张衍鹏[1]2003年在《日光温室嫁接黄瓜高产生理机制的研究》文中研究说明本试验以黑籽南瓜为砧木的新泰密刺黄瓜为研究对象，以同品种的自根黄瓜为对照，研究了日光温室嫁接黄瓜的光合特性，生理特性以及矿质养分吸收规律，探讨了嫁接黄瓜高产的生理机制。具体研究结果如下：1本文研究了嫁接和自根黄瓜在田间性状上的差异，认为嫁接黄瓜具有较强的生长能力,具体表现在:嫁接黄瓜株高明显高于自根黄瓜；嫁接黄瓜冬茬单叶叶面积和春茬总面积明显大于自根黄瓜；嫁接黄瓜的第叁节间/茎粗明显小于自根黄瓜；嫁接黄瓜的结瓜习性较自根黄瓜表现好；嫁接黄瓜产量明显高于自根黄瓜。2嫁接黄瓜与自根黄瓜相比，叶片的光合效率发生了明显的改变。具体表现为前者叶片生长发育过程中的表观量子效率和羧化效率始终明显高于后者，说明嫁接黄瓜利用弱光和低浓度CO2的能力要强于自根黄瓜；而在正常的温光条件下，嫁接黄瓜的光合速率与自根黄瓜相比差异并不明显，可以认为嫁接黄瓜只有在弱光和低浓度CO2环境下才表现出高于自根黄瓜的光合效率，这是日光温室嫁接黄瓜产量高于自根黄瓜的重要生理原因。上述研究结果会进一步促进嫁接技术在日光温室黄瓜生产中的推广应用，也为日光温室嫁接黄瓜栽培的光照和CO2的调控提供了理论依据。3 嫁接黄瓜比自根黄瓜具有较强的根系活力及较高的叶绿素和可溶性蛋白质含量，这说明嫁接黄瓜在生理上具有较大的改善，这是嫁接黄瓜高产的基础。4嫁接黄瓜叶片生长发育过程中SOD、POD和CAT组成的保护酶活性均明显高于自根黄瓜，MDA含量始终低于自根黄瓜。这说明嫁接黄瓜具有较强的抵御膜脂过氧化能力，细胞膜能够维持较长时间和较强的稳定性和生理功能。5嫁接黄瓜中氮、磷和钾向果实中的分配较自根黄瓜减少，向营养器官中的分配较自根黄瓜增加；嫁接黄瓜对氮、磷和钾等大量元素吸收量较自根黄瓜增加，每生产1000kg的黄瓜,嫁接黄瓜要吸收N4.41kg, P1.19kg, K5.58kg,而自根黄瓜要吸收N4.19kg, P1.04kg, K5.99kg。 嫁接黄瓜对于养分的吸收量较大，因此在生产上应适当增加肥料供应，以确保嫁接黄<WP=6>瓜的高产。就吸收比例而言，嫁接黄瓜对磷的吸收比例增加，N:K略有减少，因此在生产上要注意嫁接黄瓜的肥料需求，保障充足的养分供应，以期获得高产。综上所述，日光温室嫁接黄瓜高产的主要原因为：提高了黄瓜叶片在亚低温和亚弱光条件下的光合效率，维持了叶片较长时间较强的生理功能和增强了根系矿质养分的吸收能力。
文俊玲[2]2010年在《氮、钾、有机肥配施对越冬茬黄瓜生长发育及土壤环境的影响》文中研究说明本文针对当前设施黄瓜(Cucumis sativus L. )生产中不合理施肥导致的诸多现实问题,选用了生产中栽培难度大、经济效益高的日光温室越冬茬嫁接黄瓜为研究对象,根据黄瓜的营养吸收规律和平衡施肥原理,结合试验点土壤现状,以施入土壤的N、K总量为主因子,按N/K_2O固定比例设低(总N 612 Kg/hm~2/总K_2O 523 Kg/hm~2)、中(总N 962 Kg/hm~2/总K_2O 820Kg/hm~2)、高(总N 1310 Kg/hm~2/总K_2O1118 Kg/hm~2)叁个水平;以有机肥为副因子,按有机肥施用比例(按有机肥供应氮量占施入土壤总氮量的比值计算)设1/2和1/3两个比例水平;以当前氮、钾和有机肥经验施肥量为对照,从日光温室嫁接黄瓜的生长发育、生理、产量、品质及土壤环境五个方面,研究了不同氮钾、有机肥组合的施用效果。分析了经验施肥存在的问题,并对适合日光温室越冬茬嫁接黄瓜可持续生产的氮、钾及有机肥施用量进行了探讨。主要研究结果如下:⒈在本试验条件下,氮、钾和有机肥配施可显着提高嫁接黄瓜的生长量;随着氮、钾施肥水平的提高,嫁接黄瓜的株高显着增加;茎粗有所增加,但不显着;叶片数、最佳功能叶平均叶面积、果实生长速度先升高后降低。