导读:本文包含了多氮配合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:偶氮四唑(AZT),扩散法,晶体
多氮配合物论文文献综述
陈东,周小清,李洪珍,张祺[1]（2014）在《扩散法制备多氮配合物[Ni(ethylenediamine)_3]AZT·THF》一文中研究指出本文通过扩散法以5,5-偶氮四唑(AZT)、乙二胺和硝酸镍为原料,合成了一例多氮配合[Ni(ethylenediamine)3]AZT·THF。通过X-射线单晶衍射分析,该结构为叁斜晶系空间群P-1,Ni2+离子与来自叁个乙二胺离子的六个N形成了相对歪斜的八面体结构的配位键;乙二胺在其中作为二齿配体与中心金属Ni2+配合形成了叁个互成90°的扭曲五元环结构;晶体中的偶氮四唑以反式结构存在,并分别从晶轴a,c两个方向以四唑环面对面的平行堆迭方式构建晶体。晶体中的氢键作用和弱π-π堆叠作用一起实现了稳定的三维超分子结构。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第29分会：公共安全化学》期刊2014-08-04）
校伟[2]（2011）在《铜、镍多氮配合物的合成、表征及性质研究》一文中研究指出本文以合成新型多氮配合物为研究目标,以多氮金属配合物的合成、表征和性质为主要内容,合成了四种新的配合物: [CuL~1_2] (ClO_4)_2 1、[NiL~2]ClO_4 2、[CuZnL~4] (OAC) (ClO_4) 3、[Cu_2L~5] (ClO_4)_2 4。其中L~1为一种新的多胺配体,并以核磁对其结构进行了表征。同时以不对称多氮大环配合物为研究对象,合成了一种新的中间配体H_2L~3,并以此配体反应得到两种新的双核配合物3、4。并用元素分析、红外光谱、紫外光谱、电喷雾质谱及X-射线晶体衍射对合成的化合物进行了表征。通过循环伏安法对相关配合物的电化学性质进行了研究。通过凝胶电泳研究了配合物与DNA的相互作用。并对配合物进行了磷酸酯酶活性、超氧化物歧化酶(SOD)及抗菌活性等性质的研究主要研究工作如下:1.合成了一种新的单核铜(Ⅱ)配合物[CuL~1_2](ClO_4)_21,通过IR元素分析和X-射线晶体衍射对其结构进行了表征。配合物1的配体L~1为N,N-二(2-氨乙基)-2-呋喃乙胺。在配合物中铜离子的配位空间构型为八面体。八面体的底平面是由来自两个配体(L~1)的四个氮原子N1,N2,N1A,N2A组成,顶点的位置被来自于高氯酸根上的两个氧原子O_2和O_2A占据。另外研究了配合物与DNA的相互作用,研究了配合物的浓度变化,反应时间变化对DNA切割效果的影响。2.合成了一种新的中间配体N, N'-二亚甲基苯-N, N'-二(3-甲酰基-5-溴水杨醛)乙二胺(H_2L~3),通过核磁共振确定了H_2L~3的结构。并通过模板法反应得到两个N(amine)_2N(imine)_2O_2型双核配合物[CuZnL~4] (OAC) (ClO_4) 3、[Cu_2L~5] (ClO_4)_2 4。采用多种分析方法对配合物进行了表征。3通过研究配合物1 ,2对磷酸酯模型物的水解催化作用,发现配合物1可使磷酸水解速率提高,具有良好的催化活性。通过对配合物4的SOD酶的模拟发现配合物4具有一定的酶活性。同时研究表明配合物3 ,4对大肠杆菌均有一定的抑制作用。4.研究了配合物和DNA间的相互作用。通过与CT -DNA的实验确定了配合物与DNA结合的方式。同时研究了配合物的DNA切割效果。其中配合物1和配合物2对超螺旋pBR 322DNA的切割作用比较明显。配合物1的切割效果与双核Cu配合物的切割效果相当。(本文来源于《武汉工程大学》期刊2011-05-01）
郑寅[3]（2010）在《N，N’-二（3’-氨丙基）-3-羟基丙胺的合成和多氮配合物的研究》一文中研究指出本论文选择以侧臂式多氮席夫碱大环配合物和新型多氮配合物为研究对象,针对近来的悬臂式基团对配合物功能改良的研究热点。一方面以正丙醇胺为原料合成了一种新型悬臂式多胺N,N'-二(3′-氨丙基)-3-羟基丙胺,并合成了其多胺配合物和席夫碱大环镍配合物。并用X-射线晶体衍射、元素分析、核磁共振、红外光谱对合成的化合物进行了表征,获得了两个配合物的晶体结构,研究了金属离子的组合、配位空腔大小和环侧链取代基团对配合物生物性质的影响。另一方面用2,6-二甲酰基-4-氟苯酚分别与二胺和氯化镍反应合成两个双核镍配合物。