导读:本文包含了米托蒽醌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蒽醌,淋巴细胞,白血病,环糊精,星点,去势,淋巴瘤。
米托蒽醌论文文献综述
郝俊辉,冯焕禄[1]（2019）在《米托蒽醌联合糖皮质激素治疗多发性硬化的疗效及对血清学指标的影响》一文中研究指出目的 :研究米托蒽醌联合糖皮质激素治疗多发性硬化的疗效及对患者血清学指标的影响。方法 :抽取2017年3月—2018年3月我院收治的113例多发性硬化患者作为研究对象,以给药方案不同分成米托组(n=58)和激素组(n=55)。米托组采用米托蒽醌(12 mg,qd)联合糖皮质激素治疗,激素组采用糖皮质激素治疗。比较两组治疗前后血清学指标变化、复发率及不良反应发生率。结果 :治疗后,米托组扩展功能障碍状态量表(EDSS)、日常生活能力量表(ADL)评分低于激素组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后米托组白细胞介素(IL)-23、IL-17水平低于激素组,差异有统计学意义(P <0.05);米托组复发率及不良反应发生率低于激素组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 :米托蒽醌联合糖皮质激素治疗多发性硬化的疗效明显,能帮助患者恢复神经功能,调节血清免疫因子水平,减少复发率以及不良反应发生率。(本文来源于《中国合理用药探索》期刊2019年11期）
金英[2]（2019）在《米托蒽醌联合长春新碱治疗白血病的有效性及对患者QOL评分的影响》一文中研究指出目的探讨米托蒽醌联合长春新碱治疗白血病的有效性及对患者的生活质量量表(Quality of Life,QOL)评分的影响。方法选择2016年2月～2018年3月于我院接受治疗的白血病患者70例,依照随机数字表法分为观察组(35例)与对照组(35例)。对照组采用柔红霉素联合长春新碱治疗,观察组采用米托蒽醌联合长春新碱治疗,对比两组治疗后总有效率与治疗前后QOL评分。结果与对照组相比,观察组治疗后总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者QOL评分较治疗前高,且观察组QOL评分较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米托蒽醌联合长春新碱治疗白血病的临床效果显着,能有效提高患者的生活质量。(本文来源于《中国现代医生》期刊2019年28期）
朱西挺,曹海燕[3]（2019）在《β-环糊精石墨烯复合物修饰电极测定米托蒽醌》一文中研究指出以β-环糊精与石墨烯复合物(CD-GN)修饰玻碳电极对抗癌药物米托蒽醌(MA)进行研究,测定了17℃时MA与CD-GN表面包络反应的包络常数。结果表明:包络的MA能进行不可逆的电化学反应。在pH=6.8的弱酸性电解质溶液和温度为17℃时,其包络常数为4.739×10~6L/mol。MA在0-5.5×10~(-7) M的浓度范围内,还原峰电流与MA浓度呈线性关系,CD-GN修饰玻碳电极可用于对MA进行定量检测。(本文来源于《广东化工》期刊2019年18期）
王明明,孙赞,王晓曼,王维维,徐曼[4]（2019）在《响应曲面法优化米托蒽醌长循环脂质体的制备工艺》一文中研究指出采用薄膜分散法制备PEG化米托蒽醌长循环脂质体,考察脂药比、PEG型号、超声功率、超声时间四因素对载药脂质体包封率的影响。方法:单因素试验的基础上,采用Design-Expert 9.0软件BBD响应曲面法优化载药脂质体的工艺制备条件。米托蒽醌脂质体的最优工艺条件为脂药比10︰1, PEG聚合度400,超声时间10 min,超声功率600 W。在该试验条件下,米托蒽醌脂质体的包封率为83.42%,相对偏差为0.66%,平均粒径为287.8 nm,ζ电位范围为-30.9±5.87 mV。结论:应用BBD响应曲面法设计脂质体的载药包封工艺,可简化试验次数,优化试验条件,产品的表征质量符合新型药物制剂要求。(本文来源于《食品工业》期刊2019年09期）
王大平[5]（2019）在《氟达拉滨联合环磷酰胺联合米托蒽醌方案治疗小淋巴细胞淋巴瘤/慢性淋巴细胞白血病临床观察》一文中研究指出近年来,以氟达拉滨为主的化学治疗方案成为治疗小淋巴细胞淋巴瘤/慢性淋巴细胞白血病(SLL/CLL)的主要手段,但往往伴随着骨髓抑制及免疫抑制等不良反应,部分患者无法耐受。氟达拉滨是治疗慢性淋巴细胞白血病以及恶性淋巴瘤的新药,本研究评价了氟达拉滨联合环磷酰胺(FC)+米托蒽醌方案治疗SLL/CLL的临床效果、不良反应及患者的预(本文来源于《实用医技杂志》期刊2019年09期）
