导读:本文包含了膦酰基羧酸共调聚物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羧酸,聚物,性能,阻垢,硫酸钙,分散性,共聚物。
膦酰基羧酸共调聚物论文文献综述
夏明珠,王风云,雷武,支微[1]（2008）在《膦酰基羧酸调聚物对硫酸钙的阻垢机理》一文中研究指出静态阻垢法试验表明,膦酰基羧酸聚合物(POCA)对硫酸钙垢沉积具有优异的抑制作用,当加药量为5mg/L时阻垢率达到100%。投加POCA前后硫酸钙表观形貌的变化的扫描电镜分析证实,POCA对垢晶体具有强烈的扭曲畸变作用。随着加药浓度的提高,POCA对晶面的畸变作用增强。采用分子动力学(MD)模拟,计算了POCA与硫酸钙晶体的最主要生长面(020)和主要生长面(010)晶面的相互作用,对体系各种相互作用的分析表明,POCA在与硫酸钙晶体结合过程中其结合能远大于常规吸附能,使其容易占据晶体的活性生长点而使晶格发生畸变;POCA对(020)晶面的作用比对(010)晶面的强;超分子体系的作用能主要由库仑作用提供。(本文来源于《化学通报》期刊2008年07期）
夏明珠,雷武,王风云[2]（2008）在《膦酰基羧酸调聚物缓蚀性能的量子化学研究》一文中研究指出研究中发现膦酰基羧酸调聚物(POCA)对碳钢的缓蚀作用良好,而丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙基磺酸的共聚物(AA- AMPS共聚物)则几乎无缓蚀作用。量子化学方法计算表明POCA调聚物的前线HOMO分子轨道能量较AA-AMPS共聚物大,所以POCA更容易为铁的空d轨道提供电子;AA-AMPS共聚物中对HOMO轨道电荷密度贡献较大的主要是AMPS分子中酰胺基团的N和O原子,O原子的电子轨道布居数虽然较大,但贡献却比N原子小(10%左右),而N原子贡献虽然较大(75%左右),但电子轨道布居数小,因此很难在酰胺基团处与金属吸附。POCA分子中膦酰基基团的P原子和O原子对HOMO轨道电荷密度贡献分别达到70%和20%,且其轨道电子布居数较大,因此较容易通过膦酰基与金属配位吸附而缓蚀性能良好。POCA的缓蚀功能由引入链分子中的膦酰基基团获得,羧酸基团和磺酸基团基本无作用。(本文来源于《计算机与应用化学》期刊2008年02期）
李兵,全贞花,王秀荣,陈永昌,王春明[3]（2007）在《膦酰基羧酸共调聚物的阻垢性能研究》一文中研究指出采用静态与动态试验方法,对新型阻垢剂膦酰基羧酸共调聚物抑制碳酸钙垢的性能进行了试验研究。静态试验研究表明,在水温低于60℃,钙硬度为600mg/L(以CaCO3计)的情况下,膦酰基羧酸共调聚物具有良好的阻垢性能,投加量为5mg/L时,阻垢率超过90%;在较高硬度时亦有较好的阻垢效果。动态试验研究表明,成垢溶液添加阻垢剂之后,污垢热阻大为减小,换热表面基本不结垢。因此,膦酰基羧酸共调聚物极适于工业循环冷却水系统的水处理过程。结合垢粒的扫描电镜照片对膦酰基羧酸共调聚物的阻垢机理进行了简要分析。(本文来源于《工业用水与废水》期刊2007年03期）
王秀荣,陈永昌,邢晓凯,陈莎,马重芳[4]（2005）在《新型阻垢剂-膦酰基羧酸共调聚物对碳酸钙阻垢性能实验研究》一文中研究指出本文采用静态实验方法,对不同条件下新型阻垢剂膦酰基羧酸共调聚物抑制碳酸钙垢的性能变化规律进行了实验研究。研究表明,在水温低于60℃的情况下,膦酰基羧酸共调聚物具有良好的抑垢性能;在较高硬度时亦有较好的阻垢效果。此外,结合垢粒的电镜照片对其阻垢机理进行了简要分析。结果表明,膦酰基羧酸共调聚物极适于工业循环冷却水系统的水处理过程。(本文来源于《水处理技术》期刊2005年11期）
