氨基四唑论文_高福磊,汪营磊,赵宝东,陆婷婷,陈斌

导读:本文包含了氨基四唑论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氨基,硝基,晶体,硼酸盐,活性,硝酸盐,结构。

氨基四唑论文文献综述

高福磊,汪营磊,赵宝东,陆婷婷,陈斌^[1]（2019）在《N~1-(2,2,2-叁硝基乙基)-1,5-二氨基四唑的合成工艺改进与热性能》一文中研究指出改进了含能化合物N~1-(2,2,2-叁硝基乙基)-1,5-二氨基四唑(TTD)的合成工艺。以二氨基胍盐酸盐为原料,经重氮化反应合成出1,5-二氨基四唑(DAT),然后与2,2,2-叁硝基乙醇(TNE)发生曼尼希缩合反应得到TTD,并采用红外光谱、核磁共振、元素分析等鉴定了其结构;优化了缩合反应条件,确定适宜反应条件为:选用物料DAT与TNE的质量比1:2.0,反应介质水/乙醇的质量比1:0.3,温度30℃,时间1 h。利用差示扫描量热法(DSC)、热失重法(TG)对TTD进行了热分解研究,并结合Kissinger法和Ozawa法及相关方程计算了TTD的热动力学参数、热爆炸临界温度,得到TTD的活化能和指前因子分别为:73.65 kJ·mol~(-1),21.15 s~(-1);并计算得到热爆炸临界温度为401.34 K。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2019年03期）

安敏,王伟,门靖^[2]（2019）在《普仑司特中间体8-氨基-4-氧代-2-(1H-四唑-5-基)-4H-1-苯并吡喃的合成》一文中研究指出以3-氨基-2-羟基-苯乙酮为起始原料,经酰胺化、缩合、环合及脱保护反应合成了普仑司特关键中间体8-氨基-4-氧代-2-(1H-四唑-5-基)-4H-1-苯并吡喃,总收率40. 1%,其结构经1H NMR和MS确证。该路线中脱保护和环合两步反应采用了一锅法,并对合成工艺进行了优化。(本文来源于《合成化学》期刊2019年01期）

谢运甫,于洋,唐良富^[3]（2018）在《有机锡5-甲基/氨基-1H-四唑乙酸酯的合成、结构与抗肿瘤活性（英文）》一文中研究指出通过5-甲基/氨基-1H-四唑乙酸与(R3Sn)2O(R为苯基或正丁基)及叁环己基氢氧化锡的反应,合成了5个叁有机锡5-甲基/氨基-1H-四唑乙酸酯。通过核磁,红外及X射线单晶衍射分析,对这些化合物进行了详细的结构表征。结果表明,这些化合物往往通过分子间的Sn…N作用形成配位高分子。初步的生物活性测试表明,这些配合物对Hela和A549细胞具有明显的体外细胞毒性。(本文来源于《无机化学学报》期刊2018年12期）

李杰,张国杰,马卿,唐水花,范桂娟^[4]（2018）在《新型低感含能材料N-(氟偕二硝基乙基)-1,5-二氨基四唑-1H的晶体结构及其热稳定性》一文中研究指出以1,5?二氨基四唑?1H、氟偕二硝基乙醇为原料,在常温下通过曼尼希反应一步合成了N?(氟偕二硝基乙基)?1,5?二氨基四唑?1H。采用X?射线单晶衍射分析表征了其单晶结构,表明其属于斜方晶系,空间群Pca2_1,173 K下的晶体密度为1.77 g·cm~(-3);采用Hirshfeld表面对晶体中各种作用进行了分析,晶体内占主导地位的分子间相互作用及其分布为(R为比例缩写):R_(O···H/H···O)=27.0%,R_(N···H/H···N)=21.5%,R_(F···O/O···F/F···H/H···F/N···F/F···N)=15.9%,主要为氢键及卤键作用;采用热重及差示扫描量热分析(TG?DSC)研究了其热稳定性,5℃·min~(-1)升温速率下,只有一个尖锐的分解峰温177.32℃,质量损失为92.53%,化合物分解较完全;用Kissinger法与Ozawa法分别计算了其活化能E_K=213.228 k J·mol~(-1),E_O=209.984 k J·mol~(-1)。采用场发射?扫描电镜(FE?SEM)观察了产物的微观形貌,其具有类似空间网状的多孔结构。(本文来源于《含能材料》期刊2018年11期）

