导读:本文包含了多终点论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:终点,彗星,毒性,核试验,算法,路径,核实验。
多终点论文文献综述
霍娇,刘运杰,曾珠,朱雪娇,彭子豪[1]（2019）在《使用体内多终点遗传毒性检测体系评估2-甲基呋喃的遗传毒性》一文中研究指出目的使用体内遗传毒性综合评价体系(Pig-a基因突变试验、流式微核试验和彗星试验)检测2-甲基呋喃的体内遗传毒性。方法 30只SPF级雄性SD大鼠分为6组,染毒组连续3 d经口灌胃染毒2-甲基呋喃25、50、100和150 mg/kg,溶剂对照为植物油,阳性对照为80 mg/kg N-乙基-N-亚硝基脲。于试验第3 d给药后3 h进行外周血彗星试验;试验第0(灌胃前1日)、14和28 d进行Pig-a基因突变试验;试验第0、4 d进行外周血微核试验。结果彗星试验中150 mg/kg组彗尾DNA百分含量显着升高; Pig-a基因突变试验结果显示,第14、28 d所有染毒组成熟红细胞和网织红细胞突变率均未见显着升高;流式微核试验所有染毒组网织红细胞微核率未见显着升高。结论该实验条件下,2-甲基呋喃急性暴露具有诱变性的可能性较低。(本文来源于《卫生研究》期刊2019年06期）
李珊珊,刘福江,林伟华[2]（2019）在《一种基于多起点、多终点的大型火灾救援路径规划方法》一文中研究指出针对多起点、多待救援点、多出口的联合应急救援实时路径规划问题,提出了改进蚁群算法(IACA),设计了一种组合优化的路径构造方法。为了提高蚁群算法的收敛性,实时更新两位置节点间的当量距离,改进信息素更新规则,自适应地动态调整信息素挥发度参数,构造了一种与蚁群算法有效结合的局部搜索算法,提高了算法快速寻优的能力。为了解决传统路径规划的单一应急救援的局限性问题,文中提出一种组合优化蚁群算法的路径构造方法。仿真结果表明:所提方法能够实时、快速地找到一种从多个起点到多个待救援点再回到多个出口之间的最佳组合优化路径,且收敛速度和最短路径较传统算法更优,可以较好地提高在大型应急救援路径规划中的速率和优化程度。(本文来源于《计算机科学》期刊2019年S2期）
童文,周长慧,常艳[3]（2018）在《大鼠体内多终点实验评价N-亚硝基二乙胺的遗传毒性研究》一文中研究指出目的:采用N-亚硝基二乙胺(DEN)作为阳性化合物建立大鼠肝微核实验方法,同时结合彗星实验及外周血微核实验终点于同一个实验中,综合评价其遗传毒性。方法:实验设置阴性对照组(生理盐水)、DEN低(3. 13 mg·kg-1)、中(6. 25 mg·kg-1)、高(12. 5 mg·kg-1)剂量组、Comet阳性对照组(EMS,100mg·kg-1)共5个给药组,每组5只雄性SD大鼠,连续ig给药,在d 14给药后约21 h进行末次给药,在末次给药后约3 h进行外周血采样,进行微核实验,采用流式细胞术测定网织红细胞微核率,并麻醉动物进行彗星和肝微核实验肝脏的取样、处理,最后分别通过Comet Assay软件和荧光显微镜获得结果。结果:肝微核实验中,中、高剂量DEN染毒组肝脏的微核率与阴性对照组相比均显着增加,且呈剂量反应关系(r=0. 98,P <0. 01);彗星实验中,所有DEN染毒组肝脏的尾DNA百分含量与阴性对照组相比均显着增加,且呈剂量反应关系(r=0. 91,P <0. 05);外周血微核实验中,所有DEN染毒组与阴性对照组相比,外周血网织红细胞微核率均没有明显的升高。结论:本实验初步建立了大鼠肝微核重复剂量实验方法,在同一实验中进行肝微核实验、外周血微核实验以及彗星实验多终点的联合检测,不仅可节省实验动物数量,而且可提高实验效率,大大增加遗传毒性实验结果对致癌性的预测性。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2018年24期）
赵晓君,张华恩[4]（2017）在《导航系统多终点航线计算以避免绕路的方法和实现》一文中研究指出本文描述了一种导航系统多终点航线计算以避免绕路的方法,提出了基于多终点航线计算的设计思想,并对技术架构和具体实现进行了论述。(本文来源于《办公自动化》期刊2017年01期）
