导读:本文包含了急性血管排斥反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:内皮,细胞,血管,异种,肢体,丙酮酸,树突。
急性血管排斥反应论文文献综述
薛艺风,庄桂敏,郭薇[1]（2019）在《1例肾移植术后发生2次超急性排斥反应合并2次血管并发症护理体会》一文中研究指出肾移植超急性排斥反应(hyperacute rejecntion HAR)是急性抗体介导的排斥反应的一种特殊类型,是受体对移植肾发生迅速和剧烈的免疫应答,特点是移植肾与受者血管接通后数分钟至24小时内即刻发生,来势凶猛,移植肾迅速失功,发生率约为1%～5%~([1])。近年来随着免疫学检查(PRA、CDC)和配型技术的日臻完善,超急性排斥反应发生率显着下降,甚至罕见。肾移植术后血管并发症主要包括:移植肾动静脉破裂、移植肾动脉血栓或狭窄、移植肾(本文来源于《当代护士(下旬刊)》期刊2019年10期）
陆飞[2]（2016）在《HMGB1参与异种心脏移植急性血管性排斥反应的初步研究》一文中研究指出目的:通过EP阻断HMGB1表达,研究HMGB1在异种心脏移植急性血管性排斥反应(AVR)中的作用。方法:以SD大鼠为受体,ICR小鼠为供体,运用改良Cuff法建立小鼠至大鼠颈部异位心脏移植模型,作为研究AVR的动物模型。将实验分为两组:模型对照(CON)组(n=5):心脏移植后每6小时给予实验组同剂量的生理盐水腹腔内注射;丙酮酸乙酯(EP)处理组(n=5):移植手术即刻给予HMGB1阻断剂EP(40mg/kg大鼠体重)注射液腹腔内注射,以后每6小时重复注射一次,直至研究终点。移植心脏跳动超过12小时表明移植成功。以心脏移植物停跳为研究终点,观察比较两组心脏移植物存活时间的差别。H&E染色观察各组心脏移植物病理变化。ELISA检测各组大鼠血清中干扰素γ(IFN-γ)、白介素17A(IL-17A)的表达。PCR法检测各组心脏移植物中的HMGB1、晚期糖基化终产物受体(RAGE)、toll样受体4(TLR4)、白介素6(IL-6)、IL-17A、IFN-γ的表达。使用Anti-Myeloperoxidase抗体、Anti-CD3抗体、Anti-Cytokeratin 20抗体行免疫组织化学染色观察炎症细胞浸润情况。结果:1.运用改良Cuff法建立的小鼠至大鼠颈部异位心脏移植模型对照组心脏移植物平均存活时间38.80±13.16h,而EP处理组心脏移植物平均存活时间91.20±18.20h,EP处理延长了异种心脏移植物存活时间(P<0.05)。2.对照组的心脏移植物在移植终点产生主要的AVR,以大量间质出血、血管内血栓形成、中等的单核细胞浸润为特征。而EP处理组移植在48h时表现出缓和的病理损害,但在移植终点时也产生了主要的AVR。3.对照组在移植终点大鼠血清中IFN-γ浓度为64.89±23.81pg/ml,EP处理组移植48h后大鼠血清中IFN-γ浓度为48.77±5.88pg/ml,较对照组移植终点降低(P<0.05),对照组大鼠在移植终点血清中IL-17A浓度为5.62±1.14pg/ml,EP处理组移植48h后大鼠血清中IL-17A浓度为3.42±0.67pg/ml,较对照组移植终点降低(P<0.05)。4.对照组移植终点心脏移植物中的HMGB1及其受体RAGE、TLR4均高表达,心脏移植物中大鼠炎性因子IL-17A、IL-6、IFN-γ均高表达,而EP处理组移植48h后其表达均在较低水平,差异有统计学意义(P<0.01)。5.免疫组织化学染色中,EP处理组移植48h后心脏移植物与对照组移植终点的心脏移植物相比显着抑制中性粒细胞(MPO+细胞)、T细胞(CD3+细胞)、和B细胞(CD20+细胞)浸润。结论:1.细胞外HMGB1是异种心脏移植中AVR的重要引发介质。2.运用EP阻断HMGB1后可减少炎性因子的分泌,减轻炎症细胞的浸润,从而有效延长异种心脏移植物生存时间。(本文来源于《苏州大学》期刊2016-05-01）
