导读:本文包含了羧酸配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羧酸,晶体,结构,氢键,聚合物,荧光,磁性。
羧酸配合物论文文献综述
刘亚利,王妞妞,王玥,贾玉洁,魏珍[1]（2019）在《新型苯并咪唑-5,6-二羧酸锌配合物的合成及其性能研究》一文中研究指出以ZnSO_4·7H_2O和苯并咪唑-5,6-二羧酸为原料,采用水热法合成了一种新型的锌配合物{[Zn(H_2bidc)_2(H_2O)_4]·(H_2O)_4}_n[1(CCDC:1007038), H_3bidc=苯并咪唑-5,6-二羧酸],产率48%,其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。结果表明:1属正交晶系,Pnnm空间群,晶胞参数a=9.6451(19)?,b=19.459(4)?,c=6.6895(13)?,α=β=γ=90°,V=1255.5(4)?~3,Dc=1.634 g·cm~(-3),Z=8。采用FL和TGA研究了1的性能。结果表明:1具有一定的热稳定性,最大发射峰位于420 nm和416 nm,1的荧光发射属于发射配体荧光。(本文来源于《合成化学》期刊2019年10期）
黎彧,潘光敏,邹训重,冯安生,游遨[2]（2019）在《由吡啶-叁羧酸配体构筑的锌(Ⅱ)和锰(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、荧光及磁性质（英文）》一文中研究指出采用水热方法,用吡啶-叁羧酸配体(H_3L)和2,2′-联咪唑(H_2biim 2,2′-biimidazole)、菲咯啉(phen)、2,2′-联吡啶(2,2′-bipy)分别与ZnCl_2和MnCl_2·4H_2O反应,合成了1个零维配合物[Zn(H_2biim)2(H_2O)_2][Zn(HL)(Hbiim)(H_2O)]_2·8H_2O(1)和2个具有一维链结构的配合物[Mn(μ-HL)(phen)(H_2O)]_n(2)、{[Mn(μ-HL)(2,2′-bipy)(H_2O)]·0.5(2,2′-bipy)}_n(3),并对其结构、荧光和磁性质进行了研究。结构分析结果表明3个配合物分别属于单斜晶系的P21/n和P21/c空间群。配合物1具有3个单核Zn单元组成的零维结构,这些单核单元通过O-H…O/N和N-H…O氢键作用进一步形成了叁维超分子框架。配合物2和3具有一维链结构,而且这些链通过O-H…O氢键作用进一步形成了二维超分子网络。研究表明,配合物1在室温下能发出蓝色荧光,聚合物2中相邻Mn髤离子间存在反铁磁相互作用。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年10期）
甘露,董永春[3]（2019）在《不同结构二元羧酸改性棉纤维铁配合物的制备和光催化性能》一文中研究指出分别使用3种不同结构的二元羧酸[酒石酸(TA)、苹果酸(MA)和丁二酸(SA)]对棉纤维改性引入羧基并与Fe~(3+)离子反应制备羧酸改性棉纤维铁配合物,考察了二元羧酸结构和浓度对改性棉纤维的羧基含量(Q_(COOH))及其铁配合物的铁配合量(Q_(Fe))的影响.研究了3种羧酸改性棉纤维铁配合物作为有机染料氧化降解反应和Cr(Ⅵ)还原反应光催化剂的性能.结果表明,改性棉纤维的Q_(COOH)值随羧酸浓度的增加而增加.不含羟基的SA比2种羟基羧酸TA和MA能给棉纤维引入更多羧基,而2种羟基羧酸改性棉纤维铁配合物则具有更高的Q_(Fe)值.3种羧酸改性棉纤维铁配合物对染料氧化降解反应和Cr(Ⅵ)还原反应都表现出显着的光催化作用,且随其Q_(Fe)和辐射光强度的提高而增强.TA改性棉纤维铁配合物比其它2种配合物具有更高的光催化活性.3种配合物不但能将Cr(Ⅵ)还原为Cr(Ⅲ)离子,而且还能将其部分吸附去除,MA改性棉纤维铁配合物具有较高的铬离子去除效率.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年10期）
初芷同,何占宇,刘厚亭,卢静,王素娜[4]（2020）在《一个基于多羧酸刚性配体的镉配合物的合成、结构及质子传导性研究》一文中研究指出以刚性含氮杂环多羧酸配体与醋酸镉为原料,采用水热技术合成了配合物{[Cd_3(L)_2}n(1).通过元素分析、红外光谱、粉末以及单晶X-射线衍射等测试手段对其组成和结构进行了表征.单晶X-射线结构分析表明:配合物1中,叁个相邻的Cd(Ⅱ)离子通过L~(3-)配体苯环上的羧基连接形成叁核次级结构单元[Cd_3(CO_2)_6],这些次级结构单元进一步通过L~(3-)配体吡啶环上的氮原子和羧酸基团连接形成了叁维网状配位聚合物.对配合物进行了质子传导性能研究,结果表明:以配合物1掺杂的Nafion复合膜在纯水和硫酸溶液中均表现出比空白Nafion更为优良的质子传导性能,且随温度或酸度的增加,质子传导性能增强.质子传导机理研究表明,配合物1的质子传导是按Grotthuss机理进行的.(本文来源于《聊城大学学报(自然科学版)》期刊2020年01期）
