导读:本文包含了色谱峰分离论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,吡啶甲酸,曲线,迭代法,卡尔,气相,红参。
色谱峰分离论文文献综述
冯伟红,李春,吉丽娜,杨立新,荣立新[1]（2016）在《基于高分离度和高色谱峰纯度的红参UPLC指纹图谱研究》一文中研究指出采用UPLC建立红参指纹图谱。采用Waters Acquity BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱进行分离,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长203 nm。通过对22批红参进行测定,建立了红参的UPLC指纹图谱,并定义了26个共有峰。采用对照品比对,指认了其中的11个共有峰,它们分别是人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rh1、人参皂苷Rg_2、人参皂苷Rb_1、20(S)-人参皂苷F1、人参皂苷Rb_2、人参皂苷Rb3、20(S)-人参皂苷Rg_3、20(R)-人参皂苷Rg_3。其中的20(S)-人参皂苷Rg_3和20(R)-人参皂苷Rg_3这一组差向异构体是红参的特征成分,它们不仅可以用于区分红参与人参,同时也可用于红参炮制的过程控制。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"对22批红参UPLC指纹图谱进行了相似度评价,结果 18批样品的相似度大于0.9。与文献报道的红参指纹图谱测定方法比较,该研究所建立的方法具有高效、专属性强、分离度高、色谱峰纯度高、方法简单易行的特点,可用于人参类药材的品种鉴定和质量控制,并为上述药材质量标准的提升提供了理论依据。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2016年20期）
刘宝,范晓明,霍胜楠,周莉莉,王骏[2]（2011）在《一种基于光谱分析的二元不完全重迭高效液相色谱峰的分离解析方法》一文中研究指出基于二极管阵列检测器获得的色谱-光谱数据,建立了一种二元不完全重迭液相色谱峰的解析方法:色谱数据经过去噪、归一化处理后,计算各时间点的光谱差异并进行系统聚类分析,提取特征光谱后,利用非负最小二乘法对色谱-光谱矩阵进行解析,得到基于特征光谱的流出曲线,进而得到分离后的色谱峰。将解析结果和纯标样的色谱峰进行比较,解析后的光谱图和纯标样的光谱图无显着差异,保留时间相差小于0.01 min。实验结果表明,该方法在二元不完全重迭液相色谱峰的解析方面能取得良好的效果。(本文来源于《色谱》期刊2011年12期）
姚尧[3]（2009）在《SF_6局部放电分解产物色谱峰背景扣除与重迭信号分离研究》一文中研究指出由于气体绝缘组合电器(Gas Insulated Switchgear,简称GIS)内部产生局部放电(Partial Discharge,简称PD)是引发事故的重要因素之一,因此,为了保证GIS的安全可靠运行,国内外对GIS局部放电在线监测技术开展了大量的研究。大量研究表明,PD会引起SF_6气体发生分解,并且不同的绝缘缺陷可能导致SF_6气体的分解过程、分解速率、分解产物相对含量以及影响因素等各不相同;同时在SF_6分解气体组分分析研究中发现,基于气相色谱、红外光谱等方法所得分解气体组分分析结果中不可避免存在背景信号干扰和组分信号的重迭。为此,本文在已研制的SF_6气体局部放电分解实验平台和已设计的针-板、自由金属微粒缺陷的基础上,对SF_6气体局部放电分解产物进行气相色谱解析,并针对SF_6气体放电分解产物色谱数据的特点,采取化学计量学技术对色谱数据进行背景扣除和重迭组分分离的优化处理以及初步的分解组分定量分析。取得主要成果有:在已研制的SF_6气体局部放电分解实验平台上和设计的针-板与自由金属微粒两种缺陷下进行SF_6气体局部放电分解试验,并运用气相色谱技术解析了两种缺陷下的分解气体组分;通过气相色谱分析获取了两种缺陷不同时间段下分解气体组分类型、含量上的区别,并提出了把SOF2与CF4的含量作为两种缺陷的判别依据之一。在初步获取的气相色谱数据基础上,运用小波分析技术中的Mallat算法对色谱数据进行小波分解,采取将高频信号置零,重构低频背景信号,再用原始信号扣除背景信号的方法,并对背景信号进行纵向平移以避免扣除后出现负数据点造成色谱峰失真的问题及达到色谱图基线校正的目的;通过对含曲线背景信号的模拟色谱数据和针-板、自由金属微粒缺陷下的真实数据的计算研究表明,该方法的应用是有效的;并通过对不用小波函数和不同分解次数的背景扣除计算,确定了SF_6气体放电分解组分色谱背景扣除所选用的最佳小波函数为Db5小波和最佳分解次数为8次。针对SF_6、空气峰值过高和分解组分出峰时间过于集中而产生重迭峰的特点,采用按比例修正过高峰值和横坐标步长的办法,在曲线拟合算法中引入BP人工神经网络调整公式迭代求解拟合误差E,及利用K(t)=e-k(1-n/T)函数特性,由宽逐严地确定重迭信号峰位、峰强和峰宽,从而分离重迭组分。由对含近完全和部分重迭两种重迭情况的模拟数据和针-板、自由金属微粒两种缺陷下真实数据的计算研究表明,该方法对于SF_6气体放电分解产物气相色谱分析数据重迭信号的分离是有效的;在对不同比例下过高峰值和横坐标步长修正计算中发现,修正空气和SF_6峰值为其它气体组分中最高峰值的7.5倍可保证该算法的有效进行;1/2倍比例修正横坐标步长即每1分钟取2个采样点时,可以使在运用该方法进行分离时,参数的选择更效率、峰位的确定更精确。(本文来源于《重庆大学》期刊2009-05-01）
