导读:本文包含了手性相转移催化剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:催化剂,手性,不对称,烷基化,氨基酸,金鸡纳,氢键。
手性相转移催化剂论文文献综述
[1]（2019）在《手性DMAP-N-O作为酰基转移催化剂:设计、合成及在不对称Steglich重排反应中的应用》一文中研究指出Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 2839～2843手性DMAP是常见的酰基转移催化剂.自1996年, Vedejs和Fu小组分别报道中心手性和面手性DMAP以来,各种含中心手性、面手性、螺手性或轴手性的手性DMAP相继报道,并用于系列酰基转移反应.但是,手性DMAP均是以氮作为亲核位点.如果将手性DMAP变为手性DMAP-N-O,其亲核位点就变为氧,将带来新的视角和机遇,目(本文来源于《有机化学》期刊2019年05期）
刘大清[2]（2018）在《新型手性胍盐相转移催化剂的设计合成和偕二芳基甲基砜类化合物的绿色合成研究》一文中研究指出本文设计合成了基于C_2轴手性联萘骨架和二苯基乙二胺的非对称胍类季铵盐相转移催化剂。该类手性胍盐相转移催化剂是一类sp~2季铵化的季铵盐,具有电荷分散程度高、化学和热稳定性好、氮原子以及联萘上的基团可以进行设计和调节等特点,不仅结构新颖、而且原料简单易得。并将其应用于二苯亚甲基甘氨酸叔丁酯与苄溴的不对称烷基化反应和二苯亚甲基甘氨酸叔丁酯与苯基查尔酮的不对称Michael共轭加成反应中。实验结果表明,这两类催化剂在不对称烷基化和不对称Michael共轭加成反应中,均呈现出一定催化活性。不对称Michael共轭加成反应可获得74-90%的产率和>20/1的非对映选择性以及3-18%的对映选择性。在不对称烷基化反应中得到80-90%的产率和5-20%的对映选择性。实验中呈现的规律性,为以后手性胍盐相转移催化剂的研究工作指明了方向。同时为新型手性胍盐类化合物的合成提供了一条方便快捷的路径。本文实现了芳基磺酰肼与对亚甲基苯醌(para-Quinone methides,p-QMs)在水相中的1,6共轭加成反应,构筑一类偕二芳基甲基砜类化合物。该反应合成了26种化合物,产率在52%-96%之间,收率良好,底物适用性广。该反应未使用金属催化剂,不需要无水无氧气操作,操作简便、绿色环保,实现了该类化合物的绿色高效合成。同时,我们对该反应进行了克级的扩大,产率为73%,也验证该反应具备大量合成的工业应用前景。另外,我们对产物进行衍生,实现了由偕二芳基甲基砜类化合物到非对称偕二芳基甲基硫醚类化合物和非对称偕二芳基甲基取代的氨基酸类化合物的转化。(本文来源于《西南大学》期刊2018-05-20）
朱君超[3]（2018）在《手性双功能相转移催化剂的构建及其催化不对称胺基化反应》一文中研究指出不对称催化是获得手性分子和手性材料的重要途径,自20世纪70年代以来,随着相转移催化技术的出现和发展,手性相转移催化已快速成为有机合成化学领域的热门方向。近几十年来,各种新型的手性相转移催化剂不断涌现,新型的催化体系也不断建立和完善,越来越多的手性相转移催化剂能够在温和条件下进行不对称催化烷基化反应、Michael加成反应、环氧化反应、Darzen反应、氨基酸合成、Mannich反应等。相转移催化技术的发展,助推有机催化成为继生物催化和金属催化之后的现代不对称催化第叁大支柱,因为它不涉及有毒金属或昂贵的生物催化剂进行选择转换,在可持续(绿色)合成化学领域优势显着。相转移催化的研究意义重大,但相转移催化在胺基化反应中应用较少,因此本课题基于相转移催化的优点,设计合成新型手性双功能相转移催化剂,并详细考察其在不对称胺基化反应中的催化性能;同时发现了不使用催化剂仅通过水相或研磨就可完成的胺基化反应。本文具体内容包括以下叁个方面:1.