导读:本文包含了葛根提取物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:糖尿病,肾损伤,葛根提取物,NOD样受体蛋白3炎症小体
葛根提取物论文文献综述
朱四民,王会芳,林凤平,陈冠亚,田晓玲[1]（2019）在《葛根提取物通过调控NOD样受体蛋白3/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1通路减轻糖尿病大鼠肾损伤的研究》一文中研究指出目的探讨葛根提取物(EPL)减轻糖尿病大鼠肾损伤的作用机制。方法 60只Wistar大鼠随机分为空白对照(NC)组、模型(Model)组、EPL组、NOD样受体蛋白3(NLRP3)激活剂组(NLRP3)、NLRP3激活剂+EPL(NLRP3+EPL)组,每组各12只。腹腔注射STZ建立糖尿病肾损伤模型大鼠。ELISA法检测血清肌酐(Scr)、BUN、血尿酸(SUA)、24 h UAlb、肾组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、白介素1β(IL-1β)和IL-18。HE染色观察肾组织病理学变化。化学荧光法检测肾组织活性氧(ROS)含量。qRT-PCR检测肾组织NLRP3和凋亡相关斑点样蛋白(ASC)mRNA表达。Western blot检测肾组织NLRP3、ASC和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(Caspase-1)蛋白表达。结果各组体重和肾组织SOD活力结果显示,Model组低于NC组,EPL组高于Model组,NLRP3+EPL组低于NLRP3组(P<0. 05);FBG、Scr、BUN、SUA、24 h UAlb、MDA、ROS、IL-1β、IL-1、Caspase-1蛋白、NLRP3和ASC蛋白和mRNA水平结果显示,Model组高于NC、EPL组,NLRP3+EPL组高于NLRP3组(P<0. 05)。结论 EPL可减轻糖尿病大鼠肾损伤,可能与抑制NLRP3/Caspase-1通路活性有关。(本文来源于《中国糖尿病杂志》期刊2019年11期）
何冬萍,朱晓萍,陈丽玲,刘志彬,倪莉[2]（2019）在《葛根红曲提取物对高脂饲料诱导肥胖小鼠的抗肥胖功效》一文中研究指出探究葛根红曲提取物(MRPE)对高脂饲料诱导肥胖C57BL/6J小鼠的肥胖改善作用。方法:使用高脂饲料喂食小鼠诱导其形成肥胖,然后继续喂食高脂饲料并分别灌胃无菌水(HF组,n=8),Monacolin K(MK组,n=8),正常剂量MRPE(MRPE-C组,n=8),高剂量MRPE(MRPE-H组,n=8)。灌胃4周后测定小鼠体重、体长、腹部脂肪并计算总脂体比和Lee’s指数;收集小鼠血液样品检测血清总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平及脂多糖(LBP)含量。结果 :与HF组相比,正常剂量和高剂量MRPE均能够显着降低肥胖小鼠的体重、总脂体比、Lee’s指数,以及血清TC、TG水平和LBP含量(P均小于0.05),且能显着提高血清HDL-C水平(P均小于0.05);MRPE-H组小鼠LDL-C水平显着低于HF组(P<0.05)。此外,MRPE具有一定剂量依赖关系,与MRPE-C组相比,MRPE-H组小鼠总脂体比低20.43%;血清LDL-C水平降低了8.22%。高剂量MRPE具有与Monacolin K相当的抗肥胖和改善血脂效果。结论:葛根红曲提取物能改善肥胖小鼠体内脂肪的堆积,具有控制体重的效果,并能改善血脂及降低炎症风险。(本文来源于《中国食品学报》期刊2019年11期）
