导读:本文包含了脱羰秋水仙碱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:秋水,小鼠,诱导,细胞,论文,Demecolcine,DM。
脱羰秋水仙碱论文文献综述
万敏,马夜肥,王勇胜,彭新容,张东[1]（2008）在《脱羰秋水仙碱诱导牛卵母细胞显核》一文中研究指出用脱羰秋水仙碱(deme colcine,Deme)诱导牛卵母细胞显核。比较不同显核时间、Deme浓度以及极体形成等因素对牛卵母细胞显核的影响。结果显示:①0.5μg/mL Deme处理卵母细胞,诱导1 h时获得最高显核率(76.00%),高于0.5 h (61.18%)、1.5 h(64.10%)和2 h(63.46%)组;②不同浓度Deme处理成熟卵母细胞1 h,0.4和0.5μg/mL Deme组显核率较高,分别为75.24%和77.31%,显着高于0.3μg/mL组(46.54%)与0.6μg/mL(60.66%)组;③0.4μg/mL Deme处理卵母细胞1 h,有极体组显核率(83.24%)与无极体组(77.54%)无显着性差异。研究表明,0.4μg/mL Deme处理卵母细胞1h能更好地诱导牛卵母细胞显核。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2008年04期）
李向臣,吴月红,马毅,山灵,张涌[2]（2007）在《脱羰秋水仙碱(DM)辅助去牛卵母细胞核的研究》一文中研究指出受体细胞去核是核移植关键步骤之一。利用脱羰秋水酰碱(Demecolcine,DM)显示牛卵母细胞染色体的位置进行去核,主要从以下几个方面进行了试验:卵母细胞在DM中孵育浓度、卵母细胞在DM中孵育时间及卵母细胞成熟时间对显示效果的影响。结果表明:(1)成熟牛卵母细胞用离子霉素激活5 min,DM孵育2 h完全诱导去核,结果没有见到完全去核的卵母细胞;(2)挑选有第一极体的成熟牛卵母细胞,在浓度为0.5μg/mL的DM中孵育2 h显示率可达76.54%;(3)牛卵母细胞在成熟18 h可以获得73.86%的显示效果。(4)在没有去卵丘细胞的卵母细胞中添加DM取得了更好的显示效果(80.82%),囊胚的发育率也较其它组高,可达18.60%,说明未去卵丘细胞的卵母细胞添加DM更有利于显示染色体的位置,而且更有利于囊胚的发育。利用DM显示染色体的位置不仅可以高效快速的去核,同时也避免了传统去核时荧光对卵母细胞的照射。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2007年06期）
王强,安志兴,顾玲,马利兵,郑月茂[3]（2004）在《脱羰秋水仙碱诱导昆明白小鼠卵母细胞去核的研究》一文中研究指出在已有的demecolcine(以下简称Deme)诱导去核技术路线的基础上,以昆明白小鼠卵母细胞为实验材料,对影响去核率的几个因素(包括Deme浓度、Deme处理起始时间和作用时间、卵母细胞的卵龄)逐次进行实验。结果表明:(1)激活卵母细胞在浓度为0 4μg/mL和0 5μg/mLDeme KSOM液中处理60min均能有效去核,但0 5μg/mL组获得更高的去核率(33 3%)。(2)卵母细胞在激活后0～5min之内迅速放入0 5μg/mLDeme KSOM液中,处理60～180min得到了相对较高的去核率(31 9%～24 5%)。(3)昆明白小鼠hCG注射后17～18h收集的卵母细胞更有利于Deme诱导去核,去核率为27 1%。经比较分析,建立了优化的Deme诱导去核程序。(本文来源于《遗传》期刊2004年05期）