从价廉易得的酒石酸、3-氨基吡咯烷、氨基酸和二茂铁出发,通过3~5步经典反应,分别引入羟基、脲、硫脲和方酰胺等基团,合成了4类11种未见文献报道的、可系统性模块化调节的新型手性双功能相转移催化剂。合成的催化剂结构中同时含有季铵(鏻)催化中心和易形成氢键的基团,所有催化剂的结构经~1H NMR、~(13)C NMR、HRMS等图谱进行了数据表征。2.研究了上述合成的手性双功能相转移催化剂催化反式-β-硝基芳烯与胺化试剂BocNHOBn的胺基化反应,详细考察了催化剂的结构、反应溶剂的类型、酸碱添加剂和温度等因素对该反应的影响,筛选出了最优催化体系。以最优催化剂(氨基酸衍生物-方酰胺骨架)催化反式-β-硝基芳烯与胺化试剂BocNHOBn的胺基化反应,在0.5~1 mol%的催化剂量下,以水:甲苯=10:1(体积比)为溶剂,0℃或室温,反应4~8 h,以较高产率(高达96%)和对映选择性(高达93%ee)得到胺基化产物,产物的优势构型为R构型。3.在上述研究过程中,发现反式-β-硝基芳烯和胺化试剂BnONH_2在不添加任何催化剂的条件下,在水相体系或研磨过程中就能完成的胺基化反应,能以定量的化学产率获得胺基化产物。该胺基化反应迅速、简便、定量,可进行克级规模操作,具有绿色有机合成的所有优势。所得产物能进一步转化为二胺类化合物,为该类化合物的高效合成奠定基础。本课题的实验结果表明,设计合成的氨基酸衍生物类手性双功能相转移催化剂在催化反式-β-硝基芳烯和BocNHOBn的胺基化反应中有着很好的催化效果,能以高产率和对映选择性获得胺基化产物。(本文来源于《中国人民解放军空军军医大学》期刊2018-05-01）
黄译锋[4]（2018）在《5-硝基嘧啶导向的碳氢活化反应和手性相转移催化剂合成及工艺探索》一文中研究指出过渡金属催化剂以其优越的催化性能被广泛应用于有机化学反应中,诸如碳碳键,碳杂原子化学键的构筑等。导向基辅助的过渡金属催化碳-氢键(C-H)活化官能团化反应,具有高效便捷,绿色且副产物少的特点,为有机合成化学研究的重点和热点。由于过渡金属(钯,镍等)与氮、氧、磷等杂原子具备良好配位能力,以含有这些原子的基团作为导向基的反应开发,一直没有间断过。寻找易于引入又易于移除的新型导向基是研究C-H活化反应的热点,也是目前急需解决的问题。本论文主要研究了利用易于引入又易于移除的5-硝基嘧啶为导向基的过渡金属钯催化的碳氢活化反应,同时也简单列述了在手性相转移催化剂的合成与应用方面的工作,其内容有以下叁部分组成:一、苯胺及其衍生物的C-H乙酰氧基化反应及制备工艺研究本课题设计一种以5-硝基嘧啶为导向基团的苯胺类衍生物(5-nitro-N-phenylpyrimidin-2-amine)为底物,醋酸钯为催化剂,碘苯二乙酸为氧化剂,在醋酸/醋酸酐为混合溶剂,催化活化苯胺衍生物邻位的C-H键,构建苯胺乙酰氧基化产物。这一方法具有很好的官能团兼容性,底物方面,苯胺可以为吸电子基团或供电子基团取代,同时含有杂环的芳胺化合物也能被很好的兼容。通过工艺优化,导向基的引入,催化C-H活化官能团化,导向基的移除能通过一锅法反应实现。在最优条件下,相应的产物能实现克级制备。研究结果表明,5-硝基嘧啶在该反应中能方便的引入和移除,使反应更为高效,为当前芳胺类底物C-H活化反应导向基难于移除提供了一个可行的选择。二、苯酚及其衍生物的C-H乙酰氧基化反应及制备工艺研究苯酚及其衍生物是有机化合物中重要的结构单元,是很多天然产物和化学药物合成的中间体。同时其广泛应用于配位化学、生物医药、染料等。我们以简单苯酚为研究对象,与导向基(5-硝基嘧啶)生成中间体5-硝基-2-苯氧基嘧啶;在醋酸钯催化下根据氧化剂的用量,可在苯酚邻位引入一个乙酰氧基或两个乙酰氧基。通过条件筛选,获得最优条件;在此基础上对底物广泛性的研究,发现各类苯酚底物都能很好的兼容。