导读:本文包含了氨基腈合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氨基,噻吩,亚铁,氰化钾,烷基化,辛烷,羰基。
氨基腈合成论文文献综述
颜世强,董道青,解春文,王文笙,王祖利[1]（2019）在《1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷催化双环邻-氨基腈衍生物的合成（英文）》一文中研究指出报道了1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(DABCO)催化下的叁组分一锅法合成双环邻-氨基腈衍生物,在该催化体系下,21种双环邻-氨基腈衍生物以68%～96%的收率制备得到.该方法于室温下即可顺利完成,反应时间短,目标化合物产率高.重要的是目标产物通过简单的过滤和乙醇洗涤即可获得(本文来源于《有机化学》期刊2019年09期）
尹科,段正康,张蕾,朱宏文[2]（2018）在《新型氰化物在Strecker反应合成α-氨基腈中的应用》一文中研究指出α-氨基腈是合成多种氨基酸的重要中间体,广泛应用于化学、生物、医药等领域。Strecker反应作为最重要的合成α-氨基腈的方法一直受到研究者们极大的关注,但由于传统Strecker反应以剧毒HCN为氰源,危险性大,操作条件苛刻,严重限制了该反应的发展,因此,寻找一种无毒、环境友好的新型氰化物将是解决这一问题的关键。本文将近十年来报道较多的新型氰化物分为TMSCN(叁甲基硅氰)、金属氰化物、有机氰化物叁类,综述了这叁类氰化物在由Strecker反应合成α-氨基腈中的研究进展,重点阐述了以TMSCN为氰源的Strecker反应的催化剂开发及催化机理,介绍了多种常用的金属氰盐和有机氰化物在Strecker反应合成α-氨基腈中的应用情况,并展望了Strecker反应合成α-氨基腈的研究方向。(本文来源于《化学通报》期刊2018年03期）
杨俊娟[3]（2016）在《噻吩邻氨基腈化物的合成、反应和性能研究》一文中研究指出富电子骨架的噻吩邻氨基腈是一类同时含硫、氮的杂环化合物,这类化合物及其相关产物在医药、农药、染料、化学试剂、高分子助剂、感光材料等方面均具有重要应用。本课题组自从发现邻氨基腈化物与羰基化合物进行经典的Friedl?nder反应中存在PDF新转化以来,在PDF转化上做了很多工作,证明这种新的转化具有普遍性。但研究主要集中在纯碳及含氮杂环骨架的邻氨基腈化物与羰基化合物的反应上,而含硫杂环类邻氨基腈化物参与的反应还没有涉及;更重要的是,PDF转化及其相关化合物的性能、应用方面的研究尚属空白。为此,本论文围绕邻氨基腈的合成、与羰基化合物的反应、产物的性能及应用等开展了一系列工作。主要研究成果如下:1.噻吩邻氨基腈与羰基化合物的PDF反应论文首先尝试了含硫芳香邻氨基腈与羰基化合物的PDF反应。在乙醇钠催化下,以噻吩邻氨基腈为原料与酮反应,得到了PDF转化产物噻吩并[2,3-d]嘧啶酮2.7;首次意外发现:该类PDF转化可得到一种新型的叔羟基噻吩并嘧啶酮衍生物2.8。论文通过紫外照射的跟踪检测、氩气保护和避光等控制实验研究表明:该新转化产物的生成受动力学、热力学和六元环效应的协同影响,且仅当脂环稠合的噻吩邻氨基腈和羰基化合物均为六元环结构时,转化才能进行;由此提出该新产物的转化机理为:在乙醇钠催化下,噻吩邻氨基腈先与酮进行PDF转化得到噻吩并[2,3-d]嘧啶酮化合物2.7中间体,该中间体再在光诱导下发生氧自由基参与的重排羟基化反应。本节共合成了35个化合物,其中16个为未见文献报道的PDF及其相关转化新产物;其中化合物2.8a和2.8b的结构通过X射线单晶衍射测定获得证实,且分子中含有一个叔羟基和至少一个手性中心的碳原子。2.噻吩并[2,3-b]噻吩邻氨基腈与羰基化合物的PDF反应论文首先以噻吩并[2,3-b]噻吩邻氨基腈(3.1)为原料,系统研究了其与脂肪环酮、链状酮、芳香酮、链状脂肪醛和芳香醛的PDF反应情况,并优化了PDF反应条件。