多元贮氢合金论文_曾华勇,陈云贵,陶明大,吴朝玲,张晓燕

导读:本文包含了多元贮氢合金论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:合金,凝胶,高分子,电化学,性能,网络,晶粒。

多元贮氢合金论文文献综述

曾华勇,陈云贵,陶明大,吴朝玲,张晓燕^[1]（2008）在《Al对V-Fe-Ti叁元贮氢合金电化学性能的影响》一文中研究指出研究了V2.46TiFe0.54Alx(x=0~0.4)贮氢合金的相结构及其电化学性能。XRD分析表明,所有合金均由单一的BCC相结构组成;随Al含量的增加,BCC相的晶格常数逐渐增大。电化学测试结果显示,所有合金电极的放电容量随循环次数的增加均显着降低。由线性极化曲线可以看出,Al基本上对交换电流密度没有影响。经恒电位放电曲线分析表明,氢在合金电极中的扩散系数随Al含量的增加而增大。Al加入后,合金的高倍率放电性能也得到了一定改善。(本文来源于《功能材料》期刊2008年05期）

蔚如意,李全安,李克杰^[2]（2006）在《AB_5贮氢合金多元合金化研究》一文中研究指出AB5型贮氢合金是MH-Ni电池技术的核心,成分是决定贮氢合金性能的主要因素。本文对贮氢合金的合金化理论进行了归纳和探讨,分析了金属元素对贮氢合金的贮氢量、吸放氢反应热力学性能、充放电过程的动力学性能的影响,提出了多元合金化的成分设计应遵循的原则。(本文来源于《2006年全国功能材料学术年会专辑》期刊2006-07-01）

厉海艳,李全安,张清,尹树峰,张兴渊^[3]（2005）在《贮氢合金多元合金化降钴研究》一文中研究指出采用多元合金化的方法设计4种低钴稀土系贮氢合金,测定并分析其放电容量和循环稳定性。结果表明,稀土系贮氢合金的Co含量降到0.2%时,合金的放电容量有所下降,但是适当的添加Cu,Fe,Si,Cr,Sn元素,能得到较高的放电容量,并能有效的改善合金的循环稳定性。(本文来源于《有色金属》期刊2005年04期）

李守英,李全安,李克杰^[4]（2005）在《镀镍对多元替代低钴贮氢合金的电化学性能影响》一文中研究指出研究了化学镀镍对低钴贮氢合金粉末颗粒形态和电化学性能的影响。结果表明,镀镍能明显提高低钴贮氢合金的放电容量、1C高倍率放电性能及循环稳定性,对活化性能亦有改善。SEM分析表明,化学镀镍过程中伴有吸氢反应。分析了镀镍对低钴贮氢合金电化学性能的影响机理。(本文来源于《表面技术》期刊2005年06期）

袁志庆,吕光烈,曾跃武,魏范松,雷永泉^[5]（2004）在《La(Ni,Sn)_(5+x)(x=0.1-0.4)叁元贮氢合金的晶体结构及微结构研究》一文中研究指出采用常规熔铸和单辊快凝制备了CaCu5型贮氢合金La(Ni,Sn)5+x(x=0.1-0.4),用X射线衍射及扫描电镜分析了合金显微形貌,纳米晶粒和晶体结构的特征及相互间关系. XRD Rietveld分析表明,常规熔铸方法制备的La-Ni-Sn叁元合金含有数量较多的沿c轴定向排列的Ni-Ni“哑铃”对,其纳米级晶粒呈扁平状,电镜观察显示该合金具有粗大的树枝状形貌,除La-Ni-Sn叁元合金外,在熔铸合金中尚有一定量的LaNi5合金和单质Sn存在.单辊快凝制备的合金随着冷凝速度的加快,合金的纳米级晶粒沿(001)晶面法线方向明显变长,但沿(100)晶面法线方向的尺寸长大较慢,在高快凝速率下(10,15,20 m/s),合金的显微形貌由细小的柱状与等轴状晶块组合而成.(本文来源于《金属学报》期刊2004年08期）

张静娴,刘应亮,米远祝,袁定胜,黄浪欢^[6]（2004）在《AB_5型多元贮氢合金的化学制备及其性能研究》一文中研究指出AB5 type complex hydrogen storage alloy was prepared by reduction-diffusion method, polymer-network gel method and coprecipitation-reduction-diffusion method, respectively. The thermo-dynamic P-C-T curve test was performed. Some electrodes of Ni-MH battery with the complex alloys was also prepared and their electrochemical properties were examined. The results indicated that there were great differences in size, morphology and properties for alloys prepared by different methods.(本文来源于《无机化学学报》期刊2004年05期）

