导读:本文包含了固液相平衡论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:利多,热力学,苯乙酸,液相,物理性质,相平衡,丙磺舒。
固液相平衡论文文献综述
周广义[1]（2019）在《利多卡因及其盐酸盐的固—液相平衡及晶习研究》一文中研究指出固液相平衡是结晶热力学研究中重要的组成内容,其数据决定工业结晶的生产能力,涉及到结晶物质的产率、结晶溶剂的合理使用及结晶方法和设备的选择,为工业结晶技术提供了理论指导,结晶在医药行业、化工领域是一种用于分离及纯化的手段,以便获取高纯度、高质量的产品,尤其在药物生产过程中,药物晶体的粒度分布、粒径大小及形态等因素可影响药物的溶解度、稳定性、安全性及生物利用度,从而影响着最终的临床疗效。在结晶过程中,不仅需要掌握热力学基本数据,而且也要获取晶体结构数据,为选择合适的工艺条件做出合理的判断。目前国内对利多卡因的研究多关注在药效学、药动学、制剂学以及其合成和开发等领域,对其结晶过程的研究尚无涉及,基于此现象,本课题以固液相平衡理论为基础研究利多卡因冷却结晶工艺的过程及相关基础理论。本文主要核心内容包括:(1)溶解度测定实验,采用重量分析法测定了利多卡因、盐酸利多卡因在多种不同的纯溶剂(乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、丙酮、乙酸甲酯、乙酸乙酯等)和二元混合溶剂体系中的溶解度数据,并绘制了溶解度曲线以便更清晰地了解其在各体系中的溶解规律。(2)表征实验,借助热分析(DSC)表征实验和X射线衍射实验(XRD),获取物质在溶解过程中的热力学参数熔点值、熔化洽值及相应衍射图谱,判断物质在实验溶解前后其分子结构是否发生改变。(3)热力学模型关联实验,采用五种模型Apelblat方程、van't Hoff方程、λ h方程、Wilson模型、NRTL模型关联拟合利多卡因、盐酸利多卡因溶解度实验数据。(4)晶习预测实验,采用溶剂缓慢挥发的方法,制备出利多卡因单晶;从CCDC数据库寻找到利多卡因单晶结构数据,并将结构数据导入到Material Studio软件中,利用BFDH模型、AE模型对利多卡因的晶习进行预测。(5)结晶工艺实验,基于热力学研究及晶体形态研究,对利多卡因的冷却降温的结晶工艺进行优化实验,考察各不同操作因素溶液体系过饱和度、终点温度、搅拌速率、养晶时间、降温速率给产品最终性质带来的影响。溶解度测定实验结果发现,利多卡因、盐酸利多卡因在纯溶剂及二元混合体系中的溶解度随温度的升高而不断增大,在丙酮溶剂中,利多卡因的溶解度最大;为选择合理的试剂去制备利多卡因单晶提供了理论支撑;在正丙醇溶剂中,盐酸利多卡因的溶解度最大。结合热力学分析,采用Van't Hoff方程计算出利多卡因、盐酸利多卡因的热力学参数溶解焓、溶解熵以及吉布斯自由能,通过焓贡献值、熵贡献值来判断出其溶解过程为非自发的熵增的过程;在模型关联实验中,Apelblat方程模型在所有实验中均呈现非常好的拟合效果,在每个不同溶剂的体系下,其RAD值均都在1%以下,表现出非常好的适用性。结晶工艺实验中,以晶体的外貌形态、粒度分布为考查指标,最后确定最佳工艺条件是:过饱和度s=1.08,终点温度T=10℃,搅拌速率为160rmp/min,养晶时间为1h,降温速率0.1℃/min。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2019-05-01）
