导读:本文包含了聚双烯烃论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:双烯,聚合物,加人,烷基,共聚物,电导率,分子量。
聚双烯烃论文文献综述
谷洋,唐涛,郑君[1]（2017）在《锆氢试剂诱导聚双烯烃大分子链发生区域选择性β-烷基消除反应》一文中研究指出1,4-聚丁二烯、1,4-聚异戊二烯以及聚环辛烯在锆氢试剂的诱导下,温和的条件下(≤60℃)即可发生大分子链裁剪反应,并能获得末端功能化的链裁剪产物。经过进一步的研究,发现此大分子链裁剪的反应机理为β-烷基消除机理,更为重要的是,通过~1H、~2H和~(13)C NMR表征证实,在上述聚合物体系中,β-烷基消除反应具有很高的区域选择性。为进一步验证链裁剪反应的高区域选择性,我们设计了两种模型小分子化合物,分别是(Z)-deca-1,5,9-triene和(5Z,9Z)-tetradeca-1,5,9,13-tetraene,通过GC-MS表征表明,此链裁剪反应的确具有高的区域选择性。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）》期刊2017-10-10）
毕吉福,范长亮,王凤,郑文洁,白晨曦[2]（2016）在《配位聚合合成含聚双烯烃链段的新型聚合物材料》一文中研究指出可控配位聚合是聚烯烃和合成橡胶领域长期存在的重大的科学和技术问题,高性能绿色轮胎客观上要求合成橡胶的微观结构、分子链拓扑结构、分子量及其分布以及分子链端官能化的精确可控。虽然可控配位聚合已有大量研究和文献报导,但至目前尚无应用于工业生产的先例。配位聚合普遍存在的多活性中心、慢引发,快增长以及链转移等是实现可控聚合必须解决的关键科学问题。本文简单介绍了本团队在高活性、单一活性中心催化体系、可控配位聚合合成橡胶以及在合成橡胶分子结构可设计、可定制及其高性能化方面部分研究结果,探讨了可控配位聚合应用于工业生产的可能性、实现途径和方法。(本文来源于《第十二届中国橡胶基础研讨会会议摘要集》期刊2016-11-25）
史辰君[3]（2002）在《聚双烯烃和聚吡咯共聚物导电高分子的研究》一文中研究指出本文的研究工作主要包括两个部分：第一部分聚双烯烃导电材料的研究和第二部分聚吡咯共聚物导电高分子合成和性能的研究。在第一部分中，首先研究了高反式聚丁二烯的合成。采用稀土叁元催化体系(环烷酸镧-正丁基镁-四氢呋喃：La(naph)_3-(n-Bu)_2Mg-THF)成功地制备了高反式聚丁二烯，所得聚合物的反式1，4-含量可达96％，粘均分子量为5000～15000，分子量分布为1.2，熔点为80℃。对催化剂组成和聚合反应条件的研究表明，La(naph)_3-(n-Bu)_2Mg-THF催化体系的最佳比例是1：10：12，聚合反应的最佳条件是50℃，烷烃溶剂，反应8小时。 通过研究聚双烯烃的掺杂导电性能，发现稀土催化合成的高反式聚丁二烯经碘充分掺杂后，电导率可达10~(-3)S／cm，这一数值比文献报道的值高2个数量级。研究碘掺杂聚双烯烃的电导率和温度的关系表明，在聚双烯烃内部，载流子的传输符合叁维跃迁机理。分子量和电导率关系的研究表明，两者没有明显的依赖关系。红外以及紫外／可见光谱的研究表明，在碘掺杂过程中，聚双烯烃链上形成了长度不等的共轭链段。 首次研究了碘掺杂聚双烯烃的电化学性质，结果表明它们有良好的电化学活性。