导读:本文包含了二羰基化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羰基,化合物,乙酰,活性,乙酸乙酯,不饱和,丙烯醛。
二羰基化合物论文文献综述
王艳,郭瑞天,朱国斌,衡帅,曹章[1]（2019）在《羰基化合物作为锂离子电池有机电极材料研究进展》一文中研究指出随着锂离子电池从便携式电子设备到大规模储能系统的应用,开发具有高能量密度、功率密度和长循环寿命的锂离子电池成为研究的重点之一.而锂离子电池的性能很大程度上取决于电极材料.目前,广泛使用的无机电极材料普遍存在容量提升有限、能耗高和成本高等缺陷.因此,开发新型电极材料至关重要.与传统无机材料相比,有机电极材料具有结构可控、资源丰富、清洁环保和成本低廉等优势,近年来得到了广泛关注.其中共轭羰基化合物以羰基为活性基团,因其结构多样、理论容量高和反应动力学快而被广泛研究.本文从正极、负极、全电池叁方面,综述了目前国内外已经开展的关于羰基化合物作为锂离子电池电极材料的研究工作,评述了这些化合物的电化学性能及其具备的优势和存在的不足,并指出了有机化合物作为锂离子电池电极材料需要解决的关键问题.(本文来源于《科学通报》期刊2019年32期）
陈川,徐迎迪,薛叙明,周鹏鹏[2]（2019）在《金属卟啉/MgAl水滑石催化醇选择性氧化制备羰基化合物》一文中研究指出将MgAl水滑石引入到金属四苯基卟啉(MTPPs,M=Co,Fe,Mn,Ni)催化氧化体系中,实现了醇的选择性氧化。结果表明,在分子氧/异丁醛体系中,Co TPP在苯甲醇氧化制苯甲醛反应中表现出优异的催化活性,MgAl水滑石添加剂可有效地提高醛的选择性。在苯甲醇1 mmol、乙腈2 m L、Co TPP 5 mg、MgAl水滑石18 mg、异丁醛5 mmol、反应温度60℃、氧气气氛下反应2 h,苯甲醇的转化率和苯甲醛的选择性分别达到94%和92%。另外,此催化体系在其它醇类化合物的氧化反应中也具有较好催化活性。(本文来源于《应用化学》期刊2019年11期）
Zhi-hao,TAO,Chang,LI,Xiao-fei,XU,Yuan-jiang,PAN[3]（2019）在《阿魏酸对活性羰基化合物丙烯醛清除活性及机理研究（英文）》一文中研究指出目的:寻找一种方便、快捷且有效的清除丙烯醛的天然试剂并研究其反应机理。创新点:发现了常见的天然酚酸阿魏酸具有有效清除丙烯醛的活性,且其反应位点与其他具有丙烯醛清除活性的酚酸类化合物不同。研究了该反应的过程,推测了其反应机理,并考察了该反应的构效关系。方法:(1)通过相同时间内阿魏酸对丙烯醛、谷胱甘肽的影响考察其清除活性;(2)运用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)、核磁共振技术(NMR)等技术鉴定产物结构;(3)通过研究阿魏酸、丙烯醛和反应产物之间的互相转化关系,推断该反应的过程。结论:(1)阿魏酸可以有效抑制丙烯醛对细胞抗氧化系统的破坏;(2)该反应的过程是由阿魏酸在丙烯醛作用下脱羧,得到脱羧产物,再与丙烯醛进行迈克尔加成,得到最终加合产物;(3)苯环4号位的羟基对于脱羧过程是必需的;(4)苯环3号位的甲氧基可以大幅度提高加合产物的产率;(5)阿魏酸及其类似物的酯与丙烯醛不发生反应。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2019年11期）