此反应的特点为导向基底(5-硝基嘧啶)的引入和移除均可以在室温温和条件下实现,底物兼容性好,能得到邻苯二酚,邻苯叁酚类化合物,通过工艺优化,此类反应能实现导向基引入,C-H活化,导向基移除的一锅法反应以及苯酚衍生物的克级制备。叁、手性相转移催化剂的合成及其在不对称合成中的应用研究近几十年来,随着生命科学和医药工业的发展,化学药物的手性合成技术得到了重视。本文以合成手性双胍盐(Chiral Dicationic Bisguanidinium)、卤代手性双胍盐(Halogenated Pentanidium Salts)为手性相转移催化剂,研究其对一系列烯酮类化合物在高锰酸钾作用下氧化生成手性二醇的反应。从初步获得的实验数据看,手性阳离子双胍盐具有一定的催化辅助效果,目前能得到中等ee值的手性二醇类化合物。(本文来源于《暨南大学》期刊2018-04-22）
冯丹丹[5]（2017）在《手性季铵盐相转移催化剂的固载策略研究》一文中研究指出相转移催化具有反应条件温和、操作简便、适宜大规模生产和环境友好等特点,已成为有机化合物合成中重要而广泛应用的合成方法。其中,金鸡纳碱和联萘衍生的手性季铵盐是目前研究最多的两类手性相转移催化剂,在不对称烷基化、Mannich反应、Aldol反应、环化反应和共轭加成等不对称反应中表现出优异的催化性能。但是,相转移催化剂的两亲性导致其与产物分离困难,难于回收。从绿色化学观点讲,利用载体实现均相相转移催化剂的固载,可以有效地解决其回收问题,提高昂贵手性相转移催化剂的催化效能。本文将金鸡纳碱衍生的季铵盐和联萘衍生的Maruoka催化剂,通过共价键的方式键连到无机载体二氧化硅、高分子聚合物载体和有机硅空心纳米微球上,实现昂贵相转移催化剂在不对称烷基化反应中的高性能重复使用,从而提升其催化效能。本文开展了以下叁个方面的研究:(1)以辛可尼丁为原料,合成N-(2’-氰基苄基)-O(9)-烯丙基-辛可尼丁季铵盐均相相转移催化剂(CDPTC),利用CDPTC中桥环双键与3-巯丙基叁甲氧基硅烷巯基间的Click反应,引入叁甲氧基硅烷锚点基团,酸性条件水解,制备无机载体二氧化硅固载金鸡纳碱季铵盐相转移催化剂(Si O2@CDPTC)。通过IR、元素分析、TGA、SEM、TEM以及N2吸附-脱附等手段对非均相相转移催化剂Si O2@CDPTC进行表征,系统研究其化学组成、负载量、表面形貌和孔结构特征。红外谱图中C-S-C键、C-Si键和Si-O-Si键的特征峰,确证均相CDPTC通过共价键的方式键连到无机骨架上;元素分析测定CDPTC的负载量为0.87 mmol/g;TGA表明其热行为包括叁个失重过程,总失重为77.1%;SEM图谱表明非均相催化剂Si O2@CDPTC具有微米尺度的蜂窝状形貌,TEM进一步显示为0.3-0.5 um的球状颗粒,HRTEM表明0.5-1.5 nm的不规则罗纹排布。非均相相转移催化剂Si O2@CDPTC在N-二苯亚甲基甘氨酸叔丁酯的不对称烷基化反应中具有优异的催化性能,不管是吸电子取代基(-CF3和-F)、还是供电子取代基(-CH3)的苄溴,都能高收率(80-96%)、对映选择性(76.0-96.9%ee)合成烷基化产物。但对于烯丙基类底物,其产率和对映选择性没有取得令人满意的结果(10-50%,52.0-67.1%)。反应结束后,非均相催化剂可以通过简单的过滤进行回收,重复使用五次,催化性能无明显下降。(2)设计两种合成路线在Maruoka催化剂骨架的不同位置引入苯乙烯锚点,通过悬浮聚合以共价键的方式将昂贵Maruoka催化剂固载于高分子聚合物微球。路线1:(R)-9溴代得到溴化季铵盐(R)-10,(R)-10与对乙烯基苯硼酸通过Suzuki偶联反应制得6,6’-位苯乙烯功能化的Maruoka催化剂(R)-11。路线2:(R)-8和二(4-(4-乙烯基苯基)丁基)胺的季铵化反应,得到螺环N+-苯乙烯功能化的Maruoka催化剂(R)-12。