导读:本文包含了寒冷应激论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阿勒泰,寒冷,湖羊,白细胞,传染性,脂肪酸,脂肪。
寒冷应激论文文献综述
汪骁轩[1]（2019）在《寒冷应激对阿勒泰羔羊及杂交种脂肪代谢的影响及抗寒性能分析》一文中研究指出目的:新疆北部阿勒泰地区冬季的寒潮与强降温频发、持续时间长,家畜严重掉膘甚至死亡。通过初步研究寒冷应激对阿勒泰及杂交种羔羊脂肪代谢的影响及抗寒性能分析,同时进一步探讨阿勒泰羊进行杂交后是否可以改变其脂肪分布以及否会降低其抗寒性能。方法:选择阿勒泰羔羊及阿勒泰和萨福克杂交羔羊为研究对象,通过对阿勒泰地区不同季节下绵羊疾病的发生率进行初步调查分析后,分别进行-20℃～-10℃和-30℃～-20℃两个温度强度,经过6h、24h、4d、12d和24d冷刺激。对饲养的两种羔羊进行屠宰性能测定;采集羔羊不同部位的组织,制作切片,用HE染色法观察其形态结构的病理学变化;用实时荧光定量PCR检测阿勒泰及杂交种羔羊不同脂肪部位中FAS、LPL、SCD和PPARγmRNA表达的影响;用ELISA法测定部分血脂指标及部分血液激素指标;利用实时荧光定量PCR检测两种羔羊外周血液白细胞和脾脏中IL-1、Il-6、IL-12和IFN-γmRNA表达的影响。结果:1.冬季绵羊疾病发病率远低于春季;两种羔羊屠宰性能会受到寒冷环境的影响而下降;绵羊脂肪细胞和部分免疫器官受到冷应激影响后其组织形态会发生一定的变化,但未出现病理变化。2.冷应激后,阿勒泰羔羊颈部脂肪、肩胛间脂肪和腹股沟脂肪中FAS、LPL、SCD mRNA的表达量上升,PPARγmRNA在颈部脂肪和肩胛间脂肪中的表达量下降,在腹股沟脂肪中上升;杂交种羔羊颈部脂肪、肩胛间脂肪和腹股沟脂肪中LPL mRNA的表达量上升,SCD、PPARγmRNA在肩胛间脂肪和腹股沟脂肪中的表达量上升,在颈部脂肪中下降,FAS mRNA在颈部脂肪和腹股沟脂肪中的表达量上升,在肩胛间脂肪中下降。慢性冷应激下,阿勒泰羊和杂交羊TG、T-CHO、LDL、HDL浓度总体呈现上升趋势;而阿勒泰羊在急性冷应激下,LEP、GC、INS变化相同,呈先下降后上升趋势,慢性冷应激下LEP呈下降趋势其余激素呈上升趋势;杂交羊在急性冷应激下,叁种激素呈先上升后下降趋势,慢性冷应激下大体上呈上升趋势。3.冷应激后,两种羔羊IL-6、IL-12 mRNA的表达量会出现上升,阿勒泰羔羊IL-1、IFNγmRNA的表达量在外周血液白细胞和脾脏中都会发生下降而杂交种羔羊IL-1、IFNγmRNA的表达量在外周血液白细胞中会出现上升。结论:综上所述,冷刺激对羔羊机体造成一定程度的损伤。杂交后羔羊尾脂沉积变少,可能会对其冷应激时的产热能力及免疫功能有部分影响,但并不会使其丧失。说明阿勒泰羔羊适应性更强,但冷应激后可能仍需动态调节脂肪相关基因的表达,不断调整能量代谢,去适应温度的变化。该研究结果为新疆抗寒育种工作奠定一定的理论基础。(本文来源于《石河子大学》期刊2019-06-01）
高静雯[2]（2019）在《寒冷应激对阿勒泰羔羊及杂交种脂质能量代谢通路及免疫功能的影响》一文中研究指出正文:冷刺激有损动物的健康和福利,继而给畜牧业带来经济损失,新疆阿勒泰地区冬季严寒且积雪时间长,更是给绵羊养殖带来了很大的困难。目的:为了探究寒冷刺激对阿勒泰羔羊和阿勒泰与萨福克杂交种羔羊机体脂质能量代谢和免疫功能等方面的影响,同时比较研究杂交羊尾部脂肪大量减少后,其抗寒能力的变化,给绵羊抗寒育种工作提供理论依据,开展以下几方面研究:方法:本试验以4月龄的阿勒泰及杂交种公羔为研究对象,选择-20℃~-10℃和-30℃~-20℃为试验条件,分时间段对羔羊进行冷刺激,构建羔羊冷应激模型;采集羔羊样品,通过免疫组化确定TH的分布;ELISA测定血清中激素、IgG和Cortisol含量变化,抗氧化因子的含量;扩增ADRB3、UCP1、HSL基因并测序,分析其与不同物种的同源性,并通过qPCR和Western Blot法测定羔羊不同组织中3种基因转录和翻译水平的变化;用HE和甲苯胺蓝染色,观察羔羊小肠显微结构的变化及其杯状细胞、上皮淋巴细胞和肥大细胞的数量变化;应用qPCR法测定羔羊外周血白细胞和脾脏细胞因子mRNA的表达量变化,观察羔羊免疫功能。