导读:本文包含了尼群地平论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:尼群地平,高血压,药物,地平,硝基苯,巴豆,内皮。
尼群地平论文文献综述
贾永军[1]（2019）在《尼群地平联合雷米普利治疗原发性高血压的临床效果》一文中研究指出目的探讨尼群地平联合雷米普利治疗原发性高血压(EH)的效果。方法选取2017年6月至2018年6月原阳县中心医院收治的126例EH患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各63例。给予对照组患者雷米普利治疗,给予观察组患者尼群地平联合雷米普利治疗。比较两组不良反应发生率,治疗前后血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)],内皮功能指标[内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、血栓素A_2(TXA_2)]水平。结果治疗后,两组患者SBP、DBP水平均低于治疗前,观察组患者SBP、DBP水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者血清NO水平高于治疗前,血清ET、TXA_2水平均低于治疗前,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组患者血清NO水平高于对照组,血清ET、TXA_2水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论尼群地平和雷米普利联合应用有助于降低EH患者的血压,改善血管内皮功能。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年19期）
王淑英[2]（2019）在《舌下含服尼群地平治疗高血压的效果观察与临床护理》一文中研究指出目的观察舌下含服尼群地平治疗高血压的临床效果,并探讨相关临床护理措施及效果。方法 68例高血压患者,随机分为对照组和观察组,每组34例。两组患者均舌下含服尼群地平片治疗,对照组采用常规护理,观察组采用个体化用药护理。比较两组患者的疗效及干预前后血压水平。结果观察组显效18例,有效15例,无效1例,总有效率为97.06%(33/34);对照组显效12例,有效16例,无效6例,总有效率为82.35%(28/34);观察组总有效率显着高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预前,观察组收缩压(178.24±20.14)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压(118.25±10.35)mm Hg与对照组的(176.38±21.03)、(117.34±11.02)mm Hg比较,差异无统计学意义(P>0.05)。干预后,观察组收缩压(138.28±12.13)mm Hg、舒张压(91.03±10.24)mm Hg均显着低于对照组的(152.57±20.14)、(102.25±9.67) mm Hg,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论高血压患者舌下含服尼群地平期间给予个体化的用药干预的效果显着,可有效降低血压,临床护理价值较高。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2019年15期）
鲁婷婷,崔佳丽,梅晶,赵高琼,李窦红[3]（2019）在《尼群地平片人体生物等效性预研究》一文中研究指出以拜耳公司的尼群地平片为参比制剂,评价云南白药集团股份有限公司尼群地平片与参比制剂的生物等效性。采用双周期自身交叉对照设计,将16名受试者随机分为空腹组和餐后组,分别于餐后及空腹服用尼群地平片,采集血浆样品,用LC-MS/MS测定人血浆中尼群地平的浓度,以DAS3.3.0软件计算药动学参数,评价尼群地平片的生物等效性。结果表明,空腹状态下受试制剂与参比制剂的主要药动学参数:Cmax分别为(10.78±5.32) ng·m L~(-1)、(9.69±8.35) ng·mL~(-1),AUC0-t分别为(53.66±25.82) ng·h·mL~(-1)、(40.87±32.12) ng·h·mL~(-1);餐后状态下受试制剂与参比制剂的主要药动学参数:Cmax分别为(17.21±9.02) ng·mL~(-1)、(16.37±10.04) ng·mL~(-1),AUC0-t分别为(50.04±24.57) ng·h·mL~(-1)、(54.60±28.86) ng·h·mL~(-1),空腹状态或餐后状态服药Cmax、AUC的90%置信区间均超出80%～125%。尼群地平两制剂不具有生物等效性,云南白药集团股份有限公司需优化尼群地平片处方和改善尼群地平片生产工艺,提高尼群地平片质量。(本文来源于《云南化工》期刊2019年02期）
