导读:本文包含了可控聚合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:可控,开环,丙烯酸酯,环氧,原位,光谱,甲基。
可控聚合论文文献综述
殷方,何阳,陈建刚,刘昭铁,刘忠文[1]（2018）在《全氟环氧寡聚物基甲基丙烯酸酯在超临界二氧化碳中的可控聚合》一文中研究指出本文针对性地设计并制备了一种高含氟的模型单体FP3MA和一种新型含氟RAFT试剂PFBDB,采用FT-IR、~1H NMR、13CNMR和X射线单晶衍射仪等技术手段表征并确认了其结构。其次,采用高压原位近红外光谱系统在线监测了FP_3MA在超临界CO_2中的RAFT聚合过程,探究了聚合反应过程的影响因素。成功实现了FP_3MA在超临界CO_2中的均相可控聚合,验证了引入全氟环氧寡聚物作为增溶链的设计思想。设计合成的含氟RAFT试剂对高含氟单体在超临界CO_2中的自由基聚合过程表现出优异的可控性,为后续更多高含氟单体可控聚合体系的构建奠定理论基础。(本文来源于《第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会论文摘要集》期刊2018-09-15）
郑文洁,王凤,彭闯,胡雁鸣,张学全[2]（2018）在《双烯烃配位可控聚合、官能化和高性能化》一文中研究指出本文介绍了稀土Z-N催化体系的高活性可控配位聚合,阐明了配位聚合中链转移与催化活性,链转移与可控聚合以及聚合物分子量及其分布的控制等基本科学问题,实现了链转移存在下的高活性可控配位聚合。以可控配位聚合为基础,利用聚合物分子链末端活性研究了一系列极性官能化反应和与极性单体的嵌段共聚合反应,开拓了立体规整性聚双烯烃聚合物的官能化和高性能化新的理论和方法。(本文来源于《第十四届中国橡胶基础研究研讨会会议摘要集》期刊2018-07-28）
杨宸晧[3]（2018）在《固相合成在序列可控聚合中的应用综述》一文中研究指出序列可控聚合是指能精确控制聚合物单体序列的聚合方法。虽然现在聚合物作为结构材料和功能材料已经用于生活的方方面面,但是想实现其序列聚合,从而实现更高级的功能仍然很困难。固相合成是解决这个问题的一种方法,它将链的一段连接在固相载体上,通过控制单体的加入顺序,使链沿着一定方法按一定顺序延伸,最终将分子从载体上裂解后得到序列确定的分子链。本文拟从多肽和核酸的固相合成出发,介绍其合成过程中的要点,分析其能成功系统化生产的原因,并介绍固相合成用于合成多糖及其他高分子的例子,从中得到对未来工作的启发。(本文来源于《当代化工研究》期刊2018年05期）
陈华峰[4]（2018）在《含P=O结构钴催化剂催化异戊二烯的分子量可控聚合》一文中研究指出本文合成了含半不稳定臂的PN3和X=PN3(L4-L9,X=O,S)、氧化联苯(XantPhosO2)和氧化膦苯二茂铁(DppfO2)叁类配体,制备,表征了对应的钴配合物,系统研究了其催化异戊二烯,甲基丙烯酸甲酯,氯丁二烯和苯乙烯的聚合行为。1.设计合成了PN3(L1-L3)X=PN3(L4-L6,X=O;L7-L9,X=S)型配体,制备了相应的钴配合物。通过X射线表明,PN3,O=PN3或S=PN3型的钴(Ⅱ)配合物分别采用以金属离子为中心的扭曲八面体和扭曲叁角双锥构型。采用氯化二乙基铝作为助催化剂,催化异戊二烯聚合呈现出不同的活性和区域选择性。X=PN3型较PN3型钴催化剂,具有较高的活性和cis-1,4选择性。聚合动力学结果表明,该类催化剂在0 ℃～40 ℃温度范围内能有效控制聚合物分子量,分子量范围为1.47X 105～1.73 × 105 g/mol,分子量分布较窄(Mw/Mn=1.12～1.22),催化引发效率在73.3%以上。随着温度进一步升高,发生链转移反应,分子量分布变宽(Mw/Mn= 1.6 4),但仍具有较好的分子量可控性。2.合成了氧化膦苯二茂铁(DppfO2)配体和氧化联苯(XantPhos02)配体,制备了两类相应的钴配合物。以氯化二乙基铝作为助催化剂,两类催化剂对异戊二烯聚合具有出色的催化活性(Mw/Mn=1.17)。两类催化剂均能有效催化异戊二烯与苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和2-氯-丁二烯的共聚反应。3.采用以六甲基膦酰(HMPA)为溶剂,CoF2.4H20为催化剂首次制备了 1,2-含量较高的聚异戊二烯。通过核磁表征,聚异戊二烯的1,2结构最高可达50%左右(3,4结构约45%,1,4结构<5%);以DSC测得聚合物玻璃化转变温度(tg)范围为-10℃～10℃,且随着1,2结构含量的增加而提高;通过GPC测得所得聚合物分子量大小为3.36×104～4.7×104 g/mol,分子量分布为3.61～4.42。(本文来源于《宁波大学》期刊2018-06-25）
