导读:本文包含了转录因子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:转录,因子,蛋白,信号,拟南芥,花生,内质网。
转录因子论文文献综述
鲁晓民,曹丽茹,张军,郭金生,张前进[1]（2019）在《玉米转录因子Zmhdz6的表达模式分析及互作功能蛋白预测》一文中研究指出利用RT-PCR方法从玉米基因组中克隆到GRMZM2G056600(Zmhdz6)转录因子的cDNA序列长786 bp,编码261个氨基酸,分子质量为28.46 kD。二级结构显示,编码的蛋白主要以α-螺旋和不规则卷曲为主。亚细胞定位预测显示,Zmhdz6蛋白定位于细胞核。进化树和motifs分析发现,Zmhdz6基因属于HD-Zip-I家族成员且与高粱同源达到99%,单子叶植物亚群含有7个重要的motifs。Zmhdz6蛋白互作预测,发现互作的基因主要参与逆境胁迫、信号传导和植物生长发育过程。荧光定量结果显示,Zmhdz6基因在雌穗和雄穗中高度表达,NaCl、PEG胁迫和外源ABA诱导时均上调表达。结果说明Zmhdz6基因可能参与玉米逆境胁迫的应答和信号传导路径。(本文来源于《玉米科学》期刊2019年06期）
李东,金倡宇,段绍伟,陈明训[2]（2019）在《MYB89转录因子抑制种子油脂积累的机制解析及其在油菜中的应用》一文中研究指出植物种子油脂不仅是人类营养物质的主要来源,而且是种子萌发和幼苗形态建成必不可少的能量物质,还被广泛用作工业原料和生物燃料等。因此,研究种子油脂积累的分子机制及其调控网络具有重要的理论和现实意义。转录调控在种子油脂积累过程中发挥至关重要的作用,日益受到科学家的关注。MYB转录因子是植物中最大的转录因子家族成员之一,参与了细胞分化、细胞周期、次级代谢产物代谢等生物学过程。然而,该家族成员对种子油脂积累影响的报道尚少。我们发现,AtMYB89为转录因子定位于细胞核内,该基因在各个营养器官和发育的种子中均有表达,尤其在开花后第10到第16天的种子中的表达量最高。采用气相色谱分析种子脂肪酸组分含量,结果表明,该基因突变体myb89-1在种子不同发育时期各主要脂肪酸组分含量均显着高于野生型,且AtMYB89 RNAi干扰株系的成熟种子主要脂肪酸组分含量与myb89-1表型一致,均显着高于野生型。此外,在myb81基础上过表达该基因能够完全恢复该突变体种子高脂肪酸含量的表型。这些结果表明AtMYB89负向调控种子油脂积累。利用开花后12天的发育种子开展RNA-seq实验,结果显示,参与油脂积累的一系列基因均被显着上调,其中包括两个重要的转录因子WRI1和L1L。采用荧光定量PCR技术进一步比较分析myb89-1突变体中被显着影响的一系列基因的表达差异,结果与RNA-seq结果一致。利用糖皮质激素诱导系统(GR诱导系统)和染色质免疫共沉淀(ChIP-qPCR)技术证实,AtMYB89通过直接作用于WRI1、ENO1、BCCP、KAS1、KCS11和PLA2α等基因的启动子区域而直接抑制这些基因的表达。另一方面,甘蓝型油菜基因组中BnMYB89仅有一个拷贝,亚细胞定位研究表明其定位于细胞核中。在myb89-1突变体中过表达BnMYB89能够完全恢复其种子中的脂肪酸含量,这暗示在种子油脂积累过程中BnMYB89与AtMYB89功能保守,均具有负向调控种子油脂积累的功能。目前,我们已通过油菜遗传转化技术获得了BnMYB89的过表达、CRISPR/Cas9和RNAi等的转化株系,正在深入解析其在油菜种子油脂积累中的作用机制及其调控网络,为增加油菜产油量、改善菜籽油品质提供基因原件和种质资源。(本文来源于《科技创新与扶贫攻坚——陕西省农作物学会第二届会员代表大会暨2019年学术年会摘要集》期刊2019-12-13）
