导读:本文包含了蛋白质质谱鉴定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白质,质谱,糖肽,鉴定,色谱,聚合物,磷酸化。
蛋白质质谱鉴定论文文献综述
石文昊,童梦莎,李恺,王钰珅,丁琛[1]（2018）在《基于质谱的磷酸化蛋白质组学:富集、检测、鉴定和定量》一文中研究指出磷酸化是一种调控生命活动的重要翻译后修饰,调控生物的生长发育、信号转导、以及疾病的发生发展.从上世纪80年代开始,质谱应用于蛋白质磷酸化的检测中,极大地推动了磷酸化蛋白质组学的发展.质谱检测拥有高灵敏度、高通量的特点,更重要的是具有位点分辨率,因此基于质谱的磷酸化蛋白质组检测方法得到不断的发展和推广.常见的磷酸化蛋白质组研究,首先对磷酸化肽段进行富集,然后进行串联质谱分析,最后通过搜索引擎对修饰位点进行鉴定和定量.本文从这个叁个基本方面,对磷酸化蛋白质组研究进行综述,并对未来研究发展方向进行讨论.(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2018年12期）
高欢欢,马有宁,林晓燕,柴爽爽,秦美玲[2]（2018）在《亲水作用-反相二维液相色谱串联质谱法鉴定水稻蛋白质》一文中研究指出建立了亲水作用-反相二维液相色谱串联质谱分析水稻叶片蛋白质组学的方法。利用标准肽段系统分析了液相色谱流动相酸碱度对二维亲水作用-反相色谱系统正交性的影响。结果表明,第一维亲水作用色谱在碱性(pH 9.3)和第二维反相色谱在酸性(pH 3.3)的条件下,正交性最佳(R~2=0.34113)。在此基础上,结合馏分收集技术进一步评价了本测试系统在水稻叶片蛋白质分析中的正交性。结果表明,在所有馏分收集组分中,鉴定次数小于2次的水稻叶片肽段占总肽段数目的 50%以上,且一维液相色谱馏分收集的肽段在第二维色谱及质谱分离分析中,可以较好地分布在不同时间段的洗脱窗口,表明本研究建立的亲水作用-反相二维液相色谱串联质谱结合馏分收集技术在复杂水稻叶片蛋白质分离鉴定中可提供良好的的分离正交性。结合水稻蛋白质数据库检索,共鉴定出207345个肽段,归属于2930个蛋白质簇。(本文来源于《分析化学》期刊2018年05期）
梁祖青,罗群,郑伟,赵耀,汪福意[3]（2018）在《生物质谱鉴定中药活性成分靶标蛋白质的研究进展》一文中研究指出传统中药具有毒副作用低,药物资源广泛,不易产生耐药性以及多靶点协同作用等优点.然而,中药临床应用中存在的作用物质基础不清,药物吸收、分布和代谢途径不确定,活性成分作用机制不明确等问题,在很大程度上限制了中药进一步的临床应用.因此,发现和确认中药活性成分的作用靶标,阐明中药活性成分的药效物质基础和分子作用机制是中药现代化研究中亟待解决的关键科学问题.基于软电离技术的生物质谱具有高灵敏度、高特异性、高通量、低样品消耗等优势,已成为现代药物发现领域药物靶标鉴定的有力工具,在中药活性成分靶标鉴定中也得到越来越多的应用.本文总结、评述近年来应用生物质谱分析新方法、新技术,筛选鉴定中药活性成分靶标蛋白的最新研究进展,旨在阐述生物质谱技术研究中药活性成分作用机制的基本策略和取得的研究成果,以期进一步促进生物质谱技术在中药现代化研究领域中的应用.(本文来源于《中国科学:生命科学》期刊2018年02期）