李嵩^[7]（2004）在《多元合金化对Zr基Laves相贮氢合金相结构和电化学性能的影响》一文中研究指出Zr基AB_2型Laves相贮氢电极合金由于具有较高的贮氢容量和较好的循环稳定性,作为Ni/MH电池的负极材料,一直受到广泛的关注。本文首先对化学成分和工艺处理对该类合金相结构与电化学性能的影响进行了全面综述,最终确定以多元合金化为技术路线,进一步提高Zr基合金的放电容量、活化性能和高倍率放电性能。 采用元素V和Mn替代合金ZrCr_(0.7)Ni_(1.3)中的Cr时发现,在合金ZrCr_(0.7-x)V_xNi_(1.3)(X=0.1-0.6)中,当x=0.1时,合金主相为C15和C14型Laves相组成,并含有少量第二相Zr_7Ni_(10)。随V含量增加,合金主相中C14型Laves相增多而C15型Laves相减少,第二相Zr_7Ni_(10)向Zr_9Ni_(11)转化,合金主相的晶格体积相应变大,合金放电容量迅速降低。而在V和Mn同时替代Cr时,合金ZrCr_(0.7-x)V_xMn_yNi_(1.3)(x+y=0.2-0.4)的相结构变化不大,但放电容量普遍提高,其中合金ZrCr_(0.4)Mn_(0.2)V_(0.1)Ni_(1.3)(318mAh/g)具有最好的综合电化学性能。 在上述优化结果的基础上,研究了非计量比合金Zr(Cr_(0.2)Mn_(0.1)V_(0.005)Ni_(0.65)_x(x=1.8-2.4)的相结构和电化学性质。研究发现,欠计量比时,随x变小,合金中C14型Laves相增多,第二相Zr_7Ni_(10)减少至消失,并出现了新相Zr_9Ni_(11)。而过计量比时,随x增加,合金中C14型Laves相和Zr_7Ni_(10)相都相应减少至消失,合金Zr(Cr_(0.2)Mn_(0.1)V_(0.05)Ni_(0.65))_(2.4)由C15型Laves单相组成。过计量比合金具有较好的活化性能,但非计量比合金的放电容量普遍低于计量比合金,而且非计量比对合金高倍率放电性能的提高影响不大。 研究了合金ZrCr_(0.4)V_(0.1)Mn_(0.2)Ni_(1.3)不同温度下的电化学性能。70℃下,合金仅需要3次循环就达到最大放电容量298mAh/g,高倍率性能在300mA/g放电电流下为52%,但自放电率增大到7%/日。合金在不同温度下都显示出良好的循环稳定性,研究发现,在循环过程中,合金表面形成了以Cr和Ni为主要成分的氧化膜,防止了合金表面其他元素的进一步氧化腐蚀。 研究了元素Ti替代Zr对两种合金Zr_(1-x)Ti_xCr_(0.4)V_(0.1)Mn_(0.2)Ni_(1.3)(x=0.1-0.3)和Zr_(1-x)Ti_xMn_(0.6)V_(0.2)Co_(0.1)Ni_(1.2)(X=0.1-0.5)相结构和电化学性能影响的差异。结果发现,随着含Ti量增加,两种合金相组成显示了相同的变化趋势:主相中C14型Laves相增加,而C15型相Laves减少,同时第二相Zr_7Ni_(10)也减少至消失,合金主相的晶格体积缩小,铸态组织的枝晶结构细化。但Ti的替代对两种合金的电化学性能影响却存在较大的不同:合金Zr_(1-x)Ti_xMn_(0.6)V_(0.2)Co_(0.1)Ni_(1.2)在x=0.2时具有最大放电容量358 mAh/g,活化性能和高倍率放电性能随含Ti量增加得到提高,而合金Zr_(1-x)Ti_xCr_(0.4)V_(0.1)Mn_(0.2)Ni_(1.3)在x=0.1时具有最大放电容量336mAh/g,活化性能和高倍率放电性能随含Ti量增加不断降低。 在采用元素Ti替代合金ZrCr_(0.4)V_(0.1)Mn_(0.2)Ni_(1.3)中Zr的同时,分别采用V或Mn替代合金中(本文来源于《大连海事大学》期刊2004-03-01）

张静娴,陈文新,易守军,刘应亮^[8]（2004）在《还原扩散法直接制备AB_5型多元贮氢合金》一文中研究指出采用CaH2作为还原剂,稀土氧化物以及其它金属氧化物为原料,直接通过还原扩散反应成功制得了多元贮氢合金La0.4Ce0.1Nd0.2Pr0.3Ni3.55Co0.75Mn0.4Al0.3。(本文来源于《稀土》期刊2004年01期）