张金霞,刘艳丽,赵治军,董彦琪,蒋福稳[3]（2019）在《花生非生物胁迫响应转录因子研究进展》一文中研究指出花生生育期易遭受干旱、低温、高盐等非生物胁迫,影响其出苗、开花、营养物质积累等过程,从而造成花生产量和品质的下降。在作物遭受非生物胁迫时,通过转录因子调控下游功能基因的表达,是植物应对胁迫的一种重要调控模式。本文对非生物胁迫相关的转录因子NAC、AP2/ERF、bZIP、MYB等基因家族的结构、功能及相关基因在花生抗逆反应中的研究进展进行了综述,为花生抗逆分子育种提供参考。(本文来源于《中国油料作物学报》期刊2019年06期）
王凤媛,唐艳红,王晞,赵庆彦,王腾[4]（2019）在《转录因子Tbx18对升主动脉平滑肌细胞的重编程作用》一文中研究指出目的探讨转录因子Tbx18腺病毒载体在体外转染升主动脉平滑肌细胞的重编程作用。方法采用组织块贴壁法培养升主动脉平滑肌细胞,4～7d后在光学显微镜下观察细胞形态,细胞传代后随机分为空白组、绿色荧光蛋白(GFP)组、Tbx18组,Tbx18组转染携带Tbx18和GFP腺病毒,GFP组转染等量GFP腺病毒,空白组不转染病毒。转染4d后通过RT-qPCR和Western blotting检测3组相关转录因子环核苷酸门控离子通道蛋白亚型4(HCN4)、Tbx3、NKx2.5和心肌细胞特异性标志物心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)表达;通过免疫荧光技术检测Tbx18组及GFP组HCN4蛋白表达。结果与GFP组和空白组比较,Tbx18组HCN4、Tbx3和cTnⅠ mRNA和蛋白表达明显上调,NKx2.5蛋白表达明显降低,差异有统计学意义(0.135±0.033 vs 0.291±0.104、0.344±0.067,P<0.05)。免疫荧光结果显示,倒置荧光显微镜下Tbx18组HCN4蛋白发出红色荧光,并且与细胞转染的绿色荧光和细胞核蓝色荧光大致重合,而GFP组几乎无红色荧光发出。结论 Tbx18腺病毒载体在体外能够将升主动脉平滑肌细胞重编程为起搏样细胞。(本文来源于《中华老年心脑血管病杂志》期刊2019年12期）
肖丽娜,田丽彬,韩燕,李荣冲,崔凤[5]（2019）在《花生DREB转录因子对逆境胁迫的响应》一文中研究指出DREB (Dehydration R esponsive Element Binding P rotein)转录因子是AP2/ERF类转录因子的一个亚家族,在植物抗逆过程中发挥关键作用。为更深入的理解花生DREB转录因子的特点与功能,本研究采用生物信息学的方法对AhDREB基因家族进行了分析。本研究发现花生中共有22个DREB基因,并进一步分析了AhDREB基因家族成员基因结构特点、遗传进化关系、组织表达情况以及逆境胁迫响应。研究结果表明,AhDREB转录因子可以分成6类,每一类基因结构具有明显不同的特点。AhDREB在22个正常不同组织中表达量均较低,但在逆境胁迫条件下,部分AhDREB基因表达明显提高。本研究为深入分析AhDREB基因在逆境胁迫中的作用奠定了理论基础。(本文来源于《科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集》期刊2019-11-29）
马骏,袁利,王述菊,雷俊,汪瑶[6]（2019）在《电针对帕金森病大鼠中脑黑质转录活化因子6和转录因子X盒结合蛋白1 mRNA表达的影响》一文中研究指出目的:观察电针"风府""太冲"穴对鱼藤酮诱导的帕金森病(PD)大鼠中脑黑质酪氨酸羟化酶(TH)、α-突触核蛋白(α-syn)、转录活化因子6(ATF6)和转录因子X盒结合蛋白1(XBP-1)表达的影响,探讨电针改善PD运动迟缓的机制。方法:SD大鼠随机分为对照组、模型组、电针组,每组12只。颈背部皮下注射鱼藤酮制备PD模型。电针组电针"风府"和双侧"太冲"穴,20 min/次,每日1次,连续治疗14 d。