季生福,闫寿科,吴卫泽[5]（2018）在《前言:化工资源有效利用国家重点实验室专刊 ——过程强化与可控聚合》一文中研究指出化工资源有效利用国家重点实验室(北京化工大学)前身为2000年8月成立的可控化学反应科学与技术教育部重点实验室,2006年6月27日由中华人民共和国科学技术部批准筹建国家重点实验室,2009年1月4日正式通过验收.实验室首届学术委员会主任由中国科学院院士周其凤教授担任,首届实验室主任由中国科学院院士段雪教授担任.现任学术委员会主任为周其凤教授,常务副主任为段雪教授,实验室主任为何静教授.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2018年06期）
张树,吴一弦[6]（2018）在《烯烃可控聚合及其大分子工程》一文中研究指出聚烯烃材料如聚乙烯、聚丙烯、聚异丁烯、乙丙橡胶或丁基橡胶等,在国民经济和日常生活中发挥着重要作用.通过可控聚合反应可以实现制备高性能烯烃聚合物材料及不同微观结构、序列结构及拓扑结构的烯烃基高分子材料.本文综述了近年来通过乙烯/丙烯配位共聚制备乙丙共聚物及通过异丁烯正离子聚合制备聚异丁烯和丁基橡胶领域的研究进展,总结了在齐格勒-纳塔催化剂、茂金属催化剂及非茂单活性中心钒催化剂催化乙烯/丙烯共聚方面的进展,论述了异丁烯单体可控/活性正离子聚合新引发体系、可控/活性聚合反应调控、聚合新方法与新工艺,归纳了基于烯烃可控聚合的大分子工程.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2018年06期）
蔡喜梅[7]（2018）在《聚磷腈的催化合成与可控聚合反应研究》一文中研究指出聚磷腈材料是一种集有机材料和无机材料优势于一体的新型高性能多功能高分子材料。线性聚二氯磷腈(PDCP)作为聚磷腈材料合成的重要中间体,其合成机理和稳定性研究,以及功能化聚磷腈的分子设计等对于聚磷腈材料的应用十分重要,也是磷腈研究的重点。基于以上研究内容,本论文的主要工作如下:1、建立HCCP溶液开环聚合的新型催化体系—发烟硫酸-水体系,该催化体系合成的PDCP产率可达60%,Mn达5万以上,多分散系数为1.08～1.20,催化效率高,产品质量和产率较高。并通过单体分子结构及开环聚合的理论推算、八种不同催化体系的实验研究以及PDCP的无凝胶化现象等,提出了这一催化体系的催化聚合机理,为HCCP阳离子溶液开环聚合机理提供了有力的实验和理论支持。研究了发烟硫酸的量、微量水的量、聚合温度和初始单体浓度对PDCP的产率、Mn及聚合时间的影响,将发烟硫酸-水体系的催化效果发挥到最佳水平,拓宽了该催化体系的应用平台。2、研究了不同浓度的PDCP的THF溶液的稳定性,当浓度较低时,不会产生凝胶,这种无凝胶化浓度与PDCP的分子量有关,并给出了这一发现的微观解释。提出了 PDCP新的保存方法:将聚合反应后的混合溶液降温保存,使用时再分离提纯,PDCP保存时间可提高到60 d以上,简化了工艺,同时保持了 PDCP的反应活性,为聚磷腈的实验室研究和工业化生产提供了极大的方便。3、酚、醇、胺叁类亲核试剂分别以制成钠盐的方式(胺类除外)和叁乙胺催化的方式,在不同取代时间下对PDCP进行亲核取代,探索了这叁类亲核试剂与PDCP的反应特性,优化了取代方式和取代时间。并通过TG和DSC测试,对酚、醇、胺叁类取代聚磷腈的功能特性进行对比,玻璃化转变温度:PTFEP<PPOP<PPAP,热分解温度:PPOP>PTFEP>PPAP。上述研究为功能化聚磷腈的分子设计和应用提供了科学依据。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-24）