王强[4]（2004）在《应用脱羰秋水仙碱诱导去核法进行小鼠体细胞核移植的研究》一文中研究指出在核移植过程中，供体核（karyoplast）与受体胞质（cytoplast）是重构胚的两个重要组件，尤其后者对于促进核重塑及胚胎进一步发育至关重要。目前，人们主要是通过显微操作机械性的去除核染色质来获得受体胞质。但该方法却存在着技术要求高，耗费时间长，对细胞损伤大的缺点。近年来有人尝试应用化学试剂诱导去除卵母细胞染色质，简称诱导去核（IE，Induced-enucleation）。国外多家实验室对该方法进行了一系列的研究，但并未对影响诱导去核率的各因素作系统分析，且目前国内尚无相关报道。因此本研究的主要目的是优化脱羰秋水仙碱（Deme,Demecolcine）诱导去核程序，通过在昆明白小鼠上探索性的研究，为应用该方法进行大动物卵母细胞去核提供一定的资料和经验。在已有Deme诱导去核技术路线的基础上，以昆明白小鼠卵母细胞为实验材料，对影响去核率的几个因素（包括Deme浓度、Deme处理起始时间和作用时间、卵母细胞的卵龄）逐次进行实验。结果表明：激活卵母细胞在浓度为0.4 μg/mL和0.5 μg/mL Deme-KSOM液中处理60 min的去核率分别为27.3%、33.3%，二者之间差异不显着，但与0.6 μg/mL组（11.9%）相比差异显着。卵母细胞在0~5 min之内迅速放入0.5 μg/mL Deme-KSOM液中，处理60~180 min得到了相对较高的去核率（31.9%~24.5%）。且激活后0 min起始Deme处理并作用60 min获得了最高的去核率（31.9%），显着高于作用30 min时的去核率(11.5%)，但与作用90 min、180 min的去核率(29.3%,28.5%)相比差异不显着。激活后10~15 min之内进行不同时间Deme处理均取得了相对较低的去核率（5.7%~12.0%）。卵龄为17~18 h的昆明白小鼠卵母细胞在激活后迅速放入0.5 μg/mL Deme-KSOM液中处理60 min，其去核率为27.1%显着的高于14~15 h和20~21 h组（7.3%,14.1%）。依据优化的Deme诱导去核程序进行了小鼠卵丘细胞核移植初探。重构胚在各时期的发育率分别为：卵裂率为12%(9/78)，桑葚胚/囊胚率为2%(2/78)。本研究在国内首次进行了脱羰秋水仙碱诱导昆明白小鼠卵母细胞去核的研究，建立了优化的Deme诱导去核程序并应用该方法辅助进行了小鼠体细胞克隆的探索。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2004-06-01）
脱羰秋水仙碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
受体细胞去核是核移植关键步骤之一。利用脱羰秋水酰碱(Demecolcine,DM)显示牛卵母细胞染色体的位置进行去核,主要从以下几个方面进行了试验:卵母细胞在DM中孵育浓度、卵母细胞在DM中孵育时间及卵母细胞成熟时间对显示效果的影响。结果表明:(1)成熟牛卵母细胞用离子霉素激活5 min,DM孵育2 h完全诱导去核,结果没有见到完全去核的卵母细胞;(2)挑选有第一极体的成熟牛卵母细胞,在浓度为0.5μg/mL的DM中孵育2 h显示率可达76.54%;(3)牛卵母细胞在成熟18 h可以获得73.86%的显示效果。(4)在没有去卵丘细胞的卵母细胞中添加DM取得了更好的显示效果(80.82%),囊胚的发育率也较其它组高,可达18.60%,说明未去卵丘细胞的卵母细胞添加DM更有利于显示染色体的位置,而且更有利于囊胚的发育。利用DM显示染色体的位置不仅可以高效快速的去核,同时也避免了传统去核时荧光对卵母细胞的照射。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脱羰秋水仙碱论文参考文献
[1].万敏,马夜肥,王勇胜,彭新容,张东.脱羰秋水仙碱诱导牛卵母细胞显核[J].农业生物技术学报.2008
[2].李向臣,吴月红,马毅,山灵,张涌.脱羰秋水仙碱(DM)辅助去牛卵母细胞核的研究[J].畜牧兽医学报.2007
[3].王强,安志兴,顾玲,马利兵,郑月茂.脱羰秋水仙碱诱导昆明白小鼠卵母细胞去核的研究[J].遗传.2004
[4].王强.应用脱羰秋水仙碱诱导去核法进行小鼠体细胞核移植的研究[D].西北农林科技大学.2004
论文知识图