吕奔[5]（2002）在《有机大分子膦酰基羧酸共调聚物的合成及性能》一文中研究指出该论文以固体亚磷酸、丙烯酸单体(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料，过硫酸铵为引发剂，合成出了一种新型的阻垢缓蚀剂——膦酰基羧酸共调聚物(POCA)。并且研究了反应原料比、反应温度、反应时间、引发剂用量等各项因素对产物阻垢性能的影响。通过正交实验确定了膦酰基羧酸共调聚物的最佳合成工艺条件。又通过对产物中残留单体酸含量、产物固含量、产物pH值的测定来说明产物的物化性状指标。最后通过静态阻垢实验以及与市场上常用阻垢缓蚀剂进行的一系列性能对比实验来评定产物的钙容忍度、抗氧化性能、阻垢分散性能(包括阻碳酸钙、硫酸钙、磷酸钙、锌盐沉积、分散氧化铁)等综合性能。运用红外、核磁等检测手段对在最佳工艺条件下合成的产物结构进行了表征，得到了预期的目标产品，并测定了产物的粘均分子量。结果表明，所得产物是一种具有良好阻垢分散性能的水处理剂产品。(本文来源于《南京理工大学》期刊2002-12-01）
夏明珠,雷武,孙元鹏,王风云[6]（2000）在《膦酰基羧酸共调聚物的合成及性能》一文中研究指出以丙烯酸 (AA) ,2 -丙烯酰胺基 - 2 -甲基 -丙磺酸 (AMPS) ,次亚磷酸钠及过硫酸钠等为原料 ,合成了多功能水处理剂膦酰基羧酸共调聚物 ,以合成产品对 Ca CO3 的抑制能力为考核指标 ,研究了反应条件对碳酸钙垢、磷酸钙垢、锌盐沉积的抑制能力及对氧化铁的分散能力 .在原料配比 m(AA)∶ m(AMPS) =3∶ 1,m(Na H2 PO2 )∶ m(Na2 S2 O8)∶ m(AA+AMPS) =15∶ 2 .5∶ 10 0 ,反应温度为 110℃ ,反应时间为 4 h的反应条件下 ,所合成的产品具有优良的阻垢分散性能 ,优于羟基乙叉二膦酸 (HEDP)和水解聚马来酸酐 (HPMA) .(本文来源于《应用化学》期刊2000年04期）
膦酰基羧酸共调聚物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究中发现膦酰基羧酸调聚物(POCA)对碳钢的缓蚀作用良好,而丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙基磺酸的共聚物(AA- AMPS共聚物)则几乎无缓蚀作用。量子化学方法计算表明POCA调聚物的前线HOMO分子轨道能量较AA-AMPS共聚物大,所以POCA更容易为铁的空d轨道提供电子;AA-AMPS共聚物中对HOMO轨道电荷密度贡献较大的主要是AMPS分子中酰胺基团的N和O原子,O原子的电子轨道布居数虽然较大,但贡献却比N原子小(10%左右),而N原子贡献虽然较大(75%左右),但电子轨道布居数小,因此很难在酰胺基团处与金属吸附。POCA分子中膦酰基基团的P原子和O原子对HOMO轨道电荷密度贡献分别达到70%和20%,且其轨道电子布居数较大,因此较容易通过膦酰基与金属配位吸附而缓蚀性能良好。POCA的缓蚀功能由引入链分子中的膦酰基基团获得,羧酸基团和磺酸基团基本无作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
膦酰基羧酸共调聚物论文参考文献
[1].夏明珠,王风云,雷武,支微.膦酰基羧酸调聚物对硫酸钙的阻垢机理[J].化学通报.2008
[2].夏明珠,雷武,王风云.膦酰基羧酸调聚物缓蚀性能的量子化学研究[J].计算机与应用化学.2008
[3].李兵,全贞花,王秀荣,陈永昌,王春明.膦酰基羧酸共调聚物的阻垢性能研究[J].工业用水与废水.2007
[4].王秀荣,陈永昌,邢晓凯,陈莎,马重芳.新型阻垢剂-膦酰基羧酸共调聚物对碳酸钙阻垢性能实验研究[J].水处理技术.2005
[5].吕奔.有机大分子膦酰基羧酸共调聚物的合成及性能[D].南京理工大学.2002
[6].夏明珠,雷武,孙元鹏,王风云.膦酰基羧酸共调聚物的合成及性能[J].应用化学.2000
论文知识图