采用敞箱实验检测各组大鼠行为学改变,免疫组织化学法检测各组大鼠中脑黑质TH和α-syn的表达水平,实时荧光定量PCR法检测各组大鼠中脑黑质ATF6和XBP-1 mRNA的表达水平。结果:与对照组比较,模型组大鼠自主运动的总路程、平均速度、运动总时间显着降低,休息总时间显着升高,中脑黑质TH阳性表达水平显着降低,α-syn阳性表达水平显着升高,ATF6和XBP-1 mRNA表达水平显着升高(均P<0. 01);与模型组比较,电针组大鼠自主运动的总路程、平均速度、运动总时间显着升高,休息总时间显着降低,中脑黑质TH阳性表达水平显着升高,α-syn阳性表达水平显着降低,ATF6和XBP-1 mRNA表达水平显着降低(均P<0. 01)。结论:电针能有效改善PD大鼠的运动迟缓,提高中脑黑质TH的阳性表达水平,该效应可能与电针降低中脑黑质异常聚集的α-syn,下调未折迭蛋白反应信号通路中ATF6、XBP-1的转录活性有关。(本文来源于《针刺研究》期刊2019年11期）
闫承志[7]（2019）在《转录因子Pdx1在胰腺发育及糖尿病中的研究进展》一文中研究指出Pdx1 (pancreatic and duodenal homeobox 1)是一种同源框转录因子,在胰腺发育及β细胞功能维持中起重要调控作用。研究发现,Pdx1基因纯合缺失会导致胰腺发育不全;在β细胞成熟与分化过程中,Pdx1通过协同其他因子或以顺式调控的方式参与调节;此外,Pdx1可以直接与胰岛素启动子结合,调节胰岛素合成与分泌。近来针对Pdx1的研究表明,它在β细胞重塑、基因编辑及药物开发等方面具有重要作用。现就Pdx1在胰腺发育中的作用机制及其在糖尿病治疗中的进展进行综述。(本文来源于《生命科学》期刊2019年11期）
王晓月,葛爱,林勇[8]（2019）在《肺癌组织中Livin、信号转导转录活化因子3基因的表达观察》一文中研究指出目的观察肺癌组织中Livin、信号转导转录活化因子3(STAT3)基因的表达变化,并探讨其与临床病理特征的关系。方法肺癌患者86例,采用荧光定量PCR法检测患者肺癌组织及其癌旁组织(距离癌组织>5 cm)中Livin mRNA和STAT3 mRNA,分析Livin、STAT3基因表达与肺癌患者临床病理学特征之间的关系,采用Pearson相关分析肺癌组织中Livin mRNA与STAT3 mRNA表达的关系。结果肺癌组织中Livin mRNA、STAT3 mRNA的相对表达量分别为10.24±2.35、8.23±2.27,癌旁组织中的相对表达量分别为2.39±0.41、1.08±0.23,两组比较,P均<0.05。肺癌组织中Livin mRNA、STAT3 mRNA表达与患者肿瘤组织分化程度、淋巴结转移和肿瘤分期相关(P均<0.05),与患者的年龄、性别、吸烟史、病理分型和肿瘤体积大小无关(P均>0.05)。肺癌组织中Livin mRNA与STAT3 mRNA表达呈正相关(r=0.607,P<0.05)。结论肺癌组织中Livin mRNA和STAT3 mRNA表达上调,二者与患者肿瘤组织的分化程度、淋巴结转移和肿瘤分期密切相关,二者存在协同关系。(本文来源于《山东医药》期刊2019年33期）
王淑红,王耀春[9]（2019）在《Notch信号途径关键转录因子RBP-JK基因敲除结肠癌细胞株CT-26的体内外增殖能力观察》一文中研究指出目的探讨Notch信号途径关键转录因子重组信号蛋白-JK (RBP-JK)基因敲除的结肠癌细胞株CT-26的体外增殖能力及体内成瘤能力,以探讨Notch信号途径在结肠癌发病机制中的作用。