陈高峰,文海若,毛志慧,宋捷,王伟凡[5]（2016）在《SD大鼠重复给予乌拉坦结合一般毒性的多终点遗传毒性研究》一文中研究指出目的:采用短期与长期重复给药两种试验方案,验证Pig-a基因突变试验高通量方法对致突变物的检测窗和灵敏性,并探究将基因突变、染色体断裂和DNA损伤叁种遗传学终点整合至重复给药毒性研究中的可行性。方法:以抗肿瘤药乌拉坦(Ethyl Carbamate,EC)为受试物,采用3天和28天两种给药方案,将120只6~7周龄雄性SD大鼠分为6组,每组分别设主实验组和卫星组,主实验组和卫星组各10只。主实验组用于Pig-a基因突变试验,卫星组用于微核试验和彗星试验。给药方式为经口灌胃,给药体积10 mL/kg,给药频度为每天1次。给药结束后,28天重复给药主实验组设置4周恢复期。实验期间和恢复期期间观察动物的临床症状,28天重复给药动物进行体重和摄食量测定以及血液学、血清生化、脏器重量和脏器系数等一般毒性研究指标检测。3天给药主实验组:于给药前以及给药后第16、30和45天采血进行Pig-a基因突变试验;28天重复给药主实验组:于给药前以及给药后第15、28、43和57天采血进行Pig-a基因突变试验。3天给药卫星组:于给药第4天额外给予1次药,3小时后解剖,采集血液和骨髓进行外周血与骨髓微核试验以及外周血彗星试验。28天重复给药卫星组:于给药第4天给药后3小时采血进行外周血微核试验和彗星试验,于第29天额外给予1次药,3小时后解剖,采集肝、肺和肾以及血液与骨髓,分别进行外周血与骨髓微核试验以及外周血和多脏器彗星试验。结果:28天重复给药:EC对动物体重和摄食量产生一定影响,对血液中白细胞绝对值和淋巴细胞绝对值以及血清中总胆红素含量、甘油叁酯含量和氯离子含量产生显着影响(P<0.05)。此外,给药结束时EC主要对脾脏的绝对重量及其相对系数有显着影响(P<0.05)。遗传毒性研究显示,EC在体内具有明显的致突变、致染色体断裂和DNA损伤作用。与对照组相比,EC在3天和28天给药研究中诱导RETCD59-发生率、RBCCD59-发生率、%MN-RET和%MNPCE均显着性增加(P<0.05);并可诱导外周血细胞、肝细胞、肾细胞和肺细胞%Tail DNA显着性升高(P<0.05)。此外,外周血微核试验研究结果显示EC具有明显的骨髓抑制作用。结论:Pig-a基因突变试验具有较长的检测窗,是一种高效灵敏、快速简便和实用性强的体内基因突变检测方法 ,能有效地结合其他遗传学终点并整合至重复给药毒性研究中,在药物非临床安全评价中应用前景良好。(本文来源于《2016年第六届全国药物毒理学年会论文集》期刊2016-06-28）
陆乾杰,陈志平,张林佳,王浩南,刘纯璐[6]（2016）在《基于蚁群算法多起点多终点社区公交路径规划》一文中研究指出为解决大型社区的"最后一公里"难问题,提出一种根据不同乘客需求来确定行车路线的社区公交系统方案.针对系统中多乘客在不同起点去往不同终点的现象,结合蚁群算法构建了一种多起点多终点问题的路径规划算法.算法通过引入事件触发机制,解决了节点的排序问题;通过将两节点间固定网络抽象成一条最短路径,缩小了解空间的规模;通过构建解空间树,把多起点多终点问题转换成单起点单终点问题集,很好地解决了蚁群信息素混淆的问题;最后运用蚁群算法的启发性在解空间树上寻优,获得最终路径.仿真算例表明,该算法效率只与请求数线性相关,与实际网络的规模不相关,因此能很好地融入到大型社区网络中.经社区实测,验证了该路径规划算法应用于社区公交系统的可行性,有望在现代化社区中推广应用.(本文来源于《杭州电子科技大学学报(自然科学版)》期刊2016年03期）