相同氮、钾施肥水平下,有机肥施用比例从1/3提高到1/2,叶片数量显着增加,株高、茎粗、最佳功能叶平均叶面积,果实生长速度增加不显着。中等氮、钾施肥水平和高比例有机肥处理的叶片数最多,最佳功能叶平均叶面积最大,果实生长速度最快。⒉叶片叶绿素含量随着氮、钾施肥水平的增加而增加,但叶绿素a/b值没有明显影响。中等氮、钾和1/2比例有机肥处理的叶片光合速率最高, Mg~(2+)一ATPase酶和Ca~(z+)一ATPase酶活性最高。⒊在本试验条下,施入土壤总氮量在612 Kg/hm~2—962 Kg/hm~2、总钾量在523 Kg/hm~2—820 Kg/hm~2范围内,氮、钾和有机肥配比施用可显着提高嫁接黄瓜总产量。施入土壤总N 962 Kg/hm~2(有机肥供应氮量占施氮肥总量的1/2 )、总K_2O 820Kg/hm~2试验条件下,最高产量达168750kg/hm~2。在相同氮钾肥施用水平下,有机肥施用比例从1/3提高到1/2,可显着提高黄瓜总产量。在低中高叁个N/K施肥水平下,有机肥施用比例从1/3提高到1/2,总产量分别增加了23.2%、22.8%、18.8%。⒋在本试验施肥范围内,黄瓜果实外观及风味品质,果实干物质、可溶性糖、可溶性蛋白、维生素C含量随着氮、钾施肥量的提高,先升高后降低,畸形瓜率先降低后升高,硝酸盐含量呈直线迅速上升。相同氮、钾营养水平下,有机肥施用比例从1/3提高到1/2,可降显着低果实畸形果率和硝酸盐含量。⒌氮、钾和有机肥配施可导致黄瓜根际土壤pH降低,电导率增加,土壤硝酸盐累积,盐分含量增加,呼吸强度增强,土壤转化酶、脲酶活性增大。相同氮、钾营养水平下,增加有机肥施用比例,降低化学肥料用量能显着减缓土壤PH、电导率、土壤硝酸盐的变化,增加呼吸强度,增强土壤转化酶活性。⒍经验施肥在总产量、果实外观品质及风味品质、果实中干物质含量、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量及VC含量、土壤理化性状方面,综合表现均显着低于中等氮、钾肥施肥水平(氮962 Kg/hm~2,钾820 Kg/hm~2)。综合考虑产量、品质、生态等因素,在与试验点相似土壤上进行日光温室越冬茬嫁接黄瓜栽培,在施用22.5t/hm~2干鸡粪基础上配施481Kg/hm~2氮、356 Kg/hm~2磷、476 Kg/hm~2钾可获得较好栽培效果。
刘玉梅[3]2006年在《亚适温较弱光照条件下调控黄瓜光合作用的原理与技术研究》文中进行了进一步梳理以‘津优一号’(日光温室专用品种)和‘津研四号’(露地品种)黄瓜为试材,建立了黄瓜单叶净光合速率(Pn)对CO2浓度、温度和光照强度响应的数学模型,并在此基础上利用人工气候室模拟冬春季节日光温室亚适温较弱光照环境,研究了亚适温较弱光照对黄瓜光合作用的影响及其生理生化机制,探讨了亚适温较弱光照条件下提高黄瓜光合效率和光能利用率的调控技术;还研究了氮肥施用量对嫁接和自根黄瓜果实品质的调控。主要结果如下:1冬季和早春北方日光温室栽培的黄瓜植株,尤其是冠层中下层叶片常处于亚适温(18℃左右)较弱光照(200～400μmol·m-2·s-1)条件下。2通过测定30～12℃温度条件下的光响应曲线和CO2响应曲线,建立了黄瓜单叶净光合速率(Pn)对叁因子响应的数学模型:设CO2浓度,温度和光照强度的值分别为x1,x2,x3,Pn值为y,则津优一号y=exp(-242.1217/x1)*(61.0202-0.1100(x2-30.9260)^2*exp(-272.8874/x3)+0.9355;津研四号y=exp(-179.8803/x1)*(50.0771-0.0609(x2-34.3455)^2*exp(-267.9653/x3)+0.7377。由模型可知,在试验涉及的范围内,Pn对温度的响应为二次曲线,对CO2浓度和光照强度的响应为指数函数。