用元素分析、质谱、红外光谱及X-射线晶体衍射对合成的化合物进行了表征,获得了2个配合物的晶体结构。主要工作如下:1.以正丙醇胺为原料,经过加成、催化加氢反应合成了一种新型的多胺化合物,通过元素分析、红外、核磁确定其结构。因为Raney-Ni催化加氢的方法比用硼氢化钠还原的方法更容易提纯且产率高,所以此法是制备多胺的一种简单有效的方法。2.以N,N'-二(3′-氨丙基)-3-羟基丙胺为原料,合成了一个由碳酸根桥联的叁核铜开环配合物1。并通过循环伏安对配合物1的电化学性质进行了研究;借助变温磁化率实验对配合物的磁相互作用进行了研究;通过紫外光谱法对配合物与小牛胸腺DNA的相互作用和其对磷酸单酯水解的催化活性进行了研究。3.通过模板反应用2,6-二甲酰基-4-氯苯酚和N,N'-二(3′-氨丙基)-3-羟基丙胺、2,6-二甲酰基-4-氟苯酚和1,2-丙二胺合成了两个希夫碱大环双核镍配合物,并通过IR、UV和X-射线晶体衍射对合成的配合物进行了表征。对配合物的电化学性质以及配合物分别与小牛胸腺DNA和超螺旋DNA (pBR 322)的相互作用进行了研究。4.以2,6-二甲酰基-4-氟苯酚和氯化镍反应合成了一个对称的双核镍配合物,并通过IR、UV和X-射线晶体衍射对合成的配合物进行了表征。对配合物的电化学性质以及配合物分别与小牛胸腺DNA和超螺旋DNA(pBR 322)的相互作用进行了研究。(本文来源于《武汉工程大学》期刊2010-05-01）
陈磊[4]（2006）在《多氮配合物的超分子自组装》一文中研究指出本论文选择新型多氮配合物为对象，以环状多氮配合物及支链六胺(N，N，N′，N′-四(3′-氨丙基)烷基二胺与N，N，N′，N′-四(3′-氨乙基)烷基二胺)配合物的合成、表征、性质及理论分析为主要研究内容，以得到超分子自组装配位聚合物为目标，合成了13个新的配合物1—13([Cu_2L_2~1](ClO_4)_2·MeOH、[Cu_2L~2](ClO_4)_2、[Mn_2L~2(H_2O)_2](ClO_4)_2、[Ni_2L~2(H_2O)_2](ClO_4)_2、[Cu_2L~3](ClO_4)_2、[Mn_2L~4(OAc)(H_2O)_2]ClO_4、[Zn_2L~3(OAc)(H_2O)](ClO_4)、[Cu_2L~4](ClO_4)_2、[Mn_2L~4(OAc)(H_2O)]ClO_4、[Ni_2L~4(OAc)(H_2O)]ClO_4、[Zn_2L~4(OAc)(H_2O)]ClO_4、[Cu_2L~5(μ_2-Cl)_2](ClO_4)_2和[Cu_4L~6(μ_2-Br)_2(μ_3-CO_3)]Br(ClO_4)_3·2.5H_2O)。用质谱、红外光谱、核磁共振谱及X-射线晶体衍射对合成的化合物进行了表征，获得了6个配合物的晶体结构；用pH滴定研究了[H_6L~5]Cl_6的在溶液中的离解常数，借助循环伏安及变温磁化率实验对配合物的电化学性质及磁相互作用进行了研究。主要工作如下：1．以对甲基苯磺酰氯，乙醇胺，1，4—丁二胺为原料，经酰化、水解、缩合、水解四步反应合成了一种新型的多胺盐的化合物，即N，N，N’，N’-四(2-氨乙基)-1，4-丁二胺的盐酸盐，通过pH滴定和理论计算程序计算了多胺的质子化常数以及与铜离子配合物的稳定常数。合成了一种新的六胺铜的双核配合物12，首次发现了该类配合物的超分子自组装行为。通过X-射线晶体衍射确定了其晶体结构。结果表明：该配合物通过μ_2-氯桥键连接成单股一维链状结构，并且在溶液中也存在自组装聚合现象。通过循环伏安法测定配合物电化学性质表明配合物在0—-1.2V范围内有两对氧化还原峰，两对都是不可逆的。变温磁化率实验表明该配合物中Cu—Cu之间有弱的反铁磁相互作用。2．首次以丙烯腈与1，3-丙二胺为原料，经加成、催化加氢方法合成了新的六胺N，N，N′，N′-四(3′-氨丙基)-1，3-丙二胺。得到其四核铜(Ⅱ)配合物13，首次发现该类多胺通过配位桥连生成多核配位聚合物的自组装行为。X-射线晶体衍射研究表明：该配合物通过μ_2-溴桥键和μ_3-碳酸根连接成一个类似于DNA的双股配位聚合物，并且在溶液中也存在自组装聚合现象。循环伏安法研究表明配合物在0—-1.2V范围内有两对氧化还原峰，两对都是不可逆的。变温磁化率测定表明该配合物中Cu—Cu之间有弱的反铁磁相互作用。3．以2，6-二甲酰基-4-氟-苯酚与二胺通过模板法制备出叁种对称的具有不同大小的空腔的环形配合物，并通过质谱及红外光谱对其进行了表征。