氟乙烯中空纤维膜对样品进行超滤处理后,对吲哚美辛消除了膜对药物的非特异性吸附(NSB)且有效去除了高分子凝胶辅料的干扰。吲哚美辛在5.05～30.3μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD小于1.5%。结论:所建立的方法简便、快速,定量准确,可用于吲哚美辛凝胶的含量测定。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年18期）
张庆刚,汪风芹,邢树礼,张金杰,孙迎东[4]（2019）在《高效液相法在氟康唑温敏型眼用凝胶中氟康唑含量测定中的应用》一文中研究指出目的建立高效液相法测定氟康唑温敏型眼用凝胶中氟康唑的含量。方法采用C_(18)色谱柱,流动相为乙腈-0.063%甲酸铵溶液(20∶80),检测波长260 nm。结果氟康唑温敏型眼用凝胶中氟康唑在该色谱条件下能够有效分离,氟康唑含量测定浓度在5.9～239.8μg·mL~(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.96%,RSD为1.29%。结论该方法简便、准确、稳定,可用于氟康唑温敏型眼用凝胶中氟康唑含量测定。(本文来源于《滨州医学院学报》期刊2019年04期）
康宝玲,李明花,秦文杰,裴妙荣,杨晓宁[5]（2019）在《HPLC法测定银屑舒凝胶中间体中蒽醌成分的含量》一文中研究指出目的:建立银屑舒凝胶中间体大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定中间体中叁个成分的含量,选用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)=81∶19,流速:1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温25℃。结果:大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在5.11～102.2μg/mL(r=0.999 9)、6.22～124.5μg/mL(r=0.999 8)、5.92～118.4μg/mL(r=0.999 1)范围内线性关系良好,银屑舒凝胶中间体中3个成分的加样回收率分别为103.79%、100.67%、104.87%;3批中间体中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量分别为3.5～3.7、3.4～3.6、1.0～1.1mg/g。结论:本试验所建立的方法有较强的选择性和专属性,准确可靠,可作为银屑舒凝胶中间体蒽醌的含量测定方法,也为银屑舒制剂的方法探讨提供依据和基础。(本文来源于《山西中医学院学报》期刊2019年03期）
产文涛,黄涛,白荣光,俞昊[6]（2019）在《尼龙66中的凝胶含量分析》一文中研究指出将尼龙66溶解在甲酸溶液中通过微孔过滤分离出不溶的凝胶,从而测定尼龙66中的凝胶含量(G),即过滤法测定G;另外,将尼龙66溶于质量分数96%的硫酸溶液中,制成质量浓度为0.01～0.1 g/mL的尼龙66硫酸溶液,使用紫外-可见分光光度计对尼龙66硫酸溶液在波长为290 nm左右处进行紫外吸收光谱分析,研究了其吸光度与过滤法测得的G可能存在的对应关系。结果表明:通过选择合适的微孔滤膜可分离尼龙66中最小粒径为220 nm的凝胶,采用过滤法测定同一批次的尼龙66的G,对27组G的测定结果,通过Shapiro-Wilk检验法得出G的分布为正态分布;在95%的置信区间,采用过滤法测得的G的5次结果的平均值的误差为35μg/g,过滤法能较准确测定出尼龙66中的G;过滤法测定尼龙66中的G与采用紫外吸收光谱法测得的吸光度成线性关系,其拟合线性方程的线性相关系数为0.97,采用紫外吸收光谱法用于检测尼龙66的G是切实可行的;经过一定热处理的尼龙66中的G可以通过紫外吸收光谱法测定。(本文来源于《合成纤维工业》期刊2019年03期）
王适,何群[7]（2019）在《鼻安纳米乳凝胶制备及其主要成分含量测定》一文中研究指出目的:研究鼻安纳米乳凝胶的制备及含量测定方法。方法:通过绘制伪叁元相图及正交设计试验法优选纳米乳处方;采用气相色谱法测定鼻安纳米乳凝胶中薄荷脑和丁香酚含量。结果:最优的鼻安纳米乳处方为油相∶RH-40∶1,2-丙二醇=5∶12∶4。以泊洛沙姆407为凝胶基质成型性较优。薄荷脑、丁香酚分离度良好,薄荷脑在0.052～0.52 mg·mL~(-1)浓度范围内与其峰面积积分线性关系良好,平均回收率为98.5%;丁香酚在0.012 8～0.128 mg·mL~(-1)浓度范围内与其峰面积积分线性关系良好,平均回收率为97.7%。结论:鼻安纳米乳凝胶处方组成合理,制备工艺简单,含量测定方法可行。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年06期）