3经亚适温较弱光照条件处理后,两品种结果期叶片的CE、LCP、CCP、Rd均显着降低,AQY则先降低后随处理时间的延长又逐渐回升;与津研四号相比,津优一号具有相对较低的LCP和Rd,较高的AQY和CE,对亚适温较弱光照表现出较强的适应性。亚适温较弱光照处理使黄瓜叶面积、茎粗显着减小,而节间长增大,叶绿素含量先降低后升高,Chla/b减小,Car含量降低,且生长量的恢复滞后于光合功能的恢复。4亚适温较弱光照条件下黄瓜叶片的Fv/Fm变化不显着,PSⅡ活性和Fv′/Fm′均显着低于对照;恢复后,各参数均恢复至CK水平。说明亚适温较弱光照条件并未造成叶绿体结构和功能的伤害,它主要通过暗反应影响光合速率。5亚适温较弱光照导致黄瓜Pn显着下降的原因主要是非气孔因素,包括光照较弱引起的能量不足,RuBP最大再生速率、RuBPCase活性和FDPase活性显着下降,即主要通过影响黄瓜的光合碳同化活性以及光合产物的反馈作用来影响光合作用,而光呼吸对Pn的影响很小。6较弱光照在PSⅡ活性降低、叶绿体分解、叶面积减少上削弱了亚适温的作用,降低了
李欣[4]2006年在《不同砧木嫁接黄瓜光合特性的比较》文中认为本试验以河北农业大学园艺学院蔬菜育种室提供的白籽南瓜A1、A2、B1、B2、B3为试材,以生产上最常用的黄瓜砧木黑籽南瓜为对照,对其嫁接黄瓜的光合生理及产量品质进行了分析比较。结果如下: 1.苗期光合生理指标,净光合速率的比较结果为:黑籽南瓜>B1>A2>B3>A1>B2,黑籽南瓜和B1嫁接黄瓜叶片的叶绿素和可溶性糖含量最高,且两者均无显着差异,A2、B3、A1和B2嫁接黄瓜叶片叶绿素和可溶性糖含量的比较结果与净光合速率的比较结果基本一致。黑籽南瓜、B1、A2和B3嫁接黄瓜叶片的可溶性蛋白含量最高且无显着差异,其次是A1嫁接的黄瓜,B2嫁接黄瓜叶片的可溶性蛋白含量最低。 2.黑籽南瓜、A2和B1嫁接黄瓜的根长和根重均无显着差异,其次是A1、B3和B2。根系活力的比较结果为B1>黑籽南瓜>A2>B3>A1>B2,但黑籽南瓜与B1嫁接黄瓜的根系活力无显着差异。 3.黑籽南瓜与B1和A2嫁接黄瓜在低温胁迫开始时SOD、POD、MDA差异均不显着,随着低温胁迫时间的延长,各砧木之间的差异越来越明显,长时间胁迫下综合比较抗寒结果为:黑籽南瓜>B1>A2>B3>A1。 4.黑籽南瓜与各供试砧木嫁接黄瓜的光合日变化均为双峰曲线,有明显午休现象,各砧木嫁接黄瓜日平均净光合速率的比较结果为:B1>A2>黑籽南瓜>A1>B3>B2。 5.黑籽南瓜与各供试砧木嫁接黄瓜不同叶位的净光合速率均呈单峰曲线,且均在第十叶位达光合最高峰,表明第十叶位功能叶片是所有叶片中光合能力最强的,A2和B1嫁接黄瓜各叶位叶片的净光合速率均高于黑籽南瓜嫁接黄瓜相应叶位的叶片,在第十二叶位叶片仍具有较高的光合速率,表明A2和B1嫁接的黄瓜不仅光合速率高,而且可维持较长时间较强的光合速率,有利于提高植株整体的光合能力,不同砧木嫁接黄瓜不同叶位平均净光合速率的比较结果为:B1>A2>B3>黑籽>A1>B2。 6.A2和B1嫁接黄瓜比黑籽南瓜嫁接的黄瓜利用光能的范围广,A2利用弱光的能力最强,在日光温室相对较弱的光强下可维持较长时间较高的光合速率,是其高产的主要原因之一。A1与黑籽南瓜嫁接黄瓜利用弱光能力相近,B3和B2嫁接黄瓜利用弱光的能力均不及黑籽南瓜嫁接的黄瓜。 7.A2和B1嫁接黄瓜比黑籽南瓜嫁接的黄瓜利用CO_2的范围广,且利用高浓度CO_2的能力强,B1嫁接黄瓜利用低浓度CO_2的能力最强,A2与黑籽南瓜嫁接黄瓜利用低浓度CO_2的能力相近,A1、B3和B2嫁接黄瓜利用低浓度CO_2的能力均不及黑籽南瓜嫁接的黄瓜。 8.B1、A2、B3和A1嫁接黄瓜的叶绿素、可溶性蛋白和可溶性糖的含量均高于黑籽南瓜嫁接的黄瓜,其中B1嫁接黄瓜的叶绿素、可溶性蛋白、可溶性糖含量最高,
