导读:本文包含了致病鉴定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:鉴定,致病性,牦牛,心包,形态学,耐药性,大肠杆菌。
致病鉴定论文文献综述
张兰,郭华伟,李梦菡,廖杨文科,李鑫[1]（2019）在《一种茶枝致病菌的分离鉴定及致病力分析》一文中研究指出采用形态学和分子鉴定方法确定采自建德市大同镇茶园茶枝的致病菌为镰刀菌Fusariumincarnatum与茶炭疽菌Colletotrichumfructicola,鉴定并报道F.incarnatum为茶树致病菌。龙井43和中茶108离体叶片及茎秆用于两种病原菌致病力分析试验,结果显示,F.incarnatum对龙井43嫩叶及茎秆具有较强侵染力,是造成该茶枝茎秆病害的主要致病菌,并且可能与C. fructicola共同侵染茶树叶片。因此,在今后茶树病害识别与防控方面需要密切关注。(本文来源于《茶叶科学》期刊2019年06期）
林煜,樊海平,陈斌,薛凌展,钟全福[2]（2019）在《大刺鳅致病性维氏气单胞菌分离鉴定及药物敏感性研究》一文中研究指出从有腹腔积液、肠道发炎、肛门红肿、体表溃烂等症状的大刺鳅的肝、肾等组织分离纯化得到优势菌株MaG170114NA。该菌株人工感染健康大刺鳅试验出现与自然发病相似症状,并产生死亡现象。从人工感染鱼体分离纯化得到菌株MaG170808NA,再次人工感染健康大刺鳅后显示具有比MaG170114NA更强的致病力,证实分离菌株为大刺鳅致病菌。对分离进行形态特征、生理生化特性测定,结合16S rDNA序列分析和系统发育树构建,鉴定分离菌株为维氏气单胞菌。用药敏纸片扩散法测定分离菌株MaG170114NA对药物敏感性,分离菌株对头孢他啶、庆大霉素、红霉素等8种药物高度敏感;对氧氟沙星、环丙沙星、依诺沙星及复方新诺明4种药物中度敏感;对氟苯尼考、恩诺沙星多粘菌素B等12种表现耐药。(本文来源于《农学学报》期刊2019年11期）
郭佳慧,肖琦,汪伟,秦爱建,何孔旺[3]（2019）在《两株猪圆环病毒2型的分离鉴定和小鼠致病性试验》一文中研究指出采集自江苏某猪场临床表现为疑似断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的猪组织病料,经PCR检测为猪圆环病毒2型(PCV2)阳性,阳性病料经无菌处理后接种PK-15细胞进行PCV2分离并进行测序。采用间接免疫荧光(IFA)和相关基因序列分析软件进行鉴定、分析。用分离的毒株人工感染BALB/c小鼠,观察其对小鼠的致病性。结果显示,成功分离到2株PCV2毒株,分别命名为X46和5123,两毒株基因全长均为1 767 bp,遗传进化和同源性分析显示两毒株分别为PCV2d和PCV2b亚型,分离株P20代毒在PK15细胞上的TCID_(50)分别为10~(5.5)TCID_(50)/0.1 mL和10~(4.5)TCID_(50)/0.1 mL。小鼠感染试验结果显示PCV2对小鼠增重有抑制作用,对肝、脾和肾有较强的侵袭能力。研究结果为深入研究PCV2的致病机理及开发新型疫苗奠定了一定的基础。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年11期）
李俊娴,李敏捷,李梅荣,程王琨[4]（2019）在《赤大袋鼠馆气载需氧菌分离鉴定及致病性分析》一文中研究指出本试验采用自然沉降法对南京红山森林动物园赤大袋鼠馆的运动场、缓冲道、饲养内舍、工作通道和饲料间5个区域一年四季的气载需氧菌浓度进行测定,通过16S rRNA基因和生理生化鉴定相结合的方法分析气载需氧菌的组成。通过动物致病性试验对所分离的细菌进行致病性分析,采用药敏试纸片法分析致病菌株的耐药情况。结果显示,赤大袋鼠馆各个区域一年四季气载需氧菌浓度与温度呈正相关。经生化鉴定及16S rRNA比对结果分析,共鉴定3大类细菌71株,其中葡萄球菌属共8种共37株,占分离菌的52. 1%;肠杆菌科细菌9个属,10种共31株,占分离菌的43. 7%;链球菌属细菌仅分离到2种3株,占分离菌的4. 2%。71株菌中,从饲养内舍分离出44株,其他区域共分离到27株,分离率分别为62. 0%和38. 0%。经致病性分析,2株大肠埃希菌,1株弗氏志贺菌,2株金黄色葡萄球菌及1株巴黎链球菌,共计6株菌为致病菌。分离的6株致病菌均对克林霉素耐药,对环丙沙星、氟苯尼考、庆大霉素、恩诺沙星和磺胺甲基异恶唑敏感。(本文来源于《野生动物学报》期刊2019年04期）
