导读:本文包含了结实率论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:结实,菊芋,单倍体,玉米,表型,柱头,早稻。
结实率论文文献综述
张晓慧,李忠南,王越人,刘颖,艾东[1]（2019）在《玉米单倍体自然加倍结实率研究》一文中研究指出通过5年度77份材料的单倍体自然加倍试验得出,自交结实率为3.5%;总体上SS材料和NSS结实率差异不大,SS材料变异系数大于NSS;个别材料结实率与气候相关显着;3份材料表现高结实率(>10%),主要是遗传背景问题;单DH系杂交材料单倍体结实率明显提高。(本文来源于《农业科技通讯》期刊2019年11期）
郑明,宋兆健,张献华,刘育华,陈柏林[2]（2019）在《43份高结实率四倍体水稻米质检测分析》一文中研究指出对43份高结实率四倍体水稻(Oryza sativa L.)材料米质进行了检测。结果表明,4份较优质的四倍体水稻材料有可能较快地育成优质达标的目标品种;43份四倍体水稻材料垩白度一、二、叁等优质率均为0,这是下一步研究的重点和难点。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2019年20期）
谢留杰,段敏,曾国应,黄善军,潘晓飚[3]（2019）在《籼稻两用核不育系异交结实率与花器官性状的相关性分析》一文中研究指出对8个籼稻两用核不育系的开颖时间、柱头外露率、柱头活力等8个花器官性状与异交结实率的相关性进行分析。结果表明:开颖时间和异交结实率达极显着相关水平;柱头外露率与异交结实率达显着相关水平。开颖时间和柱头外露率与异交结实率的偏相关系数分别为0. 640和0. 383,是影响异交结实率的重要性状。不育系异交结实率(y)与开颖时间(x1)、柱头外露率(x2)、柱头长度(x3)、开颖角度(x4)和柱头活力系数(x5)的回归方程为y=-53. 709+0. 269x1+0. 137x2+10. 241x3+0. 730x4+5. 060x5。通径分析表明,开颖时间的直接通径系数最高,对异交结实率的作用最为重要,而柱头外露率主要通过开颖时间来影响异交结实率。(本文来源于《上海农业学报》期刊2019年05期）
田海露,吕享,高燕燕,田莉,刘思佳[4]（2019）在《人工授粉对杜鹃兰结实率及果实生长的影响》一文中研究指出在自然条件下,杜鹃兰(Cremastra appendiculata(D. Don)Makino)结实率低,种子几乎不能萌发,人工辅助授粉是否可以改善杜鹃兰种子质量尚不清楚。为获得优质的杜鹃兰种子,通过疏花程度、授粉时期和授粉方式处理,采用形态学和生理学的比较,探讨了人工辅助授粉对杜鹃兰结实率和种子质量的影响。结果表明:疏花和花朵盛开期进行人工异株异花授粉显着提高结实率,达97.78%;异株异花授粉的种子饱满,有胚率、胚活力及萌发率最高,分别达到93.95%、82.40%和54.95%,且蒴果生长速度快,纵、横径于授粉70 d左右达到峰值;各授粉方式的蒴果体积在授粉120 d左右趋于稳定。因此,适当疏花处理(10～15朵花/株)后于花朵盛开期异株异花授粉可显着提高杜鹃兰结实率和种子质量。(本文来源于《江西农业大学学报》期刊2019年04期）
马辉,张玉凤,李亚红,卢月娅,张仁懿[5]（2019）在《不同水分处理对两种结实率菊芋表型性状与繁殖策略的影响》一文中研究指出选择高品系(LZJ040,结实率高)和低品系(LZJ004,结实率低)菊芋作为试验材料,设置6种水分梯度处理,测量块茎干重、块茎芽数、种子干重和种子数量等指标,探讨水分变化对2种菊芋品系表型性状、有性繁殖、无性繁殖的影响以及2种繁殖方式之间的权衡.结果表明,水分增加可以显着促进高、低品系菊芋的株高、基径和叶面积;水分增加对高、低品系的无性繁殖有促进作用, 2种品系对水分变化的敏感程度不一样,高品系的无性繁殖对水分的变化更敏感;水分可以显着促进高、低品系菊芋的有性繁殖;相比无性繁殖,水分增加更能促进高、低品系有性繁殖,且品系间不存在显着性.水分的变化显着影响2种不同结实率菊芋的表型和繁殖策略,随着水分增加、环境条件改善, 2种菊芋都倾向于有性繁殖.(本文来源于《兰州大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
