导读:本文包含了二氢呋喃论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:硫叶立德,2-羟基-β-硝基苯乙烯,环加成反应,二氢苯并呋喃
二氢呋喃论文文献综述
张颜萍,游勇,陈欣梦,袁伟成[1]（2019）在《2-羟基-β-硝基苯乙烯与硫叶立德的[4+1]环加成反应构建二氢苯并呋喃类化合物》一文中研究指出在无催化剂的条件下,研究了2-羟基-β-硝基苯乙烯与硫叶立德的[4+1]环加成反应,考察了溶剂和温度对反应收率及非对映选择性的影响,以99%的收率和> 20/1的非对映选择性合成了一系列2,3-二氢苯并呋喃类化合物,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)确证。(本文来源于《合成化学》期刊2019年08期）
崔宝东,魏新,刘萍,陈永正,卫钢[2]（2019）在《新型螺[二氢呋喃-2,3'-氧化吲哚]衍生物的合成及其对巨噬细胞RAW264.7的抑制作用》一文中研究指出以20 mol%Et3N作为催化剂,3-羟基氧化吲哚与β-芳基丙烯二腈为原料,经Michael加成/环化串联反应合成了13个新型螺[二氢呋喃-2,3'-氧化吲哚]衍生物(3a～3m),分离收率51%～99%,dr值1∶1～4∶1,产物结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。考察了化合物对LPS激活巨噬细胞RAW264. 7的抑制作用。结果表明:化合物3g的细胞抑制活性最强(IC50:18. 59μM),化合物3d对炎症因子NO释放的抑制活性最强(IC50:50. 87μM)。(本文来源于《合成化学》期刊2019年07期）
邹丽佳[3]（2019）在《天然产物苯并二氢呋喃类木脂素Euryalin B的全合成研究》一文中研究指出苯并二氢呋喃类木脂素是木脂素类化合物中重要的一种,种类繁多,且具有抗氧化、保肝、抗肿瘤、抗炎等多样的生物活性,是天然产物中一类具有潜在药用价值的化合物。由于苯并二氢呋喃类木脂素可发生多种类型的取代,且具有多个官能团和手性中心,结合其生物活性和药用价值,此类化合物成为科学家进行化学合成和结构修饰改造的目标化合物。本论文选取天然产物苯并二氢呋喃类木脂素Euryalin B进行全合成研究,具体内容包括以下几个方面:第一部分为绪论,对木脂素类化合物进行综述,包括其定义、分类、提取分离、生物活性、合成研究及选题背景等方面进行详细的介绍,并对该类木脂素的合成进展进行总结。结合以往的研究,对目标化合物进行结构分析,设计出了苯并二氢呋喃类木脂素Euryalin B的全合成路线。第二部分为实验部分,围绕苯并二氢呋喃类木脂素Euryalin B的具体合成路线展开,其具体合成路线是以丙二酸二乙酯与香草醛为起始原料,经Knoevenagel缩合以及仿生氧化偶联反应构建苯并二氢呋喃骨架结构,并对其双键进行还原;氯乙酸甲酯与香草醛为原料经Darzens反应、Pd/C还原制备配体结构;然后,配体与还原双键的苯并二氢呋喃骨架结构在DEAD的催化下发生Mitsunobu反应,经LiAlH_4还原酯基、脱保护后得到目标化合物Euryalin B。第叁部分为结果讨论与分析,该部分从实验过程中出现的特殊试剂的制备、实验条件的优化以及关键反应的机理进行讨论与分析,探究出了该合成路线较为优良的反应条件,开拓了合成苯并二氢呋喃类木脂素的合成方法,为该类木脂素的合成提供了新的思路。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-02）