涂宏刚,张铭,周长慧,王征,黄鹏程[7]（2013）在《叁聚氰胺多终点的遗传毒性》一文中研究指出目的评价叁聚氰胺的遗传毒性。方法 1)Ames试验:采用标准平皿掺入法,以生物学特性鉴定合格的TA97a,TA98,TA100,TA102和TA1535为试验菌株,在有或无S9代谢活化系统的条件下进行。叁聚氰胺的浓度设计为62.5μg/皿至1000.0μg/皿,同时设置阴性对照组(DMSO)和阳性对照组,均平行培养3皿。培养48～72 h后,观察沉淀析出及背景菌斑生长情况,并计数每皿回复突变菌落数。2)体外双核微核试验:采用细胞胞质分裂阻滞法,所用细胞为CHO-K1细胞,在有或无S9代谢活化系统的条件下进行。根据叁聚氰胺的溶解度,本试验浓度设计为75.0,150.0和300.0 mg·L~(-1),同时设阴性对照组(无菌去离子水)和阳性对照组,每个处理2个重复。在有S9或无S9条件下,处理CHO-K1细胞3 h后,加于含有细胞松弛素B(Cyto B)的培养基继续培养约21 h;在无S9条件下,供试品/对照品在含有Cyto B的条件下处理细胞约24小时。细胞经低渗、固定、染色后,显微镜下观察计数。3)Pig-a基因突变试验和体内微核试验:将25只雄性SD大鼠按体重随机分成5组,每组5只,连续3天经口灌胃给予阴性对照(芝麻油),500.0,1000.0及2000.0 mg·kg~(-1)的叁聚氰胺和20.0 mg·kg~(-1)的阳性对照(N-乙基-N-亚硝基脲,ENU),于给药前1天、首次给药后第15天、第29天和第60天颈静脉取血,检测Pig-a基因突变率;同时在末次给药后约24 h颈静脉取血,以流式细胞术检测外周血的微核率。结果 1)在有或无S9代谢活化系统(+S9或-S9)的条件下,5种试验菌株的阴性对照组回复突变菌落数均在各自历史对照范围内,阳性对照组回变菌落数均在各自平行阴性对照组的2倍以上。叁聚氰胺各浓度组的回复突变菌落数较各自的阴性对照组均未发现显着增加。2)在有或无代谢活化系统(+S9或-S9)的条件下,所有试验浓度在培养基中均无沉淀析出。与阴性(溶剂)对照相比,叁聚氰胺各浓度组均未引起CHO-K1细胞的微核率显着增加,且无剂量效应关系。3)与阴性对照组相比,叁聚氰胺所有剂量组大鼠RETs Pig-a基因突变率和%MN-RET均无显着性差异,而ENU组大鼠RETs Pig-a基因突变率和%MN-RET均显着高于阴性对照组。结论在本实验条件下,叁聚氰胺无遗传毒性。(本文来源于《中国毒理学会第六届全国毒理学大会论文摘要》期刊2013-11-12）
王陵,蒋志伟,李婵娟,王永吉,夏结来[8]（2011）在《多终点变量对药物疗效评价的影响》一文中研究指出目的:探讨在新药临床试验中多终点变量对药物疗效评价的影响。方法:通过Monte Carlo模拟探索在不同疗效分布类型中多终点变量间的相关性及其对疗效客观评价的影响,并比较不同校正方法控制试验总的Ⅰ类错误的优劣。结果:在不同疗效分布类型中多终点变量间存在不同程度的相关性,在控制整个试验的alpha消耗中若考虑到多终点变量间相关性的存在,较之于一般的校正法能更好地控制试验总的Ⅰ类错误。结论:在新药临床试验中应严格控制主要指标个数,可根据疗效分布类型选择合适的评价指标,当存在多个主要指标时应考虑到指标间的相关性,并采用合适的校正方法控制试验的假阳性率。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2011年24期）
缪文清[9]（2011）在《两类多起点多终点应急物流运输问题研究》一文中研究指出随着社会现代化进程的加快,突发性自然灾害和公共事件频繁发生,而且造成的影响和经济损失越来越大,使人民的生命财产受到了很大的威胁。应急物流是应对突发事件而产生的运输配送等一系列的活动,由于应急物流的时间及完成效果造成的经济损失占突发灾害全部损失的20%左右,所以应急物流直接关系到整个应急救灾的速度和国家应急支出的经济效益。本文通过分析应急物流与应急物流运输问题的相关理论知识,以及对求解应急物流运输问题的相关解法如表上作业法、B-A表上作业法、带时间约束运输问题的简便解法和最短路算法的分析,对应急物流中两类单种资源多起点多终点的运输问题进行问题描述、假设分析、建立模型,通过重新定义闭回路的概念,提出了求解这两类运输问题的解法——变量闭回路法及其相关的定理证明,并具体给出了变量闭回路法的解题步骤。