钟礼云,林蔚,李杨锦,郑丽红[3]（2019）在《绞股蓝葛根丹参提取物对大鼠降血脂作用的研究》一文中研究指出目的研究绞股蓝葛根丹参提取物对混合型高脂血症大鼠的降血脂作用。方法试验分别设3个剂量组,另设空白对照组和模型对照组。3个剂量组分别以0.5、1.0、3.0 g/kg·BW样品给予大鼠灌胃30 d,空白组和模型组给予等量蒸馏水。试验期间空白组给予维持饲料,其他组给予高脂饲料,观察试验前后血清胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)和高密度脂蛋白(HDL-C)值的变化。结果模型对照组及各剂量组TC、TG、LDL-C值高于空白对照组,判定模型成立;试验后,模型对照组TC、TG、LDL-C值均高于空白对照组,HDL-C值与空白对照组差异无统计学意义;高剂量组TC、TG及LDL-C值低于模型对照组。结论绞股蓝葛根丹参提取物对大鼠具有辅助降血脂作用的功能。(本文来源于《海峡预防医学杂志》期刊2019年05期）
李娜,郭素萍[4]（2019）在《虫草蝙蝠蛾拟青霉（C1501）发酵菌粉、灵芝提取物及葛根提取物对化学性肝损伤的辅助保护作用》一文中研究指出目的:观察虫草蝙蝠蛾拟青霉(C1501)发酵菌粉、灵芝提取物及葛根提取物(简称CGP)对急性肝损伤小鼠谷丙转氨酶(Alanine Aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(Aspartate Aminotransferase,AST)、肝细胞变性及坏死程度的影响。方法:采用CCl4诱导小鼠急性化学性肝损伤模型,将动物随机分成5组,分别是空白对照组,模型对照组,CGP实验设计按人体推荐量的5倍、10倍和30倍,即每日337.5 mg/(kg·bw),675 mg/(kg·bw)和2 025 mg/(kg·bw)为低、中、高剂量组,检测血清ALT、AST值,并取肝脏作病理切片,观察肝脏的病理损伤情况。结果:以337.5、675、2 025 mg/kg BW剂量的CGP灌胃给予小鼠36天,并以四氯化碳造成急性肝损伤模型,CGP提取物675 mg/(kg·bw)、2 025 mg/(kg·bw)剂量组的ALT、AST均低于模型对照组,差异具有统计学意义(*P <0.05)。337.5 mg/(kg·bw)、675 mg/(kg·bw)、2 025 mg/(kg·bw)叁个剂量组的肝细胞气球样变与模型对照组比较,差异具有统计学意义(**P <0.01);2 025 mg/(kg·bw)剂量组肝细胞水样变程度低于模型对照组,差异具有统计学意义(**P <0.01);675 mg/(kg·bw)、2 025 mg/(kg·bw)剂量组的肝细胞坏死程度低于模型对照组,差异具有统计学意义(*P <0.05)。结论:虫草蝙蝠蛾拟青霉(C1501)发酵菌粉、灵芝提取物及葛根提取物(CGP)对化学性肝损伤有辅助保护功能。(本文来源于《中医临床研究》期刊2019年22期）
任翔萍,郭素萍[5]（2019）在《虫草发酵菌粉提取物、灵芝及葛根提取物对化学性肝损伤的辅助保护药理实验》一文中研究指出目的观察虫草发酵菌粉提取物、灵芝及葛根提取物(简称:CGP提取物)对急性肝损伤小鼠的影响,检测肝组织丙二醛(MDA)、甘油叁酯(TG)、还原型谷胱甘肽(GSH)的含量。方法实验设计按人体推荐量的5倍、10倍和30倍,即每日337.5 mg/kg BW、675 mg/kg BW和2025 mg/kg BW为低、中、高剂量组。用蒸馏水配制到所需浓度,以灌胃方式给予动物,灌胃量10 ml/kg BW,同时设空白对照组和乙醇肝损伤模型对照组,给予等量的蒸馏水,取肝脏用生理盐水制成10%的肝匀浆,检测肝组织丙二醛(MDA)、甘油叁酯(TG)、还原型谷胱甘肽(GSH)的含量,并取肝脏作病理切片,观察肝脏的病理损伤情况。