结果:1.羔羊小脑和下丘脑室旁核均有TH阳性细胞和纤维分布,且冷应激后阳性表达增加;冷应激后E含量呈上升趋势;阿勒泰羔羊NE含量先上升后下降,而杂交种羔羊NE含量持续上升;羔羊GC含量在弱冷应激后先下降后上升,强冷应激后则先升高后降低;阿勒泰羔羊INS含量先下降后上升,杂交种羔羊相反;羔羊LEP含量均先下降后上升。冷应激后羔羊血清中SOD含量先增加后减少,MDA含量先上升后下降,且高于常温组,GSH-PX的含量波动但呈下降趋势,GR含量增强后减弱;2.ADRB3、UCP1和HSL基因与已有绵羊序列同源性均高于99%;冷刺激后各组织中UCP1和HSL的mRNA及蛋白表达呈动态变化,较常温组有所增加,ADRB3基因mRNA在肩胛间脂肪中表达量低于常温组,在下丘脑中表达量在强、弱冷刺激后不同。3.冷应激后羔羊血清中IgG的含量低于常温组,而皮质醇含量高于常温组,皆有略微波动;观察羔羊小肠的显微结构发现强度、长时间冷刺激后小肠绒毛明显缩短变粗,且小肠中杯状细胞和肥大细胞数量增多,上皮淋巴细胞数量减少;同时,冷应激后外周血白细胞和脾脏中IL-2、IL-4、IL-10、IL-12和IFN-β的mRNA表达量不同时间段较为浮动,但总体高于常温组。结论:综上所述,随着冷刺激时间和强度的增加,会对羔羊造成一定的损伤;同时,杂交后羔羊尾脂沉积变少,可能会对其冷应激时的产热能力、抗氧化能力及免疫功能有一定影响,但并不会使其丧失。说明阿勒泰羔羊内环境较为稳定,但冷应激后可能仍需动态调节相关基因的表达,不断调整能量代谢,去适应温度的变化。该研究结果为新疆绵羊抗寒育种工作奠定一定的理论基础。(本文来源于《石河子大学》期刊2019-06-01）
赵丹丹,郭展,李曦,张永强,张莉[3]（2018）在《纳米炭黑颗粒复合寒冷暴露对小鼠肺部氧化应激反应的影响》一文中研究指出目的:研究纳米炭黑颗粒复合寒冷暴露对小鼠肺部组织结构及其氧化应激反应的影响。方法:将72只健康雄性C57BL/6小鼠随机分为6组:对照(Ctrl)组、单纯冷暴露(C)组、低剂量染毒(L)组、低剂量染毒复合冷暴露(LC)组、高剂量染毒(H)组、高剂量染毒复合冷暴露(HC)组。采用吸入式气管滴注染毒方式,一次性滴注纳米炭墨颗粒染毒液40μl,浓度分别为0.45 mg/ml(L)和4.05 mg/ml(H)。冷暴露方式为4℃暴露,4 h/d,连续20 d。暴露结束24 h后称重、取样,进行相关指标测定。采用试剂盒法测定小鼠肺组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)活力、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力和丙二醛(MDA)含量;肺组织块HE染色,观察肺组织病理组织结构改变。结果:所有冷暴露处理组小鼠的体重均显着低于所有非冷暴露组(P<0.05),对照组及单纯染毒组小鼠体重均在实验开始14 d后明显升高(P<0.05),单纯冷暴露组与纳米炭黑颗粒染毒复合冷暴露组小鼠体重均在14 d后趋于稳定。HE检测结果表明,单纯纳米炭黑颗粒染毒组及染毒复合冷暴露组小鼠肺泡腔内均有黑色颗粒沉积,高剂量染毒复合冷暴露组可见肺泡结构破环,排列凌乱,有大量炎细胞浸润。与对照组相比,其余各组SOD活力均显着降低(P<0.05);高剂量染毒组及高剂量染毒复合冷暴露组GSH-Px活力明显低于对照组(P<0.01);与对照组相比,高剂量染毒组、低剂量染毒与高剂量染毒复合冷暴露组MDA含量显着升高(P<0.01)。两因素方差分析提示,随着染毒剂量的增加,SOD活力及GSH-Px活力显着降低(P<0.05);随着温度的降低,肺组织MDA含量显着升高(P<0.05),4℃间歇性冷暴露与纳米颗粒物暴露对肺组织SOD、GSH-Px活力及MDA含量的影响均无交互作用。结论:纳米炭黑颗粒复合寒冷暴露可导致小鼠肺部炎症反应加重,氧化应激水平升高。(本文来源于《中国应用生理学杂志》期刊2018年03期）