刘轩[4]（2019）在《基于介孔二氧化锡的尼群地平片剂的制备及其相关性质研究》一文中研究指出目的制备一种具有介孔结构的二氧化锡(MSn),旨在改善难溶性药物的水溶性,提高其溶出速率及口服生物利用度。选择尼群地平(NDP)为模型药物,制备NDP-MSn片剂,进行体外溶出实验及家兔体内药物动力学研究。方法本研究采用模板法制备介孔二氧化锡(MSn),通过吸附法将尼群地平(NDP)吸附到MSn的纳米孔道中以得到NDP-MSn粉末。通过透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、氮气吸附(脱附)分析表征MSn的形态结构与孔径大小。通过粉末X射线衍射法(PXRD)、差示扫描量热法(DSC)和傅里叶红外光谱法(FT-IR)对NDP的固体状态进行表征。通过细胞毒性实验对MSn进行生物安全性评价。通过体外溶出实验考察NDP的溶出行为。采用粉末直接压片法制备NDP-MSn片剂,以累积溶出度为考察指标,对处方中的黏合剂和崩解剂的种类与用量进行筛选优化处方。按照《中国药典》(2015版)中片剂项下要求对NDP-MSn自制片剂进行质量检查,并进行家兔体内药物动力学研究。结果本研究成功制备了具有高度有序介孔结构的MSn。DSC、PXRD和FT-IR结果证明NDP是以无定型状态存在于MSn中。细胞毒性实验表明MSn具有良好的生物安全性。体外药物溶出实验表明MSn能显着提高NDP的溶出速率。以乳糖为填充剂,羧甲基淀粉钠(CMS-Na)为崩解剂,聚维酮(PVP)为黏合剂,硬脂酸镁为润滑剂,制备MSn-NDP片剂,且其质量检查结果均符合药典要求。药物动力学研究表明,与市售片剂相比,MSn-NDP片剂有效地提高了NDP的口服生物利用度。结论MSn的比表面积高,孔容积大,可以改善NDP的水溶性。本研究中制备的NDP-MSn片剂可显着提高NDP的溶出速率及其口服生物利用度。因此,MSn作为一种新型安全无机纳米介孔载体,具有改善难溶性药物溶出速率和口服生物利用度的潜力。(本文来源于《锦州医科大学》期刊2019-03-01）
邢占芬,成洪达,任粹菊,张平平[5]（2018）在《尼群地平分子印迹聚合微粒的制备及释药研究》一文中研究指出以甲基丙烯酸(MAA)、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为功能单体和交联剂制备了抗高血压药物尼群地平分子印迹聚合(MIPs),采用红外光谱和扫描电镜对MIPs结构形貌进行了表征,通过静态吸附实验考察了MIPs吸附性能,在模拟体液中研究了MIPs对尼群地平的缓释作用。结果表明所制备印迹聚合物为粒径1μm左右微粒,对尼群地平有较好的分子识别性能和特异性吸附,印迹聚合物吸附量远大于非印迹聚合物吸附量;在pH值7.4缓冲溶液中NIPs释药率与时间几乎呈线性关系,释药较快,而MIPs释药平稳,15h释药率达到62%,15～35h时释药率缓慢增长,35h达到83%,表现出明显的缓释性能。(本文来源于《功能材料》期刊2018年11期）
刘成龙[6]（2018）在《氨氯地平与尼群地平在基层医疗机构治疗高血压的综合性评价》一文中研究指出目的:旨在探讨氨氯地平与尼群地平在基层医疗机构治疗高血压的临床效果,以期为丰富、提高基层医疗机构高血压临床治疗方法、治疗质量提供更多的参考。方法:选择笔者单位2015年1月～2017年12月间收治的高血压患者82例,按治疗方式进行分组;尼群地平组:41例,予以尼群地平治疗;氨氯地平组:41例,予以氨氯地平治疗;对比两组治疗总有效率、不良反应。结果:两组患者经1疗程(8周)治疗后,氨氯地平组治疗总有效率高达95.12%(39/41),尼群地平组为85.37(35/41),组间差异显着(P <0.05),具统计学意义;经临床治疗后,两组血压、心率情况均较治疗前改善明显;组间差异显着(P <0.05),具统计学意义;且氨氯地平组患者血压、心率改善情况明显优于尼群地平组,组间差异显着(P <0.05),具统计学意义;氨氯地平组患者出现1例面色潮红、1例头痛,不良反应发生率4.88%(2/41),尼群地平组出现2例面色潮红、3例头痛、3例下肢水肿,不良反应发生率为19.51%(8/41),组间差异明显(χ~2=16.328,P <0.05),具统计学意义。结论:氨氯地平具有良好的血压控制效果,且药代动学物特性更为稳定、不良反应少,因此,将氨氯地平应用于基层医疗机构治疗高血压的效果较尼群地平更理想。因此,该治疗方法具有较高的用药安全性与治疗效果,具有临床应用价值。(本文来源于《人人健康》期刊2018年22期）
胡珊珊,谢志宇,李帅冰,朱超伟,龚召香[7]（2018）在《尼群地平的合成工艺研究》一文中研究指出采用尼群地平的二步法合成路线,研究了反应物用量比例、反应时间、β-氨基巴豆酸甲酯用量对反应产率的影响。对产物结构用红外光谱进行了表征,合成方法操作简单,适合工业化生产。(本文来源于《浙江化工》期刊2018年11期）