结果以337.5 mg/kg BW、675 mg/kg BW、2025 mg/kg BW剂量的CGP提取物灌胃给予小鼠32天,并以50%乙醇造成急性肝损伤模型。实验前后各剂量组及模型对照组动物体重与空白对照组动物体重比较,差异均无显着性(P> 0.05)。CGP提取物675 mg/kg BW、2025 mg/kg BW剂量组的MDA低于模型对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),337.5 mg/kg BW、675 mg/kg BW、2025 mg/kg BW剂量组的TG低于模型对照组,差异具有统计学差异(P <0.05);675mg/kg BW、2025 mg/kg BW剂量组的GSH明显高于模型对照组,差异具有统计学意义(P <0.01)。337.5 mg/kg BW、675 mg/kg BW、2025 mg/kg BW剂量组的肝脏脂肪改变程度明显低于模型对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论虫草发酵菌粉提取物、灵芝及葛根提取物(CGP提取物)对化学性肝损伤有辅助保护功能。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年64期）
石海杰,文萍[6]（2019）在《葛根提取物对溃疡性结肠炎大鼠肠黏膜损伤影响及机制》一文中研究指出目的探讨葛根提取物对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠肠黏膜损伤的影响及可能机制。方法 SPF级SD大鼠90只,除对照组外均建立UC大鼠模型,成模大鼠随机分为模型组、葛根提取物低、中、高剂量组(1.75、3.50、5.25 g/kg)、柳氮磺胺吡啶片(SASP)组(0.3 g/kg),对照组、模型组每天灌胃生理盐水10 mL/kg,连续14 d;实验期间观察大鼠一般状况;对大鼠进行疾病活动指数(DAI)评分,结肠黏膜损伤指数(CMDI)评分,组织学损伤(TDI)评分;采用ELISA方法检测大鼠血清白细胞介素1β(IL-1β)、IL-4、IL-6水平;qRT-PCR法检测p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)、过氧化物酶增殖物激活受体–γ(PPARγ)、核因子–κB(NF-κB)mRNA表达;Western blot检测结肠组织蛋白表达情况。结果与对照组比较,模型组大鼠出现厌食、嗜睡、排脓血便等病理状态、体重增加量显着降低,DAI评分明显升高(P <0.05);葛根提取物组和SASP组大鼠在干预第2周病理症状开始缓解,体重逐渐增加,DAI评分逐渐降低(P <0.05);对照组大鼠结肠组织无水肿、溃疡及出血,模型组大鼠结肠黏膜水肿、出血、散在溃疡,镜下可见上皮细胞坏死、脱落,炎症细胞浸润;葛根提取物组、SASP组大鼠肉眼及镜下结肠损伤明显减轻;与对照组比较,各组大鼠CMDI、DAI评分明显升高(P <0.05);与模型组比较,葛根提取物组、SASP组大鼠CMDI、DAI评分明显降低(P <0.05)。与对照组比较,模型组大鼠血清IL-6、IL-1β水平明显升高,IL-4水平明显减低(P <0.05);与模型组比较,葛根提取物组、SASP组大鼠血清IL-6、IL-1β水平明显降低,IL-4水平明显升高(P <0.05);与对照组比较,模型组大鼠结肠组织p38 MAPK、NF-κB mRNA与蛋白表达水平均升高,PPARγmRNA与蛋白表达明显降低(P <0.05);与模型组比较,葛根提取物组、SASP组大鼠结肠组织p38 MAPK、NF-κB mRNA与蛋白表达水平均明显降低,PPARγmRNA与蛋白表达均明显升高(P <0.05)。结论葛根提取物具有改善UC模型大鼠一般状况及黏膜保护作用,其机制可能与下调p38 MAPK、NF-κBp65和上调PPARγ蛋白表达有关。(本文来源于《中国公共卫生》期刊2019年08期）
