雷澈
（成都市儿童专科医院四川成都610000）
【摘要】目的：观察在对哮喘急性发作的患儿实施治疗的过程中万托林联合普米克令舒雾化吸入的临床疗效。方法：选取2013年4月～2015年4月期间在我院接受哮喘急性发作治疗的患儿88例为实验研究的对象，按照患儿入院顺序的不同将其分为观察组（n=44）和对照组（n=44），观察组患儿给予万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗，对照组患儿给予万托林雾化吸入治疗。结果：观察组患儿临床治疗效果以及喘息、咳嗽、肺部哮鸣音和呼吸困难等临床症状的消失时间均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：运用万托林联合普米克令舒雾化吸入对哮喘急性发作的患儿实施治疗可以提高临床治疗效果，改善患儿的临床症状，缩短患儿喘息、咳嗽、肺部哮鸣音和呼吸困难等临床症状的消失时间，是一种效果理想的方法，值得临床推广。
【关键词】普米克令舒雾化吸入；万托林雾化吸入；小儿哮喘急性发作
【中图分类号】R720.5【文献标识码】A【文章编号】1007-8231（2015）13-0085-02
支气管哮喘是临床上较为一种较为常见的儿童慢性呼吸道疾病，这一疾病的发生与多种因素有关，其中较为常见的几种为遗传因素、气候环境和饮食习惯，对患儿的身体健康和生长发育均造成了一定的影响，因此，为了提高临床治疗的有效率和质量就要对更好的治疗方法和药物进行分析[1-2]。本文选取2013年4月～2015年4月期间在我院接受哮喘急性发作治疗的患儿88例为实验研究的对象，观察了在对哮喘急性发作的患儿实施治疗的过程中万托林联合普米克令舒雾化吸入的临床疗效，并取得了理想的效果，实验结果现总结报告如下。
1.资料与方法
1.1一般资料
本文选取2013年4月～2015年4月期间在我院接受哮喘急性发作治疗的患儿88例为实验研究的对象，其中男45例，女43例，年龄在1～13岁之间，平均年龄为（6.8±2.7）岁，按照患儿入院顺序的不同将其分为观察组（n=44）和对照组（n=44），两组患儿在一般资料上无明显差异，具有可比性（P>0.05）。
1.2方法
两组患儿均给予止咳、吸氧、祛痰、维持酸碱、电解质平衡和抗生素类药物口服等常规的治疗，在此基础上给予两组患儿不同的雾化吸入治疗：
1.2.1对照组患儿给予万托林雾化吸入治疗小于4岁的患儿每次0.25ml，4～8岁患儿每次0.5ml，大于8岁的患儿每次1ml，将其加入到0.9%的生理盐水4ml中进行雾化吸入，每天2次，每次15～20分钟，连用3天。
1.2.2观察组患儿给予万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗万托林的治疗方法与对照组相同，普米克令舒治疗的剂量为0.5～1ml，治疗的方法为雾化吸入，每天2次，每次15-20分钟，连用3天。
1.3观察指标
对两组患儿临床治疗效果以及喘息、咳嗽、肺部哮鸣音和呼吸困难等临床症状的消失时间均进行全面的观察和分别的记录。
疗效评定标准：患儿治疗后呼吸情况和哮喘症状均得到了完全的缓解为显效；患儿治疗后呼吸情况和哮喘症状均得到了明显的改善，且肺部哮鸣音明显减少为有效；患儿治疗后呼吸情况和哮喘症状均没有明显的改善或者有加重的情况为无效，有效率=（显效例数+有效例数）/总例数。
1.4统计学分析
采用统计学软件SPSS18.O完成本次实验研究中出现所有数据的整理、分析和录入。计量资料采用（%）和（x-±s）表示，计数资料用卡方（χ2)检验，表明数据处理结果具有明显差异的标准为P<0.05。
2.结果
2.1观察组有患儿44例，其中治疗显效的患儿有25例，有效的患儿有18例，无效的患儿有1例，其临床治疗有效率为97.7%；对照组有患儿44例，其中治疗显效的患儿有19例，有效的患儿有20例，无效的患儿有5例，其临床治疗有效率为88.6%，观察组患儿临床效果明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
2.2观察组患儿各项临床症状的消失时间均明显短于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。详见表。
3.讨论
哮喘急性发作指的是患儿出现喘息、气促以及咳嗽等临床症状，其发生的相对较为突然或者是在慢性炎症的基础上又突然的有所加剧，其主要的临床特征为FEVI和PEFR的明显下降，患儿哮喘急性发作时如果未能得到及时和有效的治疗会引发一系列的临床症状，严重的甚至会威胁患儿的生命[3]。
目前，临床上在对哮喘急性发作的患儿实施治疗的过程中主要的方法为β2受体激动剂和糖皮质激素的运用，其可以较快的改善患儿的临床症状和体征，万托林属于β2受体激动剂，其对支气管平滑肌有一定的松弛作用，可以缓解哮喘和慢性阻塞性肺病患者支气管痉挛的现象。而普米克令舒属于糖皮质激素，可以起到局部抗炎的作用，降低β2受体的耐药性，这两种药物的连续运用可以起到互补的作用，同时，雾化吸入治疗的运用可以达到作用迅速以及药物作用性强的目的，更好的提高了临床治疗的有效性[4-5]。在本次试验研究中，观察组患儿临床治疗效果以及喘息、咳嗽、肺部哮鸣音和呼吸困难等临床症状的消失时间均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
综上所述，运用万托林联合普米克令舒雾化吸入对哮喘急性发作的患儿实施治疗可以提高临床治疗效果，改善患儿的临床症状，缩短患儿喘息、咳嗽、肺部哮鸣音和呼吸困难等临床症状的消失时间，是一种效果理想的方法，值得临床推广。
表两组患儿各项临床症状消失时间分析比较（d）
*注：与对照组比较，P<0.05。
【参考文献】
[1]张勇．氧驱雾化吸入万托林联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效分析[J]．中国实用医药．2015，07:192-193
[2]冯琪．万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效分析[J]．医学信息．2013，17:97-97
[3]徐丽娜．万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效研究[J]．健康必读（下旬刊）．2013，10:456-456.
[4]成宇锋．万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察[J]．中外医疗．2012，31(12)：5-6.
[5]郑蓉，李灿，覃军等．普米克令舒联合万托林治疗哮喘患儿疗效观察[J]．中华全科医学．2014，12（01）：162-163.