研究结果表明,在乙醇钠催化下,当噻吩邻氨基腈与各种酮和链状脂肪醛反应时,得到的PDF转化产物为常规的噻吩并[2,3-b]噻吩稠合四氢嘧啶酮衍生物(3.3);当与芳香醛反应时,PDF转化产物则进一步氧化、脱氢芳构化生成噻吩并[2,3-b]噻吩并嘧啶酮化合物(3.4)。本节共合成了15个未见文献报道的PDF转化的噻吩并[2,3-b]噻吩稠合嘧啶酮衍生物,其中化合物3.3a、3.3e和3.4b的结构经单晶X射线衍射测定所证实。模拟计算结果表明化合物3.3a的单晶含顺式和反式两种立体异构体,且顺式异构体为主要存在形式;3.4b的单晶结构表明化合物3.4b为罕见的大π共轭平面结构(除氢以外的所有原子均处于同一平面),晶体通过π-π共轭的方式形成二维层状结构单元,层与层之间的距离为3.769?;晶体以“face to face”的方式交叉排列形成一个类四面体结构,并通过溶剂DMF桥连而形成叁维超分子MOF状框架结构。3.噻吩并[2,3-b]噻吩邻氨基腈与酮的Friedl?nder反应及配合物合成研究在研究路易斯酸ZnCl_2为催化剂、噻吩并[2,3-b]噻吩邻氨基腈(3.1)与酮(4.1)的Friedl?nder反应时意外发现:两者一锅法直接得到的不是正常的Friedl?nder缩合产物——氨基噻吩并噻吩并吡啶衍生物4.2a,而是它的锌配合物4.2a-Zn。该配合物可以在强碱作用下释放出氨基噻吩并噻吩并吡啶游离胺。据此,由3.1与4.1的Friedl?nder缩合制得了6个未见文献报道的四环稠合的氨基噻吩并[2,3-b]噻吩并吡啶衍生物(4.2)。4.2是一个类邻菲罗啉结构的双齿配体bithpy,其与Zn~(2+)的配合物4.2a-Zn的单晶测定表明:该分子中稠合的四个环(吡啶、噻吩、噻吩、吡啶环)近平面,且锌与bithpy以N,N双齿配体螯合的方式进行配位,结构稳定。此外,bithpy还可以与过渡金属钌进行配位,由MALDI-TOF测试表明,该化合物是bithpy配体稳定的单核钌配合物。4.邻氨基腈及其反应产物的性能和应用研究论文首先以TG、UV-Vis、FL、分子模拟等方式研究噻吩并[2,3-b]噻吩邻氨基腈与羰基化合物的PDF反应产物的性能,结果表明该系列化合物具有优异的热稳定性,其中3.4b的熔点可高达497.4 ~oC,且具有荧光性能;随后测试了其Friedl?nder产物4.2的锌配合物4.2a-Zn和4.2d-Zn的性能,结果表明该系列配合物结构稳定,可发射肉眼可见的荧光,分子模拟计算结果表明其荧光机制为分子内电荷转移(ICT)。由于噻吩邻氨基腈化物的荧光性能不理想,论文也以优化工艺制备了一些对称的氨基吡啶腈化物,性能研究结果表明,化合物5.4a表现出了优良的热稳定性和RIR机制的聚集诱导发光(AIE)性能,并可作为“turn-off”荧光探针用于水相中Au~(3+)的识别,这是首次报道的基于吡啶骨架结构的AIE发光材料,也是第一例成功将AIE分子应用于金离子检测的荧光探针,具有合成简便、响应快、抗干扰性强,灵敏度高等特点。(本文来源于《北京理工大学》期刊2016-06-01）
[4]（2014）在《α-氨基酸酯/α-氨基腈与芳香硼酸的脱氨偶联反应合成α-芳基酸酯/α-芳基腈》一文中研究指出α-芳基酸衍生物和α-芳基腈类有机化合物具有潜在的生理、药理活性,并且作为重要的结构骨架存在于各种天然产物和药物中.同时,由于其官能团转化的多样性,也是众多精细化学品的中间体.因此,这类化合物备受人们关注,其合成方法也是研究的热点.由Buchwald,Hartwig等发展的钯催化的酯、腈的α-芳基化需要使用强碱,较昂贵(本文来源于《有机化学》期刊2014年11期）