殷方[8]（2018）在《全氟环氧寡聚物基甲基丙烯酸酯在超临界CO_2中的可控聚合》一文中研究指出丙烯酸氟烷基酯聚合物是一类重要的高性能、高附加值功能材料。因其突出的疏水疏油性、耐污性、耐候性、耐化学品性和良好的光电性能、表面性能,而被广泛应用于高性能涂覆材料、功能薄膜材料、医用材料和光学器件等领域。近年来,超临界二氧化碳(scCO_2)被逐渐公认为是一种环境友好的绿色反应介质,独特的物理化学性质赋予其在高分子合成与加工领域以广阔的应用前景。可逆加成-断裂链转移自由基(RAFT)聚合综合了自由基聚合和活性聚合的优点,因其单体适用性广、聚合条件温和、能够获得具有精确结构且性能良好的聚合物材料而备受关注。利用scCO_2代替传统有机溶剂,结合RAFT聚合制备具有特定结构、精确分子量且窄分子量分布的含氟聚合物,深入探究含氟单体聚合反应机理及动力学规律,已成为当今化工技术的研究热点。本论文致力于全氟环氧寡聚物基甲基丙烯酸酯在scCO_2中的活性可控自由基聚合研究,设计并合成了一种高含氟模型单体FP3MA和系列新型含氟RAFT试剂,采用高压原位中红外/近红外光谱技术在线监测了 FP3MA在scCO中的溶剂化行为以及RAFT聚合过程,探索并揭示了含氟RAFT试剂调控下FP3MA在scCO_2中的分子间相互作用及聚合反应动力学规律,实现了 FP3MA的均相可控聚合。本论文主要包括以下叁个方面的内容:(1)全氟环氧寡聚物基甲基丙烯酸酯的合成及其在scCO_2中的溶剂化行为研究首先,基于对实现scCO_2体系均相/溶液聚合所需单体结构、分子间相互作用及相行为之间关系的认识与理解,将末端功能化的全氟环氧寡聚物引入甲基丙烯酸酯单元中,制备出一种高含氟模型单体全氟环氧寡聚物基甲基丙烯酸酯FP3MA(摩尔质量为550.17 g.mol1,含氟量为58.71%)。其次,采用高压原位中红外光谱系统在线监测了 FP3MA在scCO_2中的溶剂化分散过程及相行为,探索了 FP3MA + CO_2二组分体系分子间相互作用及其温度的影响,获取了 FP3MA +CO_2体系的转变压力(PT)。结果表明,大量F原子和含氟基团的引入增强了FP3MA与CO_2的分子间相互作用,使得FP3MA在scCO_2体系中表现出优异的溶解性能,验证了引入全氟环氧寡聚物作为增溶链的设计思想。此外在监测温度为40～70 ℃范围内,FP3MA + CO_2体系的PT最大不超过12.4 MPa,这意味着FP3MA与CO_2混溶,形成均相溶液的条件比较温和。(2)新型含氟RAFT试剂的合成与表征基于对实现scCO_2体系含氟单体活性可控聚合所需RAFT试剂结构、聚合过程分子间相互作用的理解,将F原子/含氟基团引入传统RAFT试剂结构中,针对性地设计并制备了 3种新型含氟RAFT试剂,采用核磁共振仪、红外光谱仪和X射线单晶衍射仪等技术对其结构进行了表征分析。该工作拓展了 RAFT试剂的种类,丰富了 RAFT聚合的研究,为实现含氟聚合物材料的绿色制备与可控合成奠定了基础。(3)全氟环氧寡聚物基甲基丙烯酸酯在scCO_2中的RAFT聚合研究采用高压原位近红外光谱系统成功在线监测了 FP3MA在scCO_2体系中的RAFT聚合过程,获得了 FP3MA在scCO中的聚合反应动力学规律,验证了含氟RAFT试剂对高含氟单体在scCO_2中的自由基聚合过程具有良好的可控性。尽管聚合反应过程中存在着一定程度的诱导期,但是其聚合反应动力学曲线整体呈现良好的一级反应线性关系。RAFT试剂浓度和温度影响着FP3MA聚合反应速率及诱导期,减少RAFT试剂浓度或提高聚合温度,可提高FP3MA聚合反应速率,缩短诱导期。此外,相比不含氟的BDB,含氟RAFT试剂对FP3MA在scCO_2体系中的聚合过程表现出更为优异的可控性,RAFT试剂对FP3MA聚合反应过程的可控性顺序为 PFDBFB>PFBDB>PFBDMOB>BDB。该工作为研究高含氟单体在scCO_2中的均相/溶液可控聚合提供有效的实验依据,为实现含氟聚合物材料的绿色工业化生产奠定坚实的理论基础。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2018-05-01）