谢盛莉,夏文银,马良,戴宏杰,周鸿媛[8]（2019）在《不同盐浓度下磷脂含量对猪肉糜凝胶特性的影响》一文中研究指出探究不同盐浓度(质量分数1. 5%～3. 5%)下磷脂含量(质量分数0. 2%～0. 6%)对猪肉糜凝胶特性的影响。以猪里脊肉为原料,在不同盐浓度下研究不同磷脂含量对肉糜的蒸煮得率、保水性、质构、色差、体外消化率的影响。在同等盐浓度下0. 4%磷脂含量肉糜凝胶有最高的蒸煮得率、保水性和弹性以及较低的硬度和咀嚼性,且有最高的体外消化率;相对于0. 2%磷脂含量组,0. 4%～0. 6%磷脂含量组肉糜在高盐浓度(3. 5%)下,蒸煮得率、保水性、硬度、弹性以及G'值等指标并未出现明显下降;(硫代巴比妥酸反应物,TBARS)和蛋白质氧化分析结果显示,磷脂的添加可以抑制肌原纤维蛋白氧化,但体系中脂肪氧化程度增加。0. 4%的磷脂含量肉糜凝胶特性最优;磷脂与蛋白质结合后抑制了蛋白质的氧化。实验结果可为不同磷脂含量的肉类加工适性提供理论参考。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2019年17期）
孙婷,刘彦,蒋晔,张岩,刘睿思[9]（2019）在《预饱和-中空纤维离心超滤-高效液相色谱法测定吡罗昔康凝胶含量》一文中研究指出目的:建立中空纤维离心超滤-HPLC法用于吡罗昔康凝胶剂中吡罗昔康的含量测定。方法:基于中空纤维可截留大分子的特性,采用中空纤维离心超滤法对吡罗昔康凝胶样品进行分离,有效滤除大分子辅料,并采用自身预饱和法解决吸附问题,所得滤液直接进行色谱分析。采用C_(18)色谱柱(250 mm×4.60 mm, 5μm),流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(60∶40),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为338 nm。结果:吡罗昔康在1.03～51.25μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 7),回收率在97.0%～102.9%范围内,RSD%≦1.2。结论:该方法简单、快速、准确度高,可用于吡罗昔康凝胶的含量测定。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年09期）
吴燕,杜丽娜,孔健,张春全[10]（2019）在《复方盐酸特比萘芬凝胶的处方优选及含量测定》一文中研究指出目的优选复方盐酸特比萘芬凝胶的处方,并建立含量测定方法。方法以外观性状、涂展性、pH值、黏度值及低温实验结果为考察指标,进行处方筛选,并以高效液相法(HPLC)测定盐酸特比萘芬和糠酸莫米松的含量。结果处方中95%乙醇用量为30%,水为27.3%,聚山梨酯80为4%,二甲基亚砜为5%时凝胶性状良好,处方稳定;盐酸特比萘芬与糠酸莫米松含量测定专属性良好,精密度RSD分别为0.08%、0.07%,盐酸特比萘芬在40～280μg/ml浓度范围内,线性关系良好(r=0.9999);糠酸莫米松在4～28μg/ml浓度范围内,线性关系良好(r=0.9999)。加速实验6个月稳定。结论复方盐酸特比萘芬凝胶制备工艺简单,优化处方稳定可行,检测方法准确可靠,可用于生产过程的质量控制。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2019年04期）
凝胶含量论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立保妇康凝胶中莪术二酮和莪术醇的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,以聚乙二醇(PEG-20M)为固定相的毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25μm);柱温为程序升温,初始温度140℃,保持35min,以每min10℃的速率升温至200℃,保持3min;进样量1μL,分流比:10∶1。结果:莪术二酮在0.3004~4.506μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,相关系数:r=0.9998(n=6);莪术醇在0.2076~3.114μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,相关系数:r=0.9999(n=6);莪术二酮和莪术醇平均回收率分别为95.6%和100.6%,RSD分别为0.5%和1.4%。结论:所建立的方法简单、灵敏、重复性好,可作为保妇康凝胶中莪术二酮和莪术醇的含量测定方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
凝胶含量论文参考文献
[1].王琦,陶敏,彭龙,周惠惠,梅兴国.HPLC法测定盐酸丁卡因凝胶的含量[J].广东化工.2019
[2].付辉政,马员宇,王乐云,康宏广,周志强.毛细管气相色谱法同时测定保妇康凝胶中莪术二酮和莪术醇的含量[J].江西中医药.2019
[3].刘迪,崔毅轩,高敬林,李梦娇,边静.改性中空纤维-离心超滤-HPLC法测定吲哚美辛凝胶含量[J].中国医院药学杂志.2019
[4].张庆刚,汪风芹,邢树礼,张金杰,孙迎东.高效液相法在氟康唑温敏型眼用凝胶中氟康唑含量测定中的应用[J].滨州医学院学报.2019
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[9].孙婷,刘彦,蒋晔,张岩,刘睿思.预饱和-中空纤维离心超滤-高效液相色谱法测定吡罗昔康凝胶含量[J].中国医院药学杂志.2019
[10].吴燕,杜丽娜,孔健,张春全.复方盐酸特比萘芬凝胶的处方优选及含量测定[J].国际药学研究杂志.2019
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