孙认认[2]（2019）在《扎托布洛芬的合成及固液相平衡研究》一文中研究指出扎托布洛芬(zaltoprofen)是一种非甾体抗炎药,被广泛应用于消炎、镇痛、解热等方面,具有较好的疗效和安全性。但是,现有对扎托布洛芬的合成工艺的优化研究较少,且固液相平衡数据缺乏。基于此,本文对于扎托布洛芬的合成工艺及固液相平衡进行了研究,提出了扎托布洛芬的合成方法,并进行合成工艺条件的优化,对于其在纯溶剂及混合溶剂中的固液相平衡进行了测定,对溶解体系中的热力学进行了研究。采用一步法合成扎托布洛芬,并利用乙醇、乙酸为溶剂对合成产物进行了重结晶纯化,通过傅里叶红外光谱、高效液相色谱质谱联用及DSC&TG等表征手段对合成后的扎托布洛芬进行表征和分析,发现一步法成功合成了扎托布洛芬,采用乙酸为溶剂重结晶后的提纯效果更佳,纯化后扎托布洛芬产品的纯度较高为96.30%、熔点为134.1℃、热稳定性高不易分解。采用单因素法对合成工艺条件进行了优化,得出较优的工艺条件为:反应温度80℃、反应时间8 h、磷酸量15 mL,在该条件下,扎托布洛芬产品的收率达98.61%;利用响应面法对合成工艺条件进行了进一步优化,得到优化的工艺条件为:反应温度84.9℃、反应时间8.6 h、磷酸量16.2 mL,在该条件下,扎托布洛芬产品的收率达97.90%,且反应温度对扎托布洛芬的产率的影响较大,其次是反应时间,反应中磷酸的量对产率影响相对较小。采用激光动态法测定了扎托布洛芬在十七种纯溶剂及两种混合溶剂中的固液相平衡数据,将其在纯溶剂中的溶解度数据通过Apelblat方程、λh方程、理想状态方程、NRTL方程和Wilson方程进行拟合,结果表明:上述方程对溶质在纯溶剂的溶解度数据拟合效果均良好,平均ARD低于2.04%,但Wilson方程的拟合效果优于NRTL方程,利用Wilson方程计算出了溶液中的活度系数,结果发现所研究体系的活度系数均小于1,表明溶液对于理想溶液是正偏差。利用Apelblat方程、理想状态方程和λh方程对扎托布洛芬在混合溶剂中的溶解度数据进行了相应关联,结果表明所用模型的拟合值均与实验数据吻合良好,且其拟合效果Apelblat方程对比理想状态方程和λh方程较优。扎托布洛芬的溶解度规律为:在醇类溶剂中,其溶解度随溶剂极性的增大而增加,此外,由于在扎托布洛芬中存在羰基和羧基,同时在丙酮、酸和酯中也存在羰基和羧基,与溶剂的相似度越高,溶解度亦越高。在这两种混合溶剂中的溶解度随丙酸质量分数的增加而升高。利用理想状态方程估算出了其在纯溶剂和混合溶剂中的热力学参数包括ΔG~o_(sol),ΔH~o_(sol),ΔS~o_(sol),%ζ_H和%ζ_(TS)等热力学参数,计算结果表明,扎托布洛芬在选定的十七种纯溶剂和两种混合溶剂中的溶解过程均被视为吸热和熵驱动的过程。论文的研究结果可为扎托布洛芬的的工艺放大及工程设计提供基础数据和理论依据,具有重要的科学意义和应用价值。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
任永胜,曹晶,于冰洁[3]（2019）在《313.15K四元体系Na~+//SO_4~(2-),CO_3~(2-),NO_3~--H_2O固液相平衡研究》一文中研究指出采用等温溶解法研究313.15 K下四元体系Na~+//SO_4~(2-),CO_3~(2-),NO_3~--H_2O的固液相平衡关系。测定了平衡溶液的溶解度数据及物理性质数据,包括密度、黏度、折射率。根据实验数据,绘制了相应的干盐相图、水图及物理性质-组成图。实验结果表明:313.15 K下,此四元体系相图包括两个共饱和点,六条单变曲线以及五个单盐结晶区域(分别为NaNO_3,Na_2SO_4,Na_2CO_3·H_2O, Bur(Na_2CO_3·2Na_2SO_4),Da(NaNO_3·Na_2SO_4·H_2O)),其中Bur的结晶区域最大,最容易从混合溶液中结晶析出。实验中的物理性质(黏度、密度、折射率)随J (Na_2SO_4)的变化呈现相似性规律。该体系中存在复盐碱芒硝Bur(Na_2CO_3·2Na_2SO_4)、钠硝矾Da(NaNO_3·Na_2SO_4·H_2O),结晶水合物(Na_2CO_3·H_2O),没有固溶体存在,故该体系是一个复杂的共饱和型。实验所获数据和结论对煤化工过程产生的高盐废水结晶析盐工艺开发及实现资源梯级综合利用具有重要意义。(本文来源于《化工学报》期刊2019年06期）