陈健明[5]（2014）在《非金属催化的烯丙基取代α-氨基腈的合成及分子内烯烃碳氰化研究》一文中研究指出高效地构筑碳-碳键的形成一直是有机化学领域的研究热点，而其中，构建全碳取代季碳中心一直以来被认为具有较大的挑战性。α-氨基腈类化合物是有机化学和药物合成领域中一种非常有用的中间体，广泛存在于天然产物中，表现出一定的生物活性。在强碱条件下将带有酸性氢的α-氨基腈去质子化，再与其他亲电试剂反应是常用的得到带有全碳取代季碳中心的α-氨基腈类化合物的方法，然而强碱的存在会限制底物官能团的兼容性。因此，研究简便高效、反应条件中性地合成带有全碳取代季碳中心的α-氨基腈类化合的方法具有重要意义。另一方面，过渡金属催化的烯烃的碳氰化反应是合成含有β-季碳中心的腈类化合物的一种有效方法。但这种方式具有反应模式单一，底物官能团容忍性差以及反应条件相对苛刻等缺点。在合成出了带有季碳中心的α-氨基腈类化合物的基础上，本文发展了一种非金属催化的方式来实现烯烃的碳氢化，从而构建了一系列的含有β-季碳中心的腈类化合物。本论文主要包括以下研究内容：1.以非金属的路易斯碱1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷（DABCO）为催化剂，1,2-二氢喹啉/异喹啉类似物为起始原料，通过Morita–Baylis–Hillman（MBH）加合物参与的烯丙基烷基化反应，在中性的条件下合成了烯丙基取代的环状α-氨基腈类化合物，具有较好的官能团兼容性。并且发展了一种醛、胺、以及贫电子联烯参与的串联Strecker-烯丙基烷基化反应，以有机膦催化的方式得到了烯丙基取代的链状α-氨基腈类化合物。起始原料简便易得，反应操作简便。2.发展了一种非金属催化的分子内烯烃的碳氰化反应模式，分别研究了分子内烯烃的酰基氰化反应以及烯基氰化反应。通过考察不同底物、不同碳氰化模式证明了这种非金属催化的分子内烯烃的碳氰化具有较为广泛的适用性，表现出了潜在的应用前景。并且研究了不对称的分子内烯烃的碳氰化，以及探究了反应的机理。(本文来源于《吉林大学》期刊2014-05-01）
麻妙锋,冯吉利,王俊儒[6]（2013）在《β-氨基腈类化合物的合成研究进展》一文中研究指出近年来,β-氨基腈类化合物的合成与应用有了很大的进展,引起人们的广泛关注。由于旋光纯的β-氨基腈类化合物及其衍生物是非常重要的药物合成中间体,因此新的简捷、低成本不对称合成方法的研究与开发仍然是必要的。本文比较全面而又简要地综述了β-氨基腈类化合物的合成方法,并对该领域的今后发展方向进行了展望。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2013年06期）
牛鹏贤[7]（2013）在《以亚铁氰化钾为绿色氰源合成α-氨基腈衍生物》一文中研究指出有机氰化反应是一类十分重要的有机反应，它的主要作用是向有机分子中引入氰基。有机氰化反应是合成腈、氰醇、氨基腈、α-氨基酸、α-羟基酸、α-酮基酸、酰基腈等有机中间体的重要途径，其在有机化学工业、医药、农药、染料、颜料、液晶材料、高分子材料等行业中有着十分重要的应用。目前，有机氰化反应中常用的氰化剂有氢氰酸（HCN），金属氰化物（如：NaCN、KCN、CuCN、Ni(CN)_2、Zn(CN)_2等）、叁甲基硅氰、有机氰化剂等，但是这是氰化剂大多有剧毒，因此，寻找一种绿色、安全、对环境友好的氰化剂将具有十分重要的意义。本论文以环境友好氰源—亚铁氰化钾作为氰化试剂，研究含噻唑取代亚胺的氰化芳甲酰化反应，合成噻唑取代的α-芳甲酰氨基腈，同时还研究二亚胺的氢氰化反应合成二（α-氨基腈）类物质。本论文分为叁部分：第一部分主要介绍了不同类型的氰化剂比如：氢氰酸（HCN）、金属氰化物、叁甲基硅氰、有机氰化剂等在氰化反应中的应用和α-氨基腈的合成方法研究进展，同时还综述了环境友好氰化剂亚铁氰化钾在氰化反应中的应用。第二部分以亚铁氰化钾为绿色氰源，芳甲酰氯为促进剂，二氯甲烷为溶剂，叁乙胺为催化剂，研究了含噻唑取代亚胺的氰化芳甲酰化反应，一锅法合成了噻唑取代α-芳甲酰氨基腈。此反应具有环境友好、反应时间短、产率高、后处理简单等特点。第叁部分以亚铁氰化钾为绿色氰源，苯甲酰氯为促进剂，乙醇为溶剂，叁乙胺为催化剂研究了二亚胺类物质的氢氰化反应合成了二（α-氨基腈）类物质。此反应的特点是采用绿色氰源、反应目标产物产率高、条件温和、后处理简单等。(本文来源于《西北师范大学》期刊2013-05-01）
