导读:本文包含了宿主蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:宿主因子,复制过程,RNA,CRM
宿主蛋白论文文献综述
Wang,Yu-jie,Zhang,Hai-li,Na,Lei[1]（2019）在《ANP32A和ANP32B蛋白是HIV-1病毒复制过程中的关键宿主因子》一文中研究指出人类免疫缺陷病毒1型(Human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)是人获得性免疫缺陷综合征即艾滋病(AIDS)的病原,HIV-1感染人类免疫细胞,渐进性地破坏免疫系统,最终引发艾滋病。ANP32A (酸性核磷蛋白32A)与ANP32B同属于ANP32蛋白家族,是近几年新发现的与流感病毒复制相关的宿主蛋白。前期有研究证明宿主因子ANP32A/B是A型流感病毒聚合酶发挥功能所必需的宿主因子,并揭示了其与聚合酶相互作用的关键位点,为新型抗流感药物及转基因动物的研发提供了有效靶点(Zhang H et al. Journal of Virology 2019)。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年10期）
崔新玲,朱涛,应万涛[2]（2019）在《基因工程药物宿主细胞蛋白的研究进展》一文中研究指出根据宿主细胞蛋白(HCPs)的来源、影响因素等背景,综合近年来国内外在HCPs检测方面所取得的进展,重点介绍新型质谱技术在HCPs检测中的应用。HCPs的分析方法有免疫分析法(例如Western Blot和ELISA)或其他方法(例如电泳和质谱),目前最常用的检测方法是ELISA法,但ELISA法存在很多问题与不足。新型检测技术,如邻位连接分析法(PLA)、生物传感器技术等也被用于HCPs检测,但这些方法难以推广使用。HCPs是产品质量控制的关键属性之一,其细胞丰度检测是药物放行并进行临床研究的重要参数。本文详细比较说明了各种HCPs检测方法的优缺点,基于质谱的蛋白质组学技术对HCPs进行定性与定量分析,目前已取得了较好的结果,弥补了ELISA方法的不足。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年09期）
Yu,Ying,Zhang,Lin,Li,Yuan[3]（2019）在《鸡毒支原体GroEL蛋白诱导宿主细胞凋亡的机制》一文中研究指出鸡毒支原体(M.gallisepticum)是引起鸡慢性呼吸道疾病的病原体,在养禽场中的平均感染率高达70%～80%。该病原可以入侵禽类脑组织造成运动障碍,使受感染鸡群生产性能下降,体重减轻;感染后造成T、B淋巴细胞增殖异常引起免疫抑制,使鸡群对其它病原微生物,如大肠杆菌、禽流感病毒、新城疫病毒和传染性支气管炎病毒等的易感性增加,导致混合或继发感染,引发更为严重的呼吸道综合征,从而使损失加重。M.gallisepticum主要粘附和定植在呼吸道上皮细胞、淋巴组织等部位,诱发严重的组织损伤和炎(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年08期）
郑炜,马忠臣,张辉,张丽娟,陈创夫[4]（2019）在《嗜吞噬无形体Msp2蛋白与宿主互作靶蛋白筛选及生物信息分析》一文中研究指出目的:筛选与嗜吞噬无形体Msp2蛋白互作的THP-1细胞靶蛋白,有助于理解病原体侵袭宿主的分子机理。方法:PCR获得无形体msp2基因克隆到pGBKT7载体上构建诱饵质粒并转化酵母菌株Y2HGold,营养缺陷培养基及蓝白斑实验验证诱饵质粒是否有自激活、毒性;抽提THP-1总RNA,经反转录、Long-distance PCR、同源重组等构建到pGADT7-Rec载体上并转化酵母菌株Y187,鉴定cDNA文库质量;酵母双杂交筛选与无形体Msp2互作的宿主细胞靶蛋白,生物信息学分析蛋白互作可能导致的信号通路变化。结果:成功构建诱饵质粒;cDNA文库容量达4×106克隆,插入片段大小100-3000 bp,且无污染;酵母双杂交获得宿主靶蛋白7个,分别是NADH脱氢酶(泛醌)1α亚体13(NDUFA13)、锌指蛋白36, C3H样2(ZFP36L2)、核糖体蛋白11(RPL11)、前胸腺素α(PTMA)、C19orf10、组织蛋白酶G(CTSG)、核糖体蛋白S25(RPS25);生物信息学分析,互作的宿主靶蛋白主要参与细胞增殖、细胞凋亡、溶酶体成熟及其它一些信号通路等生物学过程。结论:应用酵母双杂交系统初步筛选出与嗜吞噬细胞无形体表面蛋白Msp2互作的宿主细胞靶蛋白,并利用生物信息学初步分析了其参与的生物学过程,为进一步研究病原菌胞内生存分子机制奠定了基础。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2019年14期）
