导读:本文包含了病毒病原鉴定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:病毒,鉴定,细小,血清学,种类,甘薯,半夏。
病毒病原鉴定论文文献综述
李华伟,刘中华,张鸿,李国良,林赵淼[1]（2019）在《福建甘薯病毒病病原鉴定及主要病毒多样性》一文中研究指出【背景】病毒病是甘薯的一种重要病害,给甘薯生产带来了严重的经济损失,而生产中甘薯病毒病病原种类复杂多样。【目的】明确福建甘薯病毒病种类、分布及流行,对主要病毒进行多样性分析。【方法】从福建主要甘薯种植区采集病毒病样品,利用PCR/RT-PCR的方法对采集的样品进行病原检测,获得病毒序列,利用MEGA 6.0构建系统进化树进行遗传分析。【结果】从福建7个甘薯产区鉴定12种甘薯病毒,包括9种RNA病毒:甘薯羽状斑驳病毒(Sweet potato feathery mottle virus,SPFMV)、甘薯褪绿矮化病毒(Sweet potato chlorotic stunt virus,SPCSV)、甘薯G病毒(Sweet potato virus G,SPVG)、甘薯C病毒(Sweet potato virus C,SPVC)、甘薯2号病毒(Sweet potato virus 2)、甘薯褪绿斑病毒(Sweet potato chlorotic fleck virus,SPCFV)、甘薯潜隐病毒(Sweet potato latent virus,SPLV)、甘薯轻型斑点病毒(Sweetpotatomildspeakingvirus,SPMSV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV),3种DNA病毒:甘薯卷叶病毒(Sweet potato leaf curl virus,SPLCV),甘薯无症状1号病毒(Sweet potato symptomless virus 1,SPSMV-1),甘薯杆状DNA病毒B (SPBV-B)。SPFMV、SPCSV、SPVG和SPLCV检出率最高,分别为50.28%、41.90%、35.75%和24.58%,CMV检出率最低,为2.79%,未检测到甘薯C-6病毒(SweetpotatoC-6)和甘薯轻型斑驳病毒(Sweetpotatomild mottle virus,SPMMV)。福建甘薯主要以2-6种病毒复合侵染为主,单一侵染率占14.39%,2种以上复合侵染占85.61%。福建SPFMV分离物存在EA、O和RC3种株系,SPCSV分离物存在WA1种株系,未发现EA株系,甘薯卷叶病毒分属于2个不同的株系群。【结论】福建甘薯病毒种类多样,以复合侵染为主,且存在多种株系,遗传结构复杂。(本文来源于《微生物学通报》期刊2019年12期）
戴银,胡晓涵,胡晓苗,赵瑞宏,张丹俊[2]（2019）在《番鸭细小病毒病病原的血清学检测与PCR鉴定》一文中研究指出为了解安徽省番鸭细小病毒病的流行情况,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对该省内部分番鸭群进行鹅细小病毒的血清抗体检测,同时对疑似病鸭进行了病原的PCR检测。结果发现,在被检测的44份血清样本中鹅细小病毒血清抗体阳性率高达34.1%;PCR检测结果显示,所检测的样品中,有2份为鹅细小病毒阳性,1份为番鸭细小病毒阳性,且3份被检样品均来自雏番鸭。该研究结果表明,该省番鸭群中存在鹅细小病毒和番鸭细小病毒感染,应采取有效的预防控制措施。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2019年06期）