以(R)-11或(R)-12、苯乙烯和丙烯酰胺为共聚单体,EGDMA为交联剂,PVA为分散剂,通过悬浮聚合法,制备聚合物微球固载Maruoka催化剂,分别记为poly[St-coAA-co-(R)-11]和poly[St-co-AA-co-(R)-12]。通过IR、元素分析、SEM和N2吸附-脱附等手段对聚合物微球固载手性Maruoka催化剂进行表征,并运用模板烷基化反应,研究固载手性Maruoka催化剂在不对称烷基化反应中的构效关系。研究表明,聚合物微球固载手性Maruoka催化剂的表面形貌和孔结构对其在不对称烷基化反应中的催化性能有着重要影响。poly[St-coAA-co-(R)-11]的比表面积(33.5 m2/g)较大,表现出更好的催化性能。同时,poly[St-co-AA-co-(R)-11]的苯乙烯锚点远离手性季铵盐活性中心,在烷基化反应中的收率和对映选择性(81-96%,96-97%ee)高于催化剂poly[St-co-AA-co-(R)-12](78-88%,88-95%ee)。poly[St-co-AA-co-(R)-11]在N-二苯亚甲基甘氨酸叔丁酯与卤代烃的不对称反应中,可高收率(76-96%)和对映选择性(88-97%ee)地合成甘氨酸叔丁酯的烷基化产物。回收的poly[St-co-AA-co-(R)-11]催化剂表现出更好的催化活性,在第五次重复使用时,反应时间缩短至48 h,收率96%,对映选择性91%。(3)设计两种巯基功能化的有机硅空心载体,通过共价键的方式,分别对Maruoka相转移催化剂(R)-11进行固载,得到手性Maruoka相转移催化剂功能化的空心纳米微球。载体1:以聚苯乙烯微球PS/PVP为模板,通过1,2-双叁乙氧基硅基乙烷(BTEE)和3-巯丙基叁甲氧基硅烷(MPTMS)的共缩聚,得到核壳结构微球PS/PVP@B&M,用DMF洗涤内核,制备有机硅空心微球B&M。载体2:以PS/PVP和十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)为双模板,BTEE和MPTMS共缩聚,化学刻蚀模板,制备空心介孔有机硅B#M。以空心有机硅材料B&M和B#M为载体,通过click反应锚定Maruoka相转移催化剂(R)-11,制备空心有机硅微球固载Maruoka相转移催化剂B&M@(R)-11和空心介孔有机硅固载Maruoka相转移催化剂B#M@(R)-11。SEM表明,固载催化剂B&M@(R)-11具有纳米微球状形貌,具有疏松的壳层,有利于催化反应的传质效应。在不对称烷基化模板反应中,高收率(85-96%)合成对映选择性(85.3-90.8%ee)的甘氨酸叔丁酯烷基化产物。固载催化剂B#M@(R)-11大部分是球状颗粒,颗粒间夹杂一些无定形结构。在N-二苯亚甲基甘氨酸叔丁酯的不对称烷基化反应中,合成高收率(75-96%)的烷基化产物,对映选择性80.5-91.2%ee。综上,本文制备了可回收的二氧化硅固载金鸡纳碱相转移催化剂、聚合物负载Maruoka相转移催化剂、空心有机硅微球负载Maruoka相转移催化剂和空心介孔有机硅微球负载Maruoka相转移催化剂,有效解决昂贵手性金鸡纳碱和联萘衍生手性季铵盐相转移催化剂的回收问题,为提升手性季铵盐相转移催化剂的催化效能提供了重要的策略。(本文来源于《西南大学》期刊2017-03-22）