杨莉,欧都,齐亚银,张莉[4]（2016）在《寒冷应激对新疆阿勒泰羊脂肪酸合成酶mRNA表达的影响》一文中研究指出为了研究寒冷应激对阿勒泰羊脂肪酸合成酶mRNA表达的影响,在寒冷应激前后分别采集湖羊及阿勒泰羊各个部位的组织,采用RT-PCR方法检测各组织中肪肪酸合成酶(Fas)mRNA表达水平,分析在不同品种、不同部位寒冷应激后其表达的变化。结果显示,阿勒泰羊及湖羊Fas mRNA表达量在应激后均有下降,阿勒泰羊尤为显着,且应激后尾部和颈部冷表达量最低。研究表明,在寒冷应激下脂肪酸合成减少,脂肪作为能源物质被分解供能并维持体温的恒定,以适应冷刺激。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物解剖及组织胚胎学分会第十九次学术研讨会论文集》期刊2016-08-20）
杨莉,欧都,齐亚银,张莉[5]（2015）在《寒冷应激对新疆阿勒泰羊脂肪酸合成酶mRNA表达的影响》一文中研究指出为了研究寒冷应激对阿勒泰羊脂肪酸合成酶mRNA表达的影响,在寒冷应激前后分别采集湖羊及阿勒泰羊各个部位的组织,采用RT-PCR方法检测各组织中肪肪酸合成酶(Fas)mRNA表达水平,分析在不同品种、不同部位寒冷应激后其表达的变化。结果显示,阿勒泰羊及湖羊Fas mRNA表达量在应激后均有下降,阿勒泰羊尤为显着,且应激后尾部和颈部冷表达量最低。研究表明,在寒冷应激下脂肪酸合成减少,脂肪作为能源物质被分解供能并维持体温的恒定,以适应冷刺激。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2015年10期）
杨莉,王凤丽,刘海燕,欧都,齐向涛[6]（2015）在《寒冷应激对阿勒泰羊硬脂酰辅酶A去饱和酶表达的影响以及序列分析》一文中研究指出本试验以阿勒泰羊为研究对象,对硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)基因的部分编码区的cDNA进行克隆、测序,与GenBank中已收录的其他12种动物的SCD基因序列进行同源性分析,并构建分子进化树,采用RT-PCR方法,研究不同的寒冷应激温度对阿勒泰羊SCD mRNA表达的影响。结果显示,所克隆的SCD基因与绵羊SCD基因序列同源性最高,达98.91%;与虾夷扇贝和斑马鱼序列同源性最低,分别为56.52%与63.14%。在寒冷条件下阿勒泰羊和湖羊各种组织中SCD mRNA的表达都有所增加,阿勒泰羊尤为显着。结果表明,寒冷应激条件下,阿勒泰羊组织中表达较高水平的SCD,其高效表达能够提高脂膜的流动性,提升抵御低温的能力,这说明阿勒泰羊对寒冷应激的耐受性高于湖羊,体现了阿勒泰羊的种间优越性。序列分析结果也为阿勒泰羊SCD基因的生物学功能研究和遗传进化研究提供分子依据。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2015年06期）