陈丽珍,赵重阳,张乐,刘圆圆,王建龙[4]（2018）在《硝基胍在水和有机溶剂中的固液相平衡数据测定与关联(298.15 K-338.15 K)（英文）》一文中研究指出硝基胍(NQ)是一种高能钝感炸药,固液相平衡数据对于其结晶研究具有重要意义。采用激光动态法测定了硝基胍在水、二甲基亚砜(DMSO)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、γ-丁内酯(GBL)、DMSO/水和DMF/水溶液中298.15K到338.15K温度范围内的溶解度,并用修正的Apelblat方程、λh方程、CNIBS/RK方程及Jouyban-Acree方程对所测溶解度数据进行了关联。对所建模型的预测结果与实验数据进行了对比,结果表明,上述热力学模型预测NQ溶解度的准确度较高。此外,利用Akaike信息准则(AIC)对比了各关联模型的预测效果,通过范特霍夫方程计算了NQ在上述溶剂中的溶解焓变、熵变及吉布斯自由能变。(本文来源于《Journal of Measurement Science and Instrumentation》期刊2018年03期）
贾利娜[5]（2018）在《基于分子模拟方法丙磺舒药物固液相平衡研究》一文中研究指出本文通过实验结合软件模拟,对丙磺舒的固液平衡进行系统研究。采用激光动态法测定丙磺舒在十一种单溶剂及两种混合溶剂中的溶解度。发现丙磺舒的溶解度随着温度的升高而增大。单溶剂中溶解度顺序为:DMF>丙酮>乙酸乙酯(醇类)>叁氯甲烷>乙腈。在丙酮+乙醇混合溶剂中,溶解度随溶剂中丙酮的摩尔分数增加先增加后减小,摩尔分数为0.60时达到最大值。在丙酮+乙腈混合溶剂中,溶解度随着丙酮摩尔分数的增加而增加。用热力学模型Apelblat经验方程、Van't Hoff经验方程、λh方程和J-A模型对数据进行拟合,并进一步求解得溶解热力学函数。采用Materials Studio(MS)软件,对丙磺舒固液平衡进行分子模拟:用Blends模块学习表计算丙磺舒和不同溶剂分子组合、不同温度下的热力学混合变量。结果表明293 K时,丙磺舒与溶剂的相容性顺序为DMF>丙酮>乙酸乙酯>乙醇>乙腈,随着温度升高相容性提高,与试验结论一致。在DMol3模块,用密度泛函理论中广义梯度近似方法,在合适泛函、基组及参数下优化分子。依次用Forcite和DMol3模块优化组合、精确测量计算。结果,丙磺舒和溶剂分子相互作用能绝对值顺序:DMF>丙酮>乙酸乙酯>乙醇>叁氯甲烷>乙腈,除叁氯甲烷,与其他五种溶剂分子均形成氢键作用,结合能越大氢键距离越小。采用Amorphous Cell模块建立真实配比溶液体系盒子。优化盒子,依次采用NPT、NVE系综进行分子动力学计算,计算径向分布函数(RDF)。结果丙磺舒与丙酮、乙醇、乙腈RDF第一个峰分别在1.3A,2.1 A,2.2 A处,峰较尖锐,证明结合强度较大,顺序为丙酮>乙醇>乙腈,和丙酮间形成氢键同时可能有共价键形式存在。混合溶剂中,出峰在1.7 A处,作用较强且氢键作用为主,并据峰值变化可解释“潜溶”现象。考察丙磺舒在乙醇溶剂中结晶工艺,确定溶析结晶效果更佳,较佳结晶工艺条件:搅拌速率250 rpm,反溶剂滴加速率2.0 mL/min,结晶温度25 ℃,养晶时间30 min。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-31）
