导读:本文包含了兴奋性五羟色胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羟色胺,兴奋性,神经元,受体,额叶,锥体,皮层。
兴奋性五羟色胺论文文献综述
王伟,王广发,闫春良,薛旗山,杨国辉[1]（2018）在《局部给予5-羟色胺2受体激动剂或拮抗剂对SD大鼠舌下神经核兴奋性的影响》一文中研究指出目的观察5-羟色胺2(5-HT_2)受体激动剂及5-HT_2受体拮抗剂对SD大鼠舌下神经核兴奋性的影响。方法将16只成年雄性SD大鼠完全随机分为A、B组,各8只,均置入微透析导管于其舌下神经核。A组通过微透析导管向舌下神经核泵入新鲜人工脑脊液(ACSF)、新鲜5-HT_2受体激动剂溶液,B组通过微透析导管向舌下神经核泵入新鲜ACSF、新鲜5-HT_2受体拮抗剂溶液,监测A组未给药时、泵入ACSF时、泵入5-HT_2受体激动剂溶液时和B组未给药时、泵入ACSF时、泵入5-HT_2受体拮抗剂溶液时的颏舌肌肌电,利用区间测量方法计算颏舌肌肌电面积。结果 A组未给药时、泵入ACSF时、泵入5-HT_2受体激动剂时大鼠颏舌肌肌电面积分别为(0. 80±0.11)、(0. 82±0.12)、(0.93±0. 14) mV·s,未给药时与泵入ACSF时肌电面积比较,差异无统计学意义(P=0.280),泵入5-HT_2受体激动剂时肌电面积明显大于未给药时与泵入ACSF时,差异均有统计学意义(P=0. 005、0. 005)。B组未给药时、泵入ACSF时、泵入5-HT_2受体拮抗剂时大鼠颏舌肌肌电面积分别为(1.05±0.18)、(1.04±0.19)、(0.73±0.13)mV·s,未给药时与泵入ACSF时肌电面积比较,差异无统计学意义(P=0. 955),泵入5-HT_2受体拮抗剂时肌电面积明显小于未给药时与泵入ACSF时,差异均有统计学意义(P=0.003、0.003)。结论 5-HT_2受体激动剂可以提高舌下神经核的兴奋性,5-HT_2受体拮抗剂可以降低舌下神经核的兴奋性。(本文来源于《中国医药》期刊2018年12期）
Li,Zhou,Ming-Zhe,Liu,Qing,Li,Juan,Deng,Di,Mu[2]（2018）在《长程投射调控背侧中缝核5-羟色胺能神经元兴奋性环路的结构》一文中研究指出文章简介5-羟色胺系统的异常与很多精神疾病,特别是情绪障碍相关。临床上常用的抗抑郁、抗焦虑药物氟西汀(百优解)属于5-羟色胺重摄取抑制剂。该药物通过抑制5-羟色胺的重回收提高脑内5-羟色胺的含量。绝大部分投射到前脑的5-羟色胺能神经元位于背侧中缝核,并通过影响前脑的相关脑区参与多种高级认识活动。然而,人们对于这些5-羟色胺能神经元如何被调控还知之甚少。(本文来源于《科学新闻》期刊2018年04期）
陶金,赵先洋[3]（2016）在《五-羟色胺1D受体激活通过增加A-型钾电流降低叁叉神经元兴奋性》一文中研究指出目的:最近虽然有研究报道了血清素五-羟色胺1B/D受体参与了初级传入神经元的疼痛敏感性,但我们至今不清楚它深层次的分子和细胞机制。方法:应用电生理膜片钳及生物化学方法。结果:我们发现五-羟色胺1D受体能够调节小直径叁叉神经元的A-型钾电流以及神经元膜兴奋性。选(本文来源于《中华医学会疼痛学分会第十二届学术年会论文集》期刊2016-10-21）
范玲玲,邓博,闫君宝,胡志红,任爱红[4]（2016）在《5-羟色胺-7受体激动剂对帕金森病模型大鼠内侧前额叶皮层锥体神经元兴奋性的影响》一文中研究指出目的探讨5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)-7受体对帕金森病(Parkinson's disease,PD)模型大鼠内侧前额叶皮层(medial prefrontal cortex,m PFC)中锥体神经元兴奋性的影响。方法以正常大鼠和6-羟多巴胺单侧损毁黑质致密部建立的PD模型大鼠为研究对象,采用在体细胞外生物电记录的方法,观察5-HT7受体激动剂AS 19对m PFC中锥体神经元电活动的影响。