黄俊杰,焦丰龙,王和平,朱丽华,秦伟捷[4]（2018）在《人尿液蛋白质N-糖肽富集和质谱鉴定的新方法研究》一文中研究指出蛋白质的N-糖基化修饰参与了许多重要的生理过程,是研究多种重大疾病诊断标志物的热点。与其他体液活检样本相比,尿液可以无创、大量获取,并且不受稳态调节的影响,能够在一定程度上反映整个机体的生理和病理状态。因此,人尿液蛋白质N-糖基化的规模化研究对疾病诊断标记物的筛选和治疗靶点的发现均具有重大意义。由于人尿液中的N-糖蛋白含量有限,修饰比例较低,在质谱分析时N-糖肽易被高丰度的非糖肽所掩盖,难以鉴定。因此,发展高效、高选择性的富集材料是实现尿蛋白N-糖基化深度覆盖的必要前提。本研究利用巯基-烯点击化学反应,使用[3-(甲基丙烯酰氨基)丙基]二甲基(3-硫代丙基)氢氧化铵内盐(SPP)制备了两性离子修饰亲水硅胶材料(SPP-SiO2)。该材料成功地应用于标准糖蛋白和健康人尿蛋白N-糖肽的富集和质谱检测,共鉴定了包含1 065个位点的633个尿液糖蛋白,比文献报道的鉴定规模提高了12.2%,证明了该亲水材料在尿液糖蛋白质组研究中的应用潜力。(本文来源于《质谱学报》期刊2018年02期）
邢荣荣,刘震[5]（2017）在《基于分子印迹聚合物的亲和萃取与质谱离线联用技术及其在蛋白质分析鉴定中的应用》一文中研究指出随着质谱技术的飞速发展,特别是电喷雾质谱技术和基质辅助激光解吸附质谱技术等正逐渐发展成为分析鉴定蛋白质的有力工具和核心技术[1,2]。然而,一些非常重要的具有生物学研究意义的蛋白质往往在生命体内含量极低,很难采用传统质谱分析方法对其进行分析鉴定。近年来,分子印迹技术因其独特的分子识别能力,在分离富集、生物传感和模拟酶催化等领域得到了广泛的应用[3-5]。最近,我们提出了糖化表位硼亲和定向表面可控印迹技术。制备过程如图1(左)所示,1)根据已知的或预测的蛋白质氨基酸序列选择暴露的C端九肽作为表位序列;2)固相合成表位序列并在其末端结合果糖进行糖基化;3)糖基化后的表位序列作为模板分子与硼酸功能化的基底材料结合;4)根据糖化表位序列长度,选择合适印迹时间,进行定向表面印迹;5)酸性溶液洗脱模板分子后制备得到分子印迹聚合物。该方法印迹效率高,印迹厚度精准可控,模板获取容易,无需完整蛋白作为模板,尤其适用于生命体内很难纯化得到的蛋白质。制备得到的分子印迹聚合物选择性高,结合能力强,如图1(右)所示,在复杂的血液样品中,能够有效地分离和富集目标蛋白质。因此,通过该方法制备得到的分子印迹聚合物可以作为非常理想的亲和萃取材料,与质谱离线联用能够提供一种简单而有效的蛋白质分析鉴定方法。(本文来源于《第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场5：有机/生物质谱新方法》期刊2017-12-09）
张养军,夏朝双,申烨华,钱小红[6]（2017）在《二硫化钼纳米材料在蛋白质组质谱鉴定样本制备中的应用》一文中研究指出酶切是一般基于质谱蛋白质组分析的关键步骤,但由于溶液酶切时间较长及在分析溶液的残留,固定化酶反应器成为一种必然的选择。为此,我们通过1-芘丁酸与二硫化钼纳米片层之间?-?键强的堆积作用,使1-芘丁酸固定于二硫化钼纳米片层材料上,进一步通过酰胺化反应连接上胰蛋白酶,制备出用于蛋白质组酶切的一种基于二硫化钼纳米材料的新型固定化酶反应器。与传统的溶液酶切相比,酶切5min就可达到对牛血清白蛋白84%的质谱鉴定序列覆盖率,其优异的性能得益于能够固定高负载量胰蛋白酶的二硫化钼纳米片层大的比表面积。该固定化酶反应器不仅可重复使用,还可长期保存并具有良好的重现性。将其用于长柄扁桃种子蛋白质组分析,仅通过1h酶切,通过液质联用鉴定了634个蛋白质,高于12h溶液酶切后液质联用鉴定的结果(624蛋白质)。这种简单、快速酶切方法还可减少蛋白质长因时间酶切引起的氧化和脱酰胺现象发生。