蒋剑成,张思瑶,贺显晶,肖佳薇,王丽娜[5]（2019）在《牛坏死杆菌43 kDa OMP黏附宿主细胞及受体蛋白的初步筛选》一文中研究指出坏死杆菌(Fusobacterium necrophorum)是一种革兰氏阴性无芽孢专性厌氧菌,是人类和动物消化道常在菌。坏死杆菌感染宿主细胞的过程一般包括细菌黏附宿主靶细胞、细菌大量繁殖以及细菌产物引起宿主细胞损伤或死亡等阶段,其中细菌黏附靶细胞是病原菌侵袭、致病的前提。因此本试验目的是明确牛坏死杆菌43 kDa外膜蛋白(Outer membrane protein,OMP)对宿主细胞的黏附作用,并对43 kDa OMP与宿主细胞的互作蛋白进行初步筛选。本试验首先通过原核表达获得重组43k DaOMP,并提取天然的43k DaOMP。培养BHK(仓鼠肾细胞)、BEND(牛子宫内膜细胞)和BMEC(牛乳腺上皮细胞),利用间接免疫荧光方法,明确43 kDa OMP对细胞的黏附作用。其次应用重组43 kDa OMP兔多克隆抗体与坏死杆菌A25菌株共孵育进行黏附抑制试验,明确重组43 kDa OMP兔多克隆抗体对细菌黏附细胞的抑制作用。最后构建pCAGGS-43 kDa OMP的真核表达载体(同时制备43 kDa OMP的单克隆抗体),利用43 kDa OMP的单克隆抗体通过免疫共沉淀初步筛选牛坏死杆菌43k DaOMP与BHK细胞的互作蛋白。结果如下:(1)成功获得纯化的重组43k DaOMP及天然43 kDa OMP;(2)间接免疫荧光方法明确了坏死杆菌43 kDa OMP能够黏附BHK细胞、BEND细胞和BMEC细胞;(3)重组43k DaOMP兔多克隆抗体对坏死杆菌黏附有抑制作用;(4)免疫共沉淀方法初步筛选出差异性条带,质谱分析结果检测出70个疑似差异蛋白。本试验证实了坏死杆菌重组43 kDa OMP能黏附于BHK细胞、BEND细胞和BMEC细胞;并初步筛选牛坏死杆菌43 kDa OMP与BHK细胞互作蛋白,为探讨牛坏死杆菌43 kDa OMP与牛宿主细胞相互作用的蛋白提供理论依据,对深入研究坏死杆菌的发病机制提供了更多的参考,对牛坏死杆菌的抗菌药物设计研究提供新的理论基础。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集》期刊2019-07-27）
杜旭升,周静,周德方,成子强[6]（2019）在《MDV和REV体外共感染状态下宿主细胞的蛋白组学分析》一文中研究指出马立克病病毒(MDV)和网状内皮增生病毒(REV)分别引起马立克病(MD)和网状内皮增生(RE)。同时感染MDV和REV在鸡群中很常见,给家禽业造成严重损失。然而,对这种共感染的实验研究还很缺乏。本研究以MDV (Md5)和REV (SNV)两种经典菌株为攻毒株,研究共感染宿主细胞蛋白的变化。体外实验显示,与mdv接毒组和REV接毒组相比,共感染组病毒复制率均升高。我们采用等压标记串联质量标记(TMT)大规模定量蛋白质组学技术,对蛋白质表达的变化进行了研究。两个对比组分别鉴定出362个蛋白和1023个蛋白。通过对差异蛋白进行GO分析,KEGG分析和蛋白功能聚类分析。并对共感染组较单独感染组共上调55个蛋白和共下调38个蛋白进行STING分析。结果表明,MDV和REV共感染显着增加了疾病的严重程度,抑制了宿主的免疫反应(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集》期刊2019-07-27）
马德星,黄宇晨,陈文静,李光昊[7]（2019）在《EtAMA1蛋白特异亲和肽抑制鸡艾美尔球虫入侵宿主细胞的作用研究》一文中研究指出研究目的筛选鸡柔嫩艾美尔球虫(E.tenella)顶膜抗原AMA1(Et AMA1)胞外域重组蛋白(Ecto AMA1)亲和配体,并检测其在抗球虫感染中的作用与机理。材料方法以纯化复性的Ecto AMA1蛋白为靶蛋白,噬菌体十二肽库对其进行生物淘选;目标噬菌斑扩增后,进行序列测定和序列推导;间接ELISA,竞争ELISA方法检测合成多肽(L、C)以及对应噬菌体与靶蛋白的结合。MTT法检测合成肽对MDBK细胞的最大无毒浓度;常规方法纯化E. tenella子孢子,CFDA-SE荧光标记子孢子,流式细胞仪体外检测多肽对子(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集》期刊2019-07-27）
