导读:本文包含了低能注入论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:离子束,离子,低能,菌根,碱基,菌株,酵母菌。
低能注入论文文献综述
蒋益,郑惠华,刘广建,薛璟,季宏更[1]（2019）在《低能N~+离子注入诱变选育金耳多糖高产菌株的研究》一文中研究指出应用低能N~+离子注入金耳酵母状分生孢子菌株进行诱变,以获得一株多糖产量更高的金耳诱变菌株。试验确定了低能N~+离子注入的适宜参数:注入剂量为60×10~(14)ions/cm~2,注入能量20 KeV,靶室真空度10~(-3)Pa。以5 s脉冲式注入,间隔时间为15 s。离子注入后,分别以液体发酵生物量(孢子量)及多糖产量为初筛和复筛标准,经遗传稳定性试验验证,筛选到了一株金耳多糖高产菌株,其产量较对照菌株提高了12.3%,液体发酵多糖产量(包括菌体多糖与发酵液多糖)达2.7 g/L。结果表明:低能N~+离子注入是一种较为理想的金耳诱变育种手段。(本文来源于《食用菌》期刊2019年05期）
李颖,唐凌,梁国鲁,吴頔,党江波[2]（2019）在《低能氮离子注入桔梗种子的生物学效应研究》一文中研究指出为研究低能氮离子(N~+)注入对桔梗种子的生物学效应,以不同氮离子注入能量(25 KeV和35 KeV)和剂量[0(CK)、2×10~(16)、4×10~(16)、6×10~(16)、8×10~(16)、10×10~(16)、12×10~(16)N~+·cm~(-2)]对桔梗种子进行处理,通过测定M_0存活率探索最佳处理条件,并对桔梗进行形态学性状观察,筛选优异突变株,进一步通过ISSR分子标记分析桔梗突变体突变位点。结果表明,能量为25 KeV,剂量为12×10~(16) N~+·cm~(-2)时,桔梗存活率最高,为77.0%。突变株的花形、花萼结构、花期和株高均发生了变化,主要表现为花萼向类似花瓣结构变化、花期延迟、植株变矮等;突变株的ISSR分析结果显示,20对引物共扩增出250个位点,其中多态性位点共87个,多态率为34.80%,平均每对引物可扩增出4.35条多态性片段。本研究结果为桔梗N~+注入诱变育种提供了一定的理论参考。(本文来源于《核农学报》期刊2019年06期）
郭明明,樊继伟,陈凤,赵雪君,李强[3]（2018）在《低能离子束注入在小麦育种中的应用探析》一文中研究指出常规育种在近年来取得了很大的成果,但同时也使小麦品种出现一定的同质化现象。离子束注入生物体后能够打破基因连锁,从而使小麦育种材料的遗传背景多样化。本文概括了离子束诱变育种方法及在小麦育种上的应用研究进展,并对存在的问题及应用前景进行阐述。(本文来源于《现代农业科技》期刊2018年22期）
张寒玉,王婷,唐朝,冯光文,钱卫东[4]（2018）在《低能离子注入介导的异常汉逊酵母菌基因组重复序列的突变研究》一文中研究指出重复序列是真核生物基因组的重要组成部分,对生物的系统发育与进化、基因表达与调控有重要作用.为了进一步认识低能离子注入对酵母菌基因组结构的辐射效应,在全基因组de novo测序的基础上,本研究利用生物信息学方法,对低能离子注入前后异常汉逊酵母菌基因组中重复序列的突变特征进行了研究.在串联重复序列方面,离子注入导致异常汉逊酵母菌基因组中微卫星DNA序列和小卫星DNA序列的总长度分别缺失了147bp和5 487bp;多种类型的SSR的重复基序不仅发生了单碱基和多碱基突变,其数量和拷贝数也发生了不同程度的变化,其中优势叁碱基重复基序AAC增加了2条,GAG和ATC分别突变为AGG和ATG,四碱基重复基序的GAAT和GTTG分别突变为GTTA和TTCA,五碱基和六碱基重复基序中分别有9种和28种发生了碱基突变;离子注入使高拷贝区的SSR数目增加了1倍,并导致重复单元为47bp和56bp的小卫星DNA序列缺失,同时新增了重复单元为35bp、58bp和59bp的叁种小卫星DNA序列.