田美娟,宋相瑾,王丽,陆诚,张佳[6]（2019）在《米托蒽醌联合沙利度胺挽救治疗经多西他赛治疗失败的晚期去势抵抗性前列腺癌的疗效观察》一文中研究指出目的:观察米托蒽醌联合沙利度胺挽救治疗经多西他赛治疗失败的晚期去势抵抗性前列腺癌的疗效及不良反应。方法:回顾性分析我院收治的80例经多西他赛化疗失败的晚期去势抵抗性前列腺癌患者,按治疗方法不同分为两组,观察组40例接受米托蒽醌、泼尼松联合沙利度胺方案化疗,对照组仅接受米托蒽醌、泼尼松方案化疗。每2个疗程评价疗效,计算PSA缓解率及中位进展时间、ORR及中位TTP、骨痛缓解率和不良反应。结果:80例患者均可评价疗效,观察组和对照组的PSA缓解率分别为55.0%、47.5%,中位进展时间分别为4.2个月、3.5个月,mTTP分别为4.9个月、4.1个月,骨痛缓解率分别为74.3%、51.5%,ORR均为5.0%,两组差异比较无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的骨髓抑制、胃肠道反应发生率稍低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的失眠、消瘦症状较对照组明显得到改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米托蒽醌、泼尼松方案挽救治疗经多西他赛治疗失败的晚期去势抵抗性前列腺癌有较好的疗效,不良反应发生率低,联合沙利度胺可进一步改善晚期患者的失眠、消瘦症状。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2019年20期）
林达义[7]（2019）在《氟达拉滨联合米托蒽醌与CHOP方案用于恶性淋巴瘤疗效比较》一文中研究指出目的比较氟达拉滨联合米托蒽醌与CHOP方案治疗恶性淋巴瘤的临床疗效。方法选取恶性淋巴瘤患者100例临床资料进行分析,依据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组50例。观察组治疗药物为氟达拉滨联合米托蒽醌,对照组治疗药物为CHOP方案,比较2组临床效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为84. 0%,高于对照组的64. 0%(P <0. 05);观察组血液相关不良反应发生率为8. 0%,非血液相关不良反应发生率为6. 0%,均分别低于对照组的24. 0%和20. 0%(P <0. 05)。结论恶性淋巴瘤患者选择氟达拉滨联合米托蒽醌效果确切,降低不良反应发生率,减轻疾病损害,提升患者生活质量,值得临床推广应用。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2019年20期）
王明明,蔡锦源,刘京,顾浦中,侍慧慧[8]（2019）在《米托蒽醌的合成及质量评价》一文中研究指出目的:合成米托蒽醌并对其进行质量评价。方法:采用1,4,5,8-四羟基蒽醌为原料,氩气保护下,50℃水浴条件中与N-(2-羟乙基)乙二胺反应2 h,经干空气缓慢氧化4 h后制得米托蒽醌粗品,粗品结晶以乙醇-正己烷(4∶1,V/V)混合液热溶冷却过夜析晶后,经乙醇-正己烷混合液多次洗涤制得米托蒽醌精品。考察精品(4批)的熔点、水溶液pH、紫外-可见吸收光谱、红外结构特征、干燥失重(失水率)和临界相对湿度(CRH)等,采用高效液相色谱(HPLC)法测定其中米托蒽醌的含量。结果:成功合成米托蒽醌,合成产率为34.3%,熔点为159.1～163.6℃,水溶液显碱性(pH为7.63～9.54),235～245 nm波长范围内出现紫外最大吸收峰,590～600 nm波长范围内出现可见光最大吸收峰,红外特征与《药品红外光谱集》(2015年版)米托蒽醌项下描述一致,失水率为-0.83%～2.36%,CRH为54.7%,HPLC法测得平均含量为78.1%(n=4)。结论:本文通过温和、无毒无害的试验条件成功合成米托蒽醌,合成步骤简单、成本低廉、产率高,合成产品质量符合相关要求。(本文来源于《中国药房》期刊2019年13期）
杨强,王旭玲[9]（2019）在《星点设计效应面法优化盐酸米托蒽醌脂质体制备工艺》一文中研究指出目的借助星点设计效应面法确定盐酸米托蒽醌脂质体最优制备工艺。方法采用冷冻干燥-pH梯度法制备盐酸米托蒽醌脂质体,以包封率(Y)为评价指标,考察盐酸米托蒽醌脂质体制备过程中载药温度(X_1)、载药时间(X_2)及药脂比(X_3)对制剂的影响,并以效应面法预测最优的制备工艺。结果优化制备工艺中载药温度59℃,载药时间14min,药脂比1∶6.7(w/w),采用以上工艺制备叁批脂质体平均包封率为99.1±0.4%。结论星点设计效应面法所建立的数学模型可以较好的用于盐酸米托蒽醌脂质体制备工艺的优化。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年07期）