张衍鹏, 于贤昌, 张振贤, 赵雪丽, 李衍素[5]2004年在《日光温室嫁接黄瓜的光合特性和保护酶活性》文中进行了进一步梳理对日光温室嫁接和自根黄瓜结果期叶片发育过程中的生理生化变化进行了研究 ,以揭示日光温室嫁接黄瓜高产的生理原因。结果表明 ,嫁接黄瓜叶片叶绿素含量、可溶性蛋白质含量、表观量子效率、羧化效率和保护酶活性均明显高于自根黄瓜 ,而膜脂过氧化产物MDA的积累低于自根黄瓜 ,表明嫁接黄瓜叶片在弱光和低浓度CO2 下具有较强的光合效率 ,叶片衰老进程明显减慢是其产量高于自根黄瓜的重要原因。
丁晓蕾[6]2008年在《20世纪中国蔬菜科技发展研究》文中研究指明近代,随着世界科学技术的发展,植物遗传学、植物生理学、土壤学、农业化学等学科的基本原理陆续得到阐明和运用,实验科学逐步取代经验科学成为科技发展的主流,农业科技开始进入新的发展阶段。中国近代蔬菜科技正是在这样的历史背景下萌芽,并随着科技革命的浪潮或快或缓地向前发展。在20世纪的百年中,中国蔬菜科技经历了清末民初的萌芽,民国时期学科体系的初步构建与发展,以及新中国成立后的快速发展历程。在以育种和农业化学为主体的第一次农业科技革命,以及以生物技术和信息技术为主导的第二次农业科技革命浪潮推动下,中国蔬菜科技取得了重要进步,并获得了一大批科研成果。这些成果在生产中的转化应用,极大地提高了蔬菜的综合生产供应能力。到20世纪末,我国的蔬菜科技赶上并在部分领域超过了世界先进水平。本文除绪论、结语外,共分为五章。首先在回顾中国传统蔬菜科技历史传承的基础上,认真梳理了20世纪中国蔬菜科技的发展历程,并依据其发展的阶段特征将发展进程分为萌芽(晚清-1911)、初创(1911-1949)、繁荣发展(1949-1966)、曲折发展(1966-1977)、快速发展(1978-2000)五个阶段；然后对蔬菜科技教育与人才培养、科研推广体系的建立与发展、蔬菜科技交流与传播,以及百年中我国在蔬菜作物种质资源研究、蔬菜作物遗传育种、蔬菜作物栽培、蔬菜作物保护、蔬菜贮藏加工等方面所取得的主要成就进行了系统的阐述；最后在此基础上,重点从相关学科发展的推动、国家政策、制度和组织协作对蔬菜科技进步的影响、社会需求与蔬菜科技进步的相互作用、资源与环境压力对蔬菜科技进步的要求四个方面,系统分析了影响我国蔬菜科技进步的主要因素。结语部分对20世纪中国蔬菜科技的发展进行了简要总结,对21世纪的蔬菜科技发展进行了展望。研究认为：20世纪我国的蔬菜科技完成了由传统经验科学向现代实验科学的历史转型。中国蔬菜科技教育、科研与推广体系的建立和发展,曾受到多个国家的影响,如20世纪前20年的日本、1920至1940年代的美国及西欧、1950年代的苏联等,1970年代后,基本形成了我国自己的蔬菜科技教育、科研、推广体系。在中国蔬菜科技的发展进步过程中,相关学科的发展,国家政策、科研投入的大力扶持,科研组织机构的进一步完善,协作研究的广泛开展,社会需求的快速增长等因素共同成就了20世纪中国蔬菜科技的快速发展；资源与环境压力决定了蔬菜科技在20世纪后20年及21世纪的发展方向。
程勋东[7]2016年在《辣椒‘春秋椒霸’嫁接栽培高产优质砧木的筛选》文中提出本试验采用‘春秋椒霸’作为接穗,与‘汴椒一号’、‘辛糯尖椒’、‘红辣七号’及‘凤紫运1号’等四种不同类型砧木进行嫁接,研究不同砧木对辣椒生长发育、生理特性、果实产量及品质的影响,并对嫁接效果进行系统综合评价,筛选出适宜设施栽培的综合性状优良的砧木,研究结果表明：1、不同穗/砧组合嫁接成活率间的差异不显着,且均达90%以上。除‘凤紫运1号’作砧木对植株生长势的影响不明显外,其余各砧木嫁接植株的株高和茎粗均显着优于自根植株,表明四种砧木与接穗均具有良好的嫁接亲和性。2、各砧木嫁接植株叶片叶绿素a含量在同一结果时期均显着高于自根植株；以‘辛糯尖椒’为砧木的嫁接植株叶片叶绿素b含量以及除‘凤紫运1号’外的其余各砧木嫁接植株叶片类胡萝卜素含量均显着高于自根植株；以‘汴椒一号’及‘辛糯尖椒’为砧木的嫁接植株叶片SPAD值较自根植株增加显着；‘辛糯尖椒’作砧木可显着增强叶片光合速率,而‘凤紫运1号’作砧木对叶片光合速率则未有明显影响,其余两种砧木嫁接植株的光合速率仅在结果中期和后期显着高于自根植株。