在散在重复序列方面,离子注入导致LTR缺失5条、DNA转座子缺失19个、RC缺失1个,而LINE新增加12条,新增LINE总长度达1 568bp.研究结果为低能离子注入介导的酵母菌基因组突变与进化提供了分子证据,为异常汉逊酵母菌的分子育种和SSR分子标记的开发提供理论基础.(本文来源于《新疆大学学报(自然科学版)》期刊2018年04期）
杨旭,夏飞,朱雪梅[5]（2018）在《等离子体基低能氮离子注入金属钛的耐点蚀性能》一文中研究指出采用等离子体基低能氮离子注入技术对纯Ti试样进行表面处理,研究了氮离子注入改性层在3. 5%Na Cl溶液中的耐点蚀性能及钝化膜的稳定性.结果表明:等离子体基低能氮离子注入纯Ti试样表面形成了厚度约为2μm的Ti2N相改性层;在3. 5%Na Cl溶液中,与金属Ti相比,Ti2N相改性层电化学交流阻抗谱(EIS)的容抗弧直径及|Z|值增加,相位角平台变宽,利用等效电路Rs-(Rp//CPE)拟合的电极电阻由6. 44×104Ω·cm2增大至2. 26×105Ω·cm2,电极反应阻力增大,耐点蚀性能提高.随着浸泡时间的增加,Ti2N相改性层钝化膜电阻相近,皆保持在105Ω·cm2量级,呈现良好的稳定性.(本文来源于《大连交通大学学报》期刊2018年05期）
陈浩,石磊,解继红,宋智青[6]（2018）在《低能离子注入对丛枝菌根真菌及其与蒺藜苜蓿共生的影响》一文中研究指出[目的]研究低能离子注入对丛枝菌根真菌及其与蒺藜苜蓿共生的影响。[方法]以丛枝菌根真菌Arbuscular mycorrhizal fungi为试验材料,以豆科模式植物——蒺藜苜蓿为寄主,经低能离子注入后,考察丛枝菌根真菌的孢子萌发率和菌丝长度;然后建立蒺藜苜蓿与丛枝菌根真菌的共生关系,并对根的侵染、孢子产量以及根外菌丝的生长进行评估。[结果]低剂量的离子注入能刺激丛枝菌根真菌孢子的萌发和早期的生长;高剂量的离子注入则抑制丛枝菌根真菌孢子的萌发和早期的生长;在所选剂量范围内,离子注入不影响丛枝菌根真菌与蒺藜苜蓿建立共生关系。[结论]可以利用离子束生物技术对丛枝菌根真菌进行改良;该研究为提高豆科牧草抗逆性的研究提供了新思路和新方法。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2018年26期）
李玲,南秋利,胡永红[7]（2018）在《低能N~+注入选育利普司他汀高产菌株的研究》一文中研究指出利用N~+注入技术对出发菌株Stretomyces toxytricini NJLE202进行诱变选育,考察20keV能量下不同剂量N~+注入对菌株存活率和正负突变率的影响。最佳注入剂量下对出发菌株经过多轮诱变选育,筛选得到1株利普司他汀高产菌株C-1-34,较出发菌株效价提高了约33.7%,且遗传稳定性良好。(本文来源于《中国科技论文》期刊2018年12期）
蔡长龙,吕杰,毛培宏,马媛[8]（2017）在《低能氮离子注入驱动DOB的16S rRNA基因突变与进化》一文中研究指出为了进一步理解低能N+注入在原核微生物系统发育与进化中的作用,文中采用低能氮离子束注入技术和高通量选择性方法获得23株对极端环境适应能力更强的重组DOB菌株,并对23株离子束重组DOB菌株及其原始菌株的16S rRNA基因进行了分子系统学研究.研究结果表明:23株重组DOB菌株的16S rRNA基因均发生了不同程度的碱基突变,累计碱基突变438次,平均突变频率达1.2%,其中保守区内的碱基突变占突变总数的65.30%,突变大部分集中在C7保守区和C4保守区,而C2保守区和V9可变区均未发生碱基突变.通过聚类分析,23株重组DOB菌株的16S rRNA基因聚类后可分为叁个进化速度不同的类群.(本文来源于《西安工业大学学报》期刊2017年11期）
