人乳头瘤病毒型基因论文_吴冬生

导读:本文包含了人乳头瘤病毒型基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:病毒,人乳,宫颈癌,细胞学,感染率,酵母,血清。

人乳头瘤病毒型基因论文文献综述

吴冬生[1](2016)在《门诊男性人乳头瘤病毒高危型基因型分析》一文中研究指出目的:了解门诊男性患者高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染状况和基因型分布,及HR-HPV相关疾病。方法:运用多重PCR-流式荧光杂交技术对1432例男性患者进行13种高危型HPV DNA分型检测。结果:1432例受检者中367例阳性,HR-HPV总感染率为25.63%,单一感染、双重感染及多重感染分别占72.20%、21.25%及0.65%。感染率前五位高危亚型为HPV-16、-52、-58、-18及-59。不同年龄段间HPV感染率差异无统计学意义(χ2=1.912,P>0.05)。HPV-16、-52、-58感染分别最常见于<20岁、>60岁及<20岁组。HR-HPV相关疾病前叁位为病毒疣、尿道炎及龟头炎。结论:HPV-16是本地区男性患者最常见的高危感染型别,其次是HPV-52、-58,感染具有一定年龄特异性,可能与男性病毒疣、尿道炎及龟头炎等疾病有关。(本文来源于《第十一届全国免疫学学术大会摘要汇编》期刊2016-11-04)

陈强[2](2012)在《潮州农村地区高危型人乳头状瘤病毒流行特征及人乳头状瘤病毒-52型基因多态性研究》一文中研究指出宫颈癌是我国女性常见的恶性肿瘤之一,其病因及发病机制迄今为止尚未完全阐明。大多数学者认为人乳头状瘤病毒,尤其是高危型人乳头状瘤病毒的持续感染是宫颈癌的主要病因。因此,只有预防人乳头状瘤病毒的感染才可能缓解宫颈癌为社会带来的巨大负担。接种预防性人乳头状瘤病毒疫苗是控制人乳头状瘤病毒感染行之有效的方法。目前已获得临床应用许可的预防性人乳头状瘤病毒疫苗Gardasil和Cervarix,主要针对具有较高宫颈癌致病风险的人乳头状瘤病毒-16和-18型。考虑到这两株疫苗所表现出的人乳头状瘤病毒类型特异性,在临床应用之前必须了解拟接种地区不同类型人乳头状瘤病毒的流行特征,从而评价疫苗接种可能获得的预防效果。本研究对潮州农村地区人乳头状瘤病毒的流行特征进行了分析。实时荧光定量PCR法用于高危型人乳头状瘤病毒DNA的检测。结果显示:潮州农村地区妇女高危型人乳头状瘤病毒的感染率为7.89%,相当于我国南部的平均水平。年龄在55岁以上者有较高的感染率,而居住于平原地区者的感染率相对较低。超导杂交和基因芯片法用于人乳头状瘤病毒分型检测。结果显示:人乳头状瘤病毒-52、-16、-58、-33、-68和-18型为该地区最为常见的感染类型,其中-52和/或-58型的感染率显着高于-16和/或-18型的感染率。人乳头状瘤病毒感染者多表现为单一类型感染,复合感染者不足四分之一,而且复合感染的构成比随年龄增加而不断升高,两者之间存在线性回归关系。液基细胞学法用于检测宫颈细胞病变。结果表明:人乳头状瘤病毒感染者发生细胞学异常的概率显着高于未感染者;复合类型感染者显着高于单一类型感染者;城郊地区妇女显着高于其它地区妇女。此外,所感染的病毒类型、病毒载量等也是决定宫颈细胞病变及病变级别的重要因素。综合上述实验结果,潮州农村地区宫颈癌患病的高危人群包括:年龄高于55岁者、居住于城郊区者以及高危型人乳头状瘤病毒感染者。而高危型人乳头状瘤病毒感染者中复合类型感染者、高病毒载量感染者及人乳头状瘤病毒-16或-33型感染者具有更高的宫颈癌患病风险。由于该地区人乳头状瘤病毒-52和-58型的高感染率,现有疫苗已不能满足该地区宫颈癌高危人群疫苗接种的需要。积极研发和应用人乳头状瘤病毒-52和-58型疫苗将取得更好的宫颈癌预防效果。鉴于人乳头状瘤病毒-52型为当地最常见的感染类型,本研究对其E6及L1基因多态性进行了分析,并获得21个变异株,其基因序列已经在基因库(GenBank)公布。这21个变异株可以分为亚洲和欧洲谱系,目前的数据表明这两个谱系变异株的致癌风险相当,但尚需更大样本量实验的确证。本研究证实高分辨熔解曲线分析法能够快速、准确的将两个谱系的变异株区分开来,这为大规模筛选亚洲和欧洲谱系变异株提供了新的途径。此外,本研究还发现人乳头状瘤病毒-52型的不同变异株可以在同一个体内共存,即不同变异株的复合感染现象,这一结果此前尚未见报道。本项研究所获资料有助于了解潮州农村地区人乳头状瘤病毒的流行特征和宫颈癌高危人群,从而评价预防性人乳头状瘤病毒疫苗接种可能获得的预防效果,并提出了该地区宫颈癌预防的主要措施,具有重要的临床指导意义。本项研究成果有助于了解该地区人乳头状瘤病毒-52型的基因多态性,从而为人乳头状瘤病毒-52型预防性疫苗的研发提供了分子生物学依据,具有重要的理论意义和潜在的社会经济效益。(本文来源于《吉林大学》期刊2012-05-01)