刘伟[3]（2012）在《输注FasL基因转染的血管内皮细胞抑制大鼠肝移植急性排斥反应的研究》一文中研究指出背景：免疫豁免区域表达有高水平的FasL,仔细的研究表明这些免疫豁免区域的细胞通过表达的FasL和渗透的炎症细胞上表达的Fas相互作用并诱导其凋亡来实现其免疫豁免的效果。我们合理的设想这种FasL和Fas的相互作用可以用于保护移植物免受急性排斥。我们进一步设想血管内皮细胞,因为其不受FasL的杀伤作用可以用作FasL基因表达的载体。方法：我们先行建立了慢病毒rFasL/嘌呤霉素表达体系,以进一步使转染的内皮细胞特异性而且持续的表达FasL。具体实验中我们先建立大鼠急性肝移植排斥模型的并将其分为四组：第一组为肝移植后规律使用FK506抗排斥的阳性对照组,第二组为肝移植后不做任何其他处理的阴性对照组,第叁组为在肝移植过程中输注转染FasL基因的内皮细胞的实验组,第四组为输注携带FasL基因慢病毒的对比组。每组24对供受体大鼠。我们分别观察术后各组大鼠的AST和BIL数值和各组的术后生存天数。结果：输注转染FasL的内皮细胞组和输注携带FasL基因病毒组的AST和BIL数值介于使用FK506的阳性对照组和不做任何处理的阴性对照组之间。术后输注转染FasL的内皮细胞组和输注携带FasL基因病毒组的大鼠的生存天数明显长于阴性对照组,但短于使用FK506的阳性对照组。结论：这个在体实验清楚地证明转染FasL基因的内皮细胞和携带FasL基因的慢病毒输注能显着保存移植物的功能和延长其生存天数。(本文来源于《中南大学》期刊2012-05-01）
王健,朱雄白,滕红林,罗鹏波,陈雷[4]（2009）在《大鼠异体肢体移植术后急性排斥反应阶段血管内皮细胞ICAM-1表达的动态变化》一文中研究指出目的研究大鼠异体肢体移植术后急性排斥反应阶段移植肢体血管内皮细胞细胞间粘附分子—1(ICAM—1)动态变化及环孢素A(CsA)抗免疫排斥作用。方法建立大鼠肢体移植动物模型,随机分为对照组(Wistar→Wistar)、排斥组(SD→Wistar)和环孢素A治疗组(SD→Wistar),术后1、4、7天获取移植肢体股动脉行病理学观察,采用免疫组化法检测移植肢体血管ICAM-1表达的变化。结果对照组供体移植肢体股动脉血管内皮细胞仅出现轻微肿胀与ICAM-1表达微弱,排斥组血管内皮细胞肿胀明显,淋巴细胞大量浸润与ICAM-1的表达强度和数量明显增加,CsA治疗组移植肢体血管内皮细胞仅有少量淋巴细胞浸润与ICAM-1表达较弱。结论大鼠异体肢体移植术后急性排斥反应阶段血管内皮细胞ICAM-1表达水平与排斥反应的发生和发展有关,CsA可降低移植肢体血管内皮细胞ICAM—1表达,抑制复合组织移植术后急性排斥反应。(本文来源于《2009年浙江省骨科学学术年会论文汇编》期刊2009-10-15）