在1 M NaCl水溶液中，0～1 V电位范围内，循环伏安研究发现碘掺杂聚双烯烃有两对氧化还原峰，分别对应Cl~-离子的掺杂-去掺杂和碘的氧化还原。交流阻抗的研究表明：Cl~-离子的掺杂-去掺杂过程受电极表面到溶液的扩散过程所控制，而碘的氧化还原则为动力学过程所控制。除此之外，还用交流阻抗方法测定了双电层电容、电荷转移电阻(C_(dl)、R_(ct))等相关物理参数。 在本论文的第二部分中，主要研究了一系列聚吡咯共聚物的合成条件及其性质。首次用电化学方法合成了吡咯(Py)和乙烯基正丁基醚(VBE)的共聚物。共聚物中乙烯基正丁基醚(VBE)的比率最高可达40％(摩尔百分数)。对聚合电位的研究表明，高电位有利于合成吡咯含量高的共聚物，低电位有利于合成乙烯基正丁基醚(VBE)含量高的共聚物。对薄膜电化学性能的研究表明，共聚物没有可逆的电化学活性。 首次用电化学聚合的方法直接合成吡咯(Py)和环氧丙烷(PO)的共聚物，所得共聚物中的环氧丙烷(PO)的含量根据条件不同，可以在0～60％(摩尔百分数)范围内变化。对电化学聚合反应条件研究表明，用导电玻 浙江大学博士学位论文：聚双烯烃和聚吮咯共聚物导电高分子的研冗璃 （IT）为工作电极比铂片（Pt）电极更有利于共聚反应的进行，共聚反应在极性较强，亲核性较弱的溶剂如1二－H氯乙烷、硝基甲烷中更容易进行。研究毗咯（Py）和环氧丙烷（PO ）共聚物的电化学行为表明，共聚物有可逆的、良好的电化学活性。在 0刀5 M BU。NBFJ硝基甲烷溶液中，刁－15 V电位范问内，循环伏安研究表明，P卜PO共聚物有一对氧化还原峰，代表了BFI－离于对共聚物的掺杂－去掺杂过程。交流阻抗的研究表明，共聚物在未掺杂时的阻抗行为表现为动力学控制。而在掺杂忐时，其阻抗行为表现为聚合物膜内的扩散控制，计算表明BF。－离于在共聚物内的扩散系数为92扒10＼m’～。运用交流阻抗方法还计算了双电层电容、电荷转移电阻（C。。R－；）等有关物理参数， 首次用电化学聚合的方法直接合成毗咯（Py）和。己内酯＊－CL）的共聚物。根据条件不同，可以得到2－己内酯（S－CL）含量从 0～40％）擎尔百分数）的共聚物。共聚物电导率的研究表明，当。－己内酯的含量达4O％时，共聚物的电导率依旧保持在较高水平，可达0．6 S／Clll，这意味共聚物可能具有接枝或嵌段结构。对共聚物电化学行为的研究发现，其也具有可逆的电化学活性。 首次用电化学聚合的方法，在 卜二－二氯甲烷溶液中，直接合成了毗咯（巳＋）和八甲基环四硅氧烷（D／的共聚物，避兔了合成复杂l－I－l问体的反亡小骤。所得共聚物聚硅氧炕的重量百分数最高可达4Z％，同时电导率可达Z．OS／c；。。。初少探讨了毗I。各电化学共聚反应的可能历程，推测共聚反【的引匕舌性中心为口 咯或其低 聚物 的卜禹了自山基HP灯／，囚＊其他上 丫是按］泊岛于聚合方式进厅的。简要解释了溶剂。电极材料等因素对共聚反应的影啊。(本文来源于《浙江大学》期刊2002-06-01）
柳庆春,张彬,朱家顺,陈滇宝[4]（2001）在《含聚双烯烃链节聚合物的加氢》一文中研究指出介绍了目前用于含聚双烯烃链节的聚合物加氢的催化剂的种类 ,讨论了SBS加氢的机理及加氢动力学的研究进展(本文来源于《弹性体》期刊2001年01期）