余文敏,柯秀梅,邬亚华,殷嫦嫦,张义平[3]（2019）在《九江地区手足口病病原柯萨奇A6病毒的分离、鉴定及分子流行病学特征》一文中研究指出目的探讨九江地区流行手足口病病(HFMD)原体柯萨奇A6(CVA6)的分离、鉴定及分子流行特征。方法取手足口病患儿的咽拭子,将咽拭子病毒悬液接种于人横纹肌肉瘤细胞(RD细胞)。通过CVA6病毒致细胞病变效应(CPE)分析、MTT法检测病毒增殖效果、CVA6病毒特异性核酸聚合酶链反应(PCR)及同源和遗传进化分析等方法检测CVA6的致病效果和分子流行特征。结果咽拭子病毒悬液接种RD细胞盲传5代后出现CPE,收集其病毒培养基上清,再接种RD细胞2次,均出现CPE视为CPE阳性;CVA6病毒VP1区域通过序列比对,以此确认2株病毒为CVA6,分别命名JJ2012037和JJ2012039;CVA6呈时间依赖性抑制宿主细胞增殖;利用CVA6毒株的VP1序列和国内外流行的CVA6序列进行核苷酸同源性分析;该毒株与上海分离到CVA6(JX495144)序列发生的同源性最高(99.2%～99.6%)。结论成功分离出2株九江地区流行的手足口病病原CVA6病毒株,这2株CVA6分离株的分子流行特征接近上海地区的CVA6的流行病原,可能为同一个基因亚型。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2019年03期）
陶宁颖[4]（2019）在《‘阳光玫瑰’葡萄病毒病原鉴定与脱毒技术研究》一文中研究指出'阳光玫瑰'(Vlabruscana Bailey×V.vinifera L.Shine Muscat)是近年兴起的一种鲜食二倍体欧美杂交种葡萄。该品种是日本果树所经'安云津21号'(Akitsu-21)×'白南'(Hakunan V.vinifera)杂交选育而来。该品种呈黄绿色,果皮薄而果肉硬脆,正常栽培管理下可溶性固形物能达20%,具有诸多优良性状。但'阳光玫瑰,在我国各地栽培中普遍表现类似病毒病症状,包括叶片反卷、畸形、透明斑等等,对果实产量、质量造成严重影响。为此本研究展开了针对'阳光玫瑰'病毒病原鉴定,并探究高效的检测方法;探究适合'阳光玫瑰'的组织培养体系和脱毒技术。主要研究结果如下:1.不同果园'阳光玫瑰'树体调查发现类病毒病症状主要表现在叶片上,叶片表现不同类型的畸形,包括泡状皱缩、皱缩畸形、塔状畸形、叶缘反卷等。春季萌发后当年扦插苗、两年生幼树较多年生树容易表现症状,但是树势较旺的树体上一般至开花前均不表现症状,在挂果后至落叶前病树会大量表现病症。2.应用RT-PCR检测及核苷酸序列测定技术进行病原鉴定选定的10个品种调查样品中含有葡萄灰比诺病毒(GVPV)、葡萄卷叶伴随3型病毒(GLRaV-3)、葡萄斑点病毒(GFkV)、沙地葡萄茎痘相关病毒(GRSPaV)、葡萄病毒B(GVB)、葡萄病毒E(GVE)这6种病毒。其中'阳光玫瑰'含有GLRaV-3、GFkV、GRSPaV、GVB、GVE这5种病毒,且其检出率均高于平均检出率,5种病毒复合感染率达36.36%。3.优化模板浓度、引物浓度、聚合酶浓度等参数,建立了葡萄皱木复合病相关病毒GRSPaV、GVB、GVE的多重RT-PCR检测体系,即包含TaqMix 6 ul、模板cDNA1μl、GRSPaV对应特异性上下游引物各0.6μl、其他引物各0.4μl的10μl体系;以及引起葡萄叶片畸形的相关病毒GVPV、GLRaV-3、GFkV的多重RT-PCR检测体系,即包含TaqMix 6 ul、模板cDNA1μl、GLRaV-3对应特异性上下游引物各0.6μl、其他引物各0.4μl的10μl体系。4.'阳光玫瑰'单芽茎段为外植体的组织培养快速繁殖体系建立。无菌环境下离体培养诱使定芽萌发成株,其中外植体最佳消毒处理为0.1%氯化汞处理12 min,成活率为51.7%;最适茎段初代培养基激素水平为0.5mg/L6-BA+0.5mg/L KT,萌发率为56.2%;最适继代培养基为MS+0.5mg/L6-BA,增殖率为1.89;最适生根培养基为1/2MS+0.5mg/LNAA。5.'阳光玫瑰,茎尖组织培养体系建立。采用茎尖组织诱导再生的方法,其中外植体最佳消毒方案为0.1%氯化汞处理8 min,0.1 mm大小的外植体成活率为 64.4%;最适茎尖初代培养基为 1/2MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.2 mg/L IBA。6.'阳光玫瑰'葡萄脱毒健康种苗创制。采用多种脱毒方法,包括茎尖组织培养、热处理脱毒、热处理结合茎尖组织培养、超低温处理结合茎尖组织培养。其中热处理结合茎尖组织培养优于其他方法,表现最佳,再生率为90%,GLRaV-3、GFkV、GRSPaV、GVB、GVE 的脱毒率分别为 100.0%、80.0%、95.0%、70.0%、45.0%。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-03-01）