Tahere,RAHI,Mojtaba,BAGHERNEJAD,Khodabakhsh,NIKNAM[8]（2012）在《硅胶键合N-丙基二乙烯氨基磺酸作为可回收固体酸催化剂催化合成α-氨基腈(英文)》一文中研究指出Silica-bonded N-propyl diethylenetriamine sulfamic acid (SBPDSA) is employed as a recyclable catalyst to synthesize α-aminonitriles. These syntheses involved one-pot condensation of an aldehyde, an amine, and trimethylsilyl cyanide under mild reaction conditions at room temperature. SBPDSA was recycled seven times in the condensation of benzaldehyde, aniline, and trimethylsilyl cyanide without reduction of its catalytic activity.(本文来源于《催化学报》期刊2012年07期）
林志坚[9]（2011）在《α-氨基腈类腈水合酶酶源的筛选及其在合成2-氨基-2，3-二甲基丁酰胺中的应用》一文中研究指出微生物腈水合酶作为腈转化酶家族的重要一员,能够催化腈类化合物的水合反应生成高附加值的酰胺,被广泛应用于制备医药、农药中间体和精细化工产品等。2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺是广谱、高效的咪唑啉酮除草剂合成的关键中间体。腈水合酶催化转化2-氨基-2,3-二甲基丁腈制备2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺具有产率高、反应条件温和、环境友好等特点,符合“绿色化学”的要求。本论文以该工艺路线为核心,从生物催化剂的发现、表征、制备与应用,产物的分离、提纯等方面展开研究。本文首先创建了一个以α-氨基腈或α-氨基酰胺为底物的腈水合酶和酰胺酶高通量筛选模型。研究并提出了其显色反应的机理,是基于亚铁离子和铁离子与α-氨基腈溶液中的氰离子或α-氨基酰胺溶液中的氢氧根离子的反应。通过该模型,从418株菌种中筛选到了3株能转化2-氨基-2,3-二甲基丁腈生产2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺的腈水合酶产生菌。其中两株筛选自土壤样品,编号ZA0707和P4;另外一株菌Rhodococcus boritolerans CCTCC M 208108来自本实验室的微生物菌库。该模型是第一个直接、快速的腈水合酶高通量筛选模型,同时也是第一个集腈水合酶和酰胺酶的筛选于一体的筛选模型。通过形态学、生理生化试验、API自动鉴定系统、16S rDNA序列及系统发育分析,菌株ZA0707被鉴定为庆笙红球菌(Rhodococcus qingshengii)。这是该种内首次报道的产腈水合酶的菌株。进而研究并对比了菌株ZA0707和R. boritolerans CCTCC M 208108胞内腈水合酶的氰离子耐受性、产物耐受性、热稳定性和对2-氨基2,3-二甲基丁腈活力等方面的特性,优选R. boritolerans CCTCC M 208108作为酶法转化2-氨基2,3-二甲基丁腈制备2-氨基2,3-二甲基丁酰胺的生物催化剂并用于后续实验。