结果无论是体循环还是局部给予AS 19都能引起正常大鼠m PFC锥体神经元呈现兴奋、抑制和不变3种形式的反应,而总体反应是兴奋,而且AS 19引起的抑制效应能被GABAA受体拮抗剂picrotoxinin反转。对于PD模型大鼠,AS 19全身给药也能使m PFC锥体神经元产生3种反应,总体反应是兴奋,但产生兴奋所需的药物累积剂量明显比正常大鼠高,且抑制效应只能被picrotoxinin部分反转,局部应用AS 19不改变模型鼠m PFC锥体神经元的放电。结论 m PFC锥体神经元的活动直接或间接地受到5-HT7受体的调控,而黑质-纹状体通路的变性会引起这些神经元对AS 19的反应性降低。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2016年06期）
王伟,王广发,胡系伟[5]（2015）在《局部给予5-羟色胺对大鼠舌下神经核兴奋性的影响》一文中研究指出目的观察局部给予5-羟色胺(5-HT)对大鼠舌下神经核兴奋性的影响。方法 8只成年雄性SD大鼠,置入微透析导管于其舌下神经核,通过微透析导管向舌下神经核泵入新鲜人工脑脊液(ACSF)、新鲜5-HT溶液,监测未给药、泵入新鲜ACSF、泵入新鲜5-HT溶液时的颏舌肌肌电,利用区间测量方法计算颏舌肌肌电面积。结果未给药、泵入ACSF、泵入5-HT时大鼠的颏舌肌肌电的面积分别为(0.811±0.122)、(0.859±0.121)、(1.247±0.122)m V·s,前两者比较,P=0.081;前两者与后者比较,P=0.003、0.005。结论 5-HT可以提高舌下神经核的兴奋性。(本文来源于《山东医药》期刊2015年07期）
范玲玲,胡志红,周玉东,李倩倩,贾焱如[6]（2014）在《5,7-双羟色胺侧脑室注射对大鼠内侧前额叶皮层神经元兴奋性的影响》一文中研究指出本研究采用在体细胞外记录的方法,探讨了双侧侧脑室注射5,7-双羟色胺(5,7-dihydroxytryptamine,5,7-DHT)损毁大鼠脑内5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)神经元后,内侧前额叶皮层(medial prefrontal cortex,m PFC)锥体和中间神经元兴奋性的变化。实验结果显示:5,7-DHT注射到双侧侧脑室后第2周,m PFC和中缝背核内的5-HT水平较正常组显着下降。m PFC的锥体神经元的放电频率与正常组相比明显升高,爆发式放电显着增多,而中间神经元的平均放电频率显着降低,放电形式趋向不规则活动。结果提示5-HT能递质系统对m PFC神经元活动具有重要的调节作用。(本文来源于《生理学报》期刊2014年06期）
沈岚,王强,冯怡[7]（2013）在《基于脑组织中5-羟色胺类神经递质及兴奋性氨基酸的大川芎方干预实验性偏头痛大鼠的配伍原理研究》一文中研究指出目的研究大川芎方配伍前后对硝酸甘油致实验性偏头痛模型大鼠脑组织中5-羟色胺及谷氨酸、天门冬氨酸含量的影响。方法采用HPLC-FLD法直接测定不同时间点各组脑组织中5-羟色胺含量,另外采用丹磺酰氯柱前衍生HPLC-FLD法测定不同时间点各组脑组织中谷氨酸、天门冬氨酸的含量。结果在15min及30min时大川芎方组中脑组织的5-HT含量明显高于天麻组(P<0.05);在15min、30min、60min及120min时均有大川芎方组中脑组织的5-HT含量明显高于模型组(P<0.05);在60min时大川芎方组中脑组织的5-羟色氨酸含量明显高于其他组(P<0.05或P<0.01)。在15min、30min及60min时大川芎方组中脑组织的Glu含量明显低于模型组(P<0.05或P<0.01),而Asp含量与模型组无显着性差异(P>0.05);在15min时天麻组中脑组织的Glu含量明显低于川芎组(P<0.05)。结论大川芎方配伍后可明显升高5-HT的含量,可能与升高其前体物质5-HTP在脑内的含量有关,同时其配伍后也可降低脑组织中Glu的含量。因此,大川芎方在治疗偏头痛方面可能存在这两种不同的作用途径。(本文来源于《2013年中国药学大会暨第十叁届中国药师周论文集》期刊2013-11-02）
