导读:本文包含了多聚体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:层析,疫苗,密度,血凝素,氢氧化物,恒牙,褐煤。
多聚体论文文献综述
王敏力,侯书婷,宋兰坤,何永兵,马力[1]（2019）在《UPLC测定人血白蛋白多聚体含量方法的实验室间比对与适用性论证》一文中研究指出目的对UPLC测定人血白蛋白多聚体含量的方法进行实验室间比对和适用性论证。方法向6家实验室发放来自国内外生产企业的人血白蛋白样品20份、人血白蛋白国家参考品合计21份样品,采用UPLC测定多聚体含量并用HPLC方法平行测定,开展实验室间比对和UPLC方法的适用性论证。结果 4家同时具备HPLC和UPLC条件的实验室平行比对显示,UPLC方法与现有药典HPLC方法实验室内结果比较无显着性差异(P> 0. 05)。6家实验室UPLC测定21份样品结果均值与4家实验室HPLC方法测定结果均值配对t检验(P> 0. 05),UPLC方法实验室间无显着性差异。6家协作实验室间UPLC法对21份样本平行测定结果标准差SD的均值仅为0. 06,相对标准偏差RSD的均值仅为1. 04%;而HPLC方法对21份样本平行测定标准差SD的均值为0. 14,相对标准偏差RSD的均值为2. 33%,提示UPLC方法测定结果的实验室间差异更小。结论 UPLC测定人血白蛋白多聚体与现有HPLC方法实验室间比对结果一致性高,但UPLC方法更为快速高效,测定结果的实验室间差异性更小,显着优于现有HPLC方法。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年20期）
展波,高星星,曹强庚,彭延杰[2]（2019）在《减少重组蛋白TP25在Protein L层析中形成多聚体方法的建立》一文中研究指出目的建立减少重组蛋白TP25在Protein L层析中形成多聚体的方法。方法通过在Protein L层析纯化重组蛋白TP25使用的洗脱缓冲液中添加半胱氨酸(L-cysteine,Cys)等保护剂,并采用碱性溶液中和洗脱液的方法优化多聚体去除条件,经非还原SDS-PAGE检测纯化过程中目的蛋白多聚体的变化情况,葡聚糖凝胶Sephadex G25层析去除洗脱液中Cys。结果去除Protein L层析形成多聚体的最适条件为:用含Cys终浓度为100 mmol/L的20 mmol/L柠檬酸溶液进行直接洗脱,并经0. 5 mmol/L的NaOH溶液中和。该条件下纯化的目的蛋白纯度可达95%以上,且多聚体含量大幅减少。葡聚糖凝胶Sephadex G25可有效去除半胱氨酸。结论在洗脱液中添加Cys可有效减少重组蛋白TP25在Protein L层析纯化过程中多聚体的形成。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年07期）
MUKESH,KUMAR,RAJPOOT（木克什）[3]（2019）在《研究肝硬化患者血管性血友病因子抗原量和多聚体分布》一文中研究指出目的:研究血管性血友病因子(vWF)多聚体的量和分布与肝硬化的联系。方法:在本研究中,我们观察了 83例肝硬化患者(包括酒精性肝硬化、乙型肝炎和丙型肝炎)的vWF抗原和vWF多聚体分布,所有这些患者于2016年9月至2018年9月间在我院入院治疗。我们根据Child-Pugh评分(A:23,B:38,C:22),患者的一般信息、并发症(已知有凝血障碍、败血症或血小板紊乱病史)和实验室检查结果(ALT、AST、T-Bill、D-Bill、PT、APTT、PLT、HGB、WBC)分析血浆中的vWF抗原和vWF多聚体分布异常。利用蛋白印迹实验,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测了正常人血浆和患者血浆中vWF多聚体的分布和vWF抗原的含量。我们使用SPSS 19.0版进行了统计分析。结果:81例肝硬化患者血浆中UL-vWF多聚体的分布高于正常人,统计结果显示,vWF多聚体的平均水平为153.57%。当我们根据Child-A(23)、Child-B(38)和Child-C(22)的亚组分析患者的数据时,我们发现vWF多聚体分布在叁个亚组中没有显着差异。Child-A组的vWF多聚体平均值为36.80,Child-B组为43.82,Child-C组为44.30。