通过单因素和响应面优化法对R. boritolerans CCTCC M 208108产腈水合酶的培养基成分进行了优化。确定了较佳的产酶培养基组分为(g/l):蔗糖7.00,柠檬酸钠3.04,牛肉膏5.13,酵母粉5.00,己内酰胺1.50,KH2PO4 1.0,K2HPO4 1.0,NaCl 1.0,FeCl3 0.005,CoCl2 0.005,MnSO4 0.005。随后研究并选定了较适宜的培养条件为:初始pH6.5,30°C,装液量40 ml/250 ml,接种量1.5 ml。在上述培养条件下培养60 h后,生物量达到6.21 g/l,腈水合酶的活力达到5393 U/g CDW。论文还研究了酶催化反应的环境和介质对该腈水合酶活力的影响。结果表明,最适宜的缓冲液体系是Tris-HCl溶液,pH8.9;最高酶活出现在30?35°C范围内;向反应体系中添加30%(v/v)正己烷和1 mM Ni2+,酶活力可分别提高30%和23%。对酶促反应动力学参数的研究发现,反应的Vmax和Km分别为:15.73μmol·min?1·mg?1和44.30 mM。发现了降低温度可以使2-氨基-2,3-二甲基丁腈溶液更加稳定,特别是在10°C,由底物自发解离产生的氰离子浓度仅为2.01 mM,不足30°C下的四分之一。在深入了解影响反应的主要因素以后,放大反应体系至800 ml,建立了水相和以正己烷为共溶剂的两相反应体系;对关键的反应参数优化后,有效地减轻了氰离子和底物对腈水合酶的抑制,使得产物浓度、产率和催化剂生产力分别达到50 g/l、91%和6.3 g product/g catalyst。在优化条件下,菌体至少可以重复利用两次,使得催化剂生产力进一步提高到12.3 g product/g catalyst。论文随后选用膨胀型珍珠岩作为固定化的载体,采用吸附培养法固定R. boritolerans CCTCC M 208108细胞,以提高细胞的氰离子耐受性和重复使用性能。从提高酶活的角度,优化珍珠岩吸附固定化细胞的制备条件,确定较佳条件为:初始培养pH值7.0,固定化培养温度30°C,载体用量40 ml(培养基用量40 ml,250 ml叁角瓶),最佳培养时间54 h。在此条件下,固定化细胞和游离细胞相比氰离子耐受性和重复使用次数分别提高了16%和3批次。这是有关珍珠岩用于固定化腈水合酶或其产生菌的首次报道。研究了固定化细胞转化2-氨基-2,3-二甲基丁腈的动力学参数:Vmax-固= 13.59μmol·min~(-1)·mg~(-1),Km-固= 47.98 mM;并求得固定化细胞催化反应的达姆科勒数,Da = 4.9×104。固定化细胞的Km-固值大于游离细胞的Km值,而且Da远大于1,说明外部传质阻力(底物从主体溶液到固定化载体上的细胞表面所受的阻力)影响了固定化细胞转化2-氨基-2,3-二甲基丁腈,并且可能成为反应的限速因素。论文最后开发了一个从反应体系中分离、纯化产物2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺的新方法。利用离心、活性炭吸附除杂、减压蒸馏、乙酸乙酯/正己烷重结晶等分离手段对酶催化反应体系中的重结晶产物进行了有效分离、提纯(纯度达98.5%)。并通过FT-IR、1H NMR和13C NMR等分析方法对产物结构进行了表征,进一步确定该结晶产物为2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2011-07-01）