李鸣明,侯维敏,宫蕾,詹世平[8]（2018）在《载尼群地平壳聚糖/明胶微球的制备及药物缓释性能研究》一文中研究指出壳聚糖及明胶是生物相容性良好的高分子药物载体,本文以石蜡为外相,壳聚糖/明胶为内相,用乳化交联法制备空白微球;并用丙酮浸泡载药/常温干燥法制备载尼群地平壳聚糖/明胶微球,以药物吸附量为指标,采用正交设计实验优化制备条件,用扫描电镜对最佳条件下制备的微粒进行表征,并进行体外缓释性能研究。结果表明,壳聚糖/明胶微球的最佳制备条件如下:尼群地平用量0.025 g,壳聚糖/明胶浓度比1∶4,乳化剂Span-80用量4 mL,乳化时间18 min,乳化温度55℃,交联剂戊二醛用量12.5%(体积分数)。在此条件下,载药微粒的载药量为32.0%。扫描电镜表明微粒成球状,表面较光滑。其体外释放实验显示出明显的缓释作用。(本文来源于《生物化工》期刊2018年05期）
石艳[9]（2018）在《尼群地平分散片的处方工艺优化研究》一文中研究指出目的制备尼群地平分散片,并且通过处方工艺优选以提高其崩解和溶出。方法通过单因素实验优选崩解剂的种类以及处方中的其它辅料种类,再通过四因素叁水平正交实验优选辅料的用量,并通过验证实验明确处方工艺。结果通过本工艺制备的尼群地平分散片崩解迅速,溶出均匀,符合2015年版中国药典的要求。结论通过选用多个指标综合的评分标准,能够更准确的全面的优选尼群地平分散片的处方工艺,取得更好效果。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年76期）
周世斌[10]（2018）在《替米沙坦控释片,尼群地平联用治疗Ⅱ,Ⅲ级高血压及预防心血脑血管事件的疗效及药理分析》一文中研究指出目的:分析探讨替米沙坦控释片,尼群地平联用治疗,级高血压的临床疗效以及心血管事件的预防效果。方法:对我院收治的Ⅱ,Ⅲ级高血压采取替米沙坦控释片,尼群地平联合治疗,观察疗效。结果:治疗后,总有效率为95.35%。Ⅱ,Ⅲ级高血压患者总有效率分别达到97.78%和92.68%。Ⅱ级与Ⅲ级高血压患者收缩压和舒张压均得到有效的控制,差异有统计学意义(P<0.05)。5例患者出现心血管事件,包括2例脑梗死、1例脑出血和2例心肌梗死,总发生率为5.81%。不良反应发生率为6.98%,患者均可耐受,持续3-14d自行消失。结论:替米沙坦控释片,尼群地平联用治疗Ⅱ,Ⅲ级高血压疗效显着且能够有效预防心血脑血管事件的发生。(本文来源于《名医》期刊2018年08期）
尼群地平论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察舌下含服尼群地平治疗高血压的临床效果,并探讨相关临床护理措施及效果。方法 68例高血压患者,随机分为对照组和观察组,每组34例。两组患者均舌下含服尼群地平片治疗,对照组采用常规护理,观察组采用个体化用药护理。比较两组患者的疗效及干预前后血压水平。结果观察组显效18例,有效15例,无效1例,总有效率为97.06%(33/34);对照组显效12例,有效16例,无效6例,总有效率为82.35%(28/34);观察组总有效率显着高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预前,观察组收缩压(178.24±20.14)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压(118.25±10.35)mm Hg与对照组的(176.38±21.03)、(117.34±11.02)mm Hg比较,差异无统计学意义(P>0.05)。干预后,观察组收缩压(138.28±12.13)mm Hg、舒张压(91.03±10.24)mm Hg均显着低于对照组的(152.57±20.14)、(102.25±9.67) mm Hg,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论高血压患者舌下含服尼群地平期间给予个体化的用药干预的效果显着,可有效降低血压,临床护理价值较高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
尼群地平论文参考文献
[1].贾永军.尼群地平联合雷米普利治疗原发性高血压的临床效果[J].河南医学研究.2019
[2].王淑英.舌下含服尼群地平治疗高血压的效果观察与临床护理[J].中国现代药物应用.2019
[3].鲁婷婷,崔佳丽,梅晶,赵高琼,李窦红.尼群地平片人体生物等效性预研究[J].云南化工.2019
[4].刘轩.基于介孔二氧化锡的尼群地平片剂的制备及其相关性质研究[D].锦州医科大学.2019
[5].邢占芬,成洪达,任粹菊,张平平.尼群地平分子印迹聚合微粒的制备及释药研究[J].功能材料.2018
[6].刘成龙.氨氯地平与尼群地平在基层医疗机构治疗高血压的综合性评价[J].人人健康.2018
[7].胡珊珊,谢志宇,李帅冰,朱超伟,龚召香.尼群地平的合成工艺研究[J].浙江化工.2018
[8].李鸣明,侯维敏,宫蕾,詹世平.载尼群地平壳聚糖/明胶微球的制备及药物缓释性能研究[J].生物化工.2018
[9].石艳.尼群地平分散片的处方工艺优化研究[J].世界最新医学信息文摘.2018
[10].周世斌.替米沙坦控释片,尼群地平联用治疗Ⅱ,Ⅲ级高血压及预防心血脑血管事件的疗效及药理分析[J].名医.2018
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