绳利丽,单自兴,郭晓燕,杨荣杰^[5]（2018）在《十二氢十二硼酸双(二烷基-5-氨基四唑)盐的合成、表征及热性能》一文中研究指出尝试将十二氢十二硼阴离子(B_(12)H_(12)~(2-))与含烷基的氨基四唑阳离子结合,得到了一系列新型的硼氢氨基四唑盐含能材料.首先以1-或2-位单烷基化的5-氨基四唑(5-ATZ)为原料,分别与碘甲烷、碘乙烷进行双烷基化反应,合成双烷基的5-氨基四唑的碘盐,其中烷基包括甲基、乙基、正丁基、正己基,而烷基的位置包括1,3-或1,4-位;再与自主合成的十二氢十二硼酸钾在水溶液中经复分解反应,合成了十一种新型十二氢十二硼酸双(二烷基-5-氨基四唑)盐,收率均在70%以上,且在提纯、干燥等条件下化学性质稳定.通过FT-IR、~1H NMR、~(13)C NMR、~(11)B NMR、质谱及元素分析对十一种产物的结构进行了准确表征.采用热重分析(TG)和差示扫描量热(DSC)研究了十一种目标化合物的热性能,结果表明,这十一种目标化合物的热稳定性较高,热分解温度都在200℃以上,1,4-二甲基、1-甲基-4-乙基、1,3-二甲基、1-甲基-3-乙基、1-乙基-3-甲基的5种盐的快速热分解发生在结晶熔化之前;其他6种盐的快速热分解发生在结晶熔化之后.这一系列高能化合物在新型含能材料研究中具有重要价值.(本文来源于《有机化学》期刊2018年08期）

王晓凤,陈红余,汪海^[6]（2018）在《5-氨基四唑合成工艺研究》一文中研究指出本论文以水合肼、单氰胺为原料,利用不同的酸碱调节体系,通过胍基化反应、重氮化反应以及分子内合环等反应,中间产物不经分离直接得到高纯度的5-氨基四唑。利用红外光谱、差热分析、高效液相色谱等方法对产品进行定性、定量表征。探讨了不同酸碱调节体系对最终产品纯度和收率的影响,并对整体工艺进行用水的绿色化设计。实验结果表明,盐酸和氧化钙是最佳调节体系。此时,5-氨基四唑的收率达84.4%,用水量为5.13g水每克产品,纯度为95%。(本文来源于《化工管理》期刊2018年08期）

周九九,马丛明,刘祖亮,姚其正^[7]（2017）在《4-氨基-2,6-双(5-氨基-1 H-四唑基)-3,5-二硝基吡啶的合成与性能（英文）》一文中研究指出以4-氨基-2,6-二氯吡啶为原料,经过硝化和缩合两步反应,合成出一种新型耐热炸药,4-氨基-2,6-双(5-氨基-1 H-四唑基)-3,5-二硝基吡啶(ABDP),总收率为36%。采用核磁共振、质谱及元素分析对产物结构进行表征。分别研究了3-氨基-1,2,4-叁氮唑和5-氨基四唑与4-氨基-2,6-二氯-3,5-二硝基吡啶的缩合反应,结果发现,3-氨基-1,2,4-叁氮唑中伯胺和仲胺的亲核性相近,5-氨基四唑中仲胺的亲核性优于伯胺。用热重(TG)和差示扫描量热法(DSC)研究了ABDP的热分解性能,发现其在322℃有一个热分解峰,322℃时总热失重量为97%,采用Rothstein方法计算4-氨基-2,6-双(5-氨基-2 H-四唑基)-3,5-二硝基吡啶的爆速为8823m·s-1,爆压为36.72GPa。(本文来源于《含能材料》期刊2017年12期）