冷平,朱一剑,丁显平,周晓[3](2010)在《中国西南地区人乳头瘤病毒16亚型基因序列分析研究》一文中研究指出[目的]分析中国西南地区HPV16亚型基因的序列变异特点,探讨其与宫颈癌发生的相关性。[方法]收集宫颈癌组织标本12例,针对HPV16亚型分别设计L1、E6和E7基因特异性引物,用PCR方法从宫颈癌组织中获得各基因的全长序列,并构建克隆载体pGEM-T,进行序列分析,同时分别以L1、E6和E7基因序列进行进化分析。[结果]与EG131相比,4个标本中总共发现20个突变位点,其中8个为4个标本所共有:131(G-A)(Gly-Arg)、178(T-G)(Asp-Glu)、350(G-T)(Val-Leu)、647(A-G)(Asn-Asp)、846(T-C)(同义突变)、L1基因第966(C-T)(同义突变)、L1基因第1302(C-T)(同义突变)和L1基因第1434(A-G)(同义突变)。[结论]与标准序列比较,中国西南地区HPV16亚型L1、E6和E7基因存在一定范围的变异,本研究的结果有助于对人乳头瘤病毒的生活史、传播和致癌性进行进一步的研究,而且也有助于对特定人群设计诊断探针并为疫苗开发提供基因组学依据。(本文来源于《现代预防医学》期刊2010年21期)

