射线衍射论文_姜其立,段泽明,帅麒麟,李融武,潘秋丽

导读:本文包含了射线衍射论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:射线,泌尿系,光谱,粉末,结晶度,宝山,吲哚。

射线衍射论文文献综述

姜其立,段泽明,帅麒麟,李融武,潘秋丽[1](2019)在《一种毛细管聚焦的微束X射线衍射仪》一文中研究指出微区X射线衍射(micro-X-ray diffraction)分析在测量小样品或样品微区结构方面有着独特的优势.介绍了实验室自行研发的台式毛细管聚焦的微束X射线衍射仪(μ-Hawk),其主要由微焦斑X射线管、毛细管X光透镜、接收狭缝、SDD X射线探测器、q-q测角仪、叁维样品台,以及在Lab VIEW语言环境下开发的计算机控制程序等部分组成.控制程序的主界面具备微区X射线衍射分析和微区能量色散X射线荧光分析两种分析模式.为了验证设备的可行性,分别对一枚人民币五角硬币上"角"字第一划中央处的微区和直径为140μm的铜质导线进行微区点分析;对苹果手机主板焊锡接触点上1.0 mm×0.6 mm区域内的物相分布进行二维扫描分析,具体方式为在二维待测区域内逐点自动执行q-q角度扫描,由程序控制的4个电机来实现此过程.分析结果表明,μ-Hawk所具备的微区能量色散X射线荧光分析模式,为物相结构的识别提供了元素种类的参考信息;与常规的X射线衍射仪相比较,μ-Hawk所采集的衍射图整体本底较低,并且所测得的衍射峰位置基本一致;μ-Hawk能适应小样品或样品微区物相结构的分析和物相分布的二维扫描分析,在材料科学、地球科学和文物保护等领域有着广泛的应用前景.(本文来源于《物理学报》期刊2019年24期)

李煜,王丹[2](2019)在《粉末X-射线衍射技术定量测定氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛晶型γ的含量》一文中研究指出目的采用粉末X-射线衍射技术(powder X-ray diffraction,PXRD)对氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛晶型γ的含量进行定量分析。方法采用精细扫描方法,扫描范围9~12°,扫描速度5秒/步,步长0.02°。结果氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛晶型γ含量线性方程为y=13 728x+1 131(r=0.990 8),检测限为21.2 mg·g~(-1)(S/N=4.6)。胶囊剂中晶型γ含量为45.73%~50.40%。结论本法操作简单,在辅料没有干扰的情况下可用于氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛晶型γ含量的定量分析和快速检测。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年21期)

王枫,戴慧,于露,蒋小平,左锐[3](2019)在《绿松石结晶度的X射线衍射及红外光谱分析》一文中研究指出利用X射线衍射分析不同密度绿松石结晶度,并对不同结晶度绿松石的红外光谱特征进行对比分析。研究表明,不同结晶度绿松石的红外光谱H_2O所致伸缩振动吸收峰(3300cm~(-1)、3087cm~(-1))及PO_4~(3-)所致伸缩振动吸收峰(1056cm~(-1))均随结晶度的降低而逐渐加宽;结晶度与密度的相关性不大。(本文来源于《中国国际珠宝首饰学术交流会论文集(2019)》期刊2019-11-13)

艾尼瓦尔·吾术尔,鲁雅荣,Seiji,Kojima,艾尼瓦尔·吾术尔[4](2019)在《KNbO_3和NaNbO_3的原位高压拉曼散射与同步辐射X射线衍射研究》一文中研究指出采用原位高压拉曼散射与同步辐射X射线衍射技术研究了KNbO_3 (KNO)和NaNbO3(NNO)的压力诱导结构相变机制。对NNO的研究压力达到了32 GPa,NNO分别在2、7、9和18 GPa附近发生结构相变,相变序列为Pbma→HP-I,HP-I→HP-II,HP-II→Pbnm和Pbnm→HP-IV。HP-IV相的结构保持稳定到32 GPa,没有相变成立方相,Tc温度至少以dT/dP(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议(CNCLS 20)论文摘要集》期刊2019-11-03)

李磊,林鹏程[5](2019)在《基于X射线衍射法的球形储罐残余应力检测工艺研究》一文中研究指出本文分析在役球形储罐残余应力检测的重要性,对Q370R碳钢试板表面进行工艺试验,确定球形储罐残余应力检测的打磨工艺、抛光电解液的选择、电解电流以及电解时间控制,并结合球形储罐原材料的金相组织结构,选择相应的应力检测参数,包括探头角度、探头至工件距离等,同时强调安全防护的重要性。(本文来源于《中国特种设备安全》期刊2019年10期)