葛大庆^[8]（2017）在《5-氨基四唑硝酸盐的包覆及其安全性能研究》一文中研究指出近年来,随着离子液体的兴起,含能离子盐作为一类独特的高能材料得到广泛的关注,与分子类似物相比含能离子盐蒸汽压低、热稳定性好、对环境友好。5-氨基四唑硝酸盐(5-ATN)是含能离子盐的典型代表,具备爆轰性能优越、成本低廉、合成路线简单、易于大规模合成等特点,应用前景相当良好。但是,由于5-氨基四唑硝酸盐(5-ATN)中硝酸根的作用导致其感度较高,使其应用受到了限制。为了保证5-氨基四唑硝酸盐(5-ATN)在生产、运输、存储和使用过程中的安全性,本文研究了其包覆降感技术。首先,探讨了 5-氨基四唑硝酸盐的合成工艺,利用5-氨基四唑合成5-氨基四唑硝酸盐,分别考察了硝酸用量、反应时间和反应温度对5-ATN合成产率的影响,实验获得了5-ATN的最优合成工艺:20℃下5g 一水5-氨基四唑(5-AT·H2O)与15mL浓硝酸(65%)反应15 min,产率达92.6%。其次,研究了 5-ATN与其他材料的相容性,为包覆材料的选择及在复合含能材料中的应用提供依据。采用DSC法对5-ATN与含能材料(HMX、CL-20、TATB、LLM-105、HTPB、Mg(BH4)2、、DNT、AP、KP、B)以及非含能材料(F2604-2、DOS、PVAC、SA)形成的混合体系进行相容性研究。实验研究得到5-ATN与HMX、CL-20、TATB、LLM-105、HTPB、Mg(BH4)2这些含能材料以及非含能材料F2604-2、PVAC、SA都有很好的相容性,但是与DNT、DOS的相容性较差;而与AP、KP、B组成的二元组分属于敏感体系,一般不使用。然后,根据相容性的研究结果选用PVAC、SA两种惰性材料作为包覆剂,按2%聚醋酸乙烯酯(PVAC)、2%硬脂酸(SA)以及1%PVAC+1%SA叁种不同比例,采用水悬浮法对5-ATN进行包覆,并研究了包覆后5-ATN的安全性能,包括热稳定性和机械感度。通过SEM、XPS和XRD一系列表征手段对样品进行表征,结果表明这两种惰性材料对5-ATN都有很好的包覆效果;采用DSC测定了包覆前后5-ATN在一定升温条件下的热稳定性,结果表明包覆前后5-ATN的初始放热温度基本没有变化。最后,利用撞击感度仪和两种不同的摩擦感度仪测试了包覆前后的机械感度。实验结果表明用2%PVAC和2%SA包覆5-ATN后,机械感度明显下降,而用比例1%SA+1%PVAC包覆5-ATN后,机械感度降低不明显。5-ATN机械感度的降低效果优劣依次为:2%PVAC>2%SA>1%SA +1%PVAC。(本文来源于《南京理工大学》期刊2017-12-01）

冯桂荣,孟庆朝,翟江丽^[9]（2017）在《N,N′-5-氨基四唑脲合成研究及植物生长调节活性测定》一文中研究指出以二氰二胺和迭氮化钠合成了5-氨基四唑,再用尿素和5-氨基四唑合成了N,N′-5-氨基四唑脲。对合成N,N′-5-氨基四唑脲反应进行了单因素实验探究,从物料配比、反应温度、反应时间叁个因素设计实验,得出其最佳合成条件为:5-氨基四唑与尿素的物质的量比为1∶0.5、反应温度60℃、反应时间5h。产率43%。并对产物进行了IR、1 H NMR表征以及植物生长调节活性测试,结果表明:该化合物在10mg/L时对油菜根和茎的生长有良好的促进作用。(本文来源于《化学世界》期刊2017年09期）