焦卫卫[10]（2019）在《纳米钻石共价偶联米托蒽醌体系与人肝癌细胞HepG2的作用》一文中研究指出随着环境的污染和人们不健康的生活习惯,中国人群的癌症发病率逐年增高。中国作为最大的发展中国家,癌症发病率、致死率居全球第一,严重影响了中国的发展,阻碍了人们的幸福生活。目前,癌症治疗的常规方法有化疗、放疗和手术治疗,但是都有一定的缺陷,容易造成病人的长期痛苦。目前,纳米技术被认为是治疗癌症最有前景的技术,为彻底治疗癌症、缓减病人痛苦带来了新的希望。在众多的纳米材料中,纳米钻石(ND)由于其天然的生物相容性,高比表面积以及表面富含多种含氧官能团使它在生物方面的应用脱颖而出,在药物递送方面已展示具有良好的应用前景。本文以纳米钻石为载体,通过共价连接方式,将抗癌药物米托蒽醌(MTO)共价偶联到纳米钻石,成功制备了ND-PEG-GLY-MTO(NPGM)纳米药物体系。随后,通过一系列手段对其进行了表征,并设计了细胞实验对其生物学效应进行了探究。主要工作从以下几个方面进行:(1)以纳米钻石为载体,对其进行浓酸处理使表面羧基化,随后通过氨基-聚乙二醇-氨基(NH_2-PEG-NH_2)进行功能化修饰,增强它的水溶性;在碱性条件下利用缩水甘油(GLY)的开环反应,制得ND-PEG-GLY(NPG)纳米载体;最后将其与已经合成的羧基化米托蒽醌(MTO)共价连接,获得ND-PEG-GLY-MTO(NPGM)纳米药物体系。(2)利用紫外分光光度计检测MTO的总加入量和未反应量,计算出MTO的负载量为164±0.94μg/mg,随后利用傅里叶红外光谱仪、马尔文粒度仪和扫描电镜等手段对其进行表征,确定MTO已成功偶联到ND表面。最后,经过长时间观察NPGM在去离子水中的行为,发现新合成的NPGM纳米药物体系具有优良的分散性和稳定性,利于进入细胞。(3)通过细胞形态法和细胞划痕法,证明合成的NPG纳米颗粒的无毒性,是一种优秀的药物载体。同时合成的NPGM纳米药物对于HepG2细胞有一定的杀伤力,并且相对游离药物具有缓释能力,暗示其用于癌症治疗有良好的效果;流式细胞术证明NPGM纳米药物通过网格蛋白和小窝蛋白共同介导的内吞途径进入细胞,且具有温度和时间依赖性;细胞凋亡实验证明了NPGM纳米药物不会诱导细胞凋亡;细胞周期实验暗示了NPGM纳米药物可能将细胞分裂阻断在G1期,促使细胞不再分裂。(本文来源于《山西大学》期刊2019-06-01）
米托蒽醌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨米托蒽醌联合长春新碱治疗白血病的有效性及对患者的生活质量量表(Quality of Life,QOL)评分的影响。方法选择2016年2月～2018年3月于我院接受治疗的白血病患者70例,依照随机数字表法分为观察组(35例)与对照组(35例)。对照组采用柔红霉素联合长春新碱治疗,观察组采用米托蒽醌联合长春新碱治疗,对比两组治疗后总有效率与治疗前后QOL评分。结果与对照组相比,观察组治疗后总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者QOL评分较治疗前高,且观察组QOL评分较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米托蒽醌联合长春新碱治疗白血病的临床效果显着,能有效提高患者的生活质量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
米托蒽醌论文参考文献
[1].郝俊辉,冯焕禄.米托蒽醌联合糖皮质激素治疗多发性硬化的疗效及对血清学指标的影响[J].中国合理用药探索.2019
[2].金英.米托蒽醌联合长春新碱治疗白血病的有效性及对患者QOL评分的影响[J].中国现代医生.2019
[3].朱西挺,曹海燕.β-环糊精石墨烯复合物修饰电极测定米托蒽醌[J].广东化工.2019
[4].王明明,孙赞,王晓曼,王维维,徐曼.响应曲面法优化米托蒽醌长循环脂质体的制备工艺[J].食品工业.2019
[5].王大平.氟达拉滨联合环磷酰胺联合米托蒽醌方案治疗小淋巴细胞淋巴瘤/慢性淋巴细胞白血病临床观察[J].实用医技杂志.2019
[6].田美娟,宋相瑾,王丽,陆诚,张佳.米托蒽醌联合沙利度胺挽救治疗经多西他赛治疗失败的晚期去势抵抗性前列腺癌的疗效观察[J].现代肿瘤医学.2019
[7].林达义.氟达拉滨联合米托蒽醌与CHOP方案用于恶性淋巴瘤疗效比较[J].临床合理用药杂志.2019
[8].王明明,蔡锦源,刘京,顾浦中,侍慧慧.米托蒽醌的合成及质量评价[J].中国药房.2019
[9].杨强,王旭玲.星点设计效应面法优化盐酸米托蒽醌脂质体制备工艺[J].海峡药学.2019
[10].焦卫卫.纳米钻石共价偶联米托蒽醌体系与人肝癌细胞HepG2的作用[D].山西大学.2019
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