陆慕瑶[6]（2018）在《叁种苯乙酸类和一种酮类物质的固液相平衡研究》一文中研究指出固-液相平衡是化工热力学中一个重要的研究方向,也是工业结晶技术的理论支撑和重要基础。但当前的发展现状还停留在理论分析、数据积累和模型建立的初级阶段,面临着大量空白的数据库、不完善的评估体系、传统的测定方法等所带来的一系列难题,这些难题阻碍着该领域的迅速发展。本文从解决以上难题入手,采用静态平衡法测定了邻氯苯乙酸、对氯苯乙酸、对甲氧基苯乙酸和覆盆子酮四种固体有机物质在多种常用纯溶剂和二元混合溶剂中的溶解度,并对溶解过程进行了热力学分析和溶解机理分析,对溶解度数据进行了模型化关联。其核心工作包括:(1)绘制溶解度曲线并分析物质的溶解性,总结四个固体有机物质在目标溶剂中的溶解规律,并发现其遵循“相似相溶”原理、溶剂化原则和官能团的溶解性原则。(2)通过热力学分析,得出溶解过程的溶解焓、溶解熵和溶解吉布斯自由能,并计算焓贡献值和熵贡献值,得出各物系的溶解过程均属于焓驱动类型,且属于非自发的吸热熵增过程。热力学分析结果与溶解度分析结果相互验证了测定结果的准确性。(3)采用叁种经验方程(Apelblat叁参数方程、Van't Hoff方程、λh方程)、叁种活度系数模型(Wilson模型、NRTL模型、UNIQUAC模型)和修缮后的JA-Van,tHoff组合模型关联了四种固体有机物质的溶解度数据。整体上发现Apelblat叁参数方程和Van't Hoff方程具有普遍适用性,其平均相对偏差均小于1%。叁种活度系数方程和修缮后的JA-Van't Hoff组合模型的适用条件较为苛刻,各体系的平均相对偏差在2%～3%左右,表现出良好的适用性。本文的创新点在于较早的进行了苯乙酸类衍生物和芳酮类衍生物的固-液相平衡研究,并首次提出了“优溶剂”、“良溶剂”、“劣溶剂”两两搭配组合进行混合溶剂研究的实验思路,成功开展应用,获得了相应结论。同时建立了 JA-Van't Hoff组合模型,结果表明拟合效果较好,平均相对偏差较小,可用于实验物系的关联拟合及数据内推。本文的研究成果能够填补实验物系在固-液相平衡领域中的数据空白,为四种固体有机物质在工业结晶技术方向提供理论基础和数据支撑,实现物质的精细化、绿色化、持续化生产,推动固-液相平衡研究向高效化、系统化、全面化的方向发展,具有更加深远的意义。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-31）
任永胜,何婷婷,谢娟,蔡超[7]（2018）在《333.15K K~+,NH_4~+//Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O和K~+,NH_4~+//Cl~-,SO_4~(2-)-(CH_2OH)_2-H_2O体系固液相平衡》一文中研究指出采用等温溶解法研究333.15 K体系(K~+,NH_4~+//Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O)和(K~+,NH_4~+//Cl~-,SO_4~(2-)-(CH_2OH)_2-H_2O)[w((CH_2OH)_2)=30%]的固液相平衡关系。测定了平衡溶液的溶解度数据及物化性质,包括密度、黏度、折射率、pH。根据实验数据,绘制了相应的干盐相图、水图及物化性质-组成图。实验中的物化性质(黏度、密度、折射率、pH)随J(2NH_4+)的变化呈现相似性规律。实验结果表明:在333.15 K下,体系(K~+,NH_4~+//Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O)和(K~+,NH_4~+//Cl~-,SO_4~(2-)-(CH_2OH)_2-H_2O)[w((CH_2OH)_2)=30%]的相图相似,均含有一个四元共饱和点,四条单变曲线及四个固相结晶区域。这两个体系均为复杂体系,存在(K,NH_4)Cl、(NH_4,K)Cl、(K,NH_4)_2SO_4、(NH_4,K)_2SO_4四种固溶体。实验所获数据和结论,可优化以硫酸盐型固体废弃物为硫酸根来源,转化法生产硫酸钾工艺。(本文来源于《化工学报》期刊2018年07期）
