论文摘要
目的建立带有绿色荧光蛋白基因的登革病毒感染性克隆株,利用绿色荧光的示踪作用,为进一步开展登革病毒动物模型、细胞毒性以及致病机理研究奠定基础。方法通过重叠延伸PCR技术将登革病毒全长序列中插入位点上游片段、绿色荧光蛋白基因片段、下游片段连接成一个片段,并插入目的质粒中,利用菌落PCR筛选阳性克隆,并通过双酶切和测序鉴定。结果利用重叠延伸PCR技术成功将插入位点上游片段、绿色荧光蛋白基因片段、下游片段连接成一个片段,并连接登革病毒全长基因克隆载体,双酶切和基因测序结果确定已将绿色荧光蛋白基因EGFP插入登革病毒质粒TB62中。结论成功获得了带有绿色荧光蛋白EGFP基因的登革病毒感染性克隆。
论文目录
文章来源
类型: 国内会议
作者: 熊建英,陈阳阳,赵卫
关键词: 登革病毒,绿色荧光蛋白,重叠延伸
来源: 新发与再发传染病研究论坛 2019-09-24
年度: 2019
分类: 基础科学,医药卫生科技
专业: 生物学,基础医学
单位: 广州番禺区中心医院检验科,南方医科大学公共卫生学院
分类号: R373
页码: 33
总页数: 1
文件大小: 350k
下载量: 84
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