陈佳奇,宋振峰,杨海霞,孙薪博,冯文爽[5]（2019）在《钯(Ⅱ)-吡啶二羧酸-氨基酸配合物的合成及其与DNA的相互作用》一文中研究指出在常温下用四氯化钯酸钾和吡啶-2,3-二羧酸(2,3-H_2pydc)、2-氯-L-苯丙氨酸(L-2-Cl-Phe)反应制得新颖的混配配合物[Pd(2,3-H_2pydc)(L-2-Cl-Phe)],通过核磁共振~1H-NMR对配合物结构进行验证,应用荧光光谱法及紫外光谱法对该配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的结合方式进行研究.研究结果证明:该配合物与DNA的结合方式以插入结合方式为主.与此同时,通过凝胶电泳实验证明该配合物对质粒DNA(pBR322-DNA)的切割能力.(本文来源于《沈阳化工大学学报》期刊2019年03期）
张兆沛,Vlasenko,Volodymyr,Anatoliyovych,刘润强,杨里,刘露[6]（2019）在《基于柔性双(甲基苯并咪唑)和羧酸配体的Cd(Ⅱ)/Co(Ⅱ)/Zn(Ⅱ)配合物的合成和表征（英文）》一文中研究指出通过水热或溶剂热合成的方法制备了3个Cd(Ⅱ)/Co(Ⅱ)/Zn(Ⅱ)配位聚合物[Cd(hbmb)0.5(pta)]n(1),[Co(hbmb)(1,4-bdc)]n(2)和{[Zn2(hbmb)1.5(bptc)(H2O)]·0.5hbmb·3H2O}n(3)(hbmb=1,1′-(1,6-己烷)双-(2-甲基苯并咪唑),H2pta=邻羧基苯乙酸,1,4-H2bdc=1,4-苯二乙酸, H4bptc=3,3′,4,4′-二苯甲酮四羧酸))。单晶结构解析表明配合物1是一个4-连接的二维平面网络,拓扑符号为(44·62)。配合物2是一个4-连接的二维褶皱网络,拓扑符号为(42·6)(42·63·8)。配合物3是一个(3,4,4)-连接的叁重穿插网络,拓扑符号为(42·62·82)(4·62)(4·64·8)。其中配合物1属于单斜晶系,空间群为P21/c,a=0.758 32(15) nm,b=1.452 8(3) nm,c=1.911 3(5) nm,β=112.26(3)°,Z=4;配合物2属于单斜晶系,空间群为P21/n,a=1.090 8(2) nm,b=1.873 1(4) nm,c=1.301 9(3) nm,β=91.09(3)°,Z=4;配合物3属于叁斜晶系,空间群为P1,a=1.119 6(2) nm,b=1.481 2(3) nm,c=1.926 6(4) nm,α=89.72(3)°,β=87.65(3)°,γ=68.28(3)°,Z=2。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年09期）
邹训重,吴疆,顾金忠,赵娜,冯安生[7]（2019）在《两个基于刚性线型叁羧酸配体的镍(Ⅱ)配合物的合成（英文）》一文中研究指出采用水热方法,选用刚性线型叁羧酸配体(H3L)和2,2′-联吡啶(2,2′-bipy)与NiCl2·6H2O分别在120和160℃温度下反应,得到了一个具有零维双核镍结构的配合物[Ni2(μ-HL)2(2,2′-bipy)2(H2O)4]·6H2O (1)和一个一维链状配位聚合物{[Ni(μ-HL)(2,2′-bipy)(H2O)2]·H2O}n(2),并对其结构和磁性质进行了研究。结构分析结果表明2个配合物均属于叁斜晶系,P1空间群。配合物1具有零维双核镍结构,而且这些双核镍单元通过O-H…O/N氢键作用进一步形成了叁维超分子框架,而配合物2具有一维链结构。2个配合物的结构差异可能是由于水热反应温度不同造成的。研究表明,配合物2中相邻镍离子间存在反铁磁相互作用。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年09期）
赵丹丹,蔡庄红,张云飞[8]（2019）在《咪唑-羧酸双功能配合物在材料领域中的应用进展》一文中研究指出咪唑-羧酸基配合物的合成和性能一直都是材料科学领域研究重点课题之一,主要是由于这类配合物具有良好的催化、生物活性、荧光、磁性、气体吸附分离等性能,兼具有机无机化合物的优点。主要综述了近年来咪唑-羧酸基配合物的构筑及性能的研究进展。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2019年07期）