方法通过敲除RBP-JK靶序列的慢病毒干扰抑制小鼠结肠癌细胞株CT-26中Notch信号途径关键性转录因子RBP-JK的表达制作RBP-JK基因敲除CT-26细胞株模型,鉴定模型制作成功后,采用BrdU掺入实验,根据相同时间内掺入BrdU的细胞比例大小,观察RBP-JK基因敲除CT-26细胞株及对照CT-26细胞株的体外增殖能力;通过体内成瘤实验、根据肿瘤生长体积大小观察RBP-JK基因敲除CT-26细胞株及对照CT-26细胞株在小鼠体内的成瘤能力。结果 RBP-JK基因敲除CT-26细胞株、对照CT-26细胞株在培养1 h时掺入BrdU的细胞比例分别为15.21%±0.242%、10.78%±0.251%,二者比较,t=31.10,P<0.01;在培养3 h时掺入BrdU的细胞比例分别为25.46%±0.316%、13.26%±0.284%,二者比较,t=70.26,P<0.01。RBP-JK基因敲除CT-26细胞株接种后第24、27、30天,小鼠直肠原位肿瘤体积分别为(0.351±0.014)、(0.422±0.011)、(0.737±0.021)mm~3,对照CT-26细胞株接种后第24、27、30天,小鼠直肠原位肿瘤体积分别为(0.513±0.013)、(1.161±0.114)、(1.848±0.016)mm~3,二者同时间比较,t分别为25.61、15.84、101.10,P均<0.01。结论 RBP-JK基因可阻断结肠癌细胞株CT-26的Notch信号途径,敲除RBP-JK基因敲除CT-26细胞株体外增殖能力及体内成瘤能力均降低。(本文来源于《山东医药》期刊2019年33期）
郑连喜,邓超,何平,屈敏[10]（2019）在《上调叉头框转录因子J2对肺癌细胞凋亡及CHOP蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:探讨上调叉头框转录因子J2(Foxj2)对肺癌细胞凋亡和CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)表达的影响。方法:用qRT-PCR和Western blot法检测肺癌A549、H1299、SPCA1细胞和正常肺HBE细胞中Foxj2 mRNA和蛋白的表达情况。SPCA1细胞分别感染pLV-EGFP-Foxj2慢病毒(Foxj2组)和pLV-EGFP对照慢病毒(阴性对照组),以未感染细胞为空白对照。48 h后,采用qRT-PCR和Western blot法检测Foxj2 mRNA和蛋白的表达,采用MTT法检测细胞增殖,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡,Western blot法检测细胞中活化转录因子4(ATF4)、活化的Caspase-3(Cleaved Caspase-3)、CHOP、Bax蛋白表达水平。结果:肺癌A549、H1299、SPCA1细胞中Foxj2 mRNA和蛋白表达水平均低于正常肺HBE细胞(P均<0.05)。与阴性对照组和空白对照组相比,Foxj2组SPCA1细胞中Foxj2 mRNA和蛋白的表达水平升高,细胞存活率降低,凋亡率升高,细胞中ATF4、Cleaved Caspase-3、CHOP、Bax蛋白表达水平升高(P均<0.05)。结论:Foxj2在肺癌细胞中表达水平降低;上调Foxj2的表达可能通过内质网途径诱导肺癌细胞凋亡。(本文来源于《郑州大学学报(医学版)》期刊2019年06期）
转录因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