代亚萍[8]（2018）在《含锂卤水体系热力学与固液相平衡研究》一文中研究指出水盐体系相图是研究水盐体系的重要工具,针对氯化物型和硫酸盐型及其亚型盐湖开放复杂巨化学体系的相平衡关键科学问题,在国家自然基金项目的支持下,对青海盐湖涉及的相关体系开展热力学模型研究,通过溶液物性确定模型液相参数,通过固液相平衡数据确定固体盐的热力学参数,并预测多元体系的固液相平衡。在此基础上,针对硫酸盐型盐湖,开展蒸发锂盐析盐规律和一水硫酸锂提取技术研究,获得卤水转化法生产硫酸锂的关键过程数据,为硫酸盐型盐湖卤水锂资源开发与资源综合利用提供参考。本研究涉及的体系为青海各盐湖中含锂、钾/钠、镁的相关体系。(1)溶液物性模拟与溶液特征参数的研究。利用对称的eNRTL模型对溶液物理化学性质(饱和蒸汽压、活度系数、渗透系数、热容)的实验数据进行模拟研究,确定了LiCl+H2O、Li2SO4+H2O、KCl+H20 体系液相的 6 对作用参数以及 MgC12+LiCl+H20、LiCl+KCl+H2O、Li2S04+MgS04+H2O、LiCl+Li2S04+H20 体系液相的 8 个盐-盐对交互作用参数。(2)固-液相平衡模拟与固体盐的热化学数据研究。利用固-液相平衡模型对全温度范围二元体系(LiCl+H2O、Li2S04+H2O、KC1+H20)溶解度进行模拟计算,确定了二元体系16个固体盐的热力学常数(标准生成吉布斯自由能、标准生成焓等);根据MgC12+LiCl+H2O、LiCl+KCl+H2O、Li2SO4+MgS04+H2O、LiCl +Li2S04+H20 四个叁元体系的固-液相平衡数据,对叁元体系复盐的热力学常数进行了拟合确定。(3)多元体系全温相平衡预测与相图集成。在二元体系、叁元体系研究的基础上,获得四个叁元体系全温范围完整相图的温度连续化、可视化集成。并利用获得的液相参数、固相热力学常数,对Li+、Na+、K+//CI--H2O四元体系和Li+、Na+、Mg2+//SO42-多元体系进行了相图预测,得到了该四元体系多温下的干基图和水图。模型计算的结果和文献数据一致性很好,表明模型在计算溶液物理化学性质、热力学常数以及预测多元相图方面是成功的。(4)盐湖卤水提锂过程开发。开展含锂盐湖卤水蒸发锂盐析盐规律和一水硫酸锂提取技术研究,获得卤水转化法生产硫酸锂的关键过程数据。研究成果将为硫酸盐型盐湖卤水锂资源开发与资源综合利用提供参考。(本文来源于《天津科技大学》期刊2018-04-01）
高云云,贺晓峰,张雯瑶,桑世华,张海[9]（2018）在《四元体系NaCl-KCl-SrCl_2-H_2O 373 K固液相平衡》一文中研究指出采用等温溶解平衡法进行了373K时四元体系NaCl-KCl-SrCl_2-H_2O的相平衡研究。根据平衡液相组成和平衡固相组成绘制了该四元体系相图和水图,并确定了共饱点的液相组成及对应的平衡固相。实验结果表明:四元体系NaCl-KCl-SrCl_2-H_2O在373K条件下属于简单共饱型,无复盐及固溶体生成,相图由1个共饱点,3条单变量曲线和3个固相结晶区构成,结晶区分别对应为NaCl,KCl和SrCl_2·2H_2O。同时还对该四元体系在373K与之前文献中报道的323,333,343,348,353K时的溶解度数据进行了比较和分析。(本文来源于《化学工程》期刊2018年03期）