70例肝硬化患者血浆中vWF抗原高于正常血浆,统计结果显示vWF抗原的平均水平为152.37%,当我们根据Child-A、Child-B和Child-C的亚组分析患者的数据时,发现各亚组的vWF抗原的水平有显着差异。vWF抗原A组均值为31.61,B组平均值为48.53,C组平均值为41.59。而且vWF抗原与血小板多少呈正相关(p<0.05)。VWF多聚体分布与T-BIL水平有正相关(p<0.05)。vWF抗原随着疾病的严重程度而增加。其他分组进行相关性分析均未见显着性差异(p>0.05)。结论:本研究表明,在肝硬化患者中vWF抗原和UL-vWF量较正常血浆增加。vWF抗原的量和血小板和T-BIL水平相关。(本文来源于《延边大学》期刊2019-05-27）
吕敏丽[4]（2019）在《GRPR受体拮抗剂RM26多聚体的~(18)F标记和生物性质研究》一文中研究指出目的:肿瘤细胞与正常细胞具有明显不同的生物学特征,多种肿瘤细胞过度表达的胃泌素释放肽受体(Gastrin Releasing Peptide Receptor,GRPR),靶向GRPR拮抗剂RM26较激动剂具有较好的优势,因此GRPR拮抗剂类似物成为高表达GRPR的肿瘤靶向诊断和放射性治疗的研究热点。单体RM26小分子多肽在体内生物稳定性受限且肿瘤/背景比较差,本文拟通过RM26肽同质多价载体的构思克服单体的缺陷,合成RM26的二聚体,叁聚体,用荧光法研究人前列腺癌肿瘤细胞PC-3对不同RM26多聚体的细胞摄取及靶向性质;通过连接螯合剂NOTA,利用Al~(18)F络合标记法标记NOTA-[RM26]、NOTA-3P-[RM26]_2、NOTA-4P-[RM26]_3,探索RM26多聚体在PC-3荷瘤鼠体内的肿瘤摄取和生物分布。方法:(1)用液相合成FITC/NOTA-[RM26]、FITC/NOTA-3P-[RM26]_2、FITC/NOTA-4P-[RM26]_3,然后使用质谱表征、HPLC确认合成正确的目标化合物及其化学纯度;(2)利用共聚焦显像进行细胞摄取荧光定性实验,流式仪进行细胞摄取荧光半定量实验,MTS法测细胞毒性等,研究单体FITC-[RM26],二聚体FITC-3P-[RM26]_2、叁聚体FITC-4P-[RM26]_3在PC-3中的细胞摄取能力、特异性靶向能力、细胞毒性;(3)利用Al~(18)F络合标记法标记NOTA-[RM26]、NOTA-3P-[RM26]_2、NOTA-4P-[RM26]_3,探索Al~(18)F标记最优条件,建立分离纯化方法,测定各标记产物的放化学纯度以及体外的稳定性;(4)利用SPF BALB/c-n雄性裸鼠建立PC-3荷瘤鼠肿瘤模型用于体内实验,实验组尾静脉注射0.1mL剂量约为100 uCi的Al~(18)F-NOTA-[RM26]、Al~(18)F-NOTA-3P-[RM26]_2、Al~(18)F-NOTA-4P-[RM26]_3(n=3);对照组注射同等体积及放射剂量的~(18)F-FDG(n=3);封闭实验组为预先注射50倍过量未标记BBN封闭5 min,然后注射同等体积及放射剂量的叁种标记物(n=3);注射后5 min、30 min、60 min、120min分别进行micro-PET/CT显像,研究单体与不同多聚体在PC-3荷瘤鼠体内肿瘤靶向摄取和体内生物分布;比较实验组、封闭组、对照组之间的差异,初步评价Al~(18)F-NOTA-3P-[RM26]_2、Al~(18)F-NOTA-4P-[RM26]_3用于肿瘤靶向显像诊断、治疗的应用价值。结果:(1)质谱表征确定成功合成目标产物FITC/NOTA-[RM26]、FITC/NOTA-3P-[RM26]_2、FITC/NOTA-4P-[RM26]_3,经HPLC/UV测定分离纯化后目标产物化学纯度均超过97%。(2)GRPR阳性的PC-3细胞与FITC-[RM26]、FITC-3P-[RM26]_2、FITC-4P-[RM26]_3结合速度快,添加带荧光的RM26多聚体15 min后便能清楚地观察到细胞摄取荧光,并且在45 min细胞摄取显着增加;荧光实验结果表明细胞摄取水平为FITC-[RM26]<FITC-3P-[RM26]_2<FITC-4P-[RM26]_3;MTS细胞毒性实验结果表明各示踪物的细胞毒性低;封闭实验结果表明RM26多聚体对PC-3细胞具有特异性靶向能力。