导读:本文包含了乙酰氨基葡萄糖转移酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙酰,氨基,葡萄糖,腺瘤,浆液,卵巢,垂体。
乙酰氨基葡萄糖转移酶论文文献综述
杜文渊,宁苗[1]（2019）在《N-乙酰氨基葡萄糖转移酶对卵巢癌细胞增殖与侵袭的作用分析》一文中研究指出目的探讨与分析N-乙酰氨基葡萄糖转移酶对卵巢癌细胞增殖与侵袭的作用。方法分别使用腺病毒包装质粒si-GnT、si NC转染卵巢癌A2780细胞(si-GnT组、si NC组),空白组加入等量的PBS,采用qRT-PCR检测N-乙酰氨基葡萄糖转移酶表达情况。MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期,Transwell实验检测细胞侵袭,Western blot检验Bcl-2、MMP-9表达。结果转染48 h后,si-GnT组的N-乙酰氨基葡萄糖转移酶表达量显着低于si NC组与空白组(P <0. 05),si-GnT组的活细胞比例显着低于si NC组与空白组(P <0. 05),si-GnT组的48 h迁移距离与过膜细胞比例都显着低于空白组与si NC组(P <0. 05),si NC组与空白组对比差异无统计学意义(P> 0. 05)。相对于空白组与si NC组,si-GnT组的G_2/M期比例显着增加(P <0. 05),G_0/G_1期比例显着降低(P <0. 05)。相对于空白组与si NC组,si-GnT组的Bcl-2、MMP-9蛋白表达量显着降低(P <0. 05)。结论抑制N-乙酰氨基葡萄糖转移酶的表达可以抑制卵巢癌细胞A2780的增殖与侵袭,导致G_2/M期阻滞,其作用机制可能与抑制Bcl-2、MMP-9表达有关。(本文来源于《实用癌症杂志》期刊2019年03期）
张毓青,崔乃强[2]（2018）在《小鼠N-乙酰氨基葡萄糖转移酶-V在皮肤及肝细胞中的生理作用》一文中研究指出寡糖需要N-乙酰氨基葡萄糖转移酶-V(GnT-V)的修饰。GnT-V是由Mgat5编码的糖基转移酶催化N-乙酰氨基葡萄糖的β1、6 N-聚糖支链形成,被认为与癌生长和转移有关。本文总结了GnT-V在小鼠皮肤和肝细胞中的功能,以及GnT-V在小鼠中的生理作用。(本文来源于《中国中西医结合外科杂志》期刊2018年03期）
黄晓敏[3]（2017）在《N-乙酰氨基葡萄糖转移酶-V通过改变上皮生长因子受体的糖基化水平增加爱必妥在鼻咽癌细胞中的放疗敏感性》一文中研究指出研究背景鼻咽癌在中国南方地区有着较高的发病率,严重影响当地人民的生活质量。放射治疗是鼻咽癌的主要治疗方式。爱必妥(Cetuximab,C225)是针对表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)的一种单克隆抗体,在鼻咽癌病人治疗中,可以作为放疗的增敏剂。糖基转移酶N-乙酰氨基葡萄糖转移酶-V(GnT-V)能催化N-糖链的β1,6分支形成。GnT-V及其产物β1,6糖链分支参与了多种肿瘤的侵袭和转移。本课题组前期实验证实:下调GnT-V的表达能增加鼻咽癌细胞对放疗的敏感性。另有文献证实:GnT-V可通过改变细胞膜表面受体上的β 1,6-糖链,影响信号活化传导而导致化疗耐药或放疗抵抗。由于GnT-V及其糖基化产物β 1,6-糖链能影响鼻咽癌的放疗敏感性;细胞膜表面受体上N-糖链的改变能影响放疗抵抗;且C225是针对EGFR的单克隆抗体,因此我们猜想:GnT-V可能通过调节EGFR上的糖基化水平,从而影响C225对鼻咽癌细胞的放疗敏感性。