进一步对长柄扁桃种子蛋白质组的GO分析揭示了其抗逆机制。糖基化修饰是一种最常见且复杂的蛋白质翻译后修饰,赋予了前体蛋白质一些新的功能,且糖蛋白已经作为癌症诊断和监测的生物标志物。因此,对糖蛋白的深度覆盖与准确鉴定对全面研究蛋白质的各种功能是至关重要的。目前基于生物质谱技术的糖蛋白组学策略已经成为一种非常普遍的研究手段。但是,由于糖基化蛋白的丰度非常低并且动态范围广,且发生糖基化修饰的蛋白不容易电离形成分子离子并在质谱分析时受到非糖肽的抑制,导致无法对糖基化的蛋白进行检测,所以,在样品处理过程中有必要对糖肽进行富集后再进行质谱分析,为此,如图1所示,我们以粒径50～500nm超薄二维片层结构二硫化钼纳米材料为基质,首先在表面修饰纳米金后,再通过简单的Au-S键化学反应负载上具有糖肽富集功能的半胱氨酸基团。实验结果表明,这种新型功能纳米材料与糖肽之间通过亲水相互作用实现了对糖肽的高选择性富集和糖肽可靠的质谱鉴定。该新型功能材料的制备过程简单、反应条件温和。这些结果为二硫化钼纳米片层材料在蛋白质组研究领域的应用开辟了新的途径。(本文来源于《第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集》期刊2017-12-09）
冯晓东[7]（2017）在《蛋白质组串联质谱鉴定结果质量控制工具的评估和应用》一文中研究指出质量控制是大规模蛋白质组数据分析中关键问题之一,而目标-诱饵搜索策略是目前质量控制中的主流策略。该策略支持绝大多数搜库引擎,并且大多数质控工具也是基于该策略发展的模型和算法。但是该策略只能按照错误发现率(False Discovery Rate,FDR)进行卡值,却不能确切估计卡值之后所鉴定到的肽段谱图匹配中究竟有多少是假阳性匹配。为弥补此缺陷,本研究在目标-诱饵搜索策略的基础之上发展了陷阱序列法以建立评估蛋白质组数据分析流程的客观标准。目标-诱饵搜索策略仅仅将样本序列(A)作为目标序列库;而陷阱序列法是向样本序列(A)中掺入与样本序列同源性极低的陷阱序列(B),并一起构成目标序列库;然后将目标序列库通过反转的方式构建诱饵序列库(A’+B’),通过加入不同的标签以识别鉴定结果来自(A/B/A’/B’)中哪一个序列库。本研究围绕陷阱序列法作了如下两方面工作:1.发展了陷阱序列法。本研究以嗜热菌数据集作为样本分析,下载了对应的嗜热菌序列作为样本序列;下载了人的序列作为原始陷阱序列,通过随机化原始陷阱序列构建出13种不同大小的陷阱序列;这13种不同大小的陷阱序列分别与样本序列结合以构建用于搜库鉴定的13种目标序列库,以此探讨陷阱序列的大小对评估效果的影,研究发现陷阱序列是样本序列的10倍时效果较好。本研究同时定义了陷阱序列法中的评估指标—错误匹配率(False Match Rate,FMR)并推导出计算公式。2.采用陷阱序列法评估了蛋白质组数据分析流程中搜库鉴定和质量控制两个关键步骤。根据研究1的结果,先构建陷阱序列10倍于样本序列的目标序列库;以标准数据集和实验数据集作为样本分析,首先评估搜库引擎的原始打分,继而评估四种质控工具,然后评估搜库引擎质控之后的重新打分;本研究也提出了整合多搜库引擎和质控工具结果的一种策略;最后探讨了使用小比例的陷阱序列进行评估的可能性(陷阱序列同倍于样本序列)。本研究发现MS-GF+的原始打分及重新打分在五种搜库引擎中表现最好;PepDistiller在四种质控工具中表现最好;将鉴定结果进行分组并根据FDR进行二次过滤可以增加鉴定结果数目并提高鉴定结果的可靠性。本研究将为研究人员在选择搜库引擎和质控工具进行蛋白质组数据分析时提供一个合理的参考;进而规范化蛋白质组数据分析流程。(本文来源于《重庆邮电大学》期刊2017-06-14）