常宏,吴恭瑾,尚攀峰,马俊海,秦泽[6](2019)在《红外光谱联合X射线粉末衍射分析叁聚氰胺致婴幼儿泌尿系结石成分》一文中研究指出目的:利用红外光谱(IR)联合X射线粉末衍射(XRD)技术定性分析叁聚氰胺相关泌尿系结石化学组分及物相构成。方法:选取6份2008年4月~2011年3月在我院诊治的叁聚氰胺致婴幼儿泌尿系结石患儿的结石标本,分别编号为S1~S6。采用IR自动分析仪联合X射线衍射仪对其成分进行定性分析,依据国际衍射数据中心卡片库检索分析结石标本的衍射图谱是否与已知的化合物的衍射图谱相匹配。结果:叁聚氰胺致婴幼儿泌尿系结石大体形态各异。IR分析显示6份结石标本中的S1~S5主要由尿酸盐组成,其中S1的主要成分是无水尿酸;S2的主要成分为一水尿酸钠;S3、S4和S5的主要成分是二水尿酸和尿酸铵。但是S6的主要成分是六水磷酸镁铵、尿酸铵和碳酸磷灰石。没有已知的化合物的衍射图谱可以同S1~S5的衍射图谱相匹配,S6晶体组成符合六水磷酸镁铵的衍射图谱。结论:尿酸和尿酸铵是叁聚氰胺相关泌尿系结石的主要成分;叁聚氰胺导致的泌尿系结石的晶体物相组成是无定形的,暂时还无法明确其准确的物相结构。(本文来源于《临床泌尿外科杂志》期刊2019年11期)

李丹阳,樊帅,金媛媛,杨兆勇[7](2019)在《UDP-3-O-(R-羟基十四酰)-N-乙酰氨基葡萄糖脱乙酰基酶的表达、纯化及与ACHN-975复合物的X-射线衍射分析》一文中研究指出目的以UDP-3-O-(R-羟基十四酰)-N-乙酰氨基葡萄糖脱乙酰基酶(LpxC)-ACHN-975晶体复合物结构为基础,研究小分子与靶蛋白的结合位点与方式,进而依据复合物结构设计该化合物,以获得活性强、毒性低的药物小分子。方法运用大肠杆菌表达系统对超嗜热菌(Aquifex aeolicus)来源的Aa LpxC进行异源表达,采用Zn~(2+)-NTA亲和层析、Q-HP强阴离子交换色谱和Superose12分子排阻色谱对重组蛋白进行分离纯化,对AaLpxC进行结构生物学研究,采用蒸汽扩散-悬滴法进行结晶条件筛选以及优化。结果获得纯度在90%以上的超嗜热菌来源的Aa Lpx C,经过结晶条件的优化获得分辨率为1.21?(1?=1×10-10m)的AaLpxC与ACHN-975的复合物晶体的衍射数据,其晶胞参数为a=65.569?,b=65.569?,c=131.595?,α=90.000°,β=90.000°,γ=120.000°。结论 ACHN-975与AaLpxC复合物晶体结构的获得有望对ACHN-975小分子结构优化及设计提供指导方向及重要依据。(本文来源于《中国医药生物技术》期刊2019年05期)

王海波,罗震林,刘清青,靳常青,高琛[8](2019)在《共振X射线衍射研究高温超导Sr_2CuO_(3.4)晶体中的调制结构》一文中研究指出为了进一步研究Sr_2CuO_(3.4)高温超导样品中调制结构与超导电性关系,本文对其调制结构形成机制提出了一种新的解释.采用同步辐射共振X射线衍射技术在Cu K边附近探测调制结构随入射光能量的变化,探测到Cu~(2+), Cu~(3+)变价有序,并用于解释Sr_2CuO_(3.4)高温超导样品中调制结构的形成机制.实验结果表明,氧空位既占据顶角位置又存在于CuO_2面内,氧空位的有序排布造成变价铜离子有序,这种有序结构与其超导电性相关.(本文来源于《物理学报》期刊2019年18期)