3、嫁接植株根系生长相关指标在同一结果时期较自根植株均有不同程度的提高,以‘汴椒一号’及‘辛糯尖椒’作砧木可显着增加辣椒根系生长量、根系总吸收面积及活跃吸收面积；除‘凤紫运1号’外的其余各砧木嫁接植株根系活力较自根植株均增加显着。4、同一结果时期,嫁接辣椒叶片抗氧化酶活性较自根植株均有不同程度的提高。除‘凤紫运1号’外的其余各砧木嫁接植株叶片SOD活性明显高于自根植株；以‘汴椒一号’及‘红辣七号’为砧木的嫁接植株叶片POD活性显着高于自根植株,且二者的CAT活性在结果中期和后期较自根植株显着增强；嫁接可显着降低辣椒叶片MDA含量；以‘汴椒一号’及‘辛糯尖椒’作砧木可显着降低结果后期的叶片质膜相对透性；嫁接可提高叶片渗透调节物质的积累,以‘辛糯尖椒’为砧木的辣椒叶片渗透调节物质含量显着高于自根植株,渗透调节能力最强。5、与自根果实相比,除以‘汴椒一号’为砧木的嫁接果实纵径显着增加外,不同砧木嫁接并未对果实横径、果形指数及单果质量等外观品质产生明显影响；以‘辛糯尖椒’及‘红辣七号’为砧木的嫁接果实辣椒素含量均显着增加,‘辛糯尖椒’及‘凤紫运1号’作砧木可显着提高果实可溶性糖含量,而以‘汴椒一号’及‘红辣七号’为砧木的嫁接果实维生素C、可溶性蛋白及游离氨基酸含量均显着降低。除上述情况外,其余各砧木嫁接果实同一营养品质指标与自根果实间的差异均未达显着水平。6、以‘汴椒一号’及‘辛糯尖椒’为砧木的嫁接辣椒单株果数、单株产量及产量显着增加,增产作用明显。其中,以‘辛糯尖椒’为砧木时的嫁接辣椒产量最高,达3544.39kg·667m-2,其余两种砧木嫁接辣椒单株果数、单株产量及产量同自根植株间的差异均未达到显着水平。7、根据基于灰色关联度的DTOPSIS法分别对不同嫁接组合及对照的生长及生理性状、果实品质的综合评价结果,结合嫁接成活率及产量性状等综合分析可知,选择‘辛糯尖椒’作砧木,可在取得良好增产效果的同时保持较高果实品质,且生长及生理综合性状最优,宜作为接穗‘春秋椒霸’嫁接栽培高产优质砧木,具有较高的推广和应用价值。
刘杰才[8]2012年在《CO_2加富下大棚嫁接黄瓜对空气温湿度调控的响应及机理研究》文中研究指明本研究在塑料大棚内利用自制生长箱,每天9:30-16:30期间进行C02加富和空气温湿度调控,通过试验1、试验2、试验3叁部分内容,研究了在C02加富下空气温湿度调控对嫁接黄瓜的营养生长、生殖生长、光合作用及逆境生理的影响,得出的基本结论如下：(1)9：30-16：30期间,C02加富至1243.3μl/L-1300.6μl/L,气温为32.7℃～34.1℃(亚高温)条件下,各处理随着处理时间的延长和空气湿度的增加,黄瓜植株的高度、茎粗、叶片数、叶面积、叶片厚度、干物质积累量和壮苗指数均呈增加趋势。随着处理时间的延长,黄瓜植株向根、茎和花果分配的干物质量增多,向叶片分配的减少。(2)9：30-16：30期间,C02加富至1274.9μl/L-1400.4μ1/L,气温为42.6℃-43.4℃(高温)条件下,各处理随着处理时间的延长和空气湿度的增加,黄瓜植株的高度、茎粗、叶片数、叶面积、叶片厚度、干物质积累量和壮苗指数均呈增加趋势。随着处理时间的延长,黄瓜植株向茎和花果分配的干物质量增多,向根和叶片分配的减少。(3)9：30-16：30期间,CO2加富至1246.6μ l/L-1333.4u1/L,空气湿度为94.1%-96.4%(高湿)条件下,各处理随着处理时间的延长和气温的升高,黄瓜植株的高度、茎粗、叶片数、叶面积、叶片厚度、干物质积累量和壮苗指数均呈增加趋势。随着处理时间的延长,黄瓜植株向茎和花果分配的干物质量增多,向根和叶片分配的减少。