刘泽东,柴凤久,高海娟,孙蕊[6]（2019）在《施用微量元素对羊草结实率的影响》一文中研究指出为提高羊草在自然生态条件下的结实率,通过对人工羊草地施用硼、锰、锌、铜、磷5种微量元素,并在喷洒次数、施用方法等方面设置了不同的处理,来研究其对羊草结实率的影响。结果表明:以直接施入土壤的效果较为理想,羊草最佳的生产条件组合是在返青前10～15d结合灌返青水肥施入土壤中施硼肥3.75kg·hm-2;返青前灌水30kg·hm-2,施有效氮和磷75和37.5kg·hm-2;抽穗期灌水30kg·hm-2,施有效氮和磷各37.5kg·hm-2;开花初期灌水30kg·hm-2。(本文来源于《黑龙江农业科学》期刊2019年08期）
和积飞,汤继和[7]（2019）在《玉米结实率低的原因及防止措施》一文中研究指出造成玉米结实率低的原因跟玉米品种、土壤、水肥、气候、栽培管理、病虫害发生情况等多种因素有关,在生产中要对照当地发生实际情况,抓住制约因素,及早和提前排除,才能有效防止该症的发生,达到高产的目的。(本文来源于《云南农业科技》期刊2019年04期）
陈升孛,张天圣,黄秋如,陈明,赵蕾[8]（2019）在《海南早稻抽穗乳熟期高温热害对结实率的影响》一文中研究指出在全球变暖的气候背景下,利用海南省2005—2016年早稻农业气象观测资料、气象资料,计算热害积温和热害时数,与早稻结实率进行统计分析,探究高温热害规律及其对海南早稻结实率的影响程度。结果表明,确定35℃为海南早稻高温热害积温的界限温度最合适,36℃为海南早稻高温热害时数界限温度最合适;海南早稻抽穗乳熟期热害积温和热害时数对结实率的影响规律均可由一元二次函数来拟合,相关系数分别为0.61和0.60,且结实率随着热害积温和热害时数的增加而降低。(本文来源于《中国热带农业》期刊2019年03期）
向小娇[9]（2019）在《水稻雄性不育基因BM1和结实率调控基因LSSR1的作用机理》一文中研究指出研究水稻颖花的育性机理对于水稻生产具有重要意义。本研究通过~(60)Co-γ诱变获得了一个以中恢8015为背景的无花粉型雄性不育突变体baymax1(bm1)。应用花药半薄切片、透射电镜和扫描电镜等方法鉴定了其不育成因,并通过图位克隆、互补和敲除验证和TUNEL检测等实验研究了该雄性不育基因的功能。主要结果如下:1.通过表型观察发现突变体bm1营养生长正常,单压片镜检结果显示其花药内无可见花粉。2.半薄切片和透射电镜结果显示,突变体bm1中绒毡层在花药发育的第9时期不能向分泌型绒毡层转化,第10时期其胞质内细胞器几乎完全降解,不能合成乌氏体,小孢子不能合成花粉壁,并逐渐降解。3.扫描电镜结果显示,突变体bm1花药壁外表面蜡质结构异常,花药壁内表面和花粉壁表面无排列整齐的颗粒结构。这些结果表明突变体bm1的绒毡层发育与降解异常,不能合成乌氏体,使得小孢子后期发育营养供给不足,最终降解。4.BM1被精细定位于4号染色体上4MD-6与4MD-11之间17.9 kb内。基因注释信息分析和测序分析显示突变体bm1在第4个ORF(LOC_Os04g39470)的第2个外显子上有一个A→T的替换,导致其氨基酸从谷氨酸变成了缬氨酸。互补验证和敲除鉴定结果表明确实是BM1(即OsMYB103)的突变造成了突变体bm1的雄性不育。5.表达谱分析结果显示,BM1 5?端启动子启动其在花药中特异表达,从第5时期开始表达,在第6时期表达最强,在第10时期晚期仍有微弱表达。序列分析和系统发育分析结果显示BM1编码一个R2R3类MYB转录因子,其在多个物种中的同源基因都具有调控花药发育的功能。转录激活活性分析结果显示,BM1确实具有转录激活活性,其C末端的64个氨基酸是主要的激活域。6.TUNEL检测和石蜡切片DAPI染色结果显示,BM1与其拟南芥同源基因AtMYB103一样,反向调控绒毡层的降解。但胼胝质鉴定结果显示,BM1并不像AtMYB103一样调控小孢子生成过程中的胼胝质合成与降解。这说明BM1的功能在进化过程既有一定的保守性,又存在一定的变异。7.综合qRT-PCR结果和相关基因变异产生的表型缺陷分析,表明BM1可能位于MSP1和UDT1的下游,与GAMYB、TDR平行反向调控下游绒毡层降解相关基因的表达和协同调控花粉壁形成相关基因的表达。另一方面,本研究通过反向遗传学方法获得了结实率低的low seed setting rate1(lssr1)突变体株系,并对其结实率低的成因进行了分析。