孙震[4]（2019）在《烯丙基醚的Claisen重排串联反应合成多取代二氢呋喃及二氢吡咯类化合物》一文中研究指出多取代的2,3-二氢呋喃及2,3-二氢吡咯作为五元杂环中的两种常见的骨架,广泛应用于药物分子的合成,并作为许多分子的关键合成前体。烯丙基醚的Claisen重排反应是一种形成C-C键的常用方法。多步串联反应作为一种高效且符合原子经济性和绿色化学理念的合成策略,在近几年也经常被应用于各种环状化合物的合成中。在本论文中,我们发展了一种有机小分子催化的烯丙基醚的Claisen重排多步串联反应,简单高效地合成了多取代的2,3-二氢呋喃和2,3-二氢吡咯类化合物。论文主要包括以下叁个部分:第一部分,我们首先介绍了2,3-二氢呋喃及2,3-二氢吡咯类化合物的应用与合成;接着阐述了烯丙基醚的Claisen重排在多步串联反应中的应用;最后对氰醇类化合物在合成环状化合物中的研究进展进行了简介。第二部分,我们发展了一种以烯丙基氰醇和活化炔烃为原料,在路易斯碱催化下,将氢烷氧基化/Claisen重排/分子内Michael加成多步反应串联起来,以优异的产率合成多取代的2,3-二氢呋喃及2,3-二氢吡咯类化合物的方法。第叁部分,我们以Claisen重排反应得到的1,3-二羰基化合物为底物,在手性金鸡纳碱衍生的催化剂作用下,对分子内氧杂Michael加成反应合成2,3-二氢呋喃的对映选择性进行了初步探究。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
方林[5]（2019）在《环戊二烯骈[c]呋喃骈[3,2-b]吡喃酮及二取代二氢呋喃-2(3H)-酮的合成研究》一文中研究指出本文主要进行了两个方面的研究,其一、探讨了在银(I)催化下炔烯酮(酯、砜、膦脂)合成环戊二烯骈[c]呋喃骈[3,2-b]吡喃酮衍生物的反应;其二、探讨了铑催化6-溴-2-重氮-3,7-二氧代-5,7-二苯基庚酸基酯(酮)的反应合成二取代二氢呋喃-2(3H)-酮。论文分叁部分进行论述。第一章,过渡金属催化的卡宾交叉耦联迁移插入及α-重氮酮的反应性的相关文献综述。第二章,在四氟硼酸银催化下,首次实现两分子炔烯酮(酯、砜、膦脂)间环化反应,合成一系列新型环戊二烯骈[c]呋喃骈[3,2-b]吡喃酮杂环化合物。其优化条件为:10 mol%四氟硼酸银作催化剂、无水1,2-二氯乙烷作溶剂、反应温度25 ~oC,氮气保护。在优化反应条件下,产率40-85%。该反应具有条件温和、操作简单及选择性高等优点。基于实验结果,提出了合理的反应机理:一分子炔烯酮(酯、砜、膦脂)首先形成银(I)呋喃基卡宾,然后与另一分子炔烯酮(酯、砜、膦脂)经[4+2]环加成,区域选择性构建环戊二烯骈[c]呋喃骈[3,2-b]吡喃酮杂环。第叁章,探讨了重氮乙酰丙酮衍生物的烯醇钛试剂与α-溴代-α,β不饱和酮的羟醛缩合反应,通过调控不同lewis acid选择性的合成1,2和1,4加成产物;继而,探讨了铑催化6-溴-2-重氮-3,7-二氧代-5,7-二取代庚酸基酯(酮)的反应,合成二取代二氢呋喃-2(3H)-酮。其优化反应条件为:10 mol%醋酸铑作催化剂、甲苯作溶剂、反应温度25 ~oC,氮气保护。在优化的反应条件下,各类底物都能转化为二取代二氢呋喃-2(3H)-酮,该反应具有条件温和、操作简单、选择性高及反应新颖等特点,其产率50-83%。它提供了非对应选择性合成二取代呋喃酮化合物的新思路。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2019-06-01）
杨胜彪,李燕,张前[6]（2019）在《铜催化1-芳基-1-环醇和1,3-二羰基化合物的环化反应:合成环烷烃稠合的二氢呋喃衍生物（英文）》一文中研究指出报道了一种铜催化的1-芳基-1-环醇和1,3-二羰基化合物的环化反应,以中等到优秀的产率合成了一系列环烷烃稠合的二氢呋喃衍生物.该反应条件温和,官能团兼容性好.机理研究表明此环合反应可能经历了自由基中间体.(本文来源于《有机化学》期刊2019年08期）
周帆[7]（2019）在《可见光驱动的邻亚甲基苯醌的原位产生及在2,3-苯并二氢呋喃合成中的研究》一文中研究指出邻亚甲基苯醌(o-QMs)是一种非常活泼的有机中间体,它广泛存在于生物,化学等过程中,也是有机合成中构建氮、氧杂环化合物的重要试剂。因此,邻亚甲基苯醌中间体的原位生成一直是有机化学中一个非常重要的研究领域,它不断推动着化学家们发展条件更加温和的、高效的合成方法学和前体。另一方面,可见光氧化还原催化作为一种温和、高效的催化方法,被广泛应用于有机,药物合成领域中。在本论文中,我们利用邻羟基苯乙烯,硫-(叁氟甲基)二苯并噻吩嗡叁氟甲磺酸盐(Umemoto试剂)与硫叶立德在可见光催化的条件下,原位生成邻亚甲基苯醌中间体并发生[4+1]环化反应,实现了一系列2,3-苯并二氢呋喃的构建。