导读:本文包含了桃金娘烯醛论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:正交,紫苏,活性,酰胺,噻唑,异构,电化学。
桃金娘烯醛论文文献综述
林桂汕,陈智聪,段文贵,王晓宇,雷福厚[1]（2018）在《新型桃金娘烯醛基2-酰基-1,2,4-叁唑-3-硫酮化合物的合成及生物活性研究（英文）》一文中研究指出为了探寻新型的生物活性化合物,设计并合成了16个未见文献报道的桃金娘烯醛基2-酰基-1,2,4-叁唑-3-硫酮衍生物,通过FTIR,NMR,ESI-MS和元素分析确认了其结构.初步的离体抑菌和除草活性测试表明,部分目标化合物表现出良好的抑菌活性,在浓度为50 mg/L时,桃金娘烯醛基2-对甲基苯甲酰基-1,2,4-叁唑-3-硫酮(7i)对玉米小斑病菌和苹果轮纹病菌的相对抑菌率分别为83.7%和72.5%,桃金娘烯醛基2-(3',5'-二甲基苯甲酰基)-1,2,4-叁唑-3-硫酮(7j)对苹果轮纹病菌的相对抑菌率为72.5%(阳性对照百菌清对玉米小斑病菌和苹果轮纹病菌的相对抑菌率分别为90.4%和75.0%).此外,绝大部分目标化合物对油菜胚根生长表现出优异的抑制活性,在浓度为100 mg/L时,有15个目标化合物的相对抑制率在80.2%~99.1%之间,显示出比阳性对照丙炔氟草胺(相对抑制率为63.0%)更好的除草活性.(本文来源于《有机化学》期刊2018年08期）
陈智聪,段文贵,林桂汕,张瑞,罗梦香[2]（2017）在《桃金娘烯醛基噻唑-腙类化合物的合成及抑菌活性》一文中研究指出【目的】桃金娘烯醛可由可再生的α-蒎烯选择性氧化而得到,且本身具有多种生物活性。另外,含噻唑或腙亚结构化合物具有广泛的生物活性,常用于构建生物活性分子的砌块。本研究将噻唑和腙2类活性基团引入到桃金娘烯醛骨架中,合成得到系列新型桃金娘烯醛基噻唑-腙类生物活性化合物,为我国的天然优势林产资源α-蒎烯的改性和高值化利用提供新的途径。【方法】α-蒎烯经选择性烯丙位氧化得到桃金娘烯醛,然后与氨基硫脲缩合制备桃金娘烯醛缩氨基硫脲,再与一系列取代的α-溴代苯乙酮反应,合成得到16个桃金娘烯醛基噻唑-腙类化合物。通过FT-IR、~1H-NMR、~(13)C-NMR和ESI-MS等技术手段确认目标化合物的结构,并用琼脂稀释法测定对所合成的目标产物的抑菌活性。【结果】合成得到16个新型桃金娘烯醛基噻唑-腙类目标化合物4a-4p。测试4a-4p抑菌活性,在50 mg·L~(-1)质量浓度下,目标化合物对水稻纹枯病菌、黄瓜枯萎病菌、花生褐斑病菌、玉米小斑病菌、苹果轮纹病菌、西瓜炭疽病菌、番茄早疫病菌和小麦赤霉病菌均具有一定的抑制活性。总体上,目标化合物对苹果轮纹病菌的抑制效果最好,有12个化合物的抑菌率大于60%,尤其是化合物4n(R=4-NO2),其抑菌率高达90.6%(活性级别为A级)。【结论】合成得到系列新型桃金娘烯醛基噻唑-腙类化合物。这些化合物均具有一定的抑菌活性,其中化合物4n(R=4-NO_2)是值得进一步研究的先导化合物。(本文来源于《林业科学》期刊2017年12期）