崔丽艳,庞小静,齐永红,王宝霞,王德富[5]（2018）在《利用小RNA深度测序技术鉴定半夏病毒病病原》一文中研究指出RNA沉默是真核生物体内由病毒来源的干扰小RNA(virus-derived small interfering RNA,vsiRNA)沉默复合物介导目标RNA特异降解的一种保守机制,通过对vsiRNA分析可进行植物病毒病原鉴定。本文利用小RNA深度测序技术对感病半夏叶片进行鉴定,结果发现,表现典型花叶症状的半夏叶片受到大豆花叶病毒(Soybean mosaic virus,SMV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)、芋花叶病毒(Dasheen mosaic virus,Ds MV)、魔芋花叶病毒(Konjac mosaic virus,KoMV)、烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)等多种病毒的复合侵染。为明确SMV山西半夏分离物(SMV-SXBX)的进化关系,进行SMV-SXBX全基因组克隆与分析,获得SMV-SXBX全长为9735 nt,编码一个由3 105个氨基酸组成的多聚蛋白质。通过核苷酸与氨基酸序列比对发现,SMVSXBX与半夏分离物P同源性最高,分别为91. 1%和94. 1%,且系统发育分析表明,SMV-SXBX与半夏SMV分离物P聚为一簇。同时,也对vsiRNA进行了系统分析,研究结果有望为半夏SMV的有效防治提供一定科学依据。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2018年12期）
袁芳,马江涛,陈慧,马学旻[6]（2018）在《2012～2016年宁夏急性驰缓性麻痹病例监测系统中非脊灰肠道病毒病原鉴定分析》一文中研究指出对宁夏2012～2016年急性驰缓性麻痹(Acute flaccid paralysis,AFP)病例监测中分离到的非脊灰肠道病毒(Non-polio enterovirus,NPEV)进行血清型别鉴定和基因特征分析。采用RD和L20B两种细胞对采集自AFP病例及其接触者的粪便标本进行病毒分离,分离获得的毒株使用肠道病毒简并引物进行全长VP1区基因扩增、核苷酸序列测定、基因型别鉴定和基因系统发生学分析。2012～2016年共收集959份粪便标本,其中采自AFP病例粪便标本426份,密接者粪便标本533份,分离到67株NPEV,除4株未鉴定出型别外,共鉴定出23个肠道病毒血清型,其中A组肠道病毒(EV-A)23株(36.51%),包括7个血清型,以CV-A4(12.69%)、CV-A8(6.35%)和EV-A71(6.35%)为主;B组人肠道病毒(EV-B)40株(63.5%),包括17个血清型,以CV-B组4、2和3为主,分别占11.11%、9.52%和7.93.%,未鉴定出C组和D组人肠道病毒。宁夏2012～2016年从AFP病例及密接者标本中分离到的NPEV以EV-B组为主要型别,占63.49%,随着时间的推移一些主要流行的血清型别发生了变化。(本文来源于《病毒学报》期刊2018年06期）
谢慧婷,崔丽贤,李战彪,秦碧霞,陈锦清[7]（2018）在《广西百香果病毒病病原种类鉴定研究初报》一文中研究指出百香果(Passion fruit),又名西番莲,属热带、亚热带草质藤本植物。近年来,广西百香果产业发展迅速,栽培面积约30万亩,主要分布南宁市、贵港市、柳州市、河池市和玉林市等地。百香果为无性繁殖,由于其种苗管理混乱且连年种植,病毒病发生重、蔓延快,严重影响百香果产量和品质,已成为制约产业发展的重要因素。2015—2017年本课题组对广西区内部分百香果育苗基地和种植区进行了初步调查,发现病毒病普遍发生,症状多为花叶、畸形、皱缩和卷叶等,严重地区发病率高达100%。本研究用高通量测序的方法对广西百香果病毒病的病原病毒进行初步鉴定,以期为百香果健康种苗繁育和综合防控提供技术支撑。