王放[9]（2018）在《低能氩离子注入非晶氧化物工艺的模拟计算方法研究》一文中研究指出室温下钛酸锶(SrTiO_3)晶体本身是一种绝缘体,研究发现,通过掺杂可以使其表面获得导电层,使其变为半导体。向SrTi O_3里面掺杂Nb能使其导电,并且,通过改变Nb的浓度可以调节它的电导率。十年前,用Ar~+轰击SrTiO_3之后发现,在SrTiO_3的表面得到了导电层,于是他们就提出了氧空位导电机制。从那之后,人们开始对SrTiO_3的导电层进行研究。利用Ar~+轰击Sr TiO_3是得到高电导层的非常有效的方法,因为氧原子的扩散速度明显高于钛、锶原子。至今,利用Ar~+轰击SrTiO_3已经发现了蓝光发射现象、光电流现象、磁阻现象等。所以,研究氧空位对于研究SrTiO_3起着至关重要的作用。因此,本文就Ar~+轰击Sr TiO_3的离子注入及缺陷分布进行了研究,利用了SRIM程序模拟Ar~+轰击SrTiO_3,研究了入射离子的条件及靶材料的条件对表面缺陷分布的影响,同时,提供了一种考虑刻蚀过程下的缺陷分布的计算方法。本文采用了蒙特卡罗模拟计算的方法,首先介绍了蒙特卡罗方法的基本思想以及他的可靠性。其中,SRIM程序是以蒙特卡罗方法为基础的离子注入模拟软件。本文利用SRIM程序模拟Ar~+轰击SrTiO_3,同时,为了确保模拟的准确性,对模拟参数进行了解释。特别是模拟过程中一个重要的参数——能量位移阈能,它表示了原子离开自身位置所需要的最低能量。为了研究入射离子对表面离子分布及缺陷的影响,本文采取不同能量以及不同角度的入射离子Ar~+轰击SrTiO_3。利用SRIM程序模拟Ar~+轰击SrTiO_3,Ar~+的入射能量分别用50eV、100eV、150eV、200eV、250eV、300eV,Ar~+的入射角度分别为0°、10°、30°、50°、70°、90°,获取原子分布情况以及缺陷分布情况,在相同入射离子的条件下对比不同原子的分布和在不同入射离子的条件下对比相同原子的分布以及缺陷分布情况。研究表明:Ar~+、O原子的分布情况呈现高斯分布,且高斯峰值点横坐标Rp与Ar~+的入射能量和入射角度呈线性关系。缺陷方面,氧空位浓度分布情况也呈现高斯分布,同样随着Ar~+的入射能量和入射角度呈现线性变化。不同的是,当角度持续增大时,氧空位浓度分布会偏离高斯分布,呈现指数下降趋势。同时研究了靶材料密度变化对表面离子分布及缺陷的影响。采取同样的方式进行模拟,不同的是,入射离子Ar~+固定能量为300eV,入射角度为0°(垂直靶材料表面入射),靶材料密度分别选取75%、80%、85%、90%、95%、100%的SrTiO_3晶体初始密度。研究表明:Ar~+、O原子的分布情况同样呈现高斯分布,且高斯峰值点横坐标Rp与靶材料密度呈线性关系。缺陷方面,氧空位浓度分布情况也呈现高斯分布,但相对于前面改变入射离子条件的影响更小,高斯分布峰值变化不大。最后,提出了一种基于蒙特卡洛模拟辅助控制离子注入时间的方法。因为SRIM程序不能对时间进行模拟,也就是说,该模拟是不考虑刻蚀效应的,但在实际的实验操作中,随着注入时间的增加材料表面会被刻蚀。所以该方法以SRIM程序为基础,考虑实际实验过程中的刻蚀效应,采用迭代计算的方法,通过不断迭加计算出离子注入的时间与非晶化层的关系,从而辅助实验中离子注入的时间。(本文来源于《电子科技大学》期刊2018-03-30）