杜雪敏,赵冬,王士强,宋鋆,郭亚飞[10]（2017）在《四元体系Li~+,Na~+,Mg~(2+)//borate-H_2O T=298.15 K固液相平衡研究》一文中研究指出硼和锂在许多行业中发挥重要作用,尤其硼化合物广泛用于材料,造纸,医药,纺织等行业,引起较大的研究兴趣和资源利益。随着成本的降低和化学过程的简单化,卤水逐渐取代矿物,成为生产锂和硼盐的主要原料。青藏高原盐湖区因其独特的地理位置和气候条件是卤水资源最聚集区,并且富含锂、钠、镁、硼资源[1-7]。本文采用等温溶解平衡法研究了四元体系Li~+,Na~+,Mg~(2+)//borate–H_2O在298.15 K时的稳定相平衡,测定其平衡溶解度并绘制出干基图及相应水图(图1)。研究结果表明:四元体系Li~+,Na~+,Mg~(2+)//borate–H_2O 298.15 K属于水合物Ⅰ型,没有复盐及固溶体生成。有1个四元无变量点(E:Li_2B_4O_7·3H_2O+Na_2B_4O_7·10H_2O+Mg_2B_6O_(11)·15H_2O,平衡液相组成为w(Li_2B_4O_7)=4.565%,w(MgB_4O_7)=0.053%,w(Na_2B_4O_7)=2.190%);3条单变量溶解度曲线(AE曲线对应Li_2B_4O_7·3H_2O+Mg_2B_6O_(11)·15H_2O,BE曲线对应Na_2B_4O_7·10H_2O+Mg_2B_6O_(11)·15H_2O,CE曲线对应Li_2B_4O_7·3H_2O+Na_2B_4O_7·10H_2O)和3个固相结晶相区(分别为Li_2B_4O_7·3H_2O、Na_2B_4O_7·10H_2O和Mg_2B_6O_(11)·15H_2O)。该四元体系中,MgB_4O_7·9H_2O不能稳定存在,经过一段时间会向Mg_2B_6O_(11)·15H_2O转化,并最终以Mg_2B_6O_(11)·15H_2O形式稳定存在,并对相应固相进行XRD鉴定。从相图可看出,盐Li_2B_4O_7·3H_2O对Mg_2B_6O_(11)·15H_2O有明显的盐析作用,但Na_2B_4O_7·10H_2O对Mg_2B_6O_(11)·15H_2O有盐溶作用。由于Mg_2B_6O_(11)·15H_2O溶解度远小于Li_2B_4O_7·3H_2O和Na_2B_4O_7·10H_2O,故结晶区最大,最易从溶液中提取分离,用于化工生产中。溶液中水的含量随J(Li_2B_4O_7)变化呈规律性变化。在曲线AE上,由于Na_2B_4O_7·10H_2O含量不断增加J(H_2O)逐渐降低至共饱点处达到最低值J(H_2O)=13566;在曲线BE上,随着Li_2B_4O_7含量的增加J(H_2O)逐渐降低至共饱点处达到最低值,在曲线CE上,随着Mg_2B_6O_(11)·15H_2O的增加,J(H_2O)逐渐增加至共饱点处达到最大值。(本文来源于《中国化学会第六届全国热分析动力学与热动力学学术会议论文集》期刊2017-11-24）
固液相平衡论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
扎托布洛芬(zaltoprofen)是一种非甾体抗炎药,被广泛应用于消炎、镇痛、解热等方面,具有较好的疗效和安全性。但是,现有对扎托布洛芬的合成工艺的优化研究较少,且固液相平衡数据缺乏。基于此,本文对于扎托布洛芬的合成工艺及固液相平衡进行了研究,提出了扎托布洛芬的合成方法,并进行合成工艺条件的优化,对于其在纯溶剂及混合溶剂中的固液相平衡进行了测定,对溶解体系中的热力学进行了研究。采用一步法合成扎托布洛芬,并利用乙醇、乙酸为溶剂对合成产物进行了重结晶纯化,通过傅里叶红外光谱、高效液相色谱质谱联用及DSC&TG等表征手段对合成后的扎托布洛芬进行表征和分析,发现一步法成功合成了扎托布洛芬,采用乙酸为溶剂重结晶后的提纯效果更佳,纯化后扎托布洛芬产品的纯度较高为96.30%、熔点为134.1℃、热稳定性高不易分解。