从广西南宁市郊、柳州、贺州、玉林、贵港和桂林等地采集采集花叶、斑驳等症状百香果样品86份,所得样品混合为一个样品进行高通量测序,测序结果发现,引起广西百香果病毒病的病毒主要有以下几种:黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)、台湾百香果东亚病毒(East Asian passiflora virus,EAPV)、夜来香花叶病毒(Telosma mosaic virus,TeMV)和DNA杆状病毒(Badnavirus)。针对针对CMV、EAPV和TeMV3种病毒序列设计特异性引物进行RTPCR验证或ELISA验证,结果均与预期一致;DNA杆状病毒的验证实验仍在进行中。另外,本课题前期研究发现,广西百香果病样中存在广东番木瓜曲叶病毒(Papayaleafcurl Guangdongvirus,PaLCuGDV),一品红曲叶病毒(Euphorbia leaf curl virus,EuLCV)和百香果潜隐病毒(Passiflora latent virus,PLV)等几种病毒,但在深度测序样品中并未显示,分析结果可能是混合样品较多,测序的深度不够。(本文来源于《中国植物病理学会2018年学术年会论文集》期刊2018-08-24）
马明鸽,李彭拜,王智圆,吴根土,李明骏[8]（2018）在《四川攀枝花番茄病毒病病原分子鉴定》一文中研究指出番茄病毒病是严重影响番茄生产的一种重要病害,其主要症状包括叶片畸形、黄化、花叶、斑驳等,果实上常出现畸形、轮纹、坏死等症状。目前,四川地区已报道的番茄病毒有9种,主要包括番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV),烟草曲茎病毒(Tobacco curly shoot virus,TbCSV),中国番木瓜曲叶病毒(Papaya leaf curl China virus,PaLCuCNV),辣椒脉斑驳病毒(Chilli veinal mottle virus,ChiVMV),番茄花叶病毒(Tomato mosaic virus,ToMV)等。本研究在四川攀枝花地区采集了26份叶片表现为典型的花叶、斑驳及边缘变紫的番茄叶片样品,从中随机挑选了5份样品经混合后,进行Small RNA深度测序,测序数据经过拼接,并在NCBI数据库中进行VLAST检索分析。结果显示,在数据库中比对鉴定到4种病毒,为西瓜银斑驳病毒(Watermelon silvermottle virus,WSMoV)、南方番茄病毒(Southern tomato virus,STV)、番茄褪绿病毒(Tomato chlorosis virus,ToCV)和TYLCV,并通过PCR扩增、克隆及测序进行了验证。同时,用4种病毒的特异性引物分别对26份样品进行检测,结果表明优势病毒为STV,检出率为50%,ToCV、TYLCV和WSMoV检出率分别为26.92%、23.08%和11.50%。其中,在四川番茄上检测到ToCV、STV和WSMoV为首次报道。(本文来源于《中国植物病理学会2018年学术年会论文集》期刊2018-08-24）
王傲杰,周峰,常洪涛,王新港,陈陆[9]（2018）在《中国4省猪场猪盖他病毒感染调查及病原分离鉴定》一文中研究指出为了解我国猪盖他病毒(Getah virus,GETV)流行情况,本研究利用RT-PCR和病原分离方法在国内首次对晋、冀、豫、皖4省231个猪场的801份猪脏器和组织进行GETV的病原学调查及部分基因序列分析。试验结果显示,从4省的猪群样品中均检出GETV,其中从231个猪场中32个阳性养殖场的病料中检出37份阳性样品,猪场阳性率为13.9%,样品阳性率为4.62%,并首次从种公猪精液中检出GETV。对该病毒Cap和NSP3基因扩增产物的进行序列分析,发现目前中国猪群中的GETV与日本近年猪源、马源及蚊源毒株亲缘关系最近,其次中国近年蚊源和韩国猪源毒株;遗传进化分析显示49个已知序列的GETV可分为3个群或谱系,其中75.5%的毒株属于2000年以后报道的Ⅲ群,具有明显的地域和年代特征且未发现物种特征。从样品中分离出两株GETV HNNY-1和HNJZ-S2,其全基因组均为11 689bp,且与Cap和NSP3基因序列分析结果基本一致,均与2012年以来的所有日本毒株亲缘关系最近。本研究首次揭示在我国4省份猪群中均有GETV存在且种公猪也可带毒,应引起人们重视。鉴于国内外目前均把该病毒看作是人兽共患病病原,因此有必要对其在中国猪群中的感染谱、传播途径、流行规律、致病性及防控措施等进行深入研究,为实时了解其在人畜间的感染和流行情况、制定有效防控措施提供科学依据。(本文来源于《病毒学报》期刊2018年04期）