通过各种算法的复杂性分析,与变量闭回路法进行对比,变量闭回路法省略了寻找最优解过程中计算检验数的过程,直接寻找出基变量和入基变量,在时间里程表中进行调整,得到这两类问题的最优解。最后通过汶川地震中成都、西安、重庆向五大重灾区运输救灾食物的案例,采用叁种算法进行求解,得出最佳的运输方案,并有效的证明了变量闭回路法的正确性和简便性。变量闭回路法可以有效的求解多个岀救点多个受灾点以时间最短为目标和带有预警时间的应急物流运输问题,没有经过专业运筹学知识培训的人员也能够快速有效的完成运输安排,为应急救灾争取时间,尽可能的实现应急运输的时间效益最大化和运输成本的最小化。(本文来源于《沈阳工业大学》期刊2011-12-25）
王欣,王雪,宋捷,王超,胡燕平[10]（2011）在《药物遗传毒性多终点检测研究策略的应用与探讨》一文中研究指出目的当前,ICH正在对药物遗传毒性研究的技术指导原则进行修订,关于标准试验组合及后续研究策略,有两项内容值得关注:一项是将大鼠肝细胞彗星试验方法作为体内第二遗传终点检测指标,对后续研究进行补充;另一项是用大鼠外周血红细胞微核试验代替骨髓微核试验,便于结合其他血液学指标进行测定。本次修订提出了多终点检测研究策略,也是动物实验"3R原则"在遗传毒性试验中的初次体现。具体策略是,推荐采用大鼠为实验动物,将彗星试验与(本文来源于《首届中国药物毒理学年会（2011年）暨国际药物非临床安全性评价研究论坛论文集》期刊2011-08-23）
多终点论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
针对多起点、多待救援点、多出口的联合应急救援实时路径规划问题,提出了改进蚁群算法(IACA),设计了一种组合优化的路径构造方法。为了提高蚁群算法的收敛性,实时更新两位置节点间的当量距离,改进信息素更新规则,自适应地动态调整信息素挥发度参数,构造了一种与蚁群算法有效结合的局部搜索算法,提高了算法快速寻优的能力。为了解决传统路径规划的单一应急救援的局限性问题,文中提出一种组合优化蚁群算法的路径构造方法。仿真结果表明:所提方法能够实时、快速地找到一种从多个起点到多个待救援点再回到多个出口之间的最佳组合优化路径,且收敛速度和最短路径较传统算法更优,可以较好地提高在大型应急救援路径规划中的速率和优化程度。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多终点论文参考文献
[1].霍娇,刘运杰,曾珠,朱雪娇,彭子豪.使用体内多终点遗传毒性检测体系评估2-甲基呋喃的遗传毒性[J].卫生研究.2019
[2].李珊珊,刘福江,林伟华.一种基于多起点、多终点的大型火灾救援路径规划方法[J].计算机科学.2019
[3].童文,周长慧,常艳.大鼠体内多终点实验评价N-亚硝基二乙胺的遗传毒性研究[J].中国新药杂志.2018
[4].赵晓君,张华恩.导航系统多终点航线计算以避免绕路的方法和实现[J].办公自动化.2017
[5].陈高峰,文海若,毛志慧,宋捷,王伟凡.SD大鼠重复给予乌拉坦结合一般毒性的多终点遗传毒性研究[C].2016年第六届全国药物毒理学年会论文集.2016
[6].陆乾杰,陈志平,张林佳,王浩南,刘纯璐.基于蚁群算法多起点多终点社区公交路径规划[J].杭州电子科技大学学报(自然科学版).2016
[7].涂宏刚,张铭,周长慧,王征,黄鹏程.叁聚氰胺多终点的遗传毒性[C].中国毒理学会第六届全国毒理学大会论文摘要.2013
[8].王陵,蒋志伟,李婵娟,王永吉,夏结来.多终点变量对药物疗效评价的影响[J].中国新药杂志.2011
[9].缪文清.两类多起点多终点应急物流运输问题研究[D].沈阳工业大学.2011
[10].王欣,王雪,宋捷,王超,胡燕平.药物遗传毒性多终点检测研究策略的应用与探讨[C].首届中国药物毒理学年会（2011年）暨国际药物非临床安全性评价研究论坛论文集.2011
论文知识图