张晓星,谢颜斌,姚尧[4]（2008）在《曲线拟合法用于SF6分解组分的重迭色谱峰分离研究(英文)》一文中研究指出The SF6 decomposed products are very alike,so the peaks of the SF6 decomposed products are overlapped.It make us hard to quantitatively calculate.This paper introduced a method to separate the overlapped chromatogram peaks with iterative curve-fitting and Gauss function,and deduced the formula of the iterative curve-fitting;provided a method to calculate the initial value of the peaks intensity and width by iterative formula,and confirm the final peaks intensity and width to separate the overlapped signals.By the analysis of the real chromatogram data,it proved the validity of this method on the main components used in distinguishing the GIS internal defects.This method overcomes the influence of SF6 peak to the other thin concentration peaks,so it can be used in the study of the quantitative analysis of the decomposed products on different failures and different voltages.(本文来源于《高电压技术》期刊2008年12期）
严彩娟[5]（2008）在《纵向迭代法及其改进方法分离重迭色谱峰》一文中研究指出当前,色谱技术已经广泛应用于大气、水质、土壤、生物、食品、医药等各个领域的监测,成为了环境监测与化学分析的主要手段。但是,随着被分析组分的日益复杂化,仅依靠柱效的提高和分离条件的优化很难达到完全分离。特别是被分析化合物的结构或者性质相似时,他们在柱内分配的平衡过程也相似,就会出现重迭色谱峰甚至出现一簇谱峰。而复杂体系、多组分体系的分析正是当今分析化学的特点,所以重迭色谱峰的解析是当前色谱技术中亟需解决的问题。传统的垂线法和切线法在实现色谱定量时会有明显的误差,促使人们寻找新的重迭峰解析方法。随着化学计量学的日益发展,它被越来越多地应用于重迭峰的解析中。常用的化学计量学方法有多元校正法,傅立叶变换,小波变换,人工神经网络等方法等。研究表明这些算法在重迭峰的解析中的确有效。但是它们的算法都比较复杂,耗时较长,不适合在线分离的应用。本研究在总结重迭峰构成规律的基础上提出了一种处理重迭峰的方法即纵向迭代法。重迭峰的形成大多数都是由于其在分离过程表现出相似的平衡分配过程,导致其在分离过程中产生相似的组分浓度分布,从而产生相近的保留性质,形成相近似的色谱峰形状。在这一实验基础上,我们假设构成重迭峰的若干单峰具有相似性,即其中任意一个单峰可以经过平移缩放转变为其他的单峰。在上面提到的假设基础上建立了重迭峰分离计算的数学模型,本文对课题组最初提出的计算方法和计算程序进行了修改。将原纵向迭代算法的精确性和计算速度给予了很大的改进。形成了改进的二分迭代算法和新加速迭代程序计算法;分别对理论数据进行了新、旧两种计算方法和程序的比较,讨论了加速纵向迭代法的比例因子对分离结果的影响。结果显示新的计算方法比原方法在保持计算精度的条件下,计算速度得到了明显加快。同时新的计算方法实现了对严重(甚至无法观察到肩峰)的重迭峰的准确定量,这对严重重迭峰的研究提供一个全新的方法。研究的结果表明:改进后纵向迭代的方法简便、准确、快速、分离效果好,更适合于在线分析。(本文来源于《天津大学》期刊2008-06-01）