马元鸿[10]（2011）在《α-氨基腈的绿色合成方法研究》一文中研究指出有机氰化反应是一类十分重要的有机反应,很多重要的有机中间体腈、氰醇、氨基腈、α-氨基酸、α-羟基酸、α-酮基酸、酰基腈等都可以通过氰化反应直接获得,同时其也是合成手性有机化合物的重要途径,因此有机氰化反应有着广泛的应用。现已报道的氰化反应中采用的氰化试剂有氢氰酸、金属氰化物、叁甲基硅氰、氰基甲酸酯、二氨基氰化硼、丙酮氰醇、乙酰基氰化物、氰基咪唑、氰基苯并叁唑和氰乙基溴化锌等。这些氰化剂具有剧毒、腐蚀、易燃等特点。因此使用极为不安全,对环境造成很大的压力。因此,寻找、探索和研究一种安全、廉价、本质上环境友好的氰化剂来替代传统的有毒有害的氰化剂将具有十分重要的意义。本论文以环境友好的亚铁氰化钾作为氰化剂,与羰基化合物、胺叁组分“一锅法”合成了重要中间体α-氨基腈,并在PEG-400绿色介质中重点探索了酮参与的反应体系,实现了反应的绿色化。本论文分为叁部分:第一部分综述了不同氰化剂在有机氰化反应中的应用和α-氨基腈的合成方法研究进展,重点介绍了传统氰化试剂与绿色氰化试剂的特点及其参与的氰化反应。第二部分以亚铁氰化钾为环境友好氰化剂,苯甲酰氯为反应体系的促进剂,乙醇为溶剂,亚铁氰化钾、醛、胺叁组分“一锅法”合成α-氨基腈。此方法具有反应速度快、产率高、环境友好、适用范围广、后处理简单的特点。第叁部分在PEG-400绿色反应介质中,研究了酮、胺与亚铁氰化钾叁组分“一锅法”合成α-氨基腈的高效方法。该方法最大的特点是亚铁氰化钾作为环境友好氰源,同时实现了反应介质的绿色化,还具有产率高,条件温和,后处理简单等优点。(本文来源于《西北师范大学》期刊2011-05-01）
氨基腈合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
α-氨基腈是合成多种氨基酸的重要中间体,广泛应用于化学、生物、医药等领域。Strecker反应作为最重要的合成α-氨基腈的方法一直受到研究者们极大的关注,但由于传统Strecker反应以剧毒HCN为氰源,危险性大,操作条件苛刻,严重限制了该反应的发展,因此,寻找一种无毒、环境友好的新型氰化物将是解决这一问题的关键。本文将近十年来报道较多的新型氰化物分为TMSCN(叁甲基硅氰)、金属氰化物、有机氰化物叁类,综述了这叁类氰化物在由Strecker反应合成α-氨基腈中的研究进展,重点阐述了以TMSCN为氰源的Strecker反应的催化剂开发及催化机理,介绍了多种常用的金属氰盐和有机氰化物在Strecker反应合成α-氨基腈中的应用情况,并展望了Strecker反应合成α-氨基腈的研究方向。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基腈合成论文参考文献
[1].颜世强,董道青,解春文,王文笙,王祖利.1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷催化双环邻-氨基腈衍生物的合成（英文）[J].有机化学.2019
[2].尹科,段正康,张蕾,朱宏文.新型氰化物在Strecker反应合成α-氨基腈中的应用[J].化学通报.2018
[3].杨俊娟.噻吩邻氨基腈化物的合成、反应和性能研究[D].北京理工大学.2016
[4]..α-氨基酸酯/α-氨基腈与芳香硼酸的脱氨偶联反应合成α-芳基酸酯/α-芳基腈[J].有机化学.2014
[5].陈健明.非金属催化的烯丙基取代α-氨基腈的合成及分子内烯烃碳氰化研究[D].吉林大学.2014
[6].麻妙锋,冯吉利,王俊儒.β-氨基腈类化合物的合成研究进展[J].化学研究与应用.2013
[7].牛鹏贤.以亚铁氰化钾为绿色氰源合成α-氨基腈衍生物[D].西北师范大学.2013
[8].Tahere,RAHI,Mojtaba,BAGHERNEJAD,Khodabakhsh,NIKNAM.硅胶键合N-丙基二乙烯氨基磺酸作为可回收固体酸催化剂催化合成α-氨基腈(英文)[J].催化学报.2012
[9].林志坚.α-氨基腈类腈水合酶酶源的筛选及其在合成2-氨基-2，3-二甲基丁酰胺中的应用[D].浙江工业大学.2011
[10].马元鸿.α-氨基腈的绿色合成方法研究[D].西北师范大学.2011
论文知识图