(3)Al~(18)F络合标记法成功标记NOTA-[RM26]、NOTA-3P-[RM26]_2、NOTA-4P-[RM26]_3,反应时间为30 min,标记产率为15-20%;经C18柱分离纯化后,叁种放射性标记产物的放化纯度均大于95%。将放射性纯度大于95%的叁种标记物分别置于室温下PBS、小鼠血清中2 h后,其放化纯度在PBS中均大于95%,在血清中均大于90%。(4)动物PET/CT显像结果表明Al~(18)F-NOTA-4P-[RM26]_3在荷瘤鼠体内肿瘤显像效果最佳,表现出多价优势,与细胞实验结果基本吻合;50倍过量BBN成功封闭肿瘤表面受体,表明RM26多聚体在体内对肿瘤具有特异性靶向能力;同时在动物显像研究结果中表明,叁种Al~(18)F标记物主要通过肾脏排泄;Al~(18)F-NOTA-3P-[RM26]_2,Al~(18)F-NOTA-4P-[RM26]_3在动物体内心脏、腹腔脏器的放射性分布低于~(18)F-FDG。结论:拮抗剂RM26多聚体较单体具有多价效应优势,体内外实验表明与单体比较,RM26多聚体明显提高了对GRPR受体的特异性靶向能力,有望发展成为高靶向能力的新型显像剂和放射性治疗性药物。(本文来源于《西南医科大学》期刊2019-05-01）
张海朝[5]（2019）在《鸡柔嫩艾美耳球虫多聚体疫苗EtDLC8a-GST-MIC2的构建与免疫保护效果的评价》一文中研究指出在生物体中,蛋白质的同源二聚结构是一种普遍存在的现象。将两种具有同源二聚结构的蛋白融合后可形成具有线性结构或网状结构的同源多聚体。该同源多聚体应用范围广泛,其中便可作为呈递抗原蛋白的疫苗平台,通过插入不同的抗原表位,提高抗原载量,刺激机体产生更好的免疫保护效果。本研究中以该同源多聚体疫苗平台为思路,应用基因工程技术将扩增的柔嫩艾美耳球虫的动力蛋白轻链8a(EtDLC8a)基因克隆到含有谷胱甘肽巯基转移酶(GST)基因的PGEX-6P-1载体上,构建了EtDLC8a-GST疫苗平台。经Native-PAGE和Western blot验证构建的EtDLC8a-GST可形成多聚体。选取EtDLC8a基因中非结构区域作为抗原片段插入位点,对EtDLC8a-GST疫苗平台进一步改造完善。同时,选取柔嫩艾美耳球虫抗原MIC2部分抗原片段,插入到疫苗平台中,构建了EtDLC8a-GST-MIC2多聚蛋白复合体疫苗,并对该多聚蛋白复合体疫苗进行了保护性评价。通过Native-PAGE和Western-Blot技术分析表明,选取构建的外源片段插入位点不会影响EtDLC8a-GST疫苗平台形成的多聚结构,同时将抗原片段EtMIC2插入疫苗平台后对多聚结构的形成不会造成影响。通过动物试验对重组疫苗进行了免疫保护效果的评价。将210只一日龄海兰褐公雏鸡随机分7组,即不免疫不感染组(I组)、不免疫感染组(II组)、EtMIC2抗原片段免疫组(III组)、TgDLC8a-GST免疫组(IV组)、EtDLC8a-GST免疫组(V组)、TgDLC8a-GST-MIC2免疫组(VI组)和EtDLC8a-GST-MIC2免疫组(VII组)。对雏鸡进行7日龄初免,14日龄二免,在21日龄时除不免疫不感染组(I组)外其余组均进行攻虫感染。通过体重增长、盲肠病变、卵囊排出量、淋巴因子水平、血清及粘膜抗体水平等对免疫保护效果进行评价。动物试验结果表明,EtMIC2抗原片段免疫组(III组)(ACI=92.70)与对照组比较,部分抗原片段所提供的免疫保护力相对较弱。TgDLC8a-GST-MIC2免疫组(VI组)(ACI=137.00)和EtDLC8a-GST-MIC2免疫组(VII组)(ACI=136.44)与EtMIC2抗原片段免疫组(III组)(ACI=92.70)比较说明,多聚复合物提供的免疫保护效果优于蛋白单体(ACI评价标准:ACI<120为无效,120<ACI<160为中等有效,160<ACI<180为良好,ACI>180为优秀)。血清抗体与粘膜抗体水平结果表明,EtMIC2抗原片段免疫组(III组)、TgDLC8a-GST-MIC2免疫组(VI组)和EtDLC8a-GST-MIC2免疫组(VII组)与对照组相比差异显着(P<0.05)。