王伟伟[5]（2009）在《异种超急性和急性血管排斥反应免疫病理研究》一文中研究指出目的：研究慢病毒介导RNA干扰小鼠供心al,3GT、NF-κB表达后异种移植物的存活时间与免疫病理变化。方法：采用改良Heron技术套袖法建立小鼠到大鼠异种异位心脏移植模型(小鼠心脏移植到大鼠右侧颈部)。按照RNA干扰供心靶基因不同分组：对照组、空病毒组、RNAiα1,3GT组、RNAi NF-κB组、RNAα1,3GT+NF-κB组,每组8对。观察移植供心存活时间,并使用SABC法检测失功心脏补体C3、IgM、IgG、NK细胞、巨噬细胞、ICAM-1表达情况。结果：对照组、空病毒组、RNAiα1,3GT组、RNAiNF-κB组、RNAiα1,3GT+NF-κB组异种移植物的平均存活时间分别为(32±2.5)h,(31±2.5)h,(51±4.0)h,(31±1.8)h,(53±7.3)h.对照组、空病毒组、RNAiNF-κB组叁组移植物生存时间无明显差别(p>0.05),RNAial,3GT组、RNAial,3GT+NF-κB组移植物生存时间较对照组、空病毒组、RNAiNF-κB组明显延长(p<0.05), RNAiα1,3GT组、RNAiα1,3GT+ NF-κB组两组移植物生存时间无明显差别(p>0.05)。SABC法检测补体C3、IgM、IgG在对照组、空病毒组、RNAi NF-κB组叁组均可见大量沉积,且叁组间无明显差别(p>0.05)。RNAiα1,3GT组、RNAiα1,3GT+NF-κB组补体C3、IgM、IgG沉积较对照组、空病毒组、RNAiNF-KB组减少(p<0.05), RNAiα1,3GT组、RNAiα1,3GT+NF-κB组两组间补体C3、IgM、IgG沉积无明显差别(p>0.05)；NK细胞、巨噬细胞、ICAM-1在对照组、空病毒组、RNAiNF-KB组叁组有阳性表达,且叁组间无明显差别(p>0.05),在RNAiα1，3GT组、RNAiα1,3GT+NF-κB组浸润表达较对照组、空病毒组、RNAiNF-κB组增加(p<0.05),且RNAiα1,3GT+NF-κB组较RNAiα1,3GT组减少(p<0.05)。结论：异种抗原Galα(1,3)Gal在小鼠到大鼠异种心脏移植中起重要作用,RNAi可减少其表达使移植物存活时间延长,使异种移植物中补体C3、IgN、IgG沉积减少,巨噬细胞、自然杀伤细胞浸润增加,细胞间黏附分子-1表达增加,呈现为由HAR向AVR转变的趋势。小鼠到大鼠异种移植排斥具有HAR为主且与AVR共存的特点。RNAi NF-κB,可使移植物巨噬细胞、自然杀伤细胞浸润减少,细胞间黏附分子表达减低,可能减轻异种AVR反应。(本文来源于《天津医科大学》期刊2009-05-01）
王健,朱雄白,滕红林,罗鹏波,陈雷[6]（2009）在《大鼠异体肢体移植术后急性排斥反应阶段血管内皮细胞ICAM-1表达的动态变化》一文中研究指出目的研究大鼠异体肢体移植术后急性排斥反应阶段移植肢体血管内皮细胞细胞间粘附分子—1(ICAM—1)动态变化及环孢素A(CsA)抗免疫排斥作用。方法建立大鼠肢体移植动物模型,随机分为对照组(Wistar→Wistar)、排斥组(SD→Wistar)和环孢素A治疗组(SD→Wistar),术后1、4、7天获取移植肢体股动脉行病理学观察,采用免疫组化法检测移植肢体血管ICAM-1表达的变化。结果对照组供体移植肢体股动脉血管内皮细胞仅出现轻微肿胀与ICAM-1表达微弱,排斥组血管内皮细胞肿胀明显,淋巴细胞大量浸润与ICAM-1的表达强度和数量明显增加,CsA治疗组移植肢体血管内皮细胞仅有少量淋巴细胞浸润与ICAM-1表达较弱。结论大鼠异体肢体移植术后急性排斥反应阶段血管内皮细胞ICAM-1表达水平与排斥反应的发生和发展有关,CsA可降低移植肢体血管内皮细胞ICAM—1表达,抑制复合组织移植术后急性排斥反应。(本文来源于《2009年浙江省显微外科、手外科学术年会论文汇编》期刊2009-05-01）