谢飞[4](2007)在《人乳头瘤病毒18型基因工程预防性疫苗研究》一文中研究指出宫颈癌和宫颈癌前病变是全世界妇女健康的一个主要问题。临床学,分子生物学,和流行病学调查已经证明人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)是宫颈癌和宫颈非典型增生的主要病因。99%的宫颈癌患者被检测含有高危型HPVs,最常见的类型有16,18,31,和45。每年,全世界约有470,000例宫颈癌患者被诊断出来,有一半的妇女将痛苦地死亡。在美国,每年要进行5千万例巴氏试验,他们发现约有1.2百万例低度宫颈非典型增生(Cervical intraepithelial neoplasia[CIN]1),300,000例高度宫颈非典型增生(CIN2/3)和10,000例宫颈癌。在美国,每年用于宫颈癌的筛选和治疗的医疗费估计在60亿美元。虽然在发达国家通过巴氏试验大幅度降低了这种疾病的发病率,在美国2005年仍然有3,710人死于宫颈癌。在世界其它地方,大多数妇女不能进行常规妇科检测和筛选,宫颈癌在女性肿瘤死亡率中居第2位,继乳腺癌之后。现在治疗宫颈非典型增生仅限于切除或烧蚀方法来移除或破坏宫颈组织。这样治疗的有效率大约达到90%,但可能复发和带来经济负担。外科治疗只是切除宫颈非典型增生组织,那些似乎正常的感染HPV的组织而未处理。因此根除这种感染最理想的方法是用疫苗,就像乙肝预防乙型肝炎一样,在青少年没有遇到HPV之前就注射预防性疫苗。对于那些已经感染的妇女和遭受早期宫颈癌的患者可以用正在研究中的治疗性疫苗。Merck公司用酿酒酵母表达系统研制的HPV6,11,16,18型四价疫苗,商品名Gardasil(嘉德西哥)于2006年6月8日被美国FDA批准上市。葛兰素史克(GSK)公司采用杆状病毒昆虫细胞表达系统研制的HPV16/18型两价疫苗也已接近完成Ⅲ期临床研究,可能在2007年10月获得批准上市。本研究主要是从Genebank中查出所有的较全18L1基因序列,并按照毕赤酵母密码子偏爱性原则,优化设计出HPV18L1基因(1725bp)并合成全长序列,然后利用毕赤酵母表达载体pAO819~r表达载体,在体外构建含一个和二个拷贝的L1基因载体pAO819r-L1和pAO819r-L1Ⅱ。线形化后转化到Gs115酵母细胞,经G418抗性筛选获高拷贝工程菌并用甲醇诱导表达。构建了DNA疫苗载体pDRVI1.0-18L1,大提质粒后免疫BalB/C小鼠制备抗体,为研制HPV18型诊断试剂和抗原鉴定提供科学实验依据。表达产物采用化学发光Western blot鉴定,用自制抗HPV18 L1蛋白鼠血清作为一抗,在55KDa处有诱导蛋白免疫印迹出现。证明该表达系统能表达出HPV18L1蛋白。细胞破碎后经过超速梯度离心的纯化方法,得到的样品在电镜下观察到HPV18的病毒样颗粒。筛选出毕赤酵母高表达株后,进行了5L发酵罐的发酵工艺,菌体破碎工艺和纯化工艺摸索。实验中构建的毕赤酵母表达菌株,可经甲醇诱导表达HPV18L1晚期蛋白,表达的L1能在细胞内自主组装成病毒样颗粒,而且能在廉价的培养基上快速生长到高细胞密度,有利于在工业上进行高密度发酵。本研究为HPV18基因工程疫苗的后续研发奠定了坚实的基础。(本文来源于《华中师范大学》期刊2007-05-01)