采用单因素法对合成工艺条件进行了优化,得出较优的工艺条件为:反应温度80℃、反应时间8 h、磷酸量15 mL,在该条件下,扎托布洛芬产品的收率达98.61%;利用响应面法对合成工艺条件进行了进一步优化,得到优化的工艺条件为:反应温度84.9℃、反应时间8.6 h、磷酸量16.2 mL,在该条件下,扎托布洛芬产品的收率达97.90%,且反应温度对扎托布洛芬的产率的影响较大,其次是反应时间,反应中磷酸的量对产率影响相对较小。采用激光动态法测定了扎托布洛芬在十七种纯溶剂及两种混合溶剂中的固液相平衡数据,将其在纯溶剂中的溶解度数据通过Apelblat方程、λh方程、理想状态方程、NRTL方程和Wilson方程进行拟合,结果表明:上述方程对溶质在纯溶剂的溶解度数据拟合效果均良好,平均ARD低于2.04%,但Wilson方程的拟合效果优于NRTL方程,利用Wilson方程计算出了溶液中的活度系数,结果发现所研究体系的活度系数均小于1,表明溶液对于理想溶液是正偏差。利用Apelblat方程、理想状态方程和λh方程对扎托布洛芬在混合溶剂中的溶解度数据进行了相应关联,结果表明所用模型的拟合值均与实验数据吻合良好,且其拟合效果Apelblat方程对比理想状态方程和λh方程较优。扎托布洛芬的溶解度规律为:在醇类溶剂中,其溶解度随溶剂极性的增大而增加,此外,由于在扎托布洛芬中存在羰基和羧基,同时在丙酮、酸和酯中也存在羰基和羧基,与溶剂的相似度越高,溶解度亦越高。在这两种混合溶剂中的溶解度随丙酸质量分数的增加而升高。利用理想状态方程估算出了其在纯溶剂和混合溶剂中的热力学参数包括ΔG~o_(sol),ΔH~o_(sol),ΔS~o_(sol),%ζ_H和%ζ_(TS)等热力学参数,计算结果表明,扎托布洛芬在选定的十七种纯溶剂和两种混合溶剂中的溶解过程均被视为吸热和熵驱动的过程。论文的研究结果可为扎托布洛芬的的工艺放大及工程设计提供基础数据和理论依据,具有重要的科学意义和应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
固液相平衡论文参考文献
[1].周广义.利多卡因及其盐酸盐的固—液相平衡及晶习研究[D].北京中医药大学.2019
[2].孙认认.扎托布洛芬的合成及固液相平衡研究[D].郑州大学.2019
[3].任永胜,曹晶,于冰洁.313.15K四元体系Na~+//SO_4~(2-),CO_3~(2-),NO_3~--H_2O固液相平衡研究[J].化工学报.2019
[4].陈丽珍,赵重阳,张乐,刘圆圆,王建龙.硝基胍在水和有机溶剂中的固液相平衡数据测定与关联(298.15K-338.15K)（英文）[J].JournalofMeasurementScienceandInstrumentation.2018
[5].贾利娜.基于分子模拟方法丙磺舒药物固液相平衡研究[D].北京化工大学.2018
[6].陆慕瑶.叁种苯乙酸类和一种酮类物质的固液相平衡研究[D].北京化工大学.2018
[7].任永胜,何婷婷,谢娟,蔡超.333.15KK~+,NH_4~+//Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O和K~+,NH_4~+//Cl~-,SO_4~(2-)-(CH_2OH)_2-H_2O体系固液相平衡[J].化工学报.2018
[8].代亚萍.含锂卤水体系热力学与固液相平衡研究[D].天津科技大学.2018
[9].高云云,贺晓峰,张雯瑶,桑世华,张海.四元体系NaCl-KCl-SrCl_2-H_2O373K固液相平衡[J].化学工程.2018
[10].杜雪敏,赵冬,王士强,宋鋆,郭亚飞.四元体系Li~+,Na~+,Mg~(2+)//borate-H_2OT=298.15K固液相平衡研究[C].中国化学会第六届全国热分析动力学与热动力学学术会议论文集.2017
论文知识图