周雨曦,陶人川,江巧芝[8]（2019）在《Smads蛋白在口腔慢性移植物抗宿主病患者血浆中的表达》一文中研究指出目的:探讨Smad2、3、4、7蛋白在异基因造血干细胞移植后口腔慢性移植物抗宿主病(chronic graft versus host disease,cGVHD)患者血浆中的表达水平及意义。方法:选取异基因造血干细胞移植后确诊为口腔cGVHD的患者18人纳入口腔cGVHD组,异基因造血干细胞移植后没有出现口腔cGVHD的患者18人为无口腔cGVHD组,对照组纳入健康者18人。收集3组血液,通过酶联免疫吸附检测法检测血浆中Smad2、Smad3、Smad4、Smad7蛋白的表达水平。结果:口腔cGVHD组患者血浆中Smad2(78.00±13.53) ng/L、Smad4(484.71±90.86) ng/L蛋白含量均高于对照组(P<0.05),Smad3蛋白表达(95.15±37.32) ng/L低于对照组(P<0.05),Smad7蛋白含量表达无明显差异(P>0.05)。而口腔cGVHD组与无口腔cGVHD组比较,口腔cGVHD组Smad3蛋白表达降低(P<0.05),Smad2和Smad7蛋白表达升高(P<0.05)。结论:血浆中Smads蛋白的表达异常可能参与口腔cGVHD的发生。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年07期）
罗剑,张敏,周琳婷,李贝贝,刘旭平[9]（2019）在《MDCK细胞宿主蛋白含量双抗体夹心ELISA检测方法的建立》一文中研究指出目的建立检测犬肾细胞(madin-darby canine kidney, MDCK)宿主细胞蛋白(host cell protein, HCP)含量的双抗体夹心ELISA。方法从MDCK细胞中提取细胞总蛋白,免疫新西兰兔制备兔抗MDCK细胞蛋白多克隆抗体,抗体经辛酸-硫酸铵沉淀和Protein A层析纯化后,采用SDS-PAGE分析抗体纯度,Western blot检测抗体特异性。用纯化的多克隆抗体作为包被抗体,并采用改良过碘酸钠标记法制备酶标抗体,建立ELISA并确定包被抗体浓度和辣根过氧化物酶(HRP)标记抗体稀释度等最适条件。确定该方法较佳的线性范围及检测限,并对该法特异性、准确度、精密性和重复性进行验证。最后,用该方法分别对接种流感病毒的MDCK细胞上清收获液和纯化样品进行MDCK细胞蛋白含量检测,初步验证其在纯化工艺开发中的适用性。结果通过免疫新西兰兔制备了高滴度的兔抗MDCK细胞蛋白多克隆抗体血清,滴度可达1∶8 000。纯化后的兔抗MDCK细胞蛋白多克隆抗体纯度>90%,并可与MDCK细胞蛋白特异性结合。建立的双抗体夹心ELISA的理想包被抗体质量浓度为10μg/mL,酶标抗体的工作浓度为1∶500稀释。该方法的线性范围为50～2 500 ng/mL,检测限为50 ng/mL;该方法对Vero细胞、293T细胞和Mrc-5细胞等其他细胞HCP无交叉反应,特异性良好;不同浓度的MDCK细胞HCP回收率在98.5%～111.9%之间,变异系数均<10%。接种流感病毒的MDCK细胞培养上清经多步纯化后MDCK细胞蛋白质量浓度逐渐降低至<900 ng/mL,纯化工艺可有效去除MDCK细胞蛋白残留。结论建立双抗体夹心ELISA检测MDCK细胞残余HCP含量的方法,可用于基于MDCK细胞培养的流感疫苗下游工艺开发中宿主细胞残留HCP含量监测。(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2019年04期）