研究目的探讨GnT-V是否通过调节EGFR的N-糖链β-1,6分支结构影响C225的放疗增敏作用,通过本项目研究,进一步丰富C225放疗增敏作用的分子机制。研究方法1.慢病毒转染鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2,干扰GnT-V表达。2.RNA提取及RT-PCR测mRNA表达。3.免疫印迹Western blot检测蛋白质表达4.凝集素实验用PHA-L检测总β1-6糖链表达。5.细胞功能学实验检测肿瘤细胞恶性行为学。6.裸鼠皮下成瘤实验及分割放射治疗。7.免疫组化用PHA-L测裸鼠皮下肿瘤β1-6糖链水平。8.统计学分析。结果1.构建稳定低表达GnT-V的鼻咽癌细胞株及检测干扰效果用慢病毒为载体的shRNA干扰鼻咽癌细胞CNE1,CNE2中GnT-V的表达,建立稳定低表达GnT-V细胞株。2.GnT-V联合C225对鼻咽癌细胞放疗的影响(1)测量鼻咽癌细胞中C225的半抑制浓度(IC50)CNE1和CNE2细胞中,测得C225的IC50值分别为:717μg/ml和1244μg/ml。有文献指出:当药物在细胞实验中作为放疗增敏剂时,其实际应用浓度应为IC50值的五分之一[1]。因此在本实验中,C225作为鼻咽癌细胞放疗增敏剂的实验浓度分别为:143μg/ml和249μg/ml。无射线条件下,五分之一的IC50值浓度的C225,对CNE1与CNE2两组细胞的增殖活性无影响。(2)下调GnT-V联合C225能增加鼻咽癌细胞对放疗的敏感性两株鼻咽癌细胞各分为“放射组”、“下调+放射组”、“C225+放射组”、“下调+C225+放射组”。由克隆形成实验、迁移划痕实验、增殖活性实验及流式细胞实验证实:“放射组”的克隆形成率、细胞存活率和迁移划痕率最高,凋亡率最低;“下调+C225+放射组”克隆形成率、细胞存活率和迁移划痕率最低,凋亡率最高。3.探讨下调GnT-V增加C225的放疗敏感性与EGFR上β1-6糖链的关系。(1)用苦马豆碱(SW)抑制高表达GnT-V的CNE2细胞株上的β1-6糖链,随后将细胞分为“放射组”,“放射+SW组”“放射+SW+C225组”。由克隆形成实验、迁移划痕实验、增殖活性实验证实:克隆形成能力、迁移能力以及细胞活力由高至低分别是:“放射组”,“放射+SW组”“放射+SW+C225组”。因此,β1-6糖链与C225的放疗增敏相关。(2)CNE1,CNE2两株细胞的各个实验组中,EGFR的mRNA、蛋白水平均无统计学差异。但用凝集素实验检测各实验组中β1-6糖链的水平发现:“放射组”糖链水平最高,“放射+下调+C225组”水平最低。随后用免疫沉淀方法验证EGFR上的β1-6糖链,亦发现:“放射组”中EGFR的β1-6糖链水平最高;“放射+下调+C225组”中EGFR的β1-6糖链水平最低。因此,GnT-V影响C225的放射增敏机制可能是由于改变了 EGFR上的β1-6糖链。4.下调GnT-V联合C225在放疗条件下对裸鼠成瘤的影响(1)裸鼠肿瘤生长速度,“放射组”的最快,“下调+C225+放射组”最慢。(2)免疫组化实验用PHA-L测量裸鼠皮下肿瘤的β1,6糖链表达水平。发现实验组中生长速度快的肿瘤中β1,6糖链的含量更高。5.GnT-V影响C225放疗敏感性的可能信号通路探究EGFR下游PI3K/AKT通路发现,各实验组磷酸化PI3K和磷酸化AKT的水平不同。实验结果发现,对射线更敏感的细胞,p-PI3K及p-AKT水平更低。结论1.靶向GnT-V的shRNA真核表达慢病毒可以显着下调GnT-V的mRNA和蛋白表达。2.下调GnT-V能进一步增加C225的放疗增敏效果。3.GnT-V影响C225的放疗敏感性可能是通过改变EGFR上的β 1-6糖链。4.下调GnT-V联合C225在放疗条件下能减慢裸鼠肿瘤生长。5.GnT-V联合C225影响放疗敏感性可可与PI3K/AKT通路相关。(本文来源于《南方医科大学》期刊2017-05-22）