对配合物2、5、8的X-射线晶体衍射研究表明：配合物中的每个中心离子的配位环境可近似地看成拉长的八面体结构。除配合物2的分子采取“Z”形结构，不能通过高氯酸连接两个配合物分子外，配合物5和8呈“小船”结构，并且能通过两个μ_2-ClO_4键超分子自组装形成类似“羊肉串”的一维链状配位聚合物，高效液相色谱研究表明，在溶液中存在聚合现象。通过循环伏安法测定配合物2的电化学性质表明配合物在0—-1.2V范围内有两对还原峰。配合物5、8的电化学性质表明配合物在0—-1.2V范围内有两对氧化还原峰，一对是可逆的，一对是准可逆的。变温磁化率实验表明配合物中Cu—Cu之间有强的反铁磁相互作用。4．以2-甲酰基-6-羟甲基-4-氟-苯酚与二乙烯叁胺通过模板法制备出一种开环配合物，并通过质谱及X-射线晶体衍射对其进行了表征，结果表明配合物为二聚体，在液相中会发生分裂。借助循环伏安法测定配合物的电化学性质表明配合物在0—-1.2V范围内有一对氧化还原峰，为准可逆过程。(本文来源于《武汉工程大学》期刊2006-05-20）
多氮配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文以合成新型多氮配合物为研究目标,以多氮金属配合物的合成、表征和性质为主要内容,合成了四种新的配合物: [CuL~1_2] (ClO_4)_2 1、[NiL~2]ClO_4 2、[CuZnL~4] (OAC) (ClO_4) 3、[Cu_2L~5] (ClO_4)_2 4。其中L~1为一种新的多胺配体,并以核磁对其结构进行了表征。同时以不对称多氮大环配合物为研究对象,合成了一种新的中间配体H_2L~3,并以此配体反应得到两种新的双核配合物3、4。并用元素分析、红外光谱、紫外光谱、电喷雾质谱及X-射线晶体衍射对合成的化合物进行了表征。通过循环伏安法对相关配合物的电化学性质进行了研究。通过凝胶电泳研究了配合物与DNA的相互作用。并对配合物进行了磷酸酯酶活性、超氧化物歧化酶(SOD)及抗菌活性等性质的研究主要研究工作如下:1.合成了一种新的单核铜(Ⅱ)配合物[CuL~1_2](ClO_4)_21,通过IR元素分析和X-射线晶体衍射对其结构进行了表征。配合物1的配体L~1为N,N-二(2-氨乙基)-2-呋喃乙胺。在配合物中铜离子的配位空间构型为八面体。八面体的底平面是由来自两个配体(L~1)的四个氮原子N1,N2,N1A,N2A组成,顶点的位置被来自于高氯酸根上的两个氧原子O_2和O_2A占据。另外研究了配合物与DNA的相互作用,研究了配合物的浓度变化,反应时间变化对DNA切割效果的影响。2.合成了一种新的中间配体N, N'-二亚甲基苯-N, N'-二(3-甲酰基-5-溴水杨醛)乙二胺(H_2L~3),通过核磁共振确定了H_2L~3的结构。并通过模板法反应得到两个N(amine)_2N(imine)_2O_2型双核配合物[CuZnL~4] (OAC) (ClO_4) 3、[Cu_2L~5] (ClO_4)_2 4。采用多种分析方法对配合物进行了表征。3通过研究配合物1 ,2对磷酸酯模型物的水解催化作用,发现配合物1可使磷酸水解速率提高,具有良好的催化活性。通过对配合物4的SOD酶的模拟发现配合物4具有一定的酶活性。同时研究表明配合物3 ,4对大肠杆菌均有一定的抑制作用。4.研究了配合物和DNA间的相互作用。通过与CT -DNA的实验确定了配合物与DNA结合的方式。同时研究了配合物的DNA切割效果。其中配合物1和配合物2对超螺旋pBR 322DNA的切割作用比较明显。配合物1的切割效果与双核Cu配合物的切割效果相当。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多氮配合物论文参考文献
[1].陈东,周小清,李洪珍,张祺.扩散法制备多氮配合物[Ni(ethylenediamine)_3]AZT·THF[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第29分会：公共安全化学.2014
[2].校伟.铜、镍多氮配合物的合成、表征及性质研究[D].武汉工程大学.2011
[3].郑寅.N，N’-二（3’-氨丙基）-3-羟基丙胺的合成和多氮配合物的研究[D].武汉工程大学.2010
[4].陈磊.多氮配合物的超分子自组装[D].武汉工程大学.2006