孟红绪,储昭辉,李晓明[5]（2019）在《纹枯病菌致病力相关milRNAs的鉴定及其对玉米靶基因的调控》一文中研究指出【研究背景】microRNA作为表观遗传调控因子,在动、植物均具有重要的调控作用。目前,研究者已在真菌中鉴定出较多的microRNA-like small RNAs(mil RNAs),并证实milRNAs可直接参与真菌-植物互作。立枯丝核菌(Rhizoctoniasolani)引起的纹枯病是影响玉米、水稻、大豆等主要作物产量的重要真菌病害之一,对其mil RNAs参与致病机理的研究上需要加强。【材料与方法】本研究构建了玉米叶鞘、正常培养的纹枯病菌和侵染玉米的纹枯病菌混合样本叁个小RNA文库,通过小RNA高通量测序鉴定了纹枯病菌致病力相关的mil RNAs,并对其与玉米基因的互作进行了分析;【结果与分析】共得到137条保守mil RNAs和34条新预测的mil RNAs序列,利用荧光定量PCR方法验证了测序数据的可靠性。通过对不同样品中milRNAs的表达量差异分析,筛选了18个与纹枯病菌致病力相关的mil RNAs。应用生物信息学方法,预测了致病力相关mil RNAs在玉米和纹枯病菌中的靶基因,进行了功能注释,并分析了它们参与的生物学通路。利用荧光定量PCR检测了这些mil RNAs及其靶基因在侵染过程中的表达量变化,证实了部分靶基因与mil RNAs的表达量呈现线性负相关。利用双荧光素酶报告系统验证了玉米基因GRMZM2G412674与纹枯病菌Rhi-milRNA-9829-5p的互作。最后,分析了纹枯病菌致病力相关mil RNAs的启动子顺式元件,表明这些mil RNAs的表达可能受到ABA、GA、MeJA等植物激素和MYB等转录因子的调控。【结论】本研究鉴定了纹枯病菌致病力相关的差异表达mil RNAs,分析了这些mil RNAs对玉米基因的调控,提供了纹枯病菌可能通过自身mil RNAs与玉米靶基因的互作致病的新证据。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
王洁,高瑞,余贤美,艾呈祥[6]（2019）在《柿炭疽病病原菌鉴定及致病性测定》一文中研究指出从山东、湖南、河北、浙江和广西等5省柿产区采集疑似炭疽病的柿发病枝条及叶片进行组织分离、纯化、培养,从所获得的3类菌株中选择形态学不同的代表菌株SD010、GX016和HB001进行后续试验和分析。观察记录代表菌株在马铃薯葡萄糖琼脂培养基(potato dextrose agar,PDA)上的菌落及分生孢子的形态特征。提取代表菌株总DNA,利用真菌通用引物分别扩增了rDNA-ITS区、甘油醛–3–磷酸脱氢酶基因(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)、肌动蛋白基因(actin,ACT)和微管蛋白基因(betatubulin,TUB2)。利用DNASTAR软件进行一致率比较和分析,基于多基因序列联合,采用Mega5.1中邻位加入法(neighbor-joining,NJ)和GenBank中已有相关炭疽菌序列进行系统发育树构建。采用菌丝块枝条及叶片接种法对代表分离菌株的致病性进行测定。共分离纯化获得102个菌株,根据形态学差异将其分成3个类别(代表菌株SD010、HB001和GX016,在菌落形态及分生孢子形态上具有较大差异),其中SD010和HB001与已报道的炭疽菌属当中的哈锐炭疽菌(Colletotrichum horii)和胶孢炭疽菌(C. gloeosporioides)形态特征相似,GX016与博宁炭疽菌(C. boninense)形态特征相似。