邓永康,曹建劲,党万强,王国强,刘翔[9](2019)在《大宝山多金属矿床氧化微粒的X射线衍射和近红外光谱分析及其意义》一文中研究指出利用XRD和NIR技术对大宝山东岗岭组下亚组氧化矿中7个氧化物样品微粒进行分析,其中前4个样品为同一标高,后3个样品为不同标高。XRD, NIR研究结果表明随着氧化程度的加深(04-2→04-3→04-4), Al—OH矿物吸收峰位所对应的波长不断加大(2 160.72→2 163.05→2 200.36 nm),说明矿物中的阳离子Al被取代,产生贫Al现象;且对应的峰的强度从7.08×10~(-4), 7.83×10~(-3)到6.66×10~(-2),说明Al—OH矿物的含量不断上升;另外SO■矿物所对应的吸收峰位(1 938.80→1 946.94→1 926.47 nm)的强度从5.635×10~(-2), 1.82×10~(-2)到1.668×10~(-2),说明随着氧化的进行, SO■矿物的含量不断下降,结合前人研究,我们可以推测出早期形成的铜多金属硫化物矿床在后期发生强烈氧化作用,使得硫化矿体氧化,其中的硫经氧化形成强酸性硫酸溶液,围岩受到硫酸溶液的腐蚀,转变成松散的黏土;在04-2, 04-3, 13-1号样品中发现钠明矾石和钾明矾石,矾类矿物的大量发现说明该矿区的氧化淋滤作用仍在进行;通过XRD与NIR技术发现了石英、绢云母、方解石、绿帘石、角闪石、透闪石、金云母、绿泥石、高岭土等矿物,很好的反映出蚀变类型,且与此区域的地质特征相吻合,目前近红外已开始用于矿床勘查中的蚀变填图。通过光谱分析发现了矿床深部氧化过程与阳离子取代间的关系,并以光谱学的视角验证了前人对于大宝山矿床成因的解释。研究表明一方面XRD和NIR可以有效的分析土壤和岩石的矿物成分,从而为该地区矿床矿石研究提供服务;另一方面NIR可以波长的迁移情况反映离子交代,峰的尖锐程度反映结晶程度,峰的强度反映矿物含量,这些独具的优势使其可以从微观角度研究矿物的氧化。不过有一点需要指出来,和近红外与X射线衍射在其他领域的研究相比,这两种技术在地质学的应用需要进一步加深,包括地质学应用的理论基础研究和光谱的分析解释手段,以尽量做到不仅可以通过光谱技术分析出所对应的矿物类型还能快速分析出不同矿物的含量及同一矿物的不同构型。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年09期)

宋飞,肖秋国,张欣,彭美勋[10](2019)在《《材料测试方法》中X射线衍射定量分析的教学探讨》一文中研究指出《材料测试方法》是材料科学与工程相关专业的必修课程,其中X射线衍射分析占据了较大篇幅。X射线衍射分析主要包含定性和定量两部分内容,定性分析相对简单,而定量分析较难理解和掌握,主要原因在于X射线衍射定量分析原理抽象,公式推导过程复杂。结合对无机非金属材料工程专业的本科教学实践,总结了关于X射线衍射定量分析的教学心得和体会。(本文来源于《广州化工》期刊2019年17期)

射线衍射论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的采用粉末X-射线衍射技术(powder X-ray diffraction,PXRD)对氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛晶型γ的含量进行定量分析。方法采用精细扫描方法,扫描范围9~12°,扫描速度5秒/步,步长0.02°。结果氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛晶型γ含量线性方程为y=13 728x+1 131(r=0.990 8),检测限为21.2 mg·g~(-1)(S/N=4.6)。胶囊剂中晶型γ含量为45.73%~50.40%。结论本法操作简单,在辅料没有干扰的情况下可用于氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛晶型γ含量的定量分析和快速检测。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

射线衍射论文参考文献

[1].姜其立,段泽明,帅麒麟,李融武,潘秋丽.一种毛细管聚焦的微束X射线衍射仪[J].物理学报.2019

[2].李煜,王丹.粉末X-射线衍射技术定量测定氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛晶型γ的含量[J].中国现代应用药学.2019

[3].王枫,戴慧,于露,蒋小平,左锐.绿松石结晶度的X射线衍射及红外光谱分析[C].中国国际珠宝首饰学术交流会论文集(2019).2019

[4].艾尼瓦尔·吾术尔,鲁雅荣,Seiji,Kojima,艾尼瓦尔·吾术尔.KNbO_3和NaNbO_3的原位高压拉曼散射与同步辐射X射线衍射研究[C].第二十届全国光散射学术会议(CNCLS20)论文摘要集.2019

[5].李磊,林鹏程.基于X射线衍射法的球形储罐残余应力检测工艺研究[J].中国特种设备安全.2019

[6].常宏,吴恭瑾,尚攀峰,马俊海,秦泽.红外光谱联合X射线粉末衍射分析叁聚氰胺致婴幼儿泌尿系结石成分[J].临床泌尿外科杂志.2019

[7].李丹阳,樊帅,金媛媛,杨兆勇.UDP-3-O-(R-羟基十四酰)-N-乙酰氨基葡萄糖脱乙酰基酶的表达、纯化及与ACHN-975复合物的X-射线衍射分析[J].中国医药生物技术.2019

[8].王海波,罗震林,刘清青,靳常青,高琛.共振X射线衍射研究高温超导Sr_2CuO_(3.4)晶体中的调制结构[J].物理学报.2019

[9].邓永康,曹建劲,党万强,王国强,刘翔.大宝山多金属矿床氧化微粒的X射线衍射和近红外光谱分析及其意义[J].光谱学与光谱分析.2019

[10].宋飞,肖秋国,张欣,彭美勋.《材料测试方法》中X射线衍射定量分析的教学探讨[J].广州化工.2019

论文知识图

掺加Cs后磷酸镁水泥浆体pH值变化趋势不同膜厚的ZnO/UNCD声表面波器件的断...不同沉积气氛的La衍射仪Fig2.1D/MAX-2500X...样品加工及部分加工后样品Fig.2.3Sam...(a)PS的FE-SEM图和(b)相应的粒径分布...

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