人乳头瘤病毒型基因论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

宫颈癌是我国女性常见的恶性肿瘤之一,其病因及发病机制迄今为止尚未完全阐明。大多数学者认为人乳头状瘤病毒,尤其是高危型人乳头状瘤病毒的持续感染是宫颈癌的主要病因。因此,只有预防人乳头状瘤病毒的感染才可能缓解宫颈癌为社会带来的巨大负担。接种预防性人乳头状瘤病毒疫苗是控制人乳头状瘤病毒感染行之有效的方法。目前已获得临床应用许可的预防性人乳头状瘤病毒疫苗Gardasil和Cervarix,主要针对具有较高宫颈癌致病风险的人乳头状瘤病毒-16和-18型。考虑到这两株疫苗所表现出的人乳头状瘤病毒类型特异性,在临床应用之前必须了解拟接种地区不同类型人乳头状瘤病毒的流行特征,从而评价疫苗接种可能获得的预防效果。本研究对潮州农村地区人乳头状瘤病毒的流行特征进行了分析。实时荧光定量PCR法用于高危型人乳头状瘤病毒DNA的检测。结果显示:潮州农村地区妇女高危型人乳头状瘤病毒的感染率为7.89%,相当于我国南部的平均水平。年龄在55岁以上者有较高的感染率,而居住于平原地区者的感染率相对较低。超导杂交和基因芯片法用于人乳头状瘤病毒分型检测。结果显示:人乳头状瘤病毒-52、-16、-58、-33、-68和-18型为该地区最为常见的感染类型,其中-52和/或-58型的感染率显着高于-16和/或-18型的感染率。人乳头状瘤病毒感染者多表现为单一类型感染,复合感染者不足四分之一,而且复合感染的构成比随年龄增加而不断升高,两者之间存在线性回归关系。液基细胞学法用于检测宫颈细胞病变。结果表明:人乳头状瘤病毒感染者发生细胞学异常的概率显着高于未感染者;复合类型感染者显着高于单一类型感染者;城郊地区妇女显着高于其它地区妇女。此外,所感染的病毒类型、病毒载量等也是决定宫颈细胞病变及病变级别的重要因素。综合上述实验结果,潮州农村地区宫颈癌患病的高危人群包括:年龄高于55岁者、居住于城郊区者以及高危型人乳头状瘤病毒感染者。而高危型人乳头状瘤病毒感染者中复合类型感染者、高病毒载量感染者及人乳头状瘤病毒-16或-33型感染者具有更高的宫颈癌患病风险。由于该地区人乳头状瘤病毒-52和-58型的高感染率,现有疫苗已不能满足该地区宫颈癌高危人群疫苗接种的需要。积极研发和应用人乳头状瘤病毒-52和-58型疫苗将取得更好的宫颈癌预防效果。鉴于人乳头状瘤病毒-52型为当地最常见的感染类型,本研究对其E6及L1基因多态性进行了分析,并获得21个变异株,其基因序列已经在基因库(GenBank)公布。这21个变异株可以分为亚洲和欧洲谱系,目前的数据表明这两个谱系变异株的致癌风险相当,但尚需更大样本量实验的确证。本研究证实高分辨熔解曲线分析法能够快速、准确的将两个谱系的变异株区分开来,这为大规模筛选亚洲和欧洲谱系变异株提供了新的途径。此外,本研究还发现人乳头状瘤病毒-52型的不同变异株可以在同一个体内共存,即不同变异株的复合感染现象,这一结果此前尚未见报道。本项研究所获资料有助于了解潮州农村地区人乳头状瘤病毒的流行特征和宫颈癌高危人群,从而评价预防性人乳头状瘤病毒疫苗接种可能获得的预防效果,并提出了该地区宫颈癌预防的主要措施,具有重要的临床指导意义。本项研究成果有助于了解该地区人乳头状瘤病毒-52型的基因多态性,从而为人乳头状瘤病毒-52型预防性疫苗的研发提供了分子生物学依据,具有重要的理论意义和潜在的社会经济效益。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

人乳头瘤病毒型基因论文参考文献

[1].吴冬生.门诊男性人乳头瘤病毒高危型基因型分析[C].第十一届全国免疫学学术大会摘要汇编.2016

[2].陈强.潮州农村地区高危型人乳头状瘤病毒流行特征及人乳头状瘤病毒-52型基因多态性研究[D].吉林大学.2012

[3].冷平,朱一剑,丁显平,周晓.中国西南地区人乳头瘤病毒16亚型基因序列分析研究[J].现代预防医学.2010

[4].谢飞.人乳头瘤病毒18型基因工程预防性疫苗研究[D].华中师范大学.2007

论文知识图

人乳头瘤病毒基因结构示意图的设计重组质粒在293T细胞中表达的IFA鉴定(...一T载体的质粒图谱武汉地区、高发区、HPV HB株及野生型E7...重组质粒11E6-Teasy经Bg1Ⅱ和XhoⅠ双...重组质粒11E6-Teasy经EcoRⅠ酶切后的...

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