廖秀军,茅伟明,武文静,邓群,杨关根[8]（2013）在《四磨汤对慢传输结肠五羟色胺兴奋性受体的干预研究》一文中研究指出目的:研究四磨汤对慢传输结肠5-HT信号系统兴奋性受体5-HT3、4的影响,探索理气中药改善结肠动力的作用机制。方法:选取SD大鼠,采用大黄灌胃法制造结肠慢传输型便秘模型,造模成功后,将36只大鼠再随机分为3组,一组为对照组灌蒸馏水,另两组为四磨汤干预高剂量组和低剂量组。中药干预组灌服四磨汤,连续灌服2周后处死,测炭末推进率,取出标本。Realtime-PCR检测5-HT3、4受体mRNA的表达,免疫组化检测石蜡切片5-HT3、4受体蛋白表达,计算机辅助图像分析表达情况。结果:四磨汤干预高剂量组及低剂量组大鼠炭末推进率高于对照组(P<0.05);两组大鼠结肠中5-HT3、5-HT4受体mRNA表达的ct值均高于对照组(P<0.05),高剂量组与低剂量组之间mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05);四磨汤干预高剂量组及低剂量组大鼠结肠中5-HT3、5-HT4受体蛋白的灰度值均高于对照组(P<0.05),高剂量组与低剂量组受体蛋白的表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:四磨汤能够增加慢传输结肠兴奋性受体5-HT3、4的表达量,提示理气中药可能通过上调兴奋性受体5-HT3、4的表达来改善结肠动力。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2013年02期）
岳春花[9]（2010）在《四磨汤对慢传输型便秘大鼠结肠五羟色胺兴奋性受体的干预研究》一文中研究指出目的1.分析总结慢传输型便秘大鼠结肠5-HT兴奋性受体3、4的变化特点,为研究治疗便秘药物提供理论基础。2.研究四磨汤对慢传输结肠兴奋性受体5-HT3、4的影响,探索理气中药改善结肠动力的作用机制,为中药新药研究打下基础。方法选取体重200±20g SD大鼠60只,随机分为2组：蒸馏水对照组12只,模型组48只,采用大黄灌胃法造模,开始剂量为1000mg/Kg／天,最终剂量达到约9000mg/Kg／天,对照组予相同体积的蒸馏水,完成叁个循环,共用45天。停药一周后从模型组随机取出12只大鼠,与12只蒸馏水对照组同时禁食不禁水24小时后,处死,测肠道炭末推进长度和推进率,取出标本。另外36只大鼠再随机分为3组,一组为模型组灌蒸馏水对照,另2组为中药干预组高剂量组和低剂量组。中药干预组灌服四磨汤,高剂量组含生药1.14g,低剂量组为0.57g,连续灌服2周后处死,测炭末推进率,取出标本,福尔马林固定后石蜡包埋。采用EnVison法分别检测各组石蜡切片的5-HT3、4受体蛋白表达,最后进行计算机辅助图像分析及统计分析。结果1.模型组炭末推进长度和推进率(分别为63.45±3.54cm和42.78±2.96%)均小于对照组(分别为91.25±11.23cm和66.12±7.64%),有统计学意义(P<0.05)；中药干预组高剂量组炭末推进长度(74.45±16.28cm)高于模型组(58.78±8.02 cm),’有统计学意义(P<0.05),炭末推进率(60.49±6.43%)明显高于模型组(44.65±9.00%),有显着性差异(P<0.01)；低剂量组炭末推进长度和推进率(分别为70.50±14.77 cm和54.45±8.09%)均高于模型组(分别为58.78±8.02 cm和44.65±9.00%),有统计学意义(P<0.05)；高剂量组炭末推进率高于低剂量组(P<0.05),推进长度差别无统计学意义。2.