林桂汕,段文贵,利镇升,白雪,胡琼[3]（2017）在《桃金娘烯醛基噻二唑-酰胺化合物的合成及性能》一文中研究指出以α-蒎烯(Ⅰ)为原料,经选择性烯丙位甲基氧化反应制备了桃金娘烯醛(Ⅱ),Ⅱ再经缩合反应得到了桃金娘烯醛缩氨基硫脲(Ⅲ),进一步氧化环化得到了桃金娘烯醛基噻二唑(Ⅳ),然后与系列酰氯化合物进行N-酰化反应,以66%~81%的收率合成得到了11个桃金娘烯醛基噻二唑-酰胺化合物Ⅴa~k。采用FTIR、1HNMR、13CNMR和ESI-MS对目标化合物进行了结构表征,并测试了目标化合物的抑菌和除草活性。结果表明:在化合物Ⅴa~k的质量浓度为50 mg/L时,Ⅴa~k对测试的苹果轮纹病菌、黄瓜枯萎病菌、花生褐斑病菌、小麦赤霉病菌和番茄早疫病菌均显示不同程度的抑菌活性,其中桃金娘烯醛基噻二唑-乙酰胺(Ⅴa)、桃金娘烯醛基噻二唑-氯乙酰胺(Ⅴb)和桃金娘烯醛基噻二唑-正丙酰胺(Ⅴc)对苹果轮纹病菌的相对抑制率分别为93.0%、93.0%和98.2%,化合物Ⅴb对黄瓜枯萎病菌的相对抑制率为84.3%,表现出与阳性对照嘧菌酯(对苹果轮纹病菌和黄瓜枯萎病菌的相对抑制率分别为96.0%和87.5%)相当的抑菌活性。构效分析表明:脂肪族取代基衍生物表现出更好的抑菌活性。此外,在质量浓度为100 mg/L时,化合物Ⅴc对油菜胚根生长的相对抑制率为79.6%,显示出比阳性对照丙炔氟草胺(抑制率为63.0%)更好的除草活性。(本文来源于《精细化工》期刊2017年05期）
白雪,段文贵,林桂汕,黄铎云,刘陆智[4]（2015）在《新型桃金娘烯醛基双酰胺-噻二唑化合物的合成及其抗真菌活性》一文中研究指出以α-蒎烯为起始原料,经氧化制得桃金娘烯酸(3);脂肪族二酸在POCl3作用下与氨基硫脲经脱水环合制得脂肪族双噻二唑(4a~4h);4a~4h分别与3经脱水反应合成了8个新型的桃金娘烯醛基双酰胺噻二唑化合物(5a~5h),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和ESI-MS表征。抗真菌活性测试结果表明,在用药量为50μg·m L-1时,5a~5h对黄瓜枯萎病菌、花生褐斑病菌、苹果轮纹病菌、番茄早疫病菌和小麦赤霉病菌均有一定的抑制作用,其中桃金娘烯醛-辛二酸基双酰胺-噻二唑(5f)对苹果轮纹病菌的抑制率为60.3%,桃金娘烯醛-丁二酸基双酰胺-噻二唑(5b)和桃金娘烯醛-癸二酸基双酰胺-噻二唑(5h)对小麦赤霉病菌的抑制率分别为52.8%和54.4%。(本文来源于《合成化学》期刊2015年11期）
邹宾宾,陈茜文,邹兵飞,莫勇[5]（2014）在《Cu/ZnO催化桃金娘烯醛异构化合成紫苏醛》一文中研究指出以桃金娘烯醛为原料,以共沉淀法制备的Cu/ZnO为新型催化剂,在裂解反应装置中进行催化桃金娘烯醛异构化合成紫苏醛反应。考察了异构化条件对反应转化率和选择性的影响规律。结果表明:在焙烧温度为300℃,反应温度为350℃,进样速度为2.0mL/min,原料与催化剂的质量比为4∶5的条件下,原料的转化率达88.79%,紫苏醛的选择性可达54.72%。质谱与红外分析结果与紫苏醛的标准谱图相符。(本文来源于《中国调味品》期刊2014年01期）
邹宾宾,陈茜文,王贵武[6]（2013）在《固体超强酸催化异构桃金娘烯醛合成紫苏醛》一文中研究指出以桃金娘烯醛为原料,以低温浸渍法制备的SZT-15固体超强酸为新型催化剂,在裂解反应装置中进行催化异构桃金娘烯醛合成紫苏醛反应。考察了异构反应条件对反应转化率和选择性的影响规律,并对催化剂的酸度和晶体结构表征。结果表明:在浸渍浓度1.0 mol/L,焙烧温度550℃,进样速度1.0 mL/min,反应温度400℃条件下,转化率达87.51%,选择性可达40.56%。催化剂的酸度H0可达16.0,出现了较强的锐钛矿晶相衍射峰。(本文来源于《化工进展》期刊2013年04期）