顾恪波,何立丽,张丽娜,吴洁[7]（2019）在《葛根提取物抗白血病实验研究进展》一文中研究指出葛根是具有解肌透热、生津止渴、升阳止泻等作用的常用中草药,现代药理学研究表明其具有抗炎症、抗氧化、降血压、降血糖、降血脂等作用,近年还发现其提取物具有抑制白血病细胞增殖、诱导白血病细胞凋亡等作用。其在白血病防治方面的作用及机制较少受到临床工作者关注,研究报道较少。而葛根有毒副作用较低的特性和优势,文章对近些年来国内外对葛根在抗白血病中的研究报道作一简要综述,以供研究者和临床工作者们参考。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年04期）
田东[8]（2019）在《葛根提取物对镉致糖尿病肾病小鼠保护作用的研究》一文中研究指出糖尿病肾病(DN)是糖尿病微血管病变引起的肾小球硬化症,随着我国糖尿病患者人数的增加,DN的发病率也呈逐年增长的趋势,其发病机制复杂,与基因、生活习惯及环境因素相关,前期研究发现镉暴露会加速DN的发生,但其具体作用机制尚未阐明。葛根在治疗糖尿病方面历史悠久,且其诸多有效成分在现代药理学研究中也展现出较好的生物活性,但葛根对镉致糖尿病肾病的保护无相关报道。因此,本课题通过构建DN模型,对比镉(Cd)、高脂高糖饲料(HF)和镉联合高脂高糖饲料(HF+Cd)处理时小鼠的损伤效果,明确镉和高脂高糖饮食在DN发生中的作用。给予DN小鼠不同剂量的葛根提取物,研究葛根提取物对DN保护的量效关系,确定最佳给药量,结合组织形态学观察验证葛根提取物的保护效果。基于代谢组学技术比较空白组、DN模型组和葛根提取物保护组的代谢物轮廓,筛选差异显着的潜在生物标记物,结合生物信息学分析,探讨葛根提取物保护的可能机制。结合Western blot技术和RT-PCR技术,对DN的发病机制和葛根提取物可能保护途径进行验证。本课题旨在明确葛根提取物对镉致糖尿病肾病的保护作用及其可能机制,为DN的临床诊断和防治提供数据参考。具体研究如下:1.糖尿病肾病小鼠模型的构建以及葛根提取物保护效果研究(1)镉致糖尿病肾病损伤模型的验证a.对生理指标数据分析发现,与Con组相比,HF+Cd组空腹血糖值升高60%(p<0.05),饮食量、饮水量都发生大幅度升高,体重持续下降,符合糖尿病的“叁多一少”临床特征。b.对糖脂代谢水平研究发现,与Con组相比,HF+Cd组的TC含量升高(p<0.05),TG含量降低(p<0.05),HDL极显着降低70%(p<0.001),LDL含量极显着升高(p<0.001)。c.对肾功能评价发现,与Con组相比,HF+Cd组的肾脏系数、NAG、CER和BUN均发生极显着升高(p<0.001,p<0.001,p<0.001,p<0.001)。说明氯化镉和高脂高糖饲料对小鼠均损伤作用,但二者联合诱导时,HF+Cd组损伤效果加倍。(2)葛根提取物(GG)对DN小鼠保护效果研究a.对生理指标分析发现,与DN组相比,保护组小鼠的饮水量、饮食量减少,体重回升,且空腹血糖接近K组,其中GG_M组的效果最明显。b.对糖脂代谢水平研究发现,与DN组相比,GG_M组的TC含量显着降低(p<0.01),HDL水平显着升高(p<0.01)。c.