序列扩增结果表明,菌株SD010的ITS区、GAPDH、ACT和TUB2序列实际长度分别为:597、278、282和727bp,HB010菌株4个基因序列实际长度分别为:598、277、282和699bp,GX016菌株4个基因序列实际长度分别为:617、262、293和768bp。序列分析表明SD010的4个基因序列与C.horii模式菌株ICMP17968的相关基因序列同源性为100%;HB010的4个基因序列与C. fructicola模式菌株ICMP 18613的相关基因序列同源性为100%;GX016的ITS区域、GAPDH和ACT序列与C. karstii CBS 127591相关基因序列同源性为100%,TUB2序列与C. karstii CS26-2菌株相关基因序列的同源性为99.6%。以C. acutatum的相应序列为外组群进行多基因联合系统发育分析,3个菌株分属于两个大分支,SD010和HB010同属于胶孢炭疽菌(C.gloeosporioides)复合种群大分支,其中SD010与C.horii菌株聚为一簇,HB010与C. fructicola菌株聚为一簇,GX016与C. karstii聚为一个分支,属于C. boninense大分支。接种试验结果显示,叁类代表菌株回接症状与田间自然发病症状较为相似,均在柿树嫩茎上有较强的致病力,GX016对柿树叶片的致病力最强,其余两个稍弱。综上,柿炭疽病可由C. fructicola、C. horii和C. karstii引起,其中C. horii在采集地区均有分布,为主要病原菌,C. fructicola和C. karstii是新发现的柿树炭疽病病原菌。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
朱庆贺,王爽,张莎,张鹏宇,陈曦[7]（2019）在《黑龙江省Ⅰ群4型禽腺病毒分离鉴定及致病性试验》一文中研究指出为鉴定一种以鸡心包积液、肝炎为主要临床症状疾病的病原,采集3份发病鸡肝脏组织,接种9日龄SPF鸡胚分离病毒,并进行PCR鉴定及序列分析。结果表明,鸡胚尿囊液中检测出大小约1 032 bp的目的片段,序列比对分析显示,分离的病毒与禽腺病毒C种4型同源性最高,达98.30%～98.80%。理化特性分析表明,病毒无血凝性,对BUDR敏感,对氯仿、乙醚不敏感。中和试验证实,4型禽腺病毒阳性血清能够有效中和病毒的感染,分离病毒攻毒SPF雏鸡后能够完全复制出与临床自然感染鸡相同的症状,病理组织学结果显示肝脏组织切片出现大量嗜碱性核内包涵体,心肌纤维间隙炎性细胞浸润。说明分离得到的病毒为禽腺病毒Ⅰ群4型。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年10期）
侯晓,徐结,张雪婧,何卓琳,吴润[8]（2019）在《甘肃某牦牛场奇异变形杆菌的分离鉴定及小鼠致病性试验》一文中研究指出为研究甘肃地区养殖场牦牛死亡原因,对无菌采集的牛肺组织中的分离菌株进行培养观察、革兰染色、16 S rRNA基因序列分析、药敏试验和小鼠致病性试验。结果表明,该菌为革兰阴性杆菌,在TSA培养基上呈迁徙状生长,难以形成单个菌落,在SS培养基上形成白色圆形中间带黑点的不透明菌落,分离菌株16 S rRNA测序结果BLAST比对后,与其参考菌株同源性为99.6%～99.9%,确定为奇异变形杆菌。药敏试验结果表明,该分离菌株对临床上常用的18种药物中11种药物敏感,6种药耐药,为临床治疗提供了科学依据。致病性试验确定该菌分离的小鼠半数致死量为0.73×10~9CFU。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年10期）