张静娴^[9]（2003）在《AB_5型多元贮氢合金的化学制备及其性能的研究》一文中研究指出在能源紧张、环境污染严重的今天，氢作为一种高能量密度，清洁的新能源，已日益受到人们的瞩目。但氢的贮存和运输却很困难。用高压气瓶贮氢或以液态、固态贮存都不经济也不安全。能否利用氢气作为能源的关键是解决氢气的贮存和运输技术。上世纪七十年代发展起来的贮氢合金材料因具有良好的贮氢性能及其在镍金属氢化物电池中的应用使得各个国家投入大量的人力和物力来研究如何进一步改善其性能的问题。 本论文分别用叁种不同的化学方法即还原扩散法，共沉淀还原扩散法，高分子网络凝胶结合还原扩散法制备出多元贮氢合金La_(0.4)Ce_(0.1)Nd_(0.2)Pr_(0.3)Ni_(3.55)Co_(0.75)Mn_(0.4)Al_(0.3)。并对制备的合金进行了P—C—T曲线测试和电化学性能测试。对比了前躯体的差异对目的产物性能产生的影响。具体如下： 1．以氧化物直接还原制备多元贮氢合金。 2．以稀土金属氧化物和过渡金属盐为原料，先通过共沉淀法制得氧化物前驱体，再应用还原扩散反应制得多元贮氢合金。 3．以稀土金属氧化物和过渡金属盐为原料，用高分子网络凝胶法制得氧化物前驱体，再用还原扩散法制得多元贮氢合金。 4．对制备的多元贮氢合金进行P-C-T曲线测试，并把合金制成镍氢二次电池的负极测试其活化性能、放电容量、循环性能等电化学性能。结论是采用不同的氧化物前驱体，目的产物性能有较大差异。共沉淀法制备的合金贮氢容量大；高分子网络法制备的合金易活化；而氧化物直接还原扩散制备的合金较难活化，贮氢容量低。(本文来源于《暨南大学》期刊2003-04-15）

张静娴,王朋,陈文新,易守军,刘应亮^[10]（2003）在《高分子网络凝胶法制备AB_5型多元贮氢合金》一文中研究指出以金属的盐类为原料,先利用高分子网络凝胶法制备出金属氧化物前驱体,再将氧化物前驱体与过量的CaH2混合,利用还原扩散反应在900～1000℃下制得多元贮氢合金La0 4Ce0 1Nd0 2Pr0 3Ni3 55Co0 75Mn0.4Al0.3.对生成的材料进行了XRD和SEM分析.结果表明合金的结构与LaNi5类似,为CaCu5类型.颗粒大小在2～3μm左右,分布均匀,呈球状.(本文来源于《暨南大学学报(自然科学与医学版)》期刊2003年01期）

多元贮氢合金论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

AB5型贮氢合金是MH-Ni电池技术的核心,成分是决定贮氢合金性能的主要因素。本文对贮氢合金的合金化理论进行了归纳和探讨,分析了金属元素对贮氢合金的贮氢量、吸放氢反应热力学性能、充放电过程的动力学性能的影响,提出了多元合金化的成分设计应遵循的原则。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

多元贮氢合金论文参考文献

[1].曾华勇,陈云贵,陶明大,吴朝玲,张晓燕.Al对V-Fe-Ti叁元贮氢合金电化学性能的影响[J].功能材料.2008

[2].蔚如意,李全安,李克杰.AB_5贮氢合金多元合金化研究[C].2006年全国功能材料学术年会专辑.2006

[3].厉海艳,李全安,张清,尹树峰,张兴渊.贮氢合金多元合金化降钴研究[J].有色金属.2005

[4].李守英,李全安,李克杰.镀镍对多元替代低钴贮氢合金的电化学性能影响[J].表面技术.2005

[5].袁志庆,吕光烈,曾跃武,魏范松,雷永泉.La(Ni,Sn)_(5+x)(x=0.1-0.4)叁元贮氢合金的晶体结构及微结构研究[J].金属学报.2004

[6].张静娴,刘应亮,米远祝,袁定胜,黄浪欢.AB_5型多元贮氢合金的化学制备及其性能研究[J].无机化学学报.2004

[7].李嵩.多元合金化对Zr基Laves相贮氢合金相结构和电化学性能的影响[D].大连海事大学.2004

[8].张静娴,陈文新,易守军,刘应亮.还原扩散法直接制备AB_5型多元贮氢合金[J].稀土.2004

[9].张静娴.AB_5型多元贮氢合金的化学制备及其性能的研究[D].暨南大学.2003

[10].张静娴,王朋,陈文新,易守军,刘应亮.高分子网络凝胶法制备AB_5型多元贮氢合金[J].暨南大学学报(自然科学与医学版).2003

论文知识图

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