王斌[6]（2016）在《双功能化手性相转移催化剂的合成及其在不对称反应中的应用》一文中研究指出本论文基于金鸡纳碱骨架合成了叁类新型的双功能化相转移催化剂和部分文献已知的催化剂,并将这些催化剂应用于β-羰基酯的不对称氟代和nitroMannich反应中去。具体分为以下叁部分内容。(1)合成了首例以金鸡纳碱、氨基酸和反式环己二胺为手性骨架含有方酰胺的季铵盐类相转移催化剂,并将这些催化剂应用于β-羰基酯的不对称氟代反应,其中,金鸡纳碱衍生的催化剂显示出了最好的催化效果,所得产物具有很高的收率以及中等到良好的对映选择性(56-76%ee)。控制实验证明了方酰胺部分和季铵化部分对反应取得中等到良好的对映选择性都是很重要的,表明该催化体系是双功能化催化体系。(2)从金鸡纳碱和手性氨基醇出发合成了首例的含有多重氢键给体的季铵盐类相转移催化剂。其中奎宁、L-苯甘氨醇组合和奎尼丁、D-苯甘氨醇组合衍生的催化剂在α-氨基砜的不对称nitro-Mannich反应中显示出非常高效的催化性能。我们发现这两种催化剂在催化反应中都给出了很广的底物范围,另外也证明了引入多重氢键可以减少金鸡纳碱假对映异构的不利影响,两种对映体都可以以很高的对映选择性和非对映选择性获得(90-99%ee,13:1-99:1 dr)。控制实验证明该催化剂中多重氢键部分和季铵化部分对反应取得高的选择性都是非常重要的,表明该催化体系是双功能化催化体系。(3)合成了4个已知的奎宁衍生的相转移催化剂,合成了7个新型的含有脲基团的相转移催化剂和1个含有硫脲基团的相转移催化剂。从2-巯基吡啶出发经两步反应合成了吡啶-2-亚磺酰胺,从甲基取代的2-溴吡啶出发经叁步反应合成了另外四个甲基取代的吡啶-2-亚磺酰胺,从2-氯喹啉出发经叁步反应合成了喹啉-2-亚磺酰胺,使用这六个新颖的亚磺酰胺和苯乙酮先缩合后氧化合成了六个新型的酮亚胺底物。我们分别考察了这六个底物在nitro-Mannich反应中的效果,通过控制实验条件,发现6-甲基-2-巯基吡啶衍生的酮亚胺底物为最优底物,之后对该反应进行了一系列条件的优化,详细考察了催化剂,碱,浓度,温度和溶剂。在催化剂的优化过程中发现催化剂中的脲氢键给体和季铵化部分对于反应获得高的对映选择性都是至关重要的,表明该催化体系是双功能化催化体系。发现带有硫脲基团的催化剂和相应的带有脲基团的催化剂相比可以给出更好的催化效果,反应在-30℃下反应48 h,可以取得95%的收率和93%的ee值。(本文来源于《吉林大学》期刊2016-06-01）
丁志远,于海燕,向慧雯[7]（2015）在《一种高效的合成手性相转移催化剂(8S,9R)-(-)-N-苄基氯化辛可尼丁的方法》一文中研究指出采用混合溶剂法合成(8S,9R)-(-)-N-苄基氯化辛可尼丁,用DMF和乙酸乙酯混合作为溶剂,加热回流数小时,产品用水重结晶得到白色粉末,收率85%,产品结构经1H NMR表征并得到确认。该方法具有操作简单、条件温和、产率高及纯度高等优点。(本文来源于《应用化工》期刊2015年01期）
郑欣梅,齐彦兴[8]（2014）在《手性相转移催化剂的合成及其在氨基酸烷基化反应中的应用》一文中研究指出以2-叔丁基-5-甲基苯酚为原料,经4步反应制得2,2'-二甲基-3,3'-取代基-4,4'-二甲氧基-5,5'-二叔丁基-1,1'-联苯(6a~6g);6经溴化反应制得2,2'-二溴甲基-3,3'-取代基-4,4'-二甲氧基-5,5'-二叔丁基-1,1'-联苯(7a~7g);7与(R)-(+)-N-甲基-1-(1-萘基)乙基胺经环合反应合成了7种具有联苯结构的手性相转移催化剂(9a~9g)。6f,6g,7f,7g,9f和9g为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。以N-二苯基亚甲基甘氨酸叔丁酯的不对称烷基化为探针反应,考察了9a~9g的催化活性。结果表明:在催化剂用量为1mol%时,9g的催化性能最好,产率和对映选择性分别为80%和70%。(本文来源于《合成化学》期刊2014年02期）
喻理德,崔汉峰,樊浩,任淑慧,林艳[9]（2013）在《手性季鏻盐相转移催化剂在不对称反应中的应用》一文中研究指出手性相转移催化是不对称催化领域的重要分支之一,扮演着越来越重要的角色。本论文综述了几类新型手性季鏻盐催化剂的设计合成,及其在催化不对称Henry反应、不对称氢磷酰化反应、不对称烷基化反应、不对称Michael加成反应、不对称Mannich反应、不对称aldol反应、不对称质子化反应及不对称胺化反应中的催化活性和对映选择性,重点介绍了不同催化剂和反应底物之间立体效应和电子效应的影响,并对手性季鏻盐催化剂的发展进行了展望。(本文来源于《化学进展》期刊2013年05期）