彭莉,殷彩霞,张凤梅,刘云华,周楠[7]（2013）在《桃金娘烯醛合成及其生物活性测试》一文中研究指出以α-蒎烯为原料、SeO2为氧化剂,选择性氧化双键α-氢合成了桃金娘烯醛,通过IR、GC-MS对其结构进行了表征,优化了合成反应条件,并对其生物活性进行了测试。结果表明,在反应温度为(60±5)℃、反应时间为6～7h、SeO2与α-蒎烯摩尔比为1∶(2～3)、氧气流量约为1000mL·min-1的条件下,所制得的桃金娘烯醛产率较高,α-蒎烯的选择转化率相对稳定。桃金娘烯醛对云南纵坑切梢小蠹有一定诱集作用,其诱集率梢转干期(71.6%)明显高于梢转梢期(46.2%)。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2013年02期）
邹宾宾,王贵武,罗卫华,胡文彬,陈茜文[8]（2012）在《光敏催化氧化α-蒎烯合成桃金娘烯醛》一文中研究指出以α-蒎烯为原料,以卤素灯为光源,在自制光化学反应器中进行反应。研究了α-蒎烯光敏催化氧化制备高附加值桃金娘烯醛的新工艺。考察了光敏催化氧化反应条件对反应转化率和选择性的影响规律。气相色谱分析结果表明:以吡啶-醋酸酐-铜盐为催化剂,在氧流速0.3L/min、原料浓度0.75mol/L、催化剂浓度0.253mol/L、反应温度45℃下反应6h,原料的转化率达97.34%,桃金娘烯醛的选择性可达48.10%。(本文来源于《光谱实验室》期刊2012年05期）
刘伟,李凝,吕义浩,马庆丰[9]（2010）在《Fe_2O_3-V_2O_5/Al_2O_3催化氧化α-蒎烯制备桃金娘烯醛的研究》一文中研究指出用不同的方法制备了Fe2O3-V2O5/Al2O3催化剂,用BET、TPD表征了催化剂的表面积和O2吸附性能,并考察了催化剂的制备方法对α-蒎烯合成桃金娘烯醛活性和选择性影响,结果表明,均匀沉淀法制备的催化剂具有较大的比表面积,较多表面氧活性中心和较高的催化活性和选择性,同时用均匀沉淀法制备的催化剂考察了α-蒎烯合成桃金娘烯醛的工艺条件,其最佳条件为:催化剂用量5%、反应温度80℃、反应时间240min,在此条件下,α-蒎烯转化率84.9%,桃金娘烯醛选择性78.4%。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2010年07期）
蒋锡福,李凝[10]（2007）在《电化学合成桃金娘烯醛电极的制备及应用》一文中研究指出用电沉积和热处理方法制备Cu/SnO2+Bi2O3/SeO2-V2O5复合电极,将该电极应用到α-蒎烯氧化合成桃金酿烯醛的反应中,探讨电流密度,反应温度,反应时间和KOH浓度对电化学合成桃金酿烯醛的影响。结果表明,制备条件对电极的氧化性能有较大的影响,较高的温度和较低电流密度有助于提高电极的氧化性能。合成桃金娘烯醛的最佳合成反应条件为电流密度90mA/cm2,温度50℃,反应时间3.5h和KOH浓度1mol/L。在最佳条件下,桃金酿烯醛的收率达80.34%。该电极在反应过程中具有较好的使用寿命,反应35h后,桃金娘烯醛的收率只下降了4.4%,产物样品的FT-IR结果与文献相符。(本文来源于《广西科学》期刊2007年01期）