主要结果如下:1.LSSR1是一个花药特异表达基因,主要在减数分裂前期至单细胞花粉期的小孢子生成期间表达。预测LSSR1编码一个GH5类纤维素酶,具有12个活性位点,包括GH5蛋白特有的酸/碱中心和亲核中心,其N端有一段信号肽。2.利用CRISPR-Cas9基因编辑技术敲除LSSR1后获得一系列结实率降低的lssr1突变体株系。共分离分析、遗传学分析和多位点单独敲除结果证实LSSR1突变确实是lssr1株系结实率降低的原因。3.lssr1株系其它性状与野生型无显着差异,其雌雄蕊形态及花粉I_2-KI染色也都正常。花粉管体内萌发实验结果表明,受精异常是lssr1株系结实率低的主要原因。lssr1株系受精受阻可能主要由其花粉萌发异常、花粉管穿透失败和生长停滞造成。这些结果表明LSSR1对于水稻正常受精及保障其正常结实是必不可少的。本研究中这两个基因及其功能研究将有利于我们进一步理解水稻育性的分子机制,为保障和提高水稻产量及利用杂种优势奠定理论基础。(本文来源于《华中农业大学》期刊2019-06-01）
王智煜,李迎迎,胡雅倩,张自阳,朱启迪[10]（2019）在《四分体期低温胁迫对2个小麦品种幼穗结实率及生理特性的影响》一文中研究指出为明确四分体期低温胁迫对小麦结实率和生理特性的影响,以百农矮抗58和郑麦366的幼穗为材料,利用人工气候箱模拟0℃低温胁迫处理,研究低温胁迫下百农矮抗58和郑麦366的结实性、可溶性糖含量、可溶性蛋白质含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性等生理指标的变化。结果表明,与对照相比,低温胁迫下,百农矮抗58结实率下降7.9%;郑麦366结实率显着下降,比对照下降91.2%。百农矮抗的可溶性蛋白质含量显着增加,郑麦366可溶性蛋白含量与对照相比几乎没有变化;低温胁迫处理下,百农矮抗58、郑麦366可溶性糖含量与对照相比均有所增加,但没有达到显着水平;百农矮抗58幼穗中SOD、CAT、POD活性与对照相比均呈现显着增加;郑麦366幼穗中SOD、CAT活性显着增加,但POD活性显着下降;四分体时期百农矮抗58抗春季低温胁迫能力要显着高于郑麦366;低温胁迫下,百农矮抗58积累了较高的可溶性蛋白质抵御低温胁迫的伤害,同时具有较强的抗氧化酶活性来抵御活性氧代谢带来的损伤,这可能是百农矮抗58具有耐春季低温胁迫的原因。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年10期）
结实率论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对43份高结实率四倍体水稻(Oryza sativa L.)材料米质进行了检测。结果表明,4份较优质的四倍体水稻材料有可能较快地育成优质达标的目标品种;43份四倍体水稻材料垩白度一、二、叁等优质率均为0,这是下一步研究的重点和难点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结实率论文参考文献
[1].张晓慧,李忠南,王越人,刘颖,艾东.玉米单倍体自然加倍结实率研究[J].农业科技通讯.2019
[2].郑明,宋兆健,张献华,刘育华,陈柏林.43份高结实率四倍体水稻米质检测分析[J].湖北农业科学.2019
[3].谢留杰,段敏,曾国应,黄善军,潘晓飚.籼稻两用核不育系异交结实率与花器官性状的相关性分析[J].上海农业学报.2019
[4].田海露,吕享,高燕燕,田莉,刘思佳.人工授粉对杜鹃兰结实率及果实生长的影响[J].江西农业大学学报.2019
[5].马辉,张玉凤,李亚红,卢月娅,张仁懿.不同水分处理对两种结实率菊芋表型性状与繁殖策略的影响[J].兰州大学学报(自然科学版).2019
[6].刘泽东,柴凤久,高海娟,孙蕊.施用微量元素对羊草结实率的影响[J].黑龙江农业科学.2019
[7].和积飞,汤继和.玉米结实率低的原因及防止措施[J].云南农业科技.2019
[8].陈升孛,张天圣,黄秋如,陈明,赵蕾.海南早稻抽穗乳熟期高温热害对结实率的影响[J].中国热带农业.2019
[9].向小娇.水稻雄性不育基因BM1和结实率调控基因LSSR1的作用机理[D].华中农业大学.2019
[10].王智煜,李迎迎,胡雅倩,张自阳,朱启迪.四分体期低温胁迫对2个小麦品种幼穗结实率及生理特性的影响[J].江苏农业科学.2019
论文知识图