蒋永莉,赵晶晶,江文[9]（2019）在《SHE新致病基因的鉴定及其机制研究》一文中研究指出目的鉴定睡眠相关的运动过度性癫痫(sleep-related hypermotor epilepsy,SHE)的新致病基因及探讨其可能的致病机制。方法收集就诊于西京医院神经内科门诊的SHE患者,采集SHE患者及其家族成员的临床资料及静脉血标本。(1)总结分析SHE患者的临床资料;(2)对SHE患者行全外显子测序,鉴定(本文来源于《第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编》期刊2019-10-18）
王汉鼎,董海龙,孔新平,钱军[10]（2019）在《一株西藏山南牦牛源大肠杆菌的分离鉴定及致病性研究》一文中研究指出为了研究西藏山南牦牛源大肠杆菌的生物特性,试验选用西藏山南病死牦牛肠道组织的未知菌源,进行分离培养、耐药性分析和致病性研究,并运用分子生物学方法对其进行16SrRNA鉴定、同源性比对及进化树分析。结果表明,分离菌株可致死试验家兔,致死率高达83%,其同源性与标准大肠杆菌相比,达到了97%以上。结果说明该分离菌株为大肠杆菌,具有较强的致病性,较高的病死率。(本文来源于《高原农业》期刊2019年05期）
致病鉴定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
从有腹腔积液、肠道发炎、肛门红肿、体表溃烂等症状的大刺鳅的肝、肾等组织分离纯化得到优势菌株MaG170114NA。该菌株人工感染健康大刺鳅试验出现与自然发病相似症状,并产生死亡现象。从人工感染鱼体分离纯化得到菌株MaG170808NA,再次人工感染健康大刺鳅后显示具有比MaG170114NA更强的致病力,证实分离菌株为大刺鳅致病菌。对分离进行形态特征、生理生化特性测定,结合16S rDNA序列分析和系统发育树构建,鉴定分离菌株为维氏气单胞菌。用药敏纸片扩散法测定分离菌株MaG170114NA对药物敏感性,分离菌株对头孢他啶、庆大霉素、红霉素等8种药物高度敏感;对氧氟沙星、环丙沙星、依诺沙星及复方新诺明4种药物中度敏感;对氟苯尼考、恩诺沙星多粘菌素B等12种表现耐药。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
致病鉴定论文参考文献
[1].张兰,郭华伟,李梦菡,廖杨文科,李鑫.一种茶枝致病菌的分离鉴定及致病力分析[J].茶叶科学.2019
[2].林煜,樊海平,陈斌,薛凌展,钟全福.大刺鳅致病性维氏气单胞菌分离鉴定及药物敏感性研究[J].农学学报.2019
[3].郭佳慧,肖琦,汪伟,秦爱建,何孔旺.两株猪圆环病毒2型的分离鉴定和小鼠致病性试验[J].畜牧与兽医.2019
[4].李俊娴,李敏捷,李梅荣,程王琨.赤大袋鼠馆气载需氧菌分离鉴定及致病性分析[J].野生动物学报.2019
[5].孟红绪,储昭辉,李晓明.纹枯病菌致病力相关milRNAs的鉴定及其对玉米靶基因的调控[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[6].王洁,高瑞,余贤美,艾呈祥.柿炭疽病病原菌鉴定及致病性测定[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[7].朱庆贺,王爽,张莎,张鹏宇,陈曦.黑龙江省Ⅰ群4型禽腺病毒分离鉴定及致病性试验[J].动物医学进展.2019
[8].侯晓,徐结,张雪婧,何卓琳,吴润.甘肃某牦牛场奇异变形杆菌的分离鉴定及小鼠致病性试验[J].动物医学进展.2019
[9].蒋永莉,赵晶晶,江文.SHE新致病基因的鉴定及其机制研究[C].第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编.2019
[10].王汉鼎,董海龙,孔新平,钱军.一株西藏山南牦牛源大肠杆菌的分离鉴定及致病性研究[J].高原农业.2019
论文知识图