韩飞,张晓辉,吕蓉,吴建永,陈莹[7]（2008）在《肾移植受者术前血清抗血管内皮细胞抗体水平对急性排斥反应的影响》一文中研究指出目的:研究肾移植受者术前血清抗内皮细胞抗体(Anti-endothelial cell antibody,AECA)的水平,及其对术后6个月内发生急性排斥(Acute rejection,AR)的预测作用。方法:研究纳入1998年12月至2003年8月在本中心行同种异体肾移植并存有血标本的495例受者,(本文来源于《2008年浙江省肾脏病学术年会论文汇编》期刊2008-10-01）
张胜超[8]（2008）在《供体未成熟树突状细胞对急性血管性排斥反应的影响》一文中研究指出目的:利用小鼠到大鼠异种异位心脏移植模型,研究供体未成熟树突状细胞对急性血管性排斥反应(acute vascular rejection,AVR)的影响,探讨异种心脏移植免疫耐受机制。方法:两组体外培养的小鼠骨髓细胞,分别采用常规剂量(GM~(hi))和低剂量(GM~(lo))GM-CSF诱导,使其分化为树突状细胞(DC)。倒置显微镜观察两组DC(GM~(hi)DC和GM~(lo)DC)形态,流式细胞术检测DC表面CD11c、CD86、MHC-Ⅱ及混合淋巴细胞反应实验检测DC对异种T细胞的增殖能力的影响来鉴定DC的纯度及成熟度。成功获得小鼠骨髓源树突状细胞,行小鼠到大鼠颈部心脏移植。小鼠和SD大鼠分别作为供受体,随机分为叁组,A组(对照组):仅行小鼠到大鼠颈部心脏移植;B组(GM~(hi)DC组):受体静脉注射GM~(hi)DC后第7天行小鼠到大鼠颈部心脏移植;C组(GM~(lo)DC组):受体静脉注射GM~(lo)DC后第7天行小鼠到大鼠颈部心脏移植。测定移植前一天各组受体外周血CD4+CD25+调节性T细胞比例及血清IL-10、TGF-β1水平、记录各组移植心脏的存活时间和病理变化。结果:(1)GM-CSF培养小鼠骨髓前体细胞所得细胞CD11c阳性率:常规剂量组为71.94±2.92%,低剂量组为70.46±2.53%,两者无显着性差异(P >0.05)。(2)CD11c+细胞(DC)表面MHCII、CD86表达:GM~(hi)DC分别为66.47±2.55%、11.43±1.87%,GM~(lo)DC分别为59.92±3.50%、0.98±0.56%。GM~(hi)DC表面MHCII阳性率较GM~(lo)DC高表达(P< 0.05),GM~(hi)DC表面CD86阳性率较GM~(lo)DC高(P< 0.05)。(3)MLR测得吸光度(optical density,OD)值:GM~(hi)DC组为1.1±0.08,GM~(lo)DC组为0.60±0.03;刺激效应:GM~(hi)DC组为173.81±10.05%,GM~(lo)DC组为49.03±5.54%,两组比较有显着性差异(P<0.05)。(4)供心存活时间:A组:1.98±0.51天,B组:1.8±0.57天,C组:3.2±0.27天,A与B组组间比较P﹥0.05,C组较A组和B组延长(P <0.05)。(5)移植后供心病理:A组、B组、C组呈急性血管排斥反应。(6)大鼠外周血CD4+CD25+调节性T细胞比例:A组:2.7±0.57%,B组:2.89±0.81%,C组:5.54±1.18%,A与B组比较P﹥0.05,C组较A组和B组高(P <0.05)。