曾清芳[4]（2017）在《N-乙酰氨基葡萄糖转移酶V在卵巢癌细胞中的生物学功能及其机制研究》一文中研究指出研究目的卵巢癌是死亡率最高的女性生殖系统恶性肿瘤,发病隐匿,其发病率和死亡率近年来有逐渐上升的趋势。由于缺乏特异性症状及有效的检查手段,大多数患者诊断时已处于卵巢癌晚期,且常已发生盆腹腔转移,给治疗带来很大的困难。尽管近年来手术和化疗药物都有所改进,但晚期卵巢癌患者的5年生存率仍然非常低。因此,探索卵巢癌的早期诊断方法和新的治疗靶点是当前研究的热点。N-糖基化是蛋白质翻译后修饰最常见的方式之一,与肿瘤细胞的各种生物学功能息息相关。N-糖基化的进程由多种不同的糖基转移酶催化,其中研究最多的是N-乙酰氨基葡萄糖转移酶V(Gn T-V)。研究发现Gn T-V在许多肿瘤的增殖、侵袭和转移中发挥重要的作用,但其在卵巢癌中的功能尚不明确。本研究主要探讨Gn T-V对卵巢癌细胞系A2780和SKOV3的增殖、迁移及侵袭等生物学行为的影响,并初步探讨其作用机制,为卵巢癌的早期诊断与治疗靶点研究提供理论依据。研究方法分别构建干扰与过表达Gn T-V的慢病毒载体,转染卵巢癌细胞系A2780和SKOV3,转染成功后通过RT-PCR技术检测病毒干扰/过表达效率,并通过细胞增殖实验(CCK-8法)、细胞划痕实验、Transwell实验及流式细胞术来观察Gn T-V的干扰/过表达对卵巢癌细胞的增殖、迁移及侵袭等生物学行为的影响。利用Western blot检测Gn T-V的干扰/过表达后卵巢癌细胞内E-cadherin、laminin、MMP-2和MMP-9等蛋白的变化,初步探讨Gn T-V影响卵巢癌细胞生物学行为的作用机制。研究结果用慢病毒干扰了Gn T-V的表达后,RT-PCR结果显示A2780和SKOV3细胞内Gn T-V的表达明显下降,CCK-8法检测发现A2780和SKOV3细胞的增殖能力增强,划痕实验发现A2780和SKOV3细胞的迁移能力增强,Transwell实验发现A2780和SKOV3细胞的侵袭能力增强,流式细胞术发现A2780和SKOV3细胞的细胞周期得到促进,Western blot结果显示Gn T-V的表达降低后,A2780和SKOV3细胞内的E-cadherin的表达水平下降,而MMP-2及MMP-9的表达增加。反之,过表达Gn T-V后,A2780和SKOV3细胞的增殖、迁移和侵袭能力都明显减弱,同时细胞内的E-cadherin的表达水平增强,laminin、MMP-2及MMP-9的表达下降。结论卵巢癌细胞中Gn T-V的表达能抑制细胞的增殖、迁移和侵袭能力,其生物学功能可能与上调E-cadherin的表达及下调laminin、MMP-2与MMP-9的表达有关。(本文来源于《第二军医大学》期刊2017-05-01）