刘晴,杨瑾,任莹辉,马海霞,徐抗震^[10]（2017）在《3,6-双(1-氢-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-s-四嗪(BTATz)含能离子盐的合成与性能（英文）》一文中研究指出合成了叁种基于3,6-双(1-氢-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-s-四嗪(BTATz)的含能离子盐:二甲胺盐(DMAB),1,3-丙二胺盐(PDAB)和1,4-丁二铵盐(BDAB)。用IR,~1H NMR,~(13)C NMR和元素分析表征了DMAB、PDAB和BDAB的结构。采用X-射线单晶衍射测定了PDAB的晶体结构。计算了PDAB的爆速(D)和爆压(p)。用DSC和TG-DTG研究了DMAB、PDAB和BDAB的热分解行为。计算了自加速分解温度(T_(SADT)),热爆炸临界温度(T_b),热点火温度(T_(TIT))及绝热至爆时间(t_(TIAD))。结果表明,PDAB晶体属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=2.2699(10)nm,b=0.5098(2)nm,c=1.6449(6)nm,β=93.045(15)°,V=1.9008(13)nm3,Dc=1.504 g·cm~(-3),Z=4,F(000)=912,μ=0.127 mm~(-1),R_1=0.0673,wR _2=0.2002。PDAB的爆速和爆压分别为8862.09 m·s~(-1)和32.15 GPa。DMAB、PDAB和BDAB的TSADT值分别为576.87,511.90,521.55 K,显示DMAB的热稳定性优于PDAB和BDAB。DMAB、PDAB和BDAB均可作为潜在的含能材料且DMAB的性能优于PDAB和BDAB。(本文来源于《含能材料》期刊2017年07期）

氨基四唑论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

以3-氨基-2-羟基-苯乙酮为起始原料,经酰胺化、缩合、环合及脱保护反应合成了普仑司特关键中间体8-氨基-4-氧代-2-(1H-四唑-5-基)-4H-1-苯并吡喃,总收率40. 1%,其结构经1H NMR和MS确证。该路线中脱保护和环合两步反应采用了一锅法,并对合成工艺进行了优化。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

氨基四唑论文参考文献

[1].高福磊,汪营磊,赵宝东,陆婷婷,陈斌.N~1-(2,2,2-叁硝基乙基)-1,5-二氨基四唑的合成工艺改进与热性能[J].高校化学工程学报.2019

[2].安敏,王伟,门靖.普仑司特中间体8-氨基-4-氧代-2-(1H-四唑-5-基)-4H-1-苯并吡喃的合成[J].合成化学.2019

[3].谢运甫,于洋,唐良富.有机锡5-甲基/氨基-1H-四唑乙酸酯的合成、结构与抗肿瘤活性（英文）[J].无机化学学报.2018

[4].李杰,张国杰,马卿,唐水花,范桂娟.新型低感含能材料N-(氟偕二硝基乙基)-1,5-二氨基四唑-1H的晶体结构及其热稳定性[J].含能材料.2018

[5].绳利丽,单自兴,郭晓燕,杨荣杰.十二氢十二硼酸双(二烷基-5-氨基四唑)盐的合成、表征及热性能[J].有机化学.2018

[6].王晓凤,陈红余,汪海.5-氨基四唑合成工艺研究[J].化工管理.2018

[7].周九九,马丛明,刘祖亮,姚其正.4-氨基-2,6-双(5-氨基-1H-四唑基)-3,5-二硝基吡啶的合成与性能（英文）[J].含能材料.2017

[8].葛大庆.5-氨基四唑硝酸盐的包覆及其安全性能研究[D].南京理工大学.2017

[9].冯桂荣,孟庆朝,翟江丽.N,N′-5-氨基四唑脲合成研究及植物生长调节活性测定[J].化学世界.2017

[10].刘晴,杨瑾,任莹辉,马海霞,徐抗震.3,6-双(1-氢-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-s-四嗪(BTATz)含能离子盐的合成与性能（英文）[J].含能材料.2017

论文知识图

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