(7)大鼠血清IL-10、TGF-β1水平:A组:18.87±2.69 pg/ml、25.78±3.26 pg/ml,B组:20.74±5.36 pg/ml、27.07±5.24 pg/ml,C组:26.12±4.88 pg/ml、34.00±3.80 pg/ml,A与B组比较P﹥0.05,C组较A组和B组高(P <0.05)。结论:利用GM-CSF诱导培养小鼠骨髓前体细胞,能得到足量纯度较高的树突状细胞。常规剂量组培养所获得的DC(GM~(hi)DC)为成熟DC与未成熟DC的混合体,表型为CD11c+、MHCIIhi、CD86+;而低剂量组培养所获得的DC(GM~(lo)DC)为较为单一的未成熟DC,表型为CD11c+、MHCIIlow、CD86_。GM~(lo)DC与GM~(hi)DC相比,体外刺激异种T淋巴细胞的增殖能力较弱。静脉注射供者imDC对异种心脏移植受体AVR有一定的抑制作用,可以延长供心存活时间。这可能与imDC诱导产生CD4+CD25+调节性T细胞有关。细胞接触机制和细胞因子可能都参与了CD4+CD25+调节性T细胞诱导免疫耐受的过程。(本文来源于《苏州大学》期刊2008-05-01）
韩飞,吕蓉,吴建永,陈莹,王慧萍[9]（2007）在《肾移植受者术前血清抗血管内皮细胞抗体水平对急性排斥反应的影响》一文中研究指出目的：研究肾移植受者术前血清抗内皮细胞抗体(Anti-endothelial cell antibody,AECA)的水平, 及其对术后6个月内发生急性排斥(Acute rejection,AR)的预测作用。方法：研究纳入1998年12月至2003年8月在本中心行同种异体肾移植并存有血标本的495例受者,回顾总结术后6个月内 AR 发生情况及相关资料。健康对照40例。采用 Cyto-ELISA 法,以(本文来源于《2007年浙江省器官移植学术会议论文汇编》期刊2007-09-01）
韩飞,吕蓉,吴建永,陈莹,王慧萍[10]（2007）在《肾移植受者术前血清抗血管内皮细胞抗体水平对急性排斥反应的影响》一文中研究指出目的研究肾移植受者术前血清抗内皮细胞抗体(Anti-endothelial cell antibody,AECA)的水平, 及其对术后6个月内发生急性排斥(Acute rejection,AR)的预测作用。方法研究纳入1998年12月至2003年8月在本中心行同种异体肾移植并存有血标本的495例受者,回顾总结术后6个月内 AR 发(本文来源于《中华医学会第11届全国内科学术会议论文汇编》期刊2007-09-01）
急性血管排斥反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:通过EP阻断HMGB1表达,研究HMGB1在异种心脏移植急性血管性排斥反应(AVR)中的作用。方法:以SD大鼠为受体,ICR小鼠为供体,运用改良Cuff法建立小鼠至大鼠颈部异位心脏移植模型,作为研究AVR的动物模型。将实验分为两组:模型对照(CON)组(n=5):心脏移植后每6小时给予实验组同剂量的生理盐水腹腔内注射;丙酮酸乙酯(EP)处理组(n=5):移植手术即刻给予HMGB1阻断剂EP(40mg/kg大鼠体重)注射液腹腔内注射,以后每6小时重复注射一次,直至研究终点。移植心脏跳动超过12小时表明移植成功。以心脏移植物停跳为研究终点,观察比较两组心脏移植物存活时间的差别。H&E染色观察各组心脏移植物病理变化。ELISA检测各组大鼠血清中干扰素γ(IFN-γ)、白介素17A(IL-17A)的表达。PCR法检测各组心脏移植物中的HMGB1、晚期糖基化终产物受体(RAGE)、toll样受体4(TLR4)、白介素6(IL-6)、IL-17A、IFN-γ的表达。