对肾功能评价发现,与DN组相比,GG_M组的NAG活力显着降低(p<0.01),CRE和BUN含量极显着降低(p<0.001,p<0.001)。说明葛根提取物对DN的保护作用与给药剂量呈U型关系,且中剂量给药组的保护效果最佳。(3)组织形态学分析通过H&E、PAS和Masson染色法观察小鼠肾脏病理改变,发现DN小鼠肾小球系膜增生,间质炎症细胞浸润,并伴有间质水肿现象。GG_M组小鼠肾小球结构基本完整,上述病变减弱,组织结构趋近正常小鼠。肾脏透射电镜结果显示,DN小鼠基底膜增厚,足突肿胀肥大,畸形线粒体增多,GG_M组小鼠细胞结构整齐,上述病变减弱。胰脏透射电镜结果显示,DN小鼠β细胞呈不规则肥大,出现两两融合,线粒体畸形改变,GG_M组小鼠细胞上述病变减弱。表明葛根提取物可以缓解DN小鼠肾脏和胰脏病变,对DN小鼠起到保护作用。2.基于代谢组学分析葛根提取物对糖尿病肾病的保护作用采用UPLC-Q-TOF和GC-MS技术对各组小鼠血清样品分析发现,空白组、DN模型组和保护组的组内聚集度良好、组间分离度较大。筛选出脂质类如:LysoPI(20:0/0:0),胆汁酸类如:Taurohyocholate等多种不同类别的差异性生物标记物。并分析得出甘油磷脂代谢、线粒体中脂肪酸延长等代谢通路发生变化。提示线粒体功能障碍导致能量代谢异常,可能是DN发病的关键因素。3.基于AMPK/SIRT1/PGC1α和PINK/PARKIN通路研究葛根提取物对DN小鼠的保护作用a.AMPK/SIRT1/PGC1α通路与空白组相比,DN小鼠的AMPK蛋白表达量极显着上调(p<0.001);SIRT1蛋白表达量下调(p<0.01);PGC-1α蛋白表达量极显著下调(p<0.001)。与DN模型组相比,保护组AMPK蛋白表达量极显着下调(p<0.001);SIRT1和PGC-1α蛋白表达量极显著上调(p<0.001,p<0.001)。说明DN小鼠的AMPK/SIRT1/PGC1α通路受到抑制,葛根提取物可以激活AMPK,促进SIRT1表达,提升PGC-1α去乙酰反应,促进线粒体生物发生。b.PINK1/PARKIN通路与空白组相比,DN组PINK1蛋白水平显着下调(p<0.01);PARKIN蛋白表达量上调(p<0.05)。与DN组相比,保护组的PINK1蛋白表达量显着上调(p<0.01);PARKIN蛋白表达量显着下调(p<0.01)。说明DN小鼠的PINK1/PARKIN通路受到抑制,葛根提取物可以刺激PINK1蛋白的表达,激活PARKIN蛋白对受损线粒体的泛素化过程,促进线粒体自噬的进行。提示DN的发生与线粒体生物发生、线粒体自噬这一动态平衡被打破有关,葛根提取物对DN小鼠的保护作用也可以通过恢复这一动态平衡来实现。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2019-03-01）
徐松琪[9]（2018）在《黄芪多糖和葛根提取物对哺乳母猪生产性能及血清生化免疫指标的影响》一文中研究指出本研究使将黄芪多糖和葛根提取物作为研究对象,并将其分别添加到哺乳母猪日粮中,本试验通过研究黄芪多糖和葛根提取物作为饲料添加剂,研究其对哺乳母猪生产性能、乳成分、血清免疫及生化的影响。本研究将选取遗传背景、母猪生产胎次及妊娠母猪分娩日期极其相近的“长×大”二元杂交经产二胎母猪48头,将48头妊娠母猪随机分成4组(每个组别有12个重复,每个重复1头哺乳母猪):空白组哺乳母猪对其饲喂不添加黄芪和葛根提取物的日粮,试验组哺乳母猪在空白组哺乳母猪日粮的基础上分别添加黄芪多糖0.2 g/kg,葛根提取物2.5 g/kg和0.2 g/kg黄芪多糖+2.5 g/kg葛根提取物组别(混合组)。本试验预产期7 d,正试期21 d。