王斌容,由艳华,杨晓丽,胡海云[10]（2018）在《低能离子注入植物种子深度的研究》一文中研究指出为了研究种子内部空洞大小对注入离子穿行深度的影响,基于注入离子穿行过程的随机性及与植物种子内靶原子碰撞的微观过程,建立注入离子在植物种子内穿行过程的非平衡统计理论模型,求解与广义朗之万方程等价的Fokker-Planck方程,得到穿行深度概率密度分布函数。在此基础上,计算出注入离子与不同靶原子碰撞所走的平均穿行深度并进行比较,分析种子内部涨落的存在、引起的注入离子平均穿行深度的变化及植物种子内部空洞占不同体积比时对注入离子穿行深度概率密度的影响等。以入射能量为30 ke V的N~+注入到植物种子糙米中为例,计算了平均穿行深度,比较了空洞大小对N~+穿行深度的影响。结果表明:糙米种子内部空洞体积越大,N~+的穿行深度越大。(本文来源于《核技术》期刊2018年03期）
低能注入论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为研究低能氮离子(N~+)注入对桔梗种子的生物学效应,以不同氮离子注入能量(25 KeV和35 KeV)和剂量[0(CK)、2×10~(16)、4×10~(16)、6×10~(16)、8×10~(16)、10×10~(16)、12×10~(16)N~+·cm~(-2)]对桔梗种子进行处理,通过测定M_0存活率探索最佳处理条件,并对桔梗进行形态学性状观察,筛选优异突变株,进一步通过ISSR分子标记分析桔梗突变体突变位点。结果表明,能量为25 KeV,剂量为12×10~(16) N~+·cm~(-2)时,桔梗存活率最高,为77.0%。突变株的花形、花萼结构、花期和株高均发生了变化,主要表现为花萼向类似花瓣结构变化、花期延迟、植株变矮等;突变株的ISSR分析结果显示,20对引物共扩增出250个位点,其中多态性位点共87个,多态率为34.80%,平均每对引物可扩增出4.35条多态性片段。本研究结果为桔梗N~+注入诱变育种提供了一定的理论参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
低能注入论文参考文献
[1].蒋益,郑惠华,刘广建,薛璟,季宏更.低能N~+离子注入诱变选育金耳多糖高产菌株的研究[J].食用菌.2019
[2].李颖,唐凌,梁国鲁,吴頔,党江波.低能氮离子注入桔梗种子的生物学效应研究[J].核农学报.2019
[3].郭明明,樊继伟,陈凤,赵雪君,李强.低能离子束注入在小麦育种中的应用探析[J].现代农业科技.2018
[4].张寒玉,王婷,唐朝,冯光文,钱卫东.低能离子注入介导的异常汉逊酵母菌基因组重复序列的突变研究[J].新疆大学学报(自然科学版).2018
[5].杨旭,夏飞,朱雪梅.等离子体基低能氮离子注入金属钛的耐点蚀性能[J].大连交通大学学报.2018
[6].陈浩,石磊,解继红,宋智青.低能离子注入对丛枝菌根真菌及其与蒺藜苜蓿共生的影响[J].安徽农业科学.2018
[7].李玲,南秋利,胡永红.低能N~+注入选育利普司他汀高产菌株的研究[J].中国科技论文.2018
[8].蔡长龙,吕杰,毛培宏,马媛.低能氮离子注入驱动DOB的16SrRNA基因突变与进化[J].西安工业大学学报.2017
[9].王放.低能氩离子注入非晶氧化物工艺的模拟计算方法研究[D].电子科技大学.2018
[10].王斌容,由艳华,杨晓丽,胡海云.低能离子注入植物种子深度的研究[J].核技术.2018
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