夏玮,刘海燕,钱俊红,张文清,徐志珍[4]（2019）在《α,β-不饱和羰基化合物K带位置计算问题的讨论》一文中研究指出不饱和羰基化合物K带位置计算是谱学导论课程中紫外-可见吸收光谱这一章的重点和难点,在教学中发现学生在计算过程中总是出现种种问题,很难得到正确的结果。本文对α,β-不饱和羰基化合物K带位置的计算方法以及注意事项进行了详细的介绍,并通过具体实例进一步说明,力图帮助学生掌握α,β-不饱和羰基化合物K带位置计算的问题。(本文来源于《大学化学》期刊2019年09期）
黄天辉,刘鸿,韦康,周钢[5]（2019）在《亚铜基修饰介孔二氧化硅吸附挥发性羰基化合物的性能》一文中研究指出为降低卷烟烟气中挥发性羰基化合物的释放量,以聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷叁嵌段共聚物、盐酸、正硅酸乙酯和氯化亚铜为反应物,制备了亚铜基介孔二氧化硅(Cu-SBA-15)。通过SAXS图谱、TEM图谱和氮气吸附-脱附的表征,以正丁醛为羰基化合物的吸附模型,将Cu-SBA-15作为烟用滤嘴添加剂应用到卷烟滤嘴中对挥发性羰基化合物的吸附性能进行了评价。(本文来源于《科技创新与应用》期刊2019年25期）
吴少平,阮淞淞,宋欢欢[6]（2019）在《荧光探针法检测活性羰基化合物甲醛的研究进展》一文中研究指出活性羰基化合物广泛存在于生物体内,参与维持人体内稳态平衡,当其水平发生变化,会导致机体发生病理变化产生疾病。甲醛(FA)作为结构最简单的活性醛基化合物,含有反应活性极高的羰基,化学性质活泼,被认为是人类的自然毒物和致癌物。设计合成用于检测生物体内甲醛的探针,对探究甲醛的生理、病理的研究以及疾病诊断和控制等方面具有重大意义。荧光探针具有实时性、灵敏度高、选择性好、生理学毒性低等优点,使得其在甲醛的检测上有很大优势。因此,发展利用荧光探针对甲醛进行检测得到了广泛的重视。文中对识别甲醛的小分子荧光探针作了概述,将探针分子识别甲醛的机理进行了归纳总结(Aza-cope重排、NHNH2和NH2与甲醛的反应及其他反应类型),对探针的设计思路、识别机理以及生物应用等方面进行了论述,并展望了测定甲醛荧光探针的设计思路和应用前景。(本文来源于《西北大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
张资序,王艳芳,李云辉[7]（2019）在《α-重氮-1,3-二羰基化合物的合成》一文中研究指出通过重氮基团的转移方法合成了3种不同类型的α-重氮-1,3-二羰基化合物(α-重氮苯甲酰丙酮、α-重氮乙酰乙酸乙酯和α-重氮乙酰乙酰苯胺),并研究了1,3-二羰基化合物的种类、溶剂、重氮转移试剂及碱的强弱对这3种类型的α-重氮-1,3-二羰基化合物产率的影响.得到α-重氮苯甲酰丙酮、α-重氮乙酰乙酸乙酯和α-重氮乙酰乙酰苯胺的最优产率分别为92%、90%和85%,该合成方法具有操作简便、收率高和原材料便宜易得等优点.(本文来源于《东北师大学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
方思炀,陈诗丽,何嘉铧,王浩,沈丽思[8]（2019）在《替代模板印迹-高效液相色谱测定空气PM2.5中的羰基化合物》一文中研究指出以替代模板法制备了分子印迹固相萃取柱(MISPE),该柱能够有效去除空气PM2.5样品分析过程中过量的衍生剂2,4-二硝基苯肼(2,4-DNPH),并能够大幅度浓缩样品溶液,提高羰基化合物的富集效率和监测灵敏度,缩短采样时间。与高效液相色谱联用,实现了对空气PM2.5中的羰基化合物的快速检测。本研究解决了传统固相萃取材料选择性低,不能去除2,4-DNPH干扰的瓶颈问题。本方法用于研究广州市大学城早春季节雾霾天和非霾天羰基化合物水平及其来源,结果发现无论是灰霾天气还是正常天气,14种目标羰基化合物均被检出。研究发现,在污染物排放和天气因素的影响下,灰霾天气羰基化合物总量增高,尤其是异戊醛增长迅速,并且与丙醛浓度变化呈现高度正相关。通过相关性分析,证明除了光化学反应等自然因素,人类活动对广州羰基化合物水平的干扰严重,应引起重视。(本文来源于《色谱》期刊2019年06期）