王志宇,朱思明,颜德岳[5]（1988）在《聚双烯烃的近程结构》一文中研究指出本文首先求解单体浓度恒定条件下的动力学微分方程组,得到各种不同结构的序列分布函数的表达式,从而给出一元组和二元组的概率函数。当低转化率时或单体浓度不变时,由阴离子方法和稀土催化合成的聚丁二烯的实验数据表明:上述理论是正确的,即在恒定单体浓度的双烯烃聚合反应的初期,和变浓体系一样,存在着一个非稳态阶段,这时产物的结构随反应时间而变化;然后才逐渐进入聚合反应的稳态阶段,此时产物的微观结构趋于恒定。(本文来源于《中国科学(B辑 化学 生物学 农学 医学 地学)》期刊1988年04期）
王佛松,周建清,袁萃明,朱昕然,胡孝东[6]（1985）在《丁基锂引发的活性宽分布聚双烯烃的合成》一文中研究指出用烷基锂引发的丁二烯“活性”聚合,通常只能得到分子量分布较窄的聚合物。这类聚合物的门尼粘度较高,不易加工,且易冷流。为了解决这些问题,一般是合成分子量分布较宽且有一定支化的聚合物。但在以往的合成宽分布聚合物的方法中,大多只能得到非“活性”聚双烯烃,因而无法进行“活性”高分子的一些典型反应,如嵌段、接枝及偶(本文来源于《高分子通讯》期刊1985年02期）
李彦锋,周朝华[7]（1983）在《聚双烯烃类橡胶的热分解反应》一文中研究指出聚双烯烃类橡胶(以下简称橡胶)在高温(>500℃)、中温(250—350℃)、低温(<250℃)的热分解行为,人们已进行了广泛的研究。从橡胶老化和废胶再生利用出发,最感兴趣的是橡胶在中温区域的热分解反应的研究,这也是最近研究动向的中心。Golub和田村叁郎等人在这方面进行了大(本文来源于《合成橡胶工业》期刊1983年05期）
聚双烯烃论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
可控配位聚合是聚烯烃和合成橡胶领域长期存在的重大的科学和技术问题,高性能绿色轮胎客观上要求合成橡胶的微观结构、分子链拓扑结构、分子量及其分布以及分子链端官能化的精确可控。虽然可控配位聚合已有大量研究和文献报导,但至目前尚无应用于工业生产的先例。配位聚合普遍存在的多活性中心、慢引发,快增长以及链转移等是实现可控聚合必须解决的关键科学问题。本文简单介绍了本团队在高活性、单一活性中心催化体系、可控配位聚合合成橡胶以及在合成橡胶分子结构可设计、可定制及其高性能化方面部分研究结果,探讨了可控配位聚合应用于工业生产的可能性、实现途径和方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚双烯烃论文参考文献
[1].谷洋,唐涛,郑君.锆氢试剂诱导聚双烯烃大分子链发生区域选择性β-烷基消除反应[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）.2017
[2].毕吉福,范长亮,王凤,郑文洁,白晨曦.配位聚合合成含聚双烯烃链段的新型聚合物材料[C].第十二届中国橡胶基础研讨会会议摘要集.2016
[3].史辰君.聚双烯烃和聚吡咯共聚物导电高分子的研究[D].浙江大学.2002
[4].柳庆春,张彬,朱家顺,陈滇宝.含聚双烯烃链节聚合物的加氢[J].弹性体.2001
[5].王志宇,朱思明,颜德岳.聚双烯烃的近程结构[J].中国科学(B辑化学生物学农学医学地学).1988
[6].王佛松,周建清,袁萃明,朱昕然,胡孝东.丁基锂引发的活性宽分布聚双烯烃的合成[J].高分子通讯.1985
[7].李彦锋,周朝华.聚双烯烃类橡胶的热分解反应[J].合成橡胶工业.1983
论文知识图