谢兵,蔡小华,李玲[10]（2012）在《双吗啉手性季铵盐相转移催化剂的合成》一文中研究指出从天然易得的原料L-酒石酸出发,经过酯化、羟基保护、胺化、还原、烷基化、关环、成盐等合成反应,以较好的总收率得到手性季铵盐相转移催化剂双吗啉,它的结构通过红外、核磁共振、质谱及元素分析确证。(本文来源于《化学试剂》期刊2012年12期）
手性相转移催化剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文设计合成了基于C_2轴手性联萘骨架和二苯基乙二胺的非对称胍类季铵盐相转移催化剂。该类手性胍盐相转移催化剂是一类sp~2季铵化的季铵盐,具有电荷分散程度高、化学和热稳定性好、氮原子以及联萘上的基团可以进行设计和调节等特点,不仅结构新颖、而且原料简单易得。并将其应用于二苯亚甲基甘氨酸叔丁酯与苄溴的不对称烷基化反应和二苯亚甲基甘氨酸叔丁酯与苯基查尔酮的不对称Michael共轭加成反应中。实验结果表明,这两类催化剂在不对称烷基化和不对称Michael共轭加成反应中,均呈现出一定催化活性。不对称Michael共轭加成反应可获得74-90%的产率和>20/1的非对映选择性以及3-18%的对映选择性。在不对称烷基化反应中得到80-90%的产率和5-20%的对映选择性。实验中呈现的规律性,为以后手性胍盐相转移催化剂的研究工作指明了方向。同时为新型手性胍盐类化合物的合成提供了一条方便快捷的路径。本文实现了芳基磺酰肼与对亚甲基苯醌(para-Quinone methides,p-QMs)在水相中的1,6共轭加成反应,构筑一类偕二芳基甲基砜类化合物。该反应合成了26种化合物,产率在52%-96%之间,收率良好,底物适用性广。该反应未使用金属催化剂,不需要无水无氧气操作,操作简便、绿色环保,实现了该类化合物的绿色高效合成。同时,我们对该反应进行了克级的扩大,产率为73%,也验证该反应具备大量合成的工业应用前景。另外,我们对产物进行衍生,实现了由偕二芳基甲基砜类化合物到非对称偕二芳基甲基硫醚类化合物和非对称偕二芳基甲基取代的氨基酸类化合物的转化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
手性相转移催化剂论文参考文献
[1]..手性DMAP-N-O作为酰基转移催化剂:设计、合成及在不对称Steglich重排反应中的应用[J].有机化学.2019
[2].刘大清.新型手性胍盐相转移催化剂的设计合成和偕二芳基甲基砜类化合物的绿色合成研究[D].西南大学.2018
[3].朱君超.手性双功能相转移催化剂的构建及其催化不对称胺基化反应[D].中国人民解放军空军军医大学.2018
[4].黄译锋.5-硝基嘧啶导向的碳氢活化反应和手性相转移催化剂合成及工艺探索[D].暨南大学.2018
[5].冯丹丹.手性季铵盐相转移催化剂的固载策略研究[D].西南大学.2017
[6].王斌.双功能化手性相转移催化剂的合成及其在不对称反应中的应用[D].吉林大学.2016
[7].丁志远,于海燕,向慧雯.一种高效的合成手性相转移催化剂(8S,9R)-(-)-N-苄基氯化辛可尼丁的方法[J].应用化工.2015
[8].郑欣梅,齐彦兴.手性相转移催化剂的合成及其在氨基酸烷基化反应中的应用[J].合成化学.2014
[9].喻理德,崔汉峰,樊浩,任淑慧,林艳.手性季鏻盐相转移催化剂在不对称反应中的应用[J].化学进展.2013
[10].谢兵,蔡小华,李玲.双吗啉手性季铵盐相转移催化剂的合成[J].化学试剂.2012
论文知识图