王昕洁[9]（2019）在《柱前衍生-HPLC法测定α-二羰基化合物的研究》一文中研究指出α-二羰基化合物(α-dicarbonyl compounds,α-DCs)是糖化过程中重要的中间产物,也是形成晚期糖化产物的重要前体化合物。大量研究表明,在很多种类的食品中,尤其是经发酵获得的食品中都普遍存在该类化合物;同时,临床医学检测发现,一些慢性病,如糖尿病及其相关并发症、阿尔茨海默症、帕金森等的患者,其体液内(血液,尿液及透析液等等)α-DCs的水平与正常人的相比较明显偏高,这说明该类化合物在人体液内浓度的升高很可能与这些慢性病的发生发展密切相关。因此,建立检测α-DCs浓度的方法不仅有助于指导诸如糖尿病等慢性病患者日常饮食的选择及控制,更有助于监测这些慢性疾病的发生发展过程及探讨它们形成的机理。目前,国内外对于检测α-DCs的方法研究主要集中在柱前衍生-高效液相色谱法(HPLC)方面,所使用的衍生化试剂多以可与待测化合物形成喹喔啉结构的邻苯二胺及其衍生物和类似物为主,这主要因为所形成的喹喔啉结构具有稳定性好及紫外吸收灵敏等优点,易于实现HPLC分离及UV检测。但已有的这类衍生化试剂在进行衍生化反应时均需要加热或室温下长时间反应才能达到最佳反应结果,这无疑对准确定量不同样品中α-DCs带来诸多挑战。为改善这种研究状况,本课题通过合成新的衍生化试剂,建立了能够同时测定多种α-DCs的柱前衍生-HPLC-UV方法。新的检测方法具有反应条件温和(pH 9.0,室温下反应30 min)、测定便利、灵敏度高的优势。利用所建立的方法,我们测定了不同样品中,包括各种食品、糖尿病患者血液及唾液中α-DCs的含量,并对这些数据进行了相应的分析。首先通过合成新的衍生化试剂4-(2,3-二甲基-6-喹喔啉基)-1,2-邻苯二胺(DQB),建立了柱前衍生-HPLC法测定五种α-二羰基化合物:3-脱氧葡萄糖醛酮(3-DG),乙二醛(Gly),甲基乙二醛(MGly),2,3-丁二酮(DA),2,3-戊二酮(PD)含量的方法。最佳的衍生化条件确定为:反应pH值为9.0,室温下反应30 min。五种化合物具有较宽的线性范围,良好的线性关系(R~2均>0.99);检测限(LOD)分别为3-DG,0.05μM;Gly,0.05μM;MGly,0.05μM;DA,0.02μM;PD,0.025μM,说明该方法检测五种化合物具有较高的灵敏度。五种化合物的日内和日间的相对标准偏差(RSD)分别为0.34-2.70%以及0.34-2.06%;五种化合物的DQB衍生物至少可在室温下稳定24 h。其次,我们利用所建立的检测方法测定了不同食物样品中的α-DCs。对该方法测定食物样品中的五种α-DCs进行方法评价,结果显示这五种化合物的回收率在85.35%到105.38%之间,RSD在0.43%到4.07%之间,说明本方法用于测定食物样品中的α-DCs具有良好的准确性和可靠性。对不同食物样品进行检测分析的结果表明,酒类、碳酸饮料、奶制品、果味饮品、咖啡、茶类等十四种食物样品中均不同程度地含有这些α-DCs化合物。本次检测为食品质量评估提供了新的解决方案,同时也为诸如糖尿病等慢性病患者提供一定的膳食参考。此外,利用该检测方法对健康人及糖尿病患者血浆中的α-DCs进行定量分析及评估。该方法应用于血浆中α-DCs的检测进行的方法评价结果显示,五种α-DCs的回收率在84.38%到103.99%之间,日内和日间RSD分别在1.28-5.69%和2.26-6.34%的范围内,并且衍生物在4℃下至少可稳定24 h。