首先,我们经过一系列的条件(如光催化剂、溶剂、添加剂,反应物当量比等)筛选确定了反应的最优条件:/fac-Ir(4'-CF3-ppy)3作为光催化剂,叁氟乙醇(CF3CH2OH)作为溶剂、叁氟乙酸(CF3C02H)作为添加剂在室温下反应,邻羟基苯乙烯,Umemoto试剂,硫叶立德当量比为1:1.1:2,便可得到最优结果,最终以最高81%的分离收率得到了一系列多取代的2,3-苯并二氢呋喃类化合物。随后,我们利用自由基捕获试剂四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)和2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)对其反应机理进行了初步探究,提出了可能的反应机理。与此同时,我们还将该反应量扩大至1.0 mmol,以76%的分离收率得到相应的2,3-苯并二氢呋喃类化合物,并且用手性的联萘骨架硫叶立德,合成出具有一定光学活性的2,3-苯并二氢呋喃类化合物。该反应还可以在太阳光的条件下以57%的分离收率实现。所有目标化合物通过核磁共振氢谱、碳谱、氟谱、高分辨质谱、红外光谱等对其结构进行了表征,并研究了目标化合物的波谱性质,对其波谱数据进行了归属和指认。以上研究成果发表在《Chemical Communications》上。(本文来源于《华中师范大学》期刊2019-05-01）
苗雨杭[8]（2019）在《双核锌催化剂催化合成手性3,3’-二氢呋喃螺氧化吲哚衍生物的叁组分反应研究》一文中研究指出氧杂螺环氧化吲哚类化合物具有很好的生物活性,如抗菌,抗病毒,抗结核,抗癌,抗HIV和抗疟等生物特性,在药物合成、生物制药等研究领域有着广泛的应用,引起了很多科学家的广泛关注。报道的消旋化的N-CH3二氢呋喃螺环氧化吲哚衍生物在体外对抗致病菌株显示出不错的抗菌活性,并且其很多抗菌性能都优于标准抗生素氨苄青霉素,诸如MIC(最小抑菌浓度),MBC(最小杀菌浓度)和IC50(抑制浓度)。本文介绍了一个双核锌协同催化剂催化的以α-羟基酮、丙二腈和靛红为底物的叁组分反应,该反应经历了一个domino Knoevenagel/Michael/cyclization sequence的反应历程。我们对反应条件(催化剂、溶剂、温度、物料比和添加剂)筛选后,得到了最优的反应条件。在最优条件下反应得到一系列的产物3,3’-二氢呋喃螺环氧化吲哚具有优异的对映选择性(高达99%ee)和产率(99%)。而且,该反应可以在克级规模下进行,不影响其产率和对映选择性。随后确定了3,3’-二氢呋喃螺环氧化吲哚的绝对构型,对可能的机理进行了推测。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
涂现侠[9]（2019）在《环戊酮骈呋喃衍生物及2,3-二氢呋喃螺环的合成方法研究》一文中研究指出本论文对环戊酮骈呋喃和1-氧代螺[4.5]葵-2-烯基-6,10-二酮这两类杂环化合物的合成方法进行了研究,并通过文献调研和实验探究,提出合理的反应机理。论文将从叁个部分进行论述。第一章,对呋喃衍生物的合成和重氮化合物的分解反应进行了综述。第二章,环戊酮骈呋喃衍生物的合成探讨。首先,γ-炔-β-酮类化合物经过环化反应,合成一系列的重氮呋喃环衍生物。合成这种重氮呋喃环衍生物优化条件为:2 mol%Ph_3PAuCl、2 mol%AgOTf和5mol%p-TsOH·H_2O,甲苯作溶剂,氮气保护,0 ~oC。在这种优化反应条件下,反应得到了两种产物:2-重氮-3,6-二氧代-5-丙酰基辛酸酯类化合物和重氮呋喃衍生物;重氮呋喃衍生物是我们的目标产物,其产率为0-63%。且在5 mol%p-TsOH·H_2O,甲苯作溶剂,氮气保护及室温下,2-重氮-3,6-二氧代-5-丙酰基辛酸酯类化合物可转化为重氮呋喃衍生物。在Rh_2(OAc)_4催化下,这种重氮呋喃衍生物的重氮基转化为金属卡宾,经呋喃环的C-H插入反应,得到环戊酮骈呋喃衍生物。金属卡宾对呋喃环上C-H插入反应是首次发现。这种呋喃环上C-H插入反应优化条件为:10 mol%醋酸铑作催化剂,无水1,2-二氯乙烷作溶剂,25 ~oC,氮气保护。