纪红丽,费冬雪,尤莉艳[9]（2019）在《金属有机羧酸配合物合成及结构表征》一文中研究指出近年来,羧酸配体在金属有机骨架材料中是采用最多的有机配体,其原因主要是羧酸中的氧原子与金属配位能力较强~([1]),能合成稳定性较强的配位化合物。由于探究发现合成的配位化合物的结构有金属盐簇或桥连结构~([2]),可判断出羧酸配体与金属离子的配位形式多种多样。因此,本文利用羧酸配体与金属离子合成新型金属有机羧酸配合物,并对其进行结构表征。(本文来源于《科学技术创新》期刊2019年18期）
刘露,靳平宁,李英,娄慧慧,王键吉[10]（2019）在《基于半刚性双(噻唑基苯并咪唑)和不同羧酸的五个一维配合物的合成和表征（英文）》一文中研究指出通过水热或溶剂热合成的方法制备了5个一维配合物{[Zn(btbb)_(0.5)(m-phda)]·0.5H_2O}_n(1),{[Cd_2(btbb)(adtda)_2(H_2O)]·H_2O}_n(2),[Mn_2(btbb)(tbi)_2]_n(3),{[Cd(btbb)_(0.5)(3-Nitro-o-bdc)(H_2O)]·H_2O}_n(4)和[Cd_2(btbb)(tbi)_2]_n(5)(btbb=1,4-双(2-(4-噻唑基)苯并咪唑-1-基甲基)苯,m-H_2phda=间苯二甲酸,H_2adtda=1,3-金刚烷二羧酸,H_2tbi=5-叔丁基间苯二甲酸,3-Nitro-o-H_2bdc=3-硝基-1,2-苯二甲酸)。配合物1是一个包含22元环的一维链。配合物2是一个包含8元环的一维链,并且氮配体在这个一维链中仅仅起到装饰作用。配合物3是一个一维双链结构。配合物4是一个包含14元环的一维链。配合物5是一个阶梯状的一维双链结构。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年06期）
羧酸配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用水热方法,用吡啶-叁羧酸配体(H_3L)和2,2′-联咪唑(H_2biim 2,2′-biimidazole)、菲咯啉(phen)、2,2′-联吡啶(2,2′-bipy)分别与ZnCl_2和MnCl_2·4H_2O反应,合成了1个零维配合物[Zn(H_2biim)2(H_2O)_2][Zn(HL)(Hbiim)(H_2O)]_2·8H_2O(1)和2个具有一维链结构的配合物[Mn(μ-HL)(phen)(H_2O)]_n(2)、{[Mn(μ-HL)(2,2′-bipy)(H_2O)]·0.5(2,2′-bipy)}_n(3),并对其结构、荧光和磁性质进行了研究。结构分析结果表明3个配合物分别属于单斜晶系的P21/n和P21/c空间群。配合物1具有3个单核Zn单元组成的零维结构,这些单核单元通过O-H…O/N和N-H…O氢键作用进一步形成了叁维超分子框架。配合物2和3具有一维链结构,而且这些链通过O-H…O氢键作用进一步形成了二维超分子网络。研究表明,配合物1在室温下能发出蓝色荧光,聚合物2中相邻Mn髤离子间存在反铁磁相互作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羧酸配合物论文参考文献
[1].刘亚利,王妞妞,王玥,贾玉洁,魏珍.新型苯并咪唑-5,6-二羧酸锌配合物的合成及其性能研究[J].合成化学.2019
[2].黎彧,潘光敏,邹训重,冯安生,游遨.由吡啶-叁羧酸配体构筑的锌(Ⅱ)和锰(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、荧光及磁性质（英文）[J].无机化学学报.2019
[3].甘露,董永春.不同结构二元羧酸改性棉纤维铁配合物的制备和光催化性能[J].高等学校化学学报.2019
[4].初芷同,何占宇,刘厚亭,卢静,王素娜.一个基于多羧酸刚性配体的镉配合物的合成、结构及质子传导性研究[J].聊城大学学报(自然科学版).2020
[5].陈佳奇,宋振峰,杨海霞,孙薪博,冯文爽.钯(Ⅱ)-吡啶二羧酸-氨基酸配合物的合成及其与DNA的相互作用[J].沈阳化工大学学报.2019
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[7].邹训重,吴疆,顾金忠,赵娜,冯安生.两个基于刚性线型叁羧酸配体的镍(Ⅱ)配合物的合成（英文）[J].无机化学学报.2019
[8].赵丹丹,蔡庄红,张云飞.咪唑-羧酸双功能配合物在材料领域中的应用进展[J].化工设计通讯.2019
[9].纪红丽,费冬雪,尤莉艳.金属有机羧酸配合物合成及结构表征[J].科学技术创新.2019
[10].刘露,靳平宁,李英,娄慧慧,王键吉.基于半刚性双(噻唑基苯并咪唑)和不同羧酸的五个一维配合物的合成和表征（英文）[J].无机化学学报.2019
论文知识图