在此基础上测定了50名2型糖尿病(T2DM)患者(其中包括15名糖尿病肾病患者)和47名健康受试者血浆样品中五种α-DCs的含量,发现糖尿病患者血浆中3-DG,Gly和MGly的水平均显着高于健康受试者,糖尿病肾病(DN)患者中Gly和MGly的含量高于单纯T2DM患者。在此基础上,我们对T2DM患者血浆中Gly,MGly和3-DG水平进行了相关性分析,结果表明患者3-DG,Gly以及MGly水平与糖化血红蛋白(HbA1c)以及空腹血糖呈正相关性,Gly和MGly与尿微量白蛋白之间存在中高度正相关。这也是首次发现Gly可能在糖尿病肾病的发展中具有一定的生物学意义。同时,首次检测了人唾液中的α-DCs含量。该方法应用于唾液中α-DCs检测的方法评价,结果表明:五种α-DCs的回收率在80.26%到100.63%之间,RSD在0.34%到4.64%之间,日内和日间RSD分别在0.82%和3.41%的范围内,并且这些衍生物在4℃下至少可稳定24 h。在此基础上,我们测定了23名T2DM患者和15名健康者的唾液样品中五种α-DCs的含量,发现糖尿病患者唾液中Gly和MGly的水平明显高于健康受试者。此外,还评估了两组受试者唾液中葡萄糖的水平,结果表明T2DM患者唾液葡萄糖水平显着高于健康对照组,并发现T2DM患者唾液葡萄糖与空腹血糖及糖化血红蛋白具有正相关性。最后,我们还以DQB为衍生化试剂检测了另一种α-DC,即D-葡糖醛酮(GS),所确定的最佳的衍生化条件为pH 5.0,80℃下反应50 min。方法评价结果显示,检测GS在1-150μM的范围内线性关系良好(R~2=0.993),LOD为0.01μM,RSD<5%。应用所建立的GS检测方法定量分析了人血浆中GS水平,包括50名2型糖尿病患者及47名健康受试者,研究结果表明T2DM患者血浆中GS的平均水平高于健康对照组,并与糖化血红蛋白以及空腹血糖具有良好的正相关性。本课题在合成α-DCs类化合物的衍生化试剂DQB的基础上,建立并评价了利用柱前衍生-HPLC检测不同样品中α-DCs含量的方法,确定了各种食品及糖尿病患者血液及唾液中该类化合物的浓度,得到了预期的实验结果。本研究的意义在于:1)通过测定各种食品中α-DCs的含量为糖尿病等慢性病患者提供一定的膳食参考;2)通过测定糖尿病患者的血液和唾液样品中α-DCs的浓度并将其与健康对照者的测定结果进行对比分析,探究了体内这些α-DCs化合物的水平与糖尿病及其慢性并发症发生发展的关系,为糖尿病及其并发症的筛查和监测提供了一些有效的方法。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01）
马苑媛[10]（2019）在《镍基纳米催化剂的制备及其对羰基化合物加氢性能的研究》一文中研究指出近年来,由于日益严重的环境问题,绿色化学化工已成为国内外研究的重点。催化加氢因具有原子经济性,符合绿色化学化工的要求,是替代传统化学还原最有效的方法。其中,羰基化合物加氢是药物和精细化学品合成中的重要步骤。贵金属催化剂在羰基化合物加氢反应中性能优异,但成本高,限制了其在生产中的应用。因此,本文制备了一系列镍基纳米催化剂,并系统研究了其在羰基化合物加氢反应中的性能。首先,合成了一种凝胶因子2,4-(3,4-二氯亚苄基)-D-山梨糖醇(DCBS),随后在其调控下采用化学还原法制备了一系列NiB-x非晶态合金催化剂,并系统研究了其在二苯甲酮加氢反应中的性能。通过BET、TEM、H_2-TPD等表征,发现利用DCBS在水中自组装形成的叁维网状结构,可以使NiB纳米粒子分散性更好,并有效抑制其团聚,从而使该催化剂具有较高的表面积和更多的活性位点,提高了其对羰基加氢的活性。