叶李薇,彭华乔,杨刚,张东岳,夏祖西[9]（2018）在《烷基硼-鎓盐Metal-free体系应用于环氧丙烷/乙烷活性阴离子可控聚合反应》一文中研究指出首次报道了一种由卤代季铵盐或季磷盐等鎓(PO)活性阴离子开环体系,可有效抑制聚合副反应的发生,提高聚合反应活性,并成功制备了相对分子质量及其分布可控的环氧丙烷聚合物(PPO)。通过考察不同烷基硼催化剂用量下,环氧丙烷单体核磁氢谱化学位移变化,证明了该类催化剂对单体具有显着的活化作用。同时,研究了聚合溶剂和鎓盐离子大小对聚合活性的影响,并提出了相关的聚合机理和过程。由于这种聚合体系具有"不死"聚合特征,向体系加入第二单体如环氧乙烷(EO)等,可有效制备结构可控的嵌段聚醚共聚物(PPO-b-PEO)。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年01期）
王子川,刘波,刘东涛,林飞,吴春姬[10]（2017）在《高分子组成与序列可控聚合与催化剂》一文中研究指出组成与序列分布可控共聚物,是指结构中单体以规律性排列,如梯度、交替、嵌段和无规等。本文报道通过改变催化剂中心金属,实现共轭双烯烃与苯乙烯、乙烯、极性苯乙烯共聚合;改变丁二烯和苯乙烯的竞聚率,得到一系列嵌段、楔形、梯度和无规分布聚合物。离子半径较大的催化剂,允许丁二烯双座配位和连续插入,结果导致丁二烯和苯乙烯的竞聚率差异较大,得到丁二烯与苯乙烯的嵌段共聚物。离子半径最小的配合物,空间位阻胶大,对丁二烯的配位优势消失,使得两种单体交叉增长活化能接近,竞聚率也接近,得到无规共聚物;通过催化剂边臂设计,利用单体取代基位置不同于活性中心配位模式不同,得到序列可控的烯烃与非极性聚苯乙烯的序列可控共聚物;通过中心金属Lewis酸性,实现乙烯与丁二烯的序列可控共聚合。这些不同微观结构的共聚物的物理力学性能及凝聚态结构迥异,使我们可以建立催化剂结构、聚合物结构、凝聚态结构和性能的关系。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）》期刊2017-10-10）
可控聚合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文介绍了稀土Z-N催化体系的高活性可控配位聚合,阐明了配位聚合中链转移与催化活性,链转移与可控聚合以及聚合物分子量及其分布的控制等基本科学问题,实现了链转移存在下的高活性可控配位聚合。以可控配位聚合为基础,利用聚合物分子链末端活性研究了一系列极性官能化反应和与极性单体的嵌段共聚合反应,开拓了立体规整性聚双烯烃聚合物的官能化和高性能化新的理论和方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
可控聚合论文参考文献
[1].殷方,何阳,陈建刚,刘昭铁,刘忠文.全氟环氧寡聚物基甲基丙烯酸酯在超临界二氧化碳中的可控聚合[C].第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会论文摘要集.2018
[2].郑文洁,王凤,彭闯,胡雁鸣,张学全.双烯烃配位可控聚合、官能化和高性能化[C].第十四届中国橡胶基础研究研讨会会议摘要集.2018
[3].杨宸晧.固相合成在序列可控聚合中的应用综述[J].当代化工研究.2018
[4].陈华峰.含P=O结构钴催化剂催化异戊二烯的分子量可控聚合[D].宁波大学.2018
[5].季生福,闫寿科,吴卫泽.前言:化工资源有效利用国家重点实验室专刊——过程强化与可控聚合[J].中国科学:化学.2018
[6].张树,吴一弦.烯烃可控聚合及其大分子工程[J].中国科学:化学.2018
[7].蔡喜梅.聚磷腈的催化合成与可控聚合反应研究[D].北京化工大学.2018
[8].殷方.全氟环氧寡聚物基甲基丙烯酸酯在超临界CO_2中的可控聚合[D].陕西师范大学.2018
[9].叶李薇,彭华乔,杨刚,张东岳,夏祖西.烷基硼-鎓盐Metal-free体系应用于环氧丙烷/乙烷活性阴离子可控聚合反应[J].高分子材料科学与工程.2018
[10].王子川,刘波,刘东涛,林飞,吴春姬.高分子组成与序列可控聚合与催化剂[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）.2017
论文知识图