韩辉,代兴亮,程宏伟,兰青[10]（2019）在《稳定转染红色荧光蛋白基因的人脑胶质瘤起始细胞可自发融合宿主骨髓间充质干细胞并诱导恶性转化》一文中研究指出背景:异种移植瘤中宿主来源间质细胞恶性转化已有报道,但是对恶变的机制知之甚少。目的:旨在使用双色荧光示踪的体内模型研究宿主来源肿瘤间质细胞的恶性转化,并探讨可能的机制。方法:将稳定转染红色荧光蛋白基因的人脑胶质瘤起始细胞(glioma-initiatingcellstransfectedwithred fluorescent protein gene,GICs-RFP)接种到表达绿光荧光蛋白的裸鼠体内,建立具有2种荧光的动物模型;通过激光共聚焦观察移植瘤的荧光表达;流式细胞仪检测和分选各种荧光细胞,包括绿色荧光蛋白细胞、红色荧光蛋白细胞和表达这2种荧光的融合细胞;体外亚克隆得到具有恶性肿瘤细胞特征的同时表达绿色荧光蛋白/红色荧光蛋白两种荧光的融合细胞;体外鉴定细胞来源、表面标记物和恶性特征,裸鼠皮下移植验证融合细胞致瘤特性。实验经苏州大学动物实验伦理委员会批准,批准号为ECSU-201800090。结果与结论:GICs-RFP在绿色荧光蛋白裸小鼠的体内致瘤率均为100%(14/14);动物移植瘤模型中均可观察到融合细胞,分选、克隆到的融合细胞不仅共表达绿色荧光蛋白和红色荧光蛋白,而且共表达GICs-RFP标记物Nestin和骨髓间充质干细胞标记物CD44、CD105和CD29;融合细胞在体外表现出高度增殖活性,较GICs-RFP更具侵袭和迁移特征;融合细胞(1×105个/只)在无胸腺裸小鼠的致瘤率为100%(4/4)。提示GICs-RFP自发融合宿主骨髓间充质干细胞并诱导恶性转化,为肿瘤异质性的细胞来源提供了新的双色荧光示踪的证据。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年25期）
宿主蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
根据宿主细胞蛋白(HCPs)的来源、影响因素等背景,综合近年来国内外在HCPs检测方面所取得的进展,重点介绍新型质谱技术在HCPs检测中的应用。HCPs的分析方法有免疫分析法(例如Western Blot和ELISA)或其他方法(例如电泳和质谱),目前最常用的检测方法是ELISA法,但ELISA法存在很多问题与不足。新型检测技术,如邻位连接分析法(PLA)、生物传感器技术等也被用于HCPs检测,但这些方法难以推广使用。HCPs是产品质量控制的关键属性之一,其细胞丰度检测是药物放行并进行临床研究的重要参数。本文详细比较说明了各种HCPs检测方法的优缺点,基于质谱的蛋白质组学技术对HCPs进行定性与定量分析,目前已取得了较好的结果,弥补了ELISA方法的不足。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
宿主蛋白论文参考文献
[1].Wang,Yu-jie,Zhang,Hai-li,Na,Lei.ANP32A和ANP32B蛋白是HIV-1病毒复制过程中的关键宿主因子[J].中国预防兽医学报.2019
[2].崔新玲,朱涛,应万涛.基因工程药物宿主细胞蛋白的研究进展[J].药物分析杂志.2019
[3].Yu,Ying,Zhang,Lin,Li,Yuan.鸡毒支原体GroEL蛋白诱导宿主细胞凋亡的机制[J].中国预防兽医学报.2019
[4].郑炜,马忠臣,张辉,张丽娟,陈创夫.嗜吞噬无形体Msp2蛋白与宿主互作靶蛋白筛选及生物信息分析[J].现代生物医学进展.2019
[5].蒋剑成,张思瑶,贺显晶,肖佳薇,王丽娜.牛坏死杆菌43kDaOMP黏附宿主细胞及受体蛋白的初步筛选[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集.2019
[6].杜旭升,周静,周德方,成子强.MDV和REV体外共感染状态下宿主细胞的蛋白组学分析[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集.2019
[7].马德星,黄宇晨,陈文静,李光昊.EtAMA1蛋白特异亲和肽抑制鸡艾美尔球虫入侵宿主细胞的作用研究[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集.2019
[8].周雨曦,陶人川,江巧芝.Smads蛋白在口腔慢性移植物抗宿主病患者血浆中的表达[J].口腔医学研究.2019
[9].罗剑,张敏,周琳婷,李贝贝,刘旭平.MDCK细胞宿主蛋白含量双抗体夹心ELISA检测方法的建立[J].微生物学免疫学进展.2019
[10].韩辉,代兴亮,程宏伟,兰青.稳定转染红色荧光蛋白基因的人脑胶质瘤起始细胞可自发融合宿主骨髓间充质干细胞并诱导恶性转化[J].中国组织工程研究.2019