使用Anti-Myeloperoxidase抗体、Anti-CD3抗体、Anti-Cytokeratin 20抗体行免疫组织化学染色观察炎症细胞浸润情况。结果:1.运用改良Cuff法建立的小鼠至大鼠颈部异位心脏移植模型对照组心脏移植物平均存活时间38.80±13.16h,而EP处理组心脏移植物平均存活时间91.20±18.20h,EP处理延长了异种心脏移植物存活时间(P<0.05)。2.对照组的心脏移植物在移植终点产生主要的AVR,以大量间质出血、血管内血栓形成、中等的单核细胞浸润为特征。而EP处理组移植在48h时表现出缓和的病理损害,但在移植终点时也产生了主要的AVR。3.对照组在移植终点大鼠血清中IFN-γ浓度为64.89±23.81pg/ml,EP处理组移植48h后大鼠血清中IFN-γ浓度为48.77±5.88pg/ml,较对照组移植终点降低(P<0.05),对照组大鼠在移植终点血清中IL-17A浓度为5.62±1.14pg/ml,EP处理组移植48h后大鼠血清中IL-17A浓度为3.42±0.67pg/ml,较对照组移植终点降低(P<0.05)。4.对照组移植终点心脏移植物中的HMGB1及其受体RAGE、TLR4均高表达,心脏移植物中大鼠炎性因子IL-17A、IL-6、IFN-γ均高表达,而EP处理组移植48h后其表达均在较低水平,差异有统计学意义(P<0.01)。5.免疫组织化学染色中,EP处理组移植48h后心脏移植物与对照组移植终点的心脏移植物相比显着抑制中性粒细胞(MPO+细胞)、T细胞(CD3+细胞)、和B细胞(CD20+细胞)浸润。结论:1.细胞外HMGB1是异种心脏移植中AVR的重要引发介质。2.运用EP阻断HMGB1后可减少炎性因子的分泌,减轻炎症细胞的浸润,从而有效延长异种心脏移植物生存时间。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
急性血管排斥反应论文参考文献
[1].薛艺风,庄桂敏,郭薇.1例肾移植术后发生2次超急性排斥反应合并2次血管并发症护理体会[J].当代护士(下旬刊).2019
[2].陆飞.HMGB1参与异种心脏移植急性血管性排斥反应的初步研究[D].苏州大学.2016
[3].刘伟.输注FasL基因转染的血管内皮细胞抑制大鼠肝移植急性排斥反应的研究[D].中南大学.2012
[4].王健,朱雄白,滕红林,罗鹏波,陈雷.大鼠异体肢体移植术后急性排斥反应阶段血管内皮细胞ICAM-1表达的动态变化[C].2009年浙江省骨科学学术年会论文汇编.2009
[5].王伟伟.异种超急性和急性血管排斥反应免疫病理研究[D].天津医科大学.2009
[6].王健,朱雄白,滕红林,罗鹏波,陈雷.大鼠异体肢体移植术后急性排斥反应阶段血管内皮细胞ICAM-1表达的动态变化[C].2009年浙江省显微外科、手外科学术年会论文汇编.2009
[7].韩飞,张晓辉,吕蓉,吴建永,陈莹.肾移植受者术前血清抗血管内皮细胞抗体水平对急性排斥反应的影响[C].2008年浙江省肾脏病学术年会论文汇编.2008
[8].张胜超.供体未成熟树突状细胞对急性血管性排斥反应的影响[D].苏州大学.2008
[9].韩飞,吕蓉,吴建永,陈莹,王慧萍.肾移植受者术前血清抗血管内皮细胞抗体水平对急性排斥反应的影响[C].2007年浙江省器官移植学术会议论文汇编.2007
[10].韩飞,吕蓉,吴建永,陈莹,王慧萍.肾移植受者术前血清抗血管内皮细胞抗体水平对急性排斥反应的影响[C].中华医学会第11届全国内科学术会议论文汇编.2007
论文知识图