王轩堂,张祥民[8]（2017）在《生物质谱纳喷雾喷针的制备与蛋白质鉴定研究》一文中研究指出蛋白质组学在1994年被提出后,迅速发展成为了一门涉及化学、生物等多学科,在疾病诊断、药物研发等方面有着重要意义的科学,被认为是后基因组时代生命科学研究的一项核心内容。相比于基因仅有4种碱基,蛋白质由20种氨基酸所组成,此外还有磷酸化、糖基化等多种翻译后修饰,其研究具有极大的复杂程度,因此需要一种更为强大的工具以获得蛋白质组所具有的大量信息。生物质谱以其高灵敏度、高分辨率,精确测定蛋白质和肽的相对分子质量,可以快速高效得到大量蛋(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
林志龙[9]（2017）在《促肝细胞生长素中蛋白质的质谱鉴定与分析》一文中研究指出促肝细胞生长素(Hepatocyte growth-promoting factors,PHGF)是我国第一个一类生化新药,从新鲜乳猪肝脏中提取纯化制备所得,由一些多肽类活性物质混合组成,在肝炎和肝硬化等重大疾病治疗方面得到了很好的临床应用。到目前为止,促肝细胞生长素仍然是肝脏疾病治疗的重要关键药物,其制备方法和生产重现性控制方面也做了进一步的改良改进。但是,该药物中含有的蛋白质种类和多肽序列,以及它们的相对丰度和所占比重等信息仍然是未知的,尤其是起关键作用的有效成分还没有得到进一步研究和确证,其药代动力学参数也没有进行相关研究,药物生产的质量标准和可控性也欠佳。因此,本研究首次采用先进的蛋白质组学研究方法,基于液质联用串联质谱技术,对促肝细胞生长素药物中的蛋白质/多肽类成分做进一步的质谱鉴定和信息分析,旨在得到促肝细胞生长素药物中实际的蛋白质以及多肽序列、相对比重、以及相关功能和代谢通路分析,提供可与临床药理药效结合分析讨论的重要理论数据支持,为肝脏疾病的进一步药物治疗改进提供可能的理论机制基础,并为该药物的进一步研究和生产改进提供重要的参考和指导。通过液质联用串联质谱(LC-MS/MS)的蛋白质组研究分析,在促肝细胞生长素药物中共鉴定到了152个重要蛋白多肽物质,这些物质在之前的促肝细胞生长素研究中从未报道过,包括一些丰度相对较高蛋白质,如血红蛋白、苹果酸脱氢酶、过氧化氢酶、果糖-1,6-二磷酸酶、半胱氨酸S-甲基转移酶、肝脏羧酸酯酶、乙醛脱氢酶、环氧化物酶、ATP合成酶α亚基等重要功能蛋白质,这些蛋白质的性质都与促进肝细胞生长有着直接密切的关系。其他相对低丰度的蛋白质多肽也很可能是重要的活性调节因子,共同协调了促肝细胞生长素药物的治疗效果。通过进一步的功能注释聚类分析,大量鉴定到的蛋白质与电子载体活性、蛋白质结合、核糖体结构组成、亚铁血红素结合、黄素腺嘌呤二核苷酸结合、脂肪酰辅酶A结合、琥珀酸脱氢酶活性、poly-A RNA结合、NADP结合等相关的重要分子功能。KEGG Pathway注释聚类分析得到抗生素生物合成、碳代谢、新陈代谢、叁羧酸循环、氨基酸生物合成、丙酸代谢、半胱氨酸和甲硫氨酸代谢、糖酵解/糖异生、缬氨酸,亮氨酸和异亮氨酸降解、脂肪酸降解等相关的重要代谢通路。这些聚类富集得到的蛋白质分子功能和参与代谢通路都是直接与促进肝细胞生长潜在机制密切相关的,为促肝细胞生长素药物调节机制研究提供了重要的理论基础,同时也为促肝细胞生长素药物的进一步认识、生产改进、分子药代动力学研究、药物质控、给药用药方法调整等方面提供了重要参考数据支持。另外,该研究结果表明,采用高通量高精度蛋白质组学研究方法对蛋白质多肽类药物进行研究分析是一套新型高效的研究方式,可为后续更多重大疾病的治疗和药物开发、生产打下坚实的基础。(本文来源于《华南理工大学》期刊2017-03-27）