(4)9：30-16：30期间,C02加富至1243.3μ l/L-1300.6μ l/L,气温为32.7℃-34.1℃(亚高温)条件下,各处理随处理湿度的增加,雌花数、雄花数和雌花数/雄花数没有明显差异,结瓜数和商品瓜条数均呈上升变化趋势,化瓜率和畸形瓜率均呈下降变化趋势,单瓜重、单株产量、小区产量和折合产量,呈上升变化趋势。(5)9：30-16：30期间,C02加富至1274.9μ1/L-1400.4u l/L,气温为42.6℃-43.4℃(高温)条件下,各处理随着处理湿度的增加,雌花数、雄花数和雌花数/雄花数没有明显差异,结瓜数和商品瓜条数均呈上升变化趋势,化瓜率和畸形瓜率均呈下降变化趋势,单瓜重、单株产量、小区产量和折合产量,呈上升变化趋势。(6)9：30-16：30期间,C0：加富至1246.6μl/L-1333.4μ/L,空气湿度为9/1.1%-96.4%(高湿)条件下,各处理随着处理温度的升高,雌花数、雄花数和雌花数/雄花数没有明显差异,结瓜数和商品瓜条数均呈上升变化趋势,化瓜率和畸形瓜率均呈下降变化趋势,单瓜重、单株产量、小区产量和折合产量差异均不明显,但高温处理(42.6℃,T.)的单瓜重、单株产量、小区产量和折合产量分别比常温处理(27.8℃,Ta)提高了1.00%、12.04%、11.92%和11.93%。(7)9：30-16：30期间J,C0：加富至1243.3μl/L～1300.6μ1/L,气温为32.7℃-34.1℃(亚高温)条件下,各处理的净光合速率日变化均呈双峰曲线,峰值均出现在11：00时和15：00时,最低值均出现在13：00时；随着处理湿度的增加,净光合速率亦随之增强,高湿处理(96.4%,L1)在13：00时的Pn为21.13μmo1·m-2·s-1,分别比中湿(75.2%,L2)和低湿(56.8%,L3)高64.18%和97.85%,只比11:00时降低28.32%,仍然保持着较高的光合作用能力,减轻或消除了光合“午休”现象。Pn下降,L1处理是非气孔因素,L2、L3处理是气孔因素。L1、L2处理的蒸腾速率日变化为单峰曲线,峰值均出现在13:00时。L3处理为双峰曲线,峰值出现在11：00时和15：00时。Tr表现为L1>L2>L3。随着处理时间的延长,各处理的叶绿素含量均呈先降后升的趋势变化。随着处理湿度的增加,叶片中的叶绿素含量亦增加。各处理黄瓜叶片中的淀粉含量日变化均呈先增后降的趋势变化,且表现为L,<L2<L3。(8)9：30～16：30期间,C02加富至1274.9μl/L～1400.4μl/L,气温为42.6℃～43.4℃(高温)条件下,各处理的净光合速率日变化均呈双峰曲线,峰值均出现在11:00时和15:00时,最低值均出现在13:00时；随着处理湿度的增加,净光合速率亦随之增强,高湿处理(96.4%,L1)在13：00时的Pn为22.65μmol·m-2·S-1分别比中湿(75.2%,L：)和低湿(56.8%,L3)高87.81%和171.58%,只比11:00时降低29.46%,仍然保持着较高的光合作用能力,减轻或消除了光合“午休”现象。Pn下降,L1、L2处理是非气孔因素,L3处理是气孔因素。L,处理的蒸腾速率日变化为单峰曲线,峰值出现在13:00时, L2、L3处理为双峰曲线,峰值出现在11:00时和15:00时。Tr表现为L1>L2>L3.随着处理时间的延长,各处理的叶绿素含量均呈先降后升的趋势变化。随着处理湿度的升高,叶片中的叶绿素含量亦增加。各处理黄瓜叶片中的淀粉含量日变化均呈先增后降的趋势变化,且表现为L1<L2<L3(9)9：30～16：30期间,CO：加富至1246.6μl/L～1333.4μ1/L,空气湿度94.1%～96.4%(高湿)条件下,各处理的净光合速率日变化均呈双峰曲线,峰值均出现11:00时和15:00时,最低值均出现在13：00时；T.