在此优化条件下,各种重氮呋喃衍生物都能转化为环戊酮骈呋喃,其产率20-83%。该方法具有操作简单等优点。第叁章,探讨1-氧代螺[4.5]葵-2-烯基-6,10-二酮的合成及应用研究。在5 mol%醋酸铑/无水1,2-二氯乙烷作溶剂体系中,碘叶立德和炔烯酮(酯)为原料,经环化-消除反应,合成一系列1-氧代螺[4.5]葵-2-烯基-6,10-二酮衍生物。合成这种1-氧代螺[4.5]葵-2-烯基-6,10-二酮衍生物的优化条件为:5 mol%醋酸铑作催化剂和1.0当量的叁乙胺,无水1,2-二氯乙烷作溶剂,80 ~oC,氮气保护。实验发现该反应操作简单,产率良好且适用底物范围较广。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2019-05-01）
赵兴增,印敏,王相云,郭生虎,李冬玲[10]（2019）在《永瓣藤茎叶中2个新的β-二氢沉香呋喃型倍半萜》一文中研究指出目的研究永瓣藤Monimopetalum chinense茎叶的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和制备液相色谱技术等多种方法分离永瓣藤的化学成分,并综合运用NMR、HR-ESI-MS等波谱手段鉴定化合物的结构。结果从永瓣藤茎叶甲醇提取物中分离得到2个新的β-二氢沉香呋喃型倍半萜,分别鉴定为1α,6β-二烟酰氧基-9α-乙酰基-β-二氢沉香呋喃(1)、1α,6β-二烟酰氧基-9α-苯甲酰氧基-8α-羟基-β-二氢沉香呋喃(2)。结论化合物1和2均为新化合物,分别命名为永瓣藤素I和永瓣藤素II。(本文来源于《中草药》期刊2019年01期）
二氢呋喃论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以20 mol%Et3N作为催化剂,3-羟基氧化吲哚与β-芳基丙烯二腈为原料,经Michael加成/环化串联反应合成了13个新型螺[二氢呋喃-2,3'-氧化吲哚]衍生物(3a～3m),分离收率51%～99%,dr值1∶1～4∶1,产物结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。考察了化合物对LPS激活巨噬细胞RAW264. 7的抑制作用。结果表明:化合物3g的细胞抑制活性最强(IC50:18. 59μM),化合物3d对炎症因子NO释放的抑制活性最强(IC50:50. 87μM)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二氢呋喃论文参考文献
[1].张颜萍,游勇,陈欣梦,袁伟成.2-羟基-β-硝基苯乙烯与硫叶立德的[4+1]环加成反应构建二氢苯并呋喃类化合物[J].合成化学.2019
[2].崔宝东,魏新,刘萍,陈永正,卫钢.新型螺[二氢呋喃-2,3'-氧化吲哚]衍生物的合成及其对巨噬细胞RAW264.7的抑制作用[J].合成化学.2019
[3].邹丽佳.天然产物苯并二氢呋喃类木脂素EuryalinB的全合成研究[D].青岛科技大学.2019
[4].孙震.烯丙基醚的Claisen重排串联反应合成多取代二氢呋喃及二氢吡咯类化合物[D].吉林大学.2019
[5].方林.环戊二烯骈[c]呋喃骈[3,2-b]吡喃酮及二取代二氢呋喃-2(3H)-酮的合成研究[D].湖南师范大学.2019
[6].杨胜彪,李燕,张前.铜催化1-芳基-1-环醇和1,3-二羰基化合物的环化反应:合成环烷烃稠合的二氢呋喃衍生物（英文）[J].有机化学.2019
[7].周帆.可见光驱动的邻亚甲基苯醌的原位产生及在2,3-苯并二氢呋喃合成中的研究[D].华中师范大学.2019
[8].苗雨杭.双核锌催化剂催化合成手性3,3’-二氢呋喃螺氧化吲哚衍生物的叁组分反应研究[D].郑州大学.2019
[9].涂现侠.环戊酮骈呋喃衍生物及2,3-二氢呋喃螺环的合成方法研究[D].湖南师范大学.2019
[10].赵兴增,印敏,王相云,郭生虎,李冬玲.永瓣藤茎叶中2个新的β-二氢沉香呋喃型倍半萜[J].中草药.2019
标签：硫叶立德; 2-羟基-β-硝基苯乙烯; 环加成反应; 二氢苯并呋喃;