张洋,温腾,林娟,谢智,刘树滔[6]（2005）在《离子交换色谱法分离青枯菌及其色谱峰的鉴定》一文中研究指出采用离子交换色谱法对世界上分布最广、危害最重且最难防治的植物致病菌青枯菌进行了色谱表征。在以0·02mol/L哌嗪-盐酸缓冲液(pH8·0)为流动相、梯度洗脱条件下,青枯菌在SuperQ-650C色谱柱(200mm×4·6mmi·d·)上被分离为3个不同的色谱峰。根据这3个组分的形态和生理生化性质,确定青枯菌原液和分离得到的3个组分都属于青枯菌的生化型Ⅲ型。通过2,3,4-叁苯基氯化四氮唑(TTC)平板鉴定两个洗脱峰菌体的致病性及电镜观察二者的运动性,发现第一洗脱峰菌体的致病性弱于第二洗脱峰菌体而运动性强于后者。实验表明,通过离子交换色谱可以把常规微生物方法无法分离的青枯菌的不同状态区分出来。分离结果将为阐明青枯菌的多态性及传代培养过程中致病性逐渐减弱的内在机理,最终研制出特效的青枯菌抗菌剂具有重要意义。(本文来源于《色谱》期刊2005年04期）
傅厚暾,赵俐敏[7]（2004）在《用非极性固定相分离不同极性化合物时色谱峰峰形的EMG参数及计算机拟合》一文中研究指出对用非极性固定相分离不同极性的化合物时色谱峰的峰形与保留值的关系进行了研究。使用非极性固定相分离不同极性的化合物时 ,不同极性化合物的色谱峰的EMG参数σ、τ与组分的保留值不存在线性关系。建立了使用非极性固定相分离极性化合物时色谱峰峰形的计算机模拟方法。该法作为《开放式气相色谱仿真软件》中的模拟方法之一 ,效果较好。(本文来源于《化学分析计量》期刊2004年02期）
陈曙东,刘永刚[8]（1999）在《3,6-二氯吡啶甲酸杂质分离及色谱峰纯度分析》一文中研究指出This investigation describes that GPC was used to separate effectively 3, 6 -dichloro -pyridine-2-carboxylic acid, from3, 5,6-trichloro -4-cyano-pyridine -2 -carboxylic , 2-cyano- pyridine and tetrachloro -2- cyano -pyridine , the peak purity of 3, 6 -dichloro -phridine -2 -carboxylic acid was identified by " purity augle " theory.(本文来源于《化学研究与应用》期刊1999年05期）
张贞良,张智耀,张书润,邹其雄,陶伟[9]（1993）在《卡尔曼滤波法分辨呋喃妥因和呋喃唑酮未分离液相色谱峰》一文中研究指出高效液相色谱法对色谱峰进行定量分析时,通常需要测量峰高和峰面积,但有时由于未分离色谱峰(如重迭峰、肩峰等)的存在,使测得的数据产生较大偏差。卡尔曼滤波理论是解决这一难题的可靠方法,它是一种最佳滤波法,能滤除噪声与干扰,获得真实信号与参数估计值,本文选取呋喃妥因和呋喃唑酮进行实验,结果表明用卡尔曼滤波法能定量分析未分离高效液相色谱峰,其分辨结果明显优(本文来源于《色谱》期刊1993年02期）
色谱峰分离论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于二极管阵列检测器获得的色谱-光谱数据,建立了一种二元不完全重迭液相色谱峰的解析方法:色谱数据经过去噪、归一化处理后,计算各时间点的光谱差异并进行系统聚类分析,提取特征光谱后,利用非负最小二乘法对色谱-光谱矩阵进行解析,得到基于特征光谱的流出曲线,进而得到分离后的色谱峰。将解析结果和纯标样的色谱峰进行比较,解析后的光谱图和纯标样的光谱图无显着差异,保留时间相差小于0.01 min。实验结果表明,该方法在二元不完全重迭液相色谱峰的解析方面能取得良好的效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
色谱峰分离论文参考文献
[1].冯伟红,李春,吉丽娜,杨立新,荣立新.基于高分离度和高色谱峰纯度的红参UPLC指纹图谱研究[J].中国中药杂志.2016
[2].刘宝,范晓明,霍胜楠,周莉莉,王骏.一种基于光谱分析的二元不完全重迭高效液相色谱峰的分离解析方法[J].色谱.2011
[3].姚尧.SF_6局部放电分解产物色谱峰背景扣除与重迭信号分离研究[D].重庆大学.2009
[4].张晓星,谢颜斌,姚尧.曲线拟合法用于SF6分解组分的重迭色谱峰分离研究(英文)[J].高电压技术.2008
[5].严彩娟.纵向迭代法及其改进方法分离重迭色谱峰[D].天津大学.2008
[6].张洋,温腾,林娟,谢智,刘树滔.离子交换色谱法分离青枯菌及其色谱峰的鉴定[J].色谱.2005
[7].傅厚暾,赵俐敏.用非极性固定相分离不同极性化合物时色谱峰峰形的EMG参数及计算机拟合[J].化学分析计量.2004
[8].陈曙东,刘永刚.3,6-二氯吡啶甲酸杂质分离及色谱峰纯度分析[J].化学研究与应用.1999
[9].张贞良,张智耀,张书润,邹其雄,陶伟.卡尔曼滤波法分辨呋喃妥因和呋喃唑酮未分离液相色谱峰[J].色谱.1993
论文知识图