、T2、T3处理的净光合速率最大值分别为32.11μmol·m-2·s-1、29.48μ mol·m-2·S-1和27.00μ mol·m-2·S-1,最低值分别为22.65μ mol·m-2·S-1、21.13μ mo1·m-2·S-1和20.17μ mo1·m-2·s-1,均保持着很高的光合作用能力。Pn下降,T1处理是气孔因素,T2、T3处理是非气孔因素。各处理的蒸腾速率日变化为单峰曲线,各处理的蒸腾速率峰值均出现在13:00,分别为37.19mmol·m-2·s-1、35.20mmol·m-2·S-1和34.50mmo1·m-2·s-1,但差异不明显。随着处理时间的延长,各处理的叶绿素含量均呈先降后升的趋势变化。随着处理温度的升高,叶片中的叶绿素含量亦增加,但差异不明显。叁个处理黄瓜叶片中的淀粉含量日变化均呈先增后降的趋势变化,始终表现为T1<T2<T3,但差异不明显。(10)9：30-16：30期间,C02加富至1243.3μ l/L-1400.4μ l/L,叁个试验各处理黄瓜叶片中的渗透调节物质、丙二醛含量、细胞膜透性和保护酶活性,均随着空气温湿度的升高而下降,说明植株在进行不断的自我适应与调节过程中,强化了植株抵御高温逆境胁迫的能力,降低了逆境胁迫的程度,缓解了逆境伤害。综上所述,在高C0：浓度(1000-1500μ l/L)、高湿(95%±5%)和高温(40℃-45℃)的综合作用下,促进了大棚嫁接黄瓜的株高、茎粗、叶片数、叶面积、叶片厚度和干物质积累量的增加,提高了壮苗指数、瓜条生长速度、产量和光合作用能力,降低了化瓜率和畸形瓜率,减轻或消除了光合“午休”现象,强化了植株抵御逆境胁迫的能力,降低了逆境胁迫的程度,缓解了逆境伤害。
李婷[9]2016年在《氮钾水平对嫁接辣椒生长发育及养分吸收利用特性的影响》文中研究说明采用二次饱和D-最优设计,研究氮(N)、钾(K2O)用量对嫁接和自根辣椒产量的影响,建立以N、K2O用量为变量因子,嫁接和自根辣椒产量为目标函数的二元二次数学模型。在此基础上,研究嫁接和自根辣椒对N、K2O的吸收与分配规律,以及N、K2O配施对嫁接辣椒生理特性和产量的影响。主要结果如下:1.通过对模型解析结果表明,N、K2O用量对辣椒产量有显着影响,二因子存在交互效应,但以K2O对辣椒产量的影响较大。通过计算机模拟运算,得出本试验条件下嫁接辣椒产量达到3300 kg·667m-2以上的优化施肥方案为N 21.74~50.14 kg·667m-2,K2O42.05~74.40 kg·667m-2;自根辣椒产量达到3200kg·667m-2以上的优化施肥方案为N27.43~40.46kg·667m-2,K2O 57.89~77.89 kg·667m-2,适宜的氮钾配比为嫁接辣椒1:1.96,自根辣椒1:1.85。2.嫁接和自根辣椒发棵期植株生长较慢,叶片干物质积累量最大,根系和果实最小,结果期生长发育快,叶片的干物质积累量逐渐减小,而果实的趋于增大。3.随着生育期的进展,辣椒对N、P2O5和K2O的吸收量逐渐增加,嫁接辣椒全生育期N、P2O5、K2O的吸收量分别为4.4 g·株-1、2.53 g·株-1、8.0g·株-1,吸收比例为1:0.58:1.82,自根辣椒全生育期N、P2O5、K2O的吸收量分别为3.4 g·株-1、1.91g·株-1、6.0g·株-1,吸收比例为1:0.56:1.76。4.自根、嫁接辣椒各生育期对养分的分配比例相似。随着植株生长发育进程的延续,N和P2O5在叶中的分配比例趋于下降,而在果中的分配比例逐渐上升,根和茎中的分配比例变化较小。发棵期K2O在辣椒茎中分配比例最大,叶其次,果和根中最少;随着植株生长发育时期的延长,钾在果中的分配比例升高,而在根、茎、叶中的分配比例均呈下降势。全生育期嫁接和自根辣椒的氮肥利用效率分别为33.30%和26.99%,钾肥利用效率分别为30.99%和23.57%。5.氮、钾合理配施能够显着提高嫁接辣椒生长量,缩短初花时间,提高光合速率、根系活力、根系吸收面积和活跃吸收面积,增强根际土壤酶活性,产量比CK提高了31.2%。