TgDLC8a-GST-MIC2免疫组(VI组)和EtDLC8a-GST-MIC2免疫组(VII组)与EtMIC2抗原片段免疫组(III组)相比差异显着(P<0.05)。在细胞因子水平方面,TgDLC8a-GST-MIC2免疫组(VI组)和EtDLC8a-GST-MIC2免疫组(VII组)与EtMIC2抗原片段免疫组(III组)相比,具有显着性差异(P<0.05)。另外,淋巴细胞亚群结果表明,在CD4~+与CD8~+T淋巴细胞亚群水平,TgDLC8a-GST-MIC2免疫组(VI组)和EtDLC8a-GST-MIC2免疫组(VII组)与EtMIC2抗原片段免疫组(III组)相比,具有显着性差异(P<0.05)。综上,应用多聚体疫苗平台可提升部分抗原的免疫保护作用。(本文来源于《山东农业大学》期刊2019-03-27）
贾宾,陈慧心,韩莹倩,郭玉堃,邵科宇[6]（2019）在《基于Spyligase技术的禽流感血凝素H5HA10多聚体抗原的高效制备》一文中研究指出利用Spyligase技术在H5HA10序列的C端和N端分别加上SpyTag和KTag序列,并分别与His6-ArsC、His6-PAS200、His6-XTEN、His6-PEAT、SiTag3-SUMO、SiTag3-MBP、SiTag3-PAS200、SiTag3-XTEN和SiTag3-ArsC促溶标签相连,成功构建了含9种不同促溶性标签的H5HA10重组表达载体,同时构建了1种含有Cherry标签的Spyligase重组表达载体。将这10种重组载体分别转化至大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达和SDS-PAGE分析,筛选出可以显着促进H5HA10重组蛋白表达的融合标签ArsC。通过优化诱导表达条件,在大量诱导表达、纯化后成功获得了高纯度的H5HA10和Spyligase重组蛋白,最终在PCT缓冲体系中, Spyligase促使H5HA10重组蛋白的蛋白聚合,形成了环化单体、叁聚体、六聚体以及九聚体。(本文来源于《江西农业学报》期刊2019年03期）
瞿晓芸,王晓丽,徐航[7]（2019）在《叁氧化物多聚体在青少年恒牙根尖诱导成形术中的应用研究》一文中研究指出目的探讨在进行青少年恒牙根尖诱导成形术治疗过程中叁氧化物多聚体(mineral trioxide aggregate,MTA)的应用效果。方法选择我院2015年8月～2017年12月收治的66例青少年恒牙根尖诱导成形术患者作为实验对象;采用抽签法分组,每组33例,其中对照组选择常规Ca(OH)_2根尖诱导方法进行治疗;观察组选择MTA根尖诱导方法进行治疗;最终就两组青少年恒牙根尖诱导成形术患者治疗总有效率进行对比。结果与对照组青少年恒牙根尖诱导成形术患者治疗总有效率(69.70%)比较,观察组治疗总有效率(96.97%)明显提升(P<0.05)。结论临床医师对于青少年恒牙根尖诱导成形术患者选择MTA根尖诱导术进行治疗,最终获得的治疗有效率显着,从而促进青少年恒牙根尖诱导成形术患者的病情康复。(本文来源于《中国现代医生》期刊2019年03期）
晏廷玺,赵婧,李杰,刘伟平,晏彩先[8]（2018）在《(1,5-环辛二烯)氯化钌(Ⅱ)多聚体的合成及表征》一文中研究指出在无水乙醇介质中,将水合叁氯化钌与1,5-环辛二烯加热回流,一步合成了(1,5-环辛二烯)氯化钌(Ⅱ)多聚体[Ru(cod)Cl2]n,产率96%。用元素分析、核磁共振(1H-NMR、13C-NMR)和红外光谱(IR)等分析表明产物为目标化合物。(本文来源于《贵金属》期刊2018年S1期）
王桂林,周连升,赵越,周义刚[9]（2018）在《褐煤分子吸附水分子多聚体的机理》一文中研究指出为研究水分在褐煤中的赋存规律,应用包含色散矫正的密度泛函理论(DFT-D3)研究了水分子多聚体在褐煤分子表面的吸附机理。对褐煤分子表面吸附水分子多聚体的平衡构型进行结构优化,通过约化密度梯度(RDG)图形化显示和判断水分子多聚体在褐煤分子表面的吸附作用类型,通过AIM理论得到吸附作用的拓扑参数并判断吸附作用的类型及强度,通过能量分解分析(EDA)得到各项能量在总吸附能中所占的比重。研究结果表明:水分子多聚体主要通过氢键作用吸附在褐煤分子表面,范德华力在吸附过程中的贡献较小。褐煤分子表面的羧基和羟基官能团为水分子多聚体提供主要的吸附位点。水分子多聚体吸附在褐煤分子表面会形成多个氢键,且吸附能大于单个水分子。水分子与褐煤分子在排斥力与吸引力的共同作用下形成稳定的平衡构型,且静电作用在吸引作用中占据主导地位。(本文来源于《煤炭工程》期刊2018年09期）