桃金娘烯醛论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】桃金娘烯醛可由可再生的α-蒎烯选择性氧化而得到,且本身具有多种生物活性。另外,含噻唑或腙亚结构化合物具有广泛的生物活性,常用于构建生物活性分子的砌块。本研究将噻唑和腙2类活性基团引入到桃金娘烯醛骨架中,合成得到系列新型桃金娘烯醛基噻唑-腙类生物活性化合物,为我国的天然优势林产资源α-蒎烯的改性和高值化利用提供新的途径。【方法】α-蒎烯经选择性烯丙位氧化得到桃金娘烯醛,然后与氨基硫脲缩合制备桃金娘烯醛缩氨基硫脲,再与一系列取代的α-溴代苯乙酮反应,合成得到16个桃金娘烯醛基噻唑-腙类化合物。通过FT-IR、~1H-NMR、~(13)C-NMR和ESI-MS等技术手段确认目标化合物的结构,并用琼脂稀释法测定对所合成的目标产物的抑菌活性。【结果】合成得到16个新型桃金娘烯醛基噻唑-腙类目标化合物4a-4p。测试4a-4p抑菌活性,在50 mg·L~(-1)质量浓度下,目标化合物对水稻纹枯病菌、黄瓜枯萎病菌、花生褐斑病菌、玉米小斑病菌、苹果轮纹病菌、西瓜炭疽病菌、番茄早疫病菌和小麦赤霉病菌均具有一定的抑制活性。总体上,目标化合物对苹果轮纹病菌的抑制效果最好,有12个化合物的抑菌率大于60%,尤其是化合物4n(R=4-NO2),其抑菌率高达90.6%(活性级别为A级)。【结论】合成得到系列新型桃金娘烯醛基噻唑-腙类化合物。这些化合物均具有一定的抑菌活性,其中化合物4n(R=4-NO_2)是值得进一步研究的先导化合物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
桃金娘烯醛论文参考文献
[1].林桂汕,陈智聪,段文贵,王晓宇,雷福厚.新型桃金娘烯醛基2-酰基-1,2,4-叁唑-3-硫酮化合物的合成及生物活性研究（英文）[J].有机化学.2018
[2].陈智聪,段文贵,林桂汕,张瑞,罗梦香.桃金娘烯醛基噻唑-腙类化合物的合成及抑菌活性[J].林业科学.2017
[3].林桂汕,段文贵,利镇升,白雪,胡琼.桃金娘烯醛基噻二唑-酰胺化合物的合成及性能[J].精细化工.2017
[4].白雪,段文贵,林桂汕,黄铎云,刘陆智.新型桃金娘烯醛基双酰胺-噻二唑化合物的合成及其抗真菌活性[J].合成化学.2015
[5].邹宾宾,陈茜文,邹兵飞,莫勇.Cu/ZnO催化桃金娘烯醛异构化合成紫苏醛[J].中国调味品.2014
[6].邹宾宾,陈茜文,王贵武.固体超强酸催化异构桃金娘烯醛合成紫苏醛[J].化工进展.2013
[7].彭莉,殷彩霞,张凤梅,刘云华,周楠.桃金娘烯醛合成及其生物活性测试[J].化学与生物工程.2013
[8].邹宾宾,王贵武,罗卫华,胡文彬,陈茜文.光敏催化氧化α-蒎烯合成桃金娘烯醛[J].光谱实验室.2012
[9].刘伟,李凝,吕义浩,马庆丰.Fe_2O_3-V_2O_5/Al_2O_3催化氧化α-蒎烯制备桃金娘烯醛的研究[J].化工技术与开发.2010
[10].蒋锡福,李凝.电化学合成桃金娘烯醛电极的制备及应用[J].广西科学.2007
论文知识图