陈利达,曹金强,石延霞,柴阿丽,谢学文[10]（2018）在《北京地区南瓜病毒病病原种类鉴定》一文中研究指出为明确北京地区南瓜病毒病种类及其主要侵染病原,2016~2017年在北京周边采集疑似感染病毒的南瓜病样84份,并根据南瓜上的6种病毒特异性引物对其进行反转录PCR(RT-PCR)检测。结果表明:共有79份南瓜病样检测显示阳性,其中黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)的检出率最高,为52.38%;其次是小西葫芦黄花叶病毒(Zucchini yellow mosaic virus,ZYMV)和西瓜花叶病毒(Watermelon mosaic virus,WMV),检出率分别为44.01%、14.29%,其他病毒暂未检出。此外,16.67%的样品受2种病毒复合侵染,CMV和ZYMV复合侵染占7.14%,ZYMV和WMV复合侵染占9.52%。北京地区南瓜上优势病毒种类为CMV,且存在病毒复合侵染现象。(本文来源于《中国蔬菜》期刊2018年06期）
病毒病原鉴定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了解安徽省番鸭细小病毒病的流行情况,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对该省内部分番鸭群进行鹅细小病毒的血清抗体检测,同时对疑似病鸭进行了病原的PCR检测。结果发现,在被检测的44份血清样本中鹅细小病毒血清抗体阳性率高达34.1%;PCR检测结果显示,所检测的样品中,有2份为鹅细小病毒阳性,1份为番鸭细小病毒阳性,且3份被检样品均来自雏番鸭。该研究结果表明,该省番鸭群中存在鹅细小病毒和番鸭细小病毒感染,应采取有效的预防控制措施。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
病毒病原鉴定论文参考文献
[1].李华伟,刘中华,张鸿,李国良,林赵淼.福建甘薯病毒病病原鉴定及主要病毒多样性[J].微生物学通报.2019
[2].戴银,胡晓涵,胡晓苗,赵瑞宏,张丹俊.番鸭细小病毒病病原的血清学检测与PCR鉴定[J].畜牧与饲料科学.2019
[3].余文敏,柯秀梅,邬亚华,殷嫦嫦,张义平.九江地区手足口病病原柯萨奇A6病毒的分离、鉴定及分子流行病学特征[J].基础医学与临床.2019
[4].陶宁颖.‘阳光玫瑰’葡萄病毒病原鉴定与脱毒技术研究[D].浙江大学.2019
[5].崔丽艳,庞小静,齐永红,王宝霞,王德富.利用小RNA深度测序技术鉴定半夏病毒病病原[J].中国生物化学与分子生物学报.2018
[6].袁芳,马江涛,陈慧,马学旻.2012～2016年宁夏急性驰缓性麻痹病例监测系统中非脊灰肠道病毒病原鉴定分析[J].病毒学报.2018
[7].谢慧婷,崔丽贤,李战彪,秦碧霞,陈锦清.广西百香果病毒病病原种类鉴定研究初报[C].中国植物病理学会2018年学术年会论文集.2018
[8].马明鸽,李彭拜,王智圆,吴根土,李明骏.四川攀枝花番茄病毒病病原分子鉴定[C].中国植物病理学会2018年学术年会论文集.2018
[9].王傲杰,周峰,常洪涛,王新港,陈陆.中国4省猪场猪盖他病毒感染调查及病原分离鉴定[J].病毒学报.2018
[10].陈利达,曹金强,石延霞,柴阿丽,谢学文.北京地区南瓜病毒病病原种类鉴定[J].中国蔬菜.2018
论文知识图
![免疫胶体金标记的HFRS病毒包涵体[15]](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=JCXK2013090020002&suffix=.jpg)