董乔[10]2016年在《不同光照强度下温室黄瓜对CO_2浓度需求的研究》文中研究说明本试验以温室嫁接黄瓜为试材,研究不同光照强度和CO2浓度互作条件下黄瓜形态指标、叶绿素含量、光合作用及叶绿素荧光特性的变化规律及其相互关系,旨在为温室嫁接黄瓜高产优质栽培提供参考依据。研究结果表明：1.全光照下施加中浓度CO2和相对32%光照下施加中浓度CO2时黄瓜株高和叶面积均最大,全光照下施加高浓度CO2时黄瓜茎粗最大。2.全光照下施加高浓度CO2的黄瓜叶片叶绿素a、叶绿素b、叶绿素(a+b)含量最高,相对32%光照下施加中浓度CO2的黄瓜叶片叶绿素a、叶绿素b、叶绿素(a+b)含量最高。3.在全光照下施加高浓度CO2和相对32%光照下施加高浓度CO2的黄瓜叶片气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr)值均最小,在叁种光强下施加高浓度CO2的黄瓜叶片的胞间CO2浓度(Ci)值均最大。4.在全光照下施加高浓度CO2和相对15%光照下施加高浓度CO2的黄瓜叶片Fv/Fm、qP、ETR值均最大,在相对32%光照下施加中浓度CO2的黄瓜叶片Fv/Fm、qP、ETR值均最大,在叁种光强下施加中浓度CO2时的NPQ值均最小。5.将全部处理进行比较,全光照+高浓度CO2处理的黄瓜叶片净光合速率(Pn)和ETR日均值均最大,相对32%光照+中浓度CO2处理的黄瓜叶片Fv/Fm和qP日均值均最大,NPQ日均值最小,净光合速率(Pn)长期均值也最大。说明在全光照下施加高浓度光合作用效果最好,在相对32%光照下施加中浓度CO2光合作用效果最好,因而这两个处理组合为光强和CO2浓度的最优组合。6.随处理时间的延长黄瓜株高、叶面积、茎粗增长速度变缓,黄瓜叶片叶绿素a、叶绿素b、叶绿素(a+b)含量均下降,叶片净光合速率(Pn)也逐渐降低,尤其是施加高浓度CO2的处理在处理后期表现更明显,使黄瓜植株提早衰老。7.相同光强下施加不同浓度的CO2没有改变净光合速率(Pn)日变化曲线的峰型,说明施加CO2的浓度不同并不是造成光合“午休”现象的主要原因。不遮阴的各处理黄瓜叶片净光合速率(Pn)日变化曲线呈“双峰型”,中午出现光合“午休”现象；遮阴的各处理净光合速率(Pn)日变化曲线均呈“单峰型”,打破了光合“午休”。表明高光强与光合“午休”现象有很大关系,适当遮阴可以缓解黄瓜叶片的“午休”现象,提高净光合速率,但严重弱光会导致净光合速率下降。
参考文献：
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[2]. 氮、钾、有机肥配施对越冬茬黄瓜生长发育及土壤环境的影响[D]. 文俊玲. 山东农业大学. 2010
[3]. 亚适温较弱光照条件下调控黄瓜光合作用的原理与技术研究[D]. 刘玉梅. 山东农业大学. 2006
[4]. 不同砧木嫁接黄瓜光合特性的比较[D]. 李欣. 河北农业大学. 2006
[5]. 日光温室嫁接黄瓜的光合特性和保护酶活性[J]. 张衍鹏, 于贤昌, 张振贤, 赵雪丽, 李衍素. 园艺学报. 2004
[6]. 20世纪中国蔬菜科技发展研究[D]. 丁晓蕾. 南京农业大学. 2008
[7]. 辣椒‘春秋椒霸’嫁接栽培高产优质砧木的筛选[D]. 程勋东. 安徽科技学院. 2016
[8]. CO_2加富下大棚嫁接黄瓜对空气温湿度调控的响应及机理研究[D]. 刘杰才. 内蒙古农业大学. 2012
[9]. 氮钾水平对嫁接辣椒生长发育及养分吸收利用特性的影响[D]. 李婷. 山东农业大学. 2016
[10]. 不同光照强度下温室黄瓜对CO_2浓度需求的研究[D]. 董乔. 内蒙古农业大学. 2016