张秀英[10]（2018）在《多聚体Fe(Ⅲ)-氢氧化物吸附水中As(Ⅴ)的理论研究》一文中研究指出砷(As)是一种有毒的、具有致癌性的、被列为优先控制的类金属元素。砷在自然界中广泛存在,其主要来源有地质成因和人为活动。因此,砷及其化合物对人体造成的危害以及对环境的污染已经引起了人们的普遍关注。这也导致了砷的防控与治理成为国际上的重点研究方向。此外,在众多除砷方法中,吸附法具有材料来源广泛、操作简单易行、去除效率高、成本低、环境友好等优点,这使得吸附法在净化除砷方面备受国内外环境研究者的青睐。而在众多金属及其金属(氢)氧化物吸附材料中,Fe(III)-氢氧化物因其具有高比表面积、强反应活性等特点而被广泛用于治理重金属,并且已被证明是高效的吸附材料。因此,本文以单体、二聚体和叁聚体Fe(III)-氢氧化物配合物为主要研究对象,结合实验红外光谱分析,采用密度泛函理论方法和Gaussian 09程序包对其吸附As(V)进行了理论计算研究。首先,模拟与设计这些物质结构,并进行几何优化。然后,筛选出最佳的稳定结构,并对这些物质的结构、成键性质、轨道相互作用和吸附能等相关性质进行了计算与分析。通过对单体、二聚体和叁聚体吸附体系的研究,得出的主要结论如下:(1)结构对比分析可知,吸附前后,单体、二聚体和叁聚体Fe(III)-氢氧化物配合物的Fe-OH键长发生了改变。与Fe-O-As键邻近的Fe-O和As-O键的键长均有所减短。这也说明了形成的吸附体系是稳定的。(2)成键和稳定性分析结果表明,Fe与O原子主要是以3d和4s轨道或3d,4s和4p轨道参与成键,而As与O原子主要是以4s和4p轨道参与成键。此外,s、p和d轨道之间的杂化目的是形成稳定的化学键,进而增加了单体、二聚体和叁聚体吸附结构的稳定性。稳定性分析得出,单体的齿边缘共享(~2E)-FeO_2As(OH)_2(结构1-3)、二聚体的齿边缘共享(~2E)-Fe_2O_2As(OH)_2(结构2-3)和叁聚体的齿边缘共享(~2E)-Fe_3O_2As(OH)_2(结构3-3和3-4)吸附体系结构的稳定性相对更好。(3)红外光谱分析结果表明:在所得到的振动频率中,Fe-OH和As-OH键上的H原子的吸收强度相对最大。而且As(V)吸附在单体、二聚体和叁聚体Fe(III)-氢氧化物表面后形成了新的吸附体系结构。在水环境中,Fe(III)-氢氧化物可能是以二聚体和叁聚体形式为主要的存在结构。(4)热力学分析结果表明:在水溶液中,单体、二聚体和叁聚体Fe(III)-氢氧化物结构可以稳定存在,在一定条件下能够相互转化。并且主要是以二聚体和叁聚体Fe(III)-氢氧化物的形式存在。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2018-05-01）
多聚体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立减少重组蛋白TP25在Protein L层析中形成多聚体的方法。方法通过在Protein L层析纯化重组蛋白TP25使用的洗脱缓冲液中添加半胱氨酸(L-cysteine,Cys)等保护剂,并采用碱性溶液中和洗脱液的方法优化多聚体去除条件,经非还原SDS-PAGE检测纯化过程中目的蛋白多聚体的变化情况,葡聚糖凝胶Sephadex G25层析去除洗脱液中Cys。结果去除Protein L层析形成多聚体的最适条件为:用含Cys终浓度为100 mmol/L的20 mmol/L柠檬酸溶液进行直接洗脱,并经0. 5 mmol/L的NaOH溶液中和。该条件下纯化的目的蛋白纯度可达95%以上,且多聚体含量大幅减少。葡聚糖凝胶Sephadex G25可有效去除半胱氨酸。结论在洗脱液中添加Cys可有效减少重组蛋白TP25在Protein L层析纯化过程中多聚体的形成。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多聚体论文参考文献
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