试验结果表明:(1)各试验组哺乳母猪与空白组哺乳母猪比较,各添加黄芪提取物或者葛根提取组组别的哺乳母猪的总进食量高于空白组哺乳母猪,但各组母猪的进食量,结果差异不显着(P>0.05),与空白组相比各试验组哺乳母猪泌乳量呈显着升高(P>0.05),而黄芪提取物和葛根提取组哺乳母猪的泌乳量比对照组哺乳母猪的泌乳量高29.00%,且泌乳量差异显着(P<0.05)。添加黄芪、葛根提取物及二者混合物对哺乳母猪的料乳比、发情间隔、断奶仔猪活仔数及背标损失的影响,差异不显着(P>0.05);黄芪和葛根提取物混合组,在21 d仔猪进行断奶时,断奶仔猪体重显着高于空白组,黄芪组和葛根组断奶仔猪体重,无显着性差异(P>0.05);整个试验过程中,各试验组与空白组哺乳仔猪腹泻率相比,差异显着(P<0.05)。(2)正式试验第1 d,试验组单独添加黄芪及葛根提取物时,哺乳母猪试验第一天血清内含有的总蛋白、尿素氮、葡萄糖及甘油叁酯含量,无显着性差异(P>0.05);而黄芪和葛根提取物混合组哺乳母猪与空白组哺乳母猪相比,结果显示哺乳母猪血清内含有的总蛋白、葡萄糖、甘油叁酯和尿素氮的含量,组间结果差异显着(P<0.05)。在正式试验第10 d,混合添加黄芪和葛根提取物对哺乳母猪血清内含有的白蛋白、葡萄糖及尿素氮的含量,组间差异显着(P<0.05)。单独添加黄芪和葛根提取物组别哺乳母猪血清内含有的白蛋白、尿素氮及葡萄糖的含量与对照组相比,差异不显着(P>0.05)。在试验第21 d,混合添加黄芪和葛根提取物组别对哺乳母猪血清内含有的葡萄糖、尿素氮和甘油叁酯的含量影响,差异显着(P<0.05);单独添加黄芪或者葛根提取物对哺乳母猪血清内含有的甘油叁酯、葡萄糖及尿素氮的含量影响,无显着性差异(P>0.05)。各试验组哺乳母猪与空白组哺乳母猪相比,血清内含有的总蛋白及总胆固醇的含量降低,结果差异不显着(P>0.05)。即添加黄芪多糖、葛根提取物对哺乳母猪血清内含有的总蛋白、总胆固醇、白蛋白、甘油叁酯、葡萄糖及尿素氮的含量影响,各组组间结果差异不显着(P>0.05),饲喂黄芪多糖和葛根提取物对哺乳母猪无毒副作用。(3)试验第1 d,黄芪和葛根提取物组组别对哺乳母猪血清内含有的IgA含量影响,差异极显着(P<0.01);与空白组相比血清内含有的IgA含量分别提高6.9%和8.3%。黄芪和葛根提取物组组别对哺乳母猪血清内含有的IgG含量影响,差异不显着(P>0.05)。试验第10 d,黄芪和葛根提取物对哺乳母猪血清内含有的IgA和IgG含量的影响,结果显示,无显着性差异(P>0.05),但各试验组哺乳母猪血清内含有的IgA和IgG的含量均高于空白组。在试验第21 d,添加黄芪和葛根提取物组别哺乳母猪血清内含有的IgA和IgG含量增加,但差异不显着(P>0.05)。黄芪和葛根混合组哺乳母猪血清内含有的IgA和IgG的含量与对照组相比分别增加了10.1%和8.5%,差异显着(P<0.05)。试验组与空白组相比,哺乳母猪初乳中乳脂肪的含量分别提高了39.6%、19.1%和57.9%,且各组间差异极显着(P<0.01);试验组与对照组相比,哺乳母猪初乳中乳蛋白和乳糖含量有所增加,但各组间哺乳母猪乳蛋白和乳糖含量,无显着性差异(P>0.05)。试验组的哺乳母猪与空白组的哺乳母猪相比,哺乳母猪常乳中乳脂肪和乳糖含量分别比对照组升高了26.5%、23.8%、27.3%和1.27%、0.64%、17.8%,差异显着(P<0.05)。试验组与对照组相比,哺乳母猪血清内含有的乳蛋白的含量增加,但差组间异不显着(P>0.05)。主效应分析表明:黄芪提取物可增加哺乳母猪初乳和常乳中含有的乳脂肪的含量,有显着性差异(P<0.05)。综上所述,日粮中添加黄芪多糖和葛根提取物可提高哺乳母猪的采食量及泌乳量,并促进哺乳母猪血清内含有的IgA和IgG含量的升高,改善哺乳母猪初乳和常乳的乳品质,进而提高母猪的生产性能及断奶仔猪窝重。且黄芪多糖和葛根提取物二者混合使用效果最佳。(本文来源于《东北农业大学》期刊2018-12-01）