然后,以叁维花状水滑石为载体,利用蒸氨法制备了一种新型镍基纳米催化剂Ni/Mg_3Al_1-LDO-AE,并研究了其在二苯甲酮加氢反应中的性能。在最佳反应条件下,二苯甲酮的转化率可达98.0%以上,二苯甲醇的选择性为96.9%,并且该催化剂可以稳定循环使用9次。通过TEM、H_2-TPR等表征发现,相比于传统的浸渍法,利用蒸氨法不仅可以减小催化剂中Ni粒子的平均粒径,提高Ni的分散性,而且还能有效抑制Mg-Ni-O尖晶石的生成。最后,以镍基水滑石为前驱体原位制备了一种镍铝复合金属氧化物催化剂,并将其应用于乙酰丙酸的加氢反应中。在最佳反应条件下,乙酰丙酸的转化率为100.0%,γ-戊内酯的选择性可以达到90.5%,且催化剂可以稳定循环使用6次而没有明显的失活。通过BET、H_2-TPR、TEM等表征发现,原位法制备的催化剂中Ni纳米粒子具有较小的粒径和较好的分散度,且存在较强的金属-载体相互作用,从而使催化剂具有较高的活性和稳定性。(本文来源于《河北大学》期刊2019-06-01）
二羰基化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
将MgAl水滑石引入到金属四苯基卟啉(MTPPs,M=Co,Fe,Mn,Ni)催化氧化体系中,实现了醇的选择性氧化。结果表明,在分子氧/异丁醛体系中,Co TPP在苯甲醇氧化制苯甲醛反应中表现出优异的催化活性,MgAl水滑石添加剂可有效地提高醛的选择性。在苯甲醇1 mmol、乙腈2 m L、Co TPP 5 mg、MgAl水滑石18 mg、异丁醛5 mmol、反应温度60℃、氧气气氛下反应2 h,苯甲醇的转化率和苯甲醛的选择性分别达到94%和92%。另外,此催化体系在其它醇类化合物的氧化反应中也具有较好催化活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二羰基化合物论文参考文献
[1].王艳,郭瑞天,朱国斌,衡帅,曹章.羰基化合物作为锂离子电池有机电极材料研究进展[J].科学通报.2019
[2].陈川,徐迎迪,薛叙明,周鹏鹏.金属卟啉/MgAl水滑石催化醇选择性氧化制备羰基化合物[J].应用化学.2019
[3].Zhi-hao,TAO,Chang,LI,Xiao-fei,XU,Yuan-jiang,PAN.阿魏酸对活性羰基化合物丙烯醛清除活性及机理研究（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2019
[4].夏玮,刘海燕,钱俊红,张文清,徐志珍.α,β-不饱和羰基化合物K带位置计算问题的讨论[J].大学化学.2019
[5].黄天辉,刘鸿,韦康,周钢.亚铜基修饰介孔二氧化硅吸附挥发性羰基化合物的性能[J].科技创新与应用.2019
[6].吴少平,阮淞淞,宋欢欢.荧光探针法检测活性羰基化合物甲醛的研究进展[J].西北大学学报(自然科学版).2019
[7].张资序,王艳芳,李云辉.α-重氮-1,3-二羰基化合物的合成[J].东北师大学报(自然科学版).2019
[8].方思炀,陈诗丽,何嘉铧,王浩,沈丽思.替代模板印迹-高效液相色谱测定空气PM2.5中的羰基化合物[J].色谱.2019
[9].王昕洁.柱前衍生-HPLC法测定α-二羰基化合物的研究[D].西北大学.2019
[10].马苑媛.镍基纳米催化剂的制备及其对羰基化合物加氢性能的研究[D].河北大学.2019
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