以面神经损害为主要表现的系统性硬化症1例

以面神经损害为主要表现的系统性硬化症1例

原软英

阳城县中医院(山西阳城048100)

[中图分类号]R746[文献标识码]A[文章编号]1810-5734(2010)7-0104-02

病例报告

患者,女,42岁。主因:颜面部麻木,紧硬感4年,伴双手指肿胀紧硬1年。曾于2005年7月因着凉后出现高热,体温39℃,不伴咳嗽,咯痰,腹痛等不适,就诊于某市人民医院诊为“未分化结缔组织病”(UCTD)(未提供相关检查);予“抗炎”治疗(具体不详)并口服强的松45mg?qd,8天后体温正常而出院。出院后继续口服强的松足量3周后,每周减5mg,长春新碱1mg+环磷酰胺(CTX)0.4g,每3周静脉滴注治疗。

2006年四月起开始出现右侧面颊,右唇,右侧上牙龈麻木,变厚及紧硬感,2007年初双手开始出现双手指发凉,受凉后出现手指发白发紫,逐渐变红(雷诺现象),双手皮肤逐渐肿胀、紧硬,手指渐成腊肠样改变,但不影响活动。2007年5月,病人突然出现左侧面颊麻木,紧张,自觉皮肤变厚如右侧,随即就诊于解放军264医院。住院期间查血清ANAl:320(斑点型),抗ds.DNA(-),抗SSA(+)52KD,抗U1RNP(+)32KD,抗CCP(-)双眼泪膜破裂时间2min,双眼角膜荧光染色(-),唇腺活检报告未见异常淋巴细胞浸润,面部神经肌电图提示:双侧面神经轻、中度损害。诊断为未分化结缔组织病(UCTD),给予静滴甲基强的松80mg?Bid,4天,250mg,qd,4天,此后改为强的松40mgqd,同时口服来氟米特10mg,qd,萘丁美酮1g?qd,甲钻胺营养神经治疗20天,病情无明显缓解出院。此后每月静滴CTXlg×2而后停CTX,来氟米特,继续口服强的松每3周减5mg,至5mg,qd,长期维持。

于2007年7月就诊于北京宣武医院神经科住院,查血清ANA(+)1:1280,行左外踝部位腓肠神经活检,病理提示:外膜的小静脉周围散在炎细胞,但未构成血管炎。仍诊断为UCTD,予美卓乐8mg?Bid,阿司匹林80mg?qd和营养神经药物。经上述治疗患者病情缓解不明显,面部紧张变硬如前,双手紧张如腊肠样,反复出现雷诺现象。

2008年11月,就诊于北京协和医院,查体:双手皮肤紧绷光亮,手指呈腊肠样改变,指间关节皱褶明显消失,指端肤色紫绀,面部牙龈麻木.变厚感,面部皮肤紧张发硬,唇周蚁行感。化验三大常规、出凝血时间、血沉、血Ig、CRP、RF因子、补体水平、甲功二项、输血八项、狼疮抗凝物、肝功、肾功;血脂、心电图、超声心动、双下肢动脉彩超均正常。腹部B超提示肝右叶血管瘤可能性大,ANA(+)1:1280,AKA(-),抗Scl-70(-),抗ENA抗体:抗RNP抗体(+)1:64,血清CA系列和肺癌筛选指标基本正常,双手放大X线正常,肺功能提示弥散功能障碍。骨密度回报:骨量减少。胸部加强CT回报:两肺下叶后部见片状毛玻璃影,考虑肺间质改变,左肺上叶近胸膜外见结节状钙化影。根据上述检查诊断:结缔组织病,系统性硬化症、给予拜阿司匹林100mg,协达利500mgTid,补钙治疗,金纳多17.5mg入液静点qd,易维食0.48Tid治疗,病人症状无明显改善。请免疫科会诊,结缔组织病明确诊断,系统性硬化症可能性大。治疗上给予美卓乐20mg?qd晨服,CTX0.4g+NS200ml静脉注射qw(每四周),青霉胺0.125gBid,一周后无明显不良反应改为0.25Bid,秋水仙碱1mgqd,辣椒碱外用,以改善局部皮肤血液循环。用秋水仙碱、青霉胺后患者有不良反应,停用。加服爱若华10mgqd口服、络活喜5mgqd口服(美卓尔每半月减1/4片),治疗20天后出院,仍按前方案治疗,目前患者双手皮肤紧绷光亮,手指呈腊肠样改变明显减轻,雷诺现象明显改善,仍觉面部麻木,唇舌和牙龈发麻加重。

2讨论

系统性硬化症(SSc)是指结缔组织异常增生。它不仅在皮肤真皮内增生造成皮肤肿胀,继以变厚变硬,最终萎缩的临床特意表现。

2.1还累及血管、骨关节、肌肉、肺、消化道、心、肾等多个内脏而表现出功能受损的症状及其他损害。

(1)起病隐匿,首发症状约85%~90%的病例为雷诺现象,可先于皮肤损害几个月甚至20多年(大部分为5年内),或与皮肤症状同时发生,小部分不发生雷诺现象的患者,较易发生肾和心脏损害。

2.2皮肤病变为本病的标记性特点,皮损依次经历肿胀期、浸润期、萎缩期,病变呈对称性,在早期手指呈腊肠样,手背肿胀,数周至数月后皮肤进入浸润期,皮肤表现为厚而硬,失去弹性但光亮如皮革样,并与深层组织粘连不能移动。除手指、四肢、躯干出现上述皮损外,面部也可出现特征性改变:缺乏表情,皮肤皱褶减少,唇向里缩变薄,并以唇为中心出现大量皱痕,鼻端变小,鼻翼萎缩变软,张口困难,腔颈、唇粘膜出现多个小点状毛细血管扩张,形成“面具脸”,但均需5—10年或更长。

2.3内脏消化系统病变:口腔粘膜可发生硬化、萎缩,舌乳头消失,舌肌萎缩变薄,舌运动可因系带硬化挛缩而受限使舌不能伸出口外。累及食道和胃时出现吞咽困难和反流性胃炎等,以及其他脏器损害。

2.4神经系统受累多见于局限性,包括三叉神经、腕管综合征、周围神经病变、自主神经病变等。

2.5本例主因颜面麻木、紧硬起病,而后出现双手雷诺现象,双手皮肤逐渐肿胀紧硬感,手指渐成腊肠样改变。曾就诊于多家医院,最后在北京协和医院确诊为SSc。按教科书及参考书介绍,本病雷诺现象为首发症状,皮肤等其他损害在后,均未提及面神经的损害。但本例的首发症状是面神经损害的症候群,并经面神经机电图检查,证实了双侧面神经轻、中度损害,有别于教科书及参考书的阐述,实属罕见。现予报道以引起同道注意。

参考文献

[1]张乃峥主编.临床风湿病学.第1版.上海.上海科学技术出版社.1999.272

[2]叶任高,陆再英主编,内科学.第6版.北京.人民出版社.2006.934

[3]陆再英,钟南山主编,内科学.第7版.北京:人民出版社.2008.653

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