曾清芳,蔡圣芸,郝璠,龚红霞,徐明娟[5]（2017）在《N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅴ在卵巢浆液性囊腺癌中表达及临床意义》一文中研究指出目的探讨N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅴ(GnT-Ⅴ)在卵巢浆液性囊腺癌中的表达及临床意义。方法收集卵巢浆液性囊腺癌标本152例、卵巢浆液性囊腺瘤标本100例及卵巢交界性浆液性囊腺瘤标本20例,检测标本中GnT-Ⅴ的表达水平并分析其与卵巢浆液性囊腺癌临床病理参数的关系。结果卵巢浆液性囊腺癌GnT-Ⅴ阳性表达率25.7%(39/152)明显低于浆液性囊腺瘤67.0%(67/100)与交界性浆液性囊腺瘤45.0%(9/20);早期卵巢浆液性囊腺癌GnT-Ⅴ阳性表达率33.3%(23/69)明显高于晚期19.3%(16/83);高分化卵巢浆液性囊腺癌GnT-Ⅴ阳性表达率38.6%(22/57)明显高于中低分化17.9%(17/95),差异均有统计学意义(P<0.05)。已有淋巴结转移的卵巢浆液性囊腺癌GnT-Ⅴ阳性表达率22.9%(16/70)与无淋巴结转移的卵巢浆液性囊腺癌GnT-Ⅴ阳性表达率28.8%(23/82)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GnT-Ⅴ在卵巢浆液性囊腺癌中表达下调,其表达水平降低可能预示着肿瘤分化程度低、预后差。(本文来源于《临床军医杂志》期刊2017年03期）
肖静雯,王陈飞[6]（2016）在《N-乙酰氨基葡萄糖转移酶调节O-GlcNAc修饰在牙髓干细胞成骨分化中的作用》一文中研究指出糖尿病能抑制成骨细胞分化,是牙周炎引起牙槽骨吸收的常见因素。本研究发现高糖状态下N-乙酰氨基葡萄糖转移酶(N-acetyl glucosamine transferase,OGT)表达增加,对牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)进行O-Glc NAc修饰。所以我们提出在糖尿病发病过程中,OGT可通过催化DPSCs的O-Glc NAc修饰,影响成骨分化的靶基因Runx2表达,调节了DPSCs成骨发生的假说。为糖尿病引起牙槽骨缺失的靶向治疗提供了重要的临床意义。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2016年16期）
韩宝仙,高晓冬,中西秀树[7]（2016）在《人体线粒体N-乙酰氨基葡萄糖转移酶在酿酒酵母中的表达》一文中研究指出O-GlcNAc是一种广泛存在于蛋白质丝/苏氨酸残基上的动态可逆的蛋白质翻译后修饰方式,广泛分布在细胞浆和细胞核中,参与调节多种细胞途径。蛋白质的O-GlcNAc糖基化与许多疾病密切相关,如糖尿病、神经退行性疾病和癌症等。在体内,O-GlcNAc动态修饰由N-乙酰氨基葡萄糖转移酶(OGT)和N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(OGA)协同完成。OGT具有3种异构体,分别是ncOGT、mOGT和sOGT。目前对于mOGT的功能和调节机制尚未清楚。作者在酿酒酵母细胞中表达了人源的mOGT,发现mOGT抑制酵母细胞的生长。在酿酒酵母细胞中mOGT具有O-GlcNAc糖基化活性,当其活性位点突变后,O-GlcNAc糖基化活性明显降低,但其同样能抑制酵母细胞生长。作者在酿酒酵母细胞中构建了研究mOGT的系统。可以利用该人源化的酵母筛选和mOGT相互作用的蛋白质和基因,也可以用来筛选抑制mOGT活性的药物,进而研究mOGT的功能与调节机制。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2016年09期）