刘彤[10]（2016）在《基于新型温度响应聚合物的O-GlcNAc修饰蛋白质检测、富集和质谱鉴定新方法研究》一文中研究指出O-连接的β-N-乙酰葡糖胺(O-GlcNAc)是一种广泛存在于真核细胞中的翻译后修饰。尽管蛋白质上的这种修饰丰度极低,但O-GlcNAc修饰蛋白质在生物体内扮演着重要角色,从基因转录到信号转导和细胞周期的调控等都有着O-GlcNAc糖基化修饰蛋白质的参与。研究表明蛋白质上O-GlcNAc糖基化修饰水平异常与许多人类疾病如神经退行性疾病、代谢类疾病及癌症等密切相关。由于O-GlcNAc糖基化修饰处于极低的化学计量水平,对检测及鉴定手段提出了严峻的挑战。为了实现O-GlcNAc修饰蛋白质的超灵敏检测,本文发展了基于温度敏感型聚合物的新型“化学抗体”,应用于O-GlcNAc修饰蛋白质的高灵敏度“化学抗体印迹”检测。同时为了提高质谱鉴定灵敏度,对O-GlcNAc糖基化修饰蛋白质进行富集是必要步骤。传统固相材料在O-GlcNAc糖基化修饰蛋白质的富集时,存在固液界面传质阻力和较大空间位阻,显着影响富集基团与目标分子的结合,降低富集效率。针对这一问题,本论文设计并合成了一种新型的功能化温度敏感型聚合物用于O-GlcNAc糖基化修饰蛋白质的富集。本论文具体内容如下:第一章对蛋白质组学、O-GlcNAc糖基化修饰蛋白质及其富集鉴定方法、施陶丁格反应、温度敏感型聚合物,以及蛋白免疫印迹技术进行了简要综述。第二章发展了一种基于功能化温度敏感型聚合物的“化学抗体印迹”技术,实现了对人宫颈癌细胞中O-GlcNAc修饰蛋白质的超灵敏检测。以N-异丙基丙烯酰胺和丙烯酸为单体,Br-β-CD作引发剂进行自由基聚合。对所得聚合物进行高密度的叁苯基磷和辣根过氧化物酶双功能化修饰,从而得到可特异性识别迭氮标记蛋白质且具有高负载量固定化辣根过氧化物酶的新型“化学抗体”试剂。利用迭氮与叁苯基磷之间的施陶丁格反应特异性的将温敏聚合物与O-GlcNAc修饰蛋白质共价偶联,并利用高负载量的固定化辣根过氧化物酶对化学发光信号进行“放大”,从而实现了基于“化学抗体印迹”技术的O-GlcNAc修饰蛋白质超灵敏检测。同时,利用聚合物本身的温度响应特性,将其加热后离心对聚合物沉淀回收,以此实现此双功能化聚合物的重复循环使用。结果表归,温度敏感型聚合物的最大HRP负载量为85.67±1.17μg mg-1。“化学抗体印迹技术”最低检测灵敏度可达0.5 μg全蛋白。与传统的抗体免疫印迹技术相比,温度响应聚合物“化学抗体”的特异性更强,假阳性率更低,而且该方法可推广应用于其它迭氮标记蛋内质的“印迹”检测,显示了其巨大的应用潜力。第叁章介绍了叁苯基磷修饰的温度敏感型聚合物的制备路线及其在标准O-GlcNAc修饰蛋白质富集中的应用。功能化温度敏感型聚合物的合成以N-异丙基丙烯酰胺和丙烯酸甲酯为单体,过硫酸钾作引发剂进行自由基聚合反应,再与水合肼、2-(二苯基磷基)对苯二甲酸-1,1-甲基-4-五氟苯基酯反应得到带有大量叁苯基磷基团的温度敏感型聚合物。采用凝胶渗透色谱(GPC)、动态光散射(DLS)和X-射线光电子能谱分析(XPS)等对聚合物进行了表征。该温敏聚合物可通过迭氮与叁苯基磷之间的施陶丁格共价反应,高选择性的捕获样本中的低丰度迭氮标记O-GlcNAc蛋白质。