植物种子油脂不仅是人类营养物质的主要来源,而且是种子萌发和幼苗形态建成必不可少的能量物质,还被广泛用作工业原料和生物燃料等。因此,研究种子油脂积累的分子机制及其调控网络具有重要的理论和现实意义。转录调控在种子油脂积累过程中发挥至关重要的作用,日益受到科学家的关注。MYB转录因子是植物中最大的转录因子家族成员之一,参与了细胞分化、细胞周期、次级代谢产物代谢等生物学过程。然而,该家族成员对种子油脂积累影响的报道尚少。我们发现,AtMYB89为转录因子定位于细胞核内,该基因在各个营养器官和发育的种子中均有表达,尤其在开花后第10到第16天的种子中的表达量最高。采用气相色谱分析种子脂肪酸组分含量,结果表明,该基因突变体myb89-1在种子不同发育时期各主要脂肪酸组分含量均显着高于野生型,且AtMYB89 RNAi干扰株系的成熟种子主要脂肪酸组分含量与myb89-1表型一致,均显着高于野生型。此外,在myb81基础上过表达该基因能够完全恢复该突变体种子高脂肪酸含量的表型。这些结果表明AtMYB89负向调控种子油脂积累。利用开花后12天的发育种子开展RNA-seq实验,结果显示,参与油脂积累的一系列基因均被显着上调,其中包括两个重要的转录因子WRI1和L1L。采用荧光定量PCR技术进一步比较分析myb89-1突变体中被显着影响的一系列基因的表达差异,结果与RNA-seq结果一致。利用糖皮质激素诱导系统(GR诱导系统)和染色质免疫共沉淀(ChIP-qPCR)技术证实,AtMYB89通过直接作用于WRI1、ENO1、BCCP、KAS1、KCS11和PLA2α等基因的启动子区域而直接抑制这些基因的表达。另一方面,甘蓝型油菜基因组中BnMYB89仅有一个拷贝,亚细胞定位研究表明其定位于细胞核中。在myb89-1突变体中过表达BnMYB89能够完全恢复其种子中的脂肪酸含量,这暗示在种子油脂积累过程中BnMYB89与AtMYB89功能保守,均具有负向调控种子油脂积累的功能。目前,我们已通过油菜遗传转化技术获得了BnMYB89的过表达、CRISPR/Cas9和RNAi等的转化株系,正在深入解析其在油菜种子油脂积累中的作用机制及其调控网络,为增加油菜产油量、改善菜籽油品质提供基因原件和种质资源。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转录因子论文参考文献
[1].鲁晓民,曹丽茹,张军,郭金生,张前进.玉米转录因子Zmhdz6的表达模式分析及互作功能蛋白预测[J].玉米科学.2019
[2].李东,金倡宇,段绍伟,陈明训.MYB89转录因子抑制种子油脂积累的机制解析及其在油菜中的应用[C].科技创新与扶贫攻坚——陕西省农作物学会第二届会员代表大会暨2019年学术年会摘要集.2019
[3].张金霞,刘艳丽,赵治军,董彦琪,蒋福稳.花生非生物胁迫响应转录因子研究进展[J].中国油料作物学报.2019
[4].王凤媛,唐艳红,王晞,赵庆彦,王腾.转录因子Tbx18对升主动脉平滑肌细胞的重编程作用[J].中华老年心脑血管病杂志.2019
[5].肖丽娜,田丽彬,韩燕,李荣冲,崔凤.花生DREB转录因子对逆境胁迫的响应[C].科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集.2019
[6].马骏,袁利,王述菊,雷俊,汪瑶.电针对帕金森病大鼠中脑黑质转录活化因子6和转录因子X盒结合蛋白1mRNA表达的影响[J].针刺研究.2019
[7].闫承志.转录因子Pdx1在胰腺发育及糖尿病中的研究进展[J].生命科学.2019
[8].王晓月,葛爱,林勇.肺癌组织中Livin、信号转导转录活化因子3基因的表达观察[J].山东医药.2019
[9].王淑红,王耀春.Notch信号途径关键转录因子RBP-JK基因敲除结肠癌细胞株CT-26的体内外增殖能力观察[J].山东医药.2019
[10].郑连喜,邓超,何平,屈敏.上调叉头框转录因子J2对肺癌细胞凋亡及CHOP蛋白表达的影响[J].郑州大学学报(医学版).2019
论文知识图
![生成和功能[92-93]](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=1013192599.nh0006&suffix=.jpg)