王延俊[8]（2016）在《β1,3-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶-8在人垂体瘤中的表达及其对侵袭性的影响》一文中研究指出研究背景垂体腺瘤虽然是良性肿瘤,但临床上约有40%的垂体瘤侵犯周围结构,呈现侵袭性生长,表现出恶性肿瘤的一些性质,根据其生物学行为我们称之为侵袭性垂体腺瘤。因其常侵犯鞍旁周围重要组织,术中难以完全切除,术后容易复发以及其内分泌改变的影响,患者预后较差。近年来,关于侵袭性垂体腺瘤的诊断,发生发展机制以及分子生物学治疗一直是研究的热点。β1,3-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶-8(β3GnT8)是β 3GnTs家族中的新成员。研究发现β3GnT8可以促进N-聚糖分支上的多聚N-乙酰乳糖胺的合成,而其在肿瘤细胞中的高表达和肿瘤的侵袭及转移能力有密切关系。细胞外基质金属蛋白酶诱导剂(CD147)是一种高度糖基化的跨膜蛋白,其在许多肿瘤细胞中高度表达,且能促进周围纤维原细胞和肿瘤细胞金属基质蛋白酶(MMPs)的生成,降解细胞外基质,促进肿瘤细胞侵袭转移,其N-聚糖分支侧链的多聚乳糖胺链的合成增多和其生物学功能有着重要的关系。许多文献报道β 3GnT8在多种肿瘤细胞中均有表达,但其在垂体瘤中是否表达及其对侵袭性的影响报道尚少。本实验我们将研究其在垂体瘤中的表达情况,以及其对垂体瘤侵袭性的影响,以便更好地指导垂体瘤的诊断、治疗及预后。本次实验分两部分。第一部分：β3GnT8在人侵袭性垂体腺瘤和非侵袭性垂体腺瘤中的表达目的探讨β 3GnT8在人侵袭性垂体腺瘤和非侵袭性垂体腺瘤中的表达情况。方法本实验收集山东省立医院神经外科2013年9月至2015年2月经术前MR检查及术中及术后病理确认诊断为垂体腺瘤患者的手术标本58例。其中男26例,女32例,年龄18～76岁,平均38.2岁。其中生长激素型垂体腺瘤16例,泌乳素型垂体腺瘤17例,促肾上腺皮质素垂体腺瘤3例,无功能型垂体腺瘤19例,混合型垂体腺瘤3例,按照侵袭性垂体腺瘤的诊断标准,将58例垂体腺瘤标本分为侵袭组32例,非侵袭组26例,每例标本分成两份,然后根据其诊断标准分为侵袭性组和非侵袭性组两组,其中一份采用免疫组织化学的方法研究β 3GnT8在侵袭性组和非侵袭性组的表达情况。结果免疫组织化学染色结果显示β 3GnT8在侵袭组的阳性率为87.5%,明显高于非侵袭组中的57.7%(P<0.05)。结论β 3GnT8在垂体腺瘤组织中表达,且侵袭性垂体腺瘤中的表达量高于非侵袭组,与垂体腺瘤的侵袭性相关。第二部分：β 3GnT8和HG-CD147、MMP-2在垂体瘤中表达及其关系目的探讨β 3GnT8、HG-CD147、MMP-2在垂体腺瘤中的表达以及表达量之间的关系。方法标本中的另一份采用Western blotting方法检测侵袭性和非侵袭性垂体腺瘤组β3GnT8、HG-CD147及MMP-2的表达情况,通过两两之间的表达量之间的关系,初步了解其对垂体腺瘤侵袭性的影响。结果Western blotting结果显示β3GnT8、HG-CD147、MMP-2在侵袭组表达均明显高于非侵袭组(t=2.72,P<0.05；t=2.81,P<0.05 t=2.68,P<0.05),且随着β3GnT8表达量增加,HG-CD147及MMP-2的表达量亦增加,Pearson相关分析显示在侵袭组中HG-CD147、MMP-2表达两两呈正相关(r=0.78,P<0.05；r=0.64,P<0.05；r=0.52,P<0.05),在非侵袭组中无明显相关(P>0.05)。结论β3GnT8在垂体腺瘤中表达且和垂体腺瘤的侵袭性密切相关,可作为判断垂体腺侵袭性生长的有效指标,可能为侵袭垂体腺瘤的诊断及治疗提供新途径。(本文来源于《山东大学》期刊2016-05-06）