模型组5-HT3兴奋性受体表达量(61.60±15.00)小于对照组(100.82±9.24),有显着性差异(P<0.01)；中药干预组高剂量组5-HT3兴奋性受体相对表达量(87.11±19.69)高于模型组,有显着性差异(P<0.01),低剂量组(83.18±17.01)5-HT4受体表达量在高剂量中药组(95.71±17.90)、正常组(112.62±13.56)相对于模型组(70.74±16.72)均明显上升,有显着性差异(P<0.01)。低剂量组(89.33±7.84)高于模型组,有统计学意义(P<0.05)。结论慢传输型便秘大鼠结肠中5-HT兴奋性受体表达量下降,提示5-HT3、4可能对慢传输型便秘的发生有影响。四磨汤能够增加兴奋性受体5-HT3、4的表达量,提示理气中药可能通过上调兴奋性受体5-HT3、4的表达来改善结肠动力。(本文来源于《浙江中医药大学》期刊2010-05-01）
蔡圣荣,裴文芬,孔德虎,黄振信,马如纯[10]（1995）在《非胆硷能迟慢兴奋性突触后电位、5-羟色胺与P物质》一文中研究指出目前认为,P物质(SP)等神经肽可能是豚鼠肠系膜下神经节(IMG)细胞非胆硷能迟慢兴奋性突触后电位(LS-EPSP)的递质.我们以往的工作则表明,除SP外5-羟色胺(5-HT)也可能作为一种递质参与LS-EPSP的形成.本工作拟应用离体神经节细胞内记录,在同一批细胞上进一步观察豚鼠IMG细胞LS-EPSP与5-HT及SP的关系,以期进一步阐明它们在LS-EPSP形成中的作用.(本文来源于《科学通报》期刊1995年21期）
兴奋性五羟色胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
文章简介5-羟色胺系统的异常与很多精神疾病,特别是情绪障碍相关。临床上常用的抗抑郁、抗焦虑药物氟西汀(百优解)属于5-羟色胺重摄取抑制剂。该药物通过抑制5-羟色胺的重回收提高脑内5-羟色胺的含量。绝大部分投射到前脑的5-羟色胺能神经元位于背侧中缝核,并通过影响前脑的相关脑区参与多种高级认识活动。然而,人们对于这些5-羟色胺能神经元如何被调控还知之甚少。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
兴奋性五羟色胺论文参考文献
[1].王伟,王广发,闫春良,薛旗山,杨国辉.局部给予5-羟色胺2受体激动剂或拮抗剂对SD大鼠舌下神经核兴奋性的影响[J].中国医药.2018
[2].Li,Zhou,Ming-Zhe,Liu,Qing,Li,Juan,Deng,Di,Mu.长程投射调控背侧中缝核5-羟色胺能神经元兴奋性环路的结构[J].科学新闻.2018
[3].陶金,赵先洋.五-羟色胺1D受体激活通过增加A-型钾电流降低叁叉神经元兴奋性[C].中华医学会疼痛学分会第十二届学术年会论文集.2016
[4].范玲玲,邓博,闫君宝,胡志红,任爱红.5-羟色胺-7受体激动剂对帕金森病模型大鼠内侧前额叶皮层锥体神经元兴奋性的影响[J].南方医科大学学报.2016
[5].王伟,王广发,胡系伟.局部给予5-羟色胺对大鼠舌下神经核兴奋性的影响[J].山东医药.2015
[6].范玲玲,胡志红,周玉东,李倩倩,贾焱如.5,7-双羟色胺侧脑室注射对大鼠内侧前额叶皮层神经元兴奋性的影响[J].生理学报.2014
[7].沈岚,王强,冯怡.基于脑组织中5-羟色胺类神经递质及兴奋性氨基酸的大川芎方干预实验性偏头痛大鼠的配伍原理研究[C].2013年中国药学大会暨第十叁届中国药师周论文集.2013
[8].廖秀军,茅伟明,武文静,邓群,杨关根.四磨汤对慢传输结肠五羟色胺兴奋性受体的干预研究[J].中华中医药学刊.2013
[9].岳春花.四磨汤对慢传输型便秘大鼠结肠五羟色胺兴奋性受体的干预研究[D].浙江中医药大学.2010
[10].蔡圣荣,裴文芬,孔德虎,黄振信,马如纯.非胆硷能迟慢兴奋性突触后电位、5-羟色胺与P物质[J].科学通报.1995
论文知识图