潘俊,匡慕予,田浩,王瀚墨,张庭[10]（2018）在《粉葛中葛根素提取工艺的优化及其提取物抗氧化活性》一文中研究指出目的优化粉葛中葛根素提取工艺,并评价其提取物抗氧化活性。方法在单因素试验基础上,以料液比、提取温度、提取时间、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)质量浓度为影响因素,葛根素提取率为评价指标,正交试验优化提取工艺。再测定粉葛提取物对·OH、O-2·自由基的清除作用。结果最佳条件为料液比1∶16,提取温度60℃,提取时间2. 5 h,PVP质量浓度45 mg/m L,葛根素提取率1. 604%。粉葛提取物对这2种自由基的清除作用显着增加。结论该方法稳定可靠,可用于提取粉葛中葛根素,并且加入助溶剂(PVP)可提高其提取物的抗氧化活性。(本文来源于《中成药》期刊2018年11期）
葛根提取物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
探究葛根红曲提取物(MRPE)对高脂饲料诱导肥胖C57BL/6J小鼠的肥胖改善作用。方法:使用高脂饲料喂食小鼠诱导其形成肥胖,然后继续喂食高脂饲料并分别灌胃无菌水(HF组,n=8),Monacolin K(MK组,n=8),正常剂量MRPE(MRPE-C组,n=8),高剂量MRPE(MRPE-H组,n=8)。灌胃4周后测定小鼠体重、体长、腹部脂肪并计算总脂体比和Lee’s指数;收集小鼠血液样品检测血清总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平及脂多糖(LBP)含量。结果 :与HF组相比,正常剂量和高剂量MRPE均能够显着降低肥胖小鼠的体重、总脂体比、Lee’s指数,以及血清TC、TG水平和LBP含量(P均小于0.05),且能显着提高血清HDL-C水平(P均小于0.05);MRPE-H组小鼠LDL-C水平显着低于HF组(P<0.05)。此外,MRPE具有一定剂量依赖关系,与MRPE-C组相比,MRPE-H组小鼠总脂体比低20.43%;血清LDL-C水平降低了8.22%。高剂量MRPE具有与Monacolin K相当的抗肥胖和改善血脂效果。结论:葛根红曲提取物能改善肥胖小鼠体内脂肪的堆积,具有控制体重的效果,并能改善血脂及降低炎症风险。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
葛根提取物论文参考文献
[1].朱四民,王会芳,林凤平,陈冠亚,田晓玲.葛根提取物通过调控NOD样受体蛋白3/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1通路减轻糖尿病大鼠肾损伤的研究[J].中国糖尿病杂志.2019
[2].何冬萍,朱晓萍,陈丽玲,刘志彬,倪莉.葛根红曲提取物对高脂饲料诱导肥胖小鼠的抗肥胖功效[J].中国食品学报.2019
[3].钟礼云,林蔚,李杨锦,郑丽红.绞股蓝葛根丹参提取物对大鼠降血脂作用的研究[J].海峡预防医学杂志.2019
[4].李娜,郭素萍.虫草蝙蝠蛾拟青霉（C1501）发酵菌粉、灵芝提取物及葛根提取物对化学性肝损伤的辅助保护作用[J].中医临床研究.2019
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标签：糖尿病; 肾损伤; 葛根提取物; NOD样受体蛋白3炎症小体;