王运帷,张晨,张锦鹏,何沛翰,杨琨[9]（2016）在《N-乙酰氨基葡萄糖转移酶V对肿瘤血管生成的影响》一文中研究指出N-乙酰氨基葡萄糖转移酶V(N-acetylglucosaminyltransferase-V,Gn T-V)是与肿瘤相关的一种重要的糖基化酶。而肿瘤的发生、发展、转移与新生血管有着密切的联系。研究发现Gn T-V与肿瘤血管生成有关,其主要通过血管生成因子的异常糖基化及分泌型Gn T-V调节肿瘤血管生成。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2016年08期）
聂桓,霍文娟,李婷婷,李钰[10]（2015）在《N-乙酰氨基葡萄糖转移酶4a功能的初步研究》一文中研究指出糖,作为继DNA、RND和蛋白质之后的第四类生物大分子,在生物体中发挥着极其重要的作用。糖链结构的异常与多种肿瘤的形成有关,具有特定结构的糖链还可作为肿瘤诊断的生物标志物,因此,近年来对催化生成糖链结构的糖基转(本文来源于《2015中国酶工程与糖生物工程学术研讨会论文摘要集》期刊2015-08-21）
乙酰氨基葡萄糖转移酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
寡糖需要N-乙酰氨基葡萄糖转移酶-V(GnT-V)的修饰。GnT-V是由Mgat5编码的糖基转移酶催化N-乙酰氨基葡萄糖的β1、6 N-聚糖支链形成,被认为与癌生长和转移有关。本文总结了GnT-V在小鼠皮肤和肝细胞中的功能,以及GnT-V在小鼠中的生理作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙酰氨基葡萄糖转移酶论文参考文献
[1].杜文渊,宁苗.N-乙酰氨基葡萄糖转移酶对卵巢癌细胞增殖与侵袭的作用分析[J].实用癌症杂志.2019
[2].张毓青,崔乃强.小鼠N-乙酰氨基葡萄糖转移酶-V在皮肤及肝细胞中的生理作用[J].中国中西医结合外科杂志.2018
[3].黄晓敏.N-乙酰氨基葡萄糖转移酶-V通过改变上皮生长因子受体的糖基化水平增加爱必妥在鼻咽癌细胞中的放疗敏感性[D].南方医科大学.2017
[4].曾清芳.N-乙酰氨基葡萄糖转移酶V在卵巢癌细胞中的生物学功能及其机制研究[D].第二军医大学.2017
[5].曾清芳,蔡圣芸,郝璠,龚红霞,徐明娟.N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅴ在卵巢浆液性囊腺癌中表达及临床意义[J].临床军医杂志.2017
[6].肖静雯,王陈飞.N-乙酰氨基葡萄糖转移酶调节O-GlcNAc修饰在牙髓干细胞成骨分化中的作用[J].全科口腔医学电子杂志.2016
[7].韩宝仙,高晓冬,中西秀树.人体线粒体N-乙酰氨基葡萄糖转移酶在酿酒酵母中的表达[J].食品与生物技术学报.2016
[8].王延俊.β1,3-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶-8在人垂体瘤中的表达及其对侵袭性的影响[D].山东大学.2016
[9].王运帷,张晨,张锦鹏,何沛翰,杨琨.N-乙酰氨基葡萄糖转移酶V对肿瘤血管生成的影响[J].现代肿瘤医学.2016
[10].聂桓,霍文娟,李婷婷,李钰.N-乙酰氨基葡萄糖转移酶4a功能的初步研究[C].2015中国酶工程与糖生物工程学术研讨会论文摘要集.2015
论文知识图