同时利用其温度响应特性,通过改变外界温度准确控制该温敏聚合物在水溶液中的溶解性,即富集时完全溶解,回收时沉淀分离,从而实现了均相反应富集和异相分离的效果,显着降低了富集反应时的传质阻力和空间位阻;聚合物表面高密度的富集基团将增加富集基团与O-GlcNAc修饰蛋白质的碰撞机率。并采用质谱鉴定等方法对富集结果进行了验证,该材料成功应用于存在100倍BSA干扰的标准O-GlcNAc修饰蛋白质的高效富集。(本文来源于《东北大学》期刊2016-12-01）
蛋白质质谱鉴定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了亲水作用-反相二维液相色谱串联质谱分析水稻叶片蛋白质组学的方法。利用标准肽段系统分析了液相色谱流动相酸碱度对二维亲水作用-反相色谱系统正交性的影响。结果表明,第一维亲水作用色谱在碱性(pH 9.3)和第二维反相色谱在酸性(pH 3.3)的条件下,正交性最佳(R~2=0.34113)。在此基础上,结合馏分收集技术进一步评价了本测试系统在水稻叶片蛋白质分析中的正交性。结果表明,在所有馏分收集组分中,鉴定次数小于2次的水稻叶片肽段占总肽段数目的 50%以上,且一维液相色谱馏分收集的肽段在第二维色谱及质谱分离分析中,可以较好地分布在不同时间段的洗脱窗口,表明本研究建立的亲水作用-反相二维液相色谱串联质谱结合馏分收集技术在复杂水稻叶片蛋白质分离鉴定中可提供良好的的分离正交性。结合水稻蛋白质数据库检索,共鉴定出207345个肽段,归属于2930个蛋白质簇。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛋白质质谱鉴定论文参考文献
[1].石文昊,童梦莎,李恺,王钰珅,丁琛.基于质谱的磷酸化蛋白质组学:富集、检测、鉴定和定量[J].生物化学与生物物理进展.2018
[2].高欢欢,马有宁,林晓燕,柴爽爽,秦美玲.亲水作用-反相二维液相色谱串联质谱法鉴定水稻蛋白质[J].分析化学.2018
[3].梁祖青,罗群,郑伟,赵耀,汪福意.生物质谱鉴定中药活性成分靶标蛋白质的研究进展[J].中国科学:生命科学.2018
[4].黄俊杰,焦丰龙,王和平,朱丽华,秦伟捷.人尿液蛋白质N-糖肽富集和质谱鉴定的新方法研究[J].质谱学报.2018
[5].邢荣荣,刘震.基于分子印迹聚合物的亲和萃取与质谱离线联用技术及其在蛋白质分析鉴定中的应用[C].第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场5：有机/生物质谱新方法.2017
[6].张养军,夏朝双,申烨华,钱小红.二硫化钼纳米材料在蛋白质组质谱鉴定样本制备中的应用[C].第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集.2017
[7].冯晓东.蛋白质组串联质谱鉴定结果质量控制工具的评估和应用[D].重庆邮电大学.2017
[8].王轩堂,张祥民.生物质谱纳喷雾喷针的制备与蛋白质鉴定研究[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[9].林志龙.促肝细胞生长素中蛋白质的质谱鉴定与分析[D].华南理工大学.2017
[10].刘彤.基于新型温度响应聚合物的O-GlcNAc修饰蛋白质检测、富集和质谱鉴定新方法研究[D].东北大学.2016
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