杨莉[7]（2015）在《寒冷应激对阿勒泰羊和湖羊脂肪代谢相关基因及血脂变化的对比分析》一文中研究指出动物的适应能力表现在适应环境改变的能力,主要体现在能量的分配,动物机体会根据内部资源重新分配有限的能量,以使机体达到最佳的适应度。而冷应激引起的生理性反应中最先出现改变的是能量代谢,脂肪组织是能量的供应所,在机体能量的调节和稳态中起着重要作用。而新疆阿勒泰羊抗寒性强,能够适应阿勒泰地区异常寒冷的气候条件。论文从低温对不同品种绵羊脂肪组织的合成、分解代谢等方面分析阿勒泰羊耐寒的可能适应机制,研究其脂肪组织在抗寒中的重要性及其相关的生理功能,和在寒冷刺激下体内脂肪的沉积和代谢变化,以及冷应激对阿勒泰羊和湖羊热休克蛋白的表达、细胞因子IL-2、IL-4浓度变化的影响。研究结果如下:1.阿勒泰羊尾部脂肪沉积非常显着,脂肪组织在寒冷应激后其代谢过程如何,所以本实验采用实时荧光定量PCR方法,检测冷应激前后阿勒泰羊和湖羊颈、胸、腹、腿肌间脂肪、尾部脂肪以及肝脏的LPL、FAS和SCD m RNA表达量,发现受到寒冷刺激后阿勒泰羊和湖羊LPL和SCD的表达量有了明显升高,阿勒泰羊表达量的升高尤为显着,且颈部冷应激后表达量最高;而在应激后FAS的表达量均降低,其中阿勒泰羊尾部脂肪下降尤为显着。表明冷应激后机体需要不断调节功能基因的表达量,来重新调整能量的供应,去适应外界环境的改变。2.为探讨脂肪的代谢机理,我们从血液生理和组织形态学方面进行分析,本试验采用全自动生化分析仪测定冷应激前后阿勒泰羊和湖羊TC、TG、HDL、VDL的浓度,同时采集肝脏、甲状腺和脾脏组织制作石蜡切片。结果显示应激后阿勒泰羊和湖羊血液中TG和HDL的含量升高,而应激后TC、LDL的含量降低;组织学观察发现寒冷应激后湖羊甲状腺组织中腺上皮组织增生严重,同时滤泡上皮细胞增生向管腔伸入,形成“椅垫”现象。湖羊应激前肝细胞体积明显变大,有轻微脂肪变性,且呈嗜酸性坏死;应激后阿勒泰羊脾小结增大。阿勒泰羊在应激前后组织均无特殊病变。表明阿勒泰羊机体内环境更为稳定,其脂质代谢能力高于湖羊,能更好的适应北方气候。3.采用实时荧光定量PCR方法检测冷应激前后阿勒泰和湖羊肝脏、肺脏、脾脏、颈部淋巴结组织中Hsp70 m RNA表达量,同时采用ELISA方法对冷应激前后血清中IL-2、IL-4浓度进行了测定。结果显示,与冷应激前相比,冷应激后阿勒泰羊和湖羊肺脏、脾脏各组织中Hsp70 m RNA表达量均显着增加,阿勒泰羊的表达量有了极显着升高。冷应激后阿勒泰羊和湖羊血清中IL-2、IL-4的浓度均呈下降趋势。结果表明,冷应激各组织中Hsp70表达增强,可提高动物机体的自我保护机能,增强对外界不良刺激的抵抗力,但细胞因子IL-2和IL-4的浓度下降,表明寒冷应激抑制了机体免疫因子的释放。(本文来源于《石河子大学》期刊2015-05-01）
杨莉,黄钰,王凤丽,刘静,齐亚银[8]（2015）在《寒冷应激对阿勒泰羊细胞免疫及热休克蛋白70mRNA表达的影响》一文中研究指出为研究不同的寒冷应激温度对阿勒泰羊(Ovis aries)细胞免疫及热休克蛋白70的影响。实验采集阿勒泰羊寒冷应激前后肝、肺、脾、淋巴结组织及血清,采用实时荧光定量PCR中最大二阶导数法(2-ΔΔCt)对各组织中hsp70的表达量进行统计学分析,同时采用ELISA方法测定血清中白细胞介素-4(IL-4)及白细胞介素-2(IL-2)寒冷应激前后浓度变化。结果显示,在寒冷条件下阿勒泰羊各种组织中热休克蛋白hsp70的表达都有所增加,尤其是脾组织的表达增加幅度较大。ELISA方法测定阿勒泰羊在寒冷刺激后IL-4浓度发生显着下降(P=0.016),而IL-2在冷应激后变化不显着(P=0.502),出现轻微的下调。研究表明,寒冷应激条件下,较高水平的hsp70能够保护机体免受应激的损伤。而在冷应激过程中,机体的免疫系统受到抑制。(本文来源于《动物学杂志》期刊2015年02期）
李秀英[9]（2015）在《寒冷季节如何应对畜禽冷应激》一文中研究指出在畜牧生产中，养殖户往往容易被超低温的气候条件麻痹，缺乏防御意识，造成不必要的经济损失。据报道，由于突降大雪，没有防备，造成奶牛产奶量下降20%～30%，蛋鸡产蛋量下降10%～15%，有个别散养的蛋鸭甚至绝产，肉鸡、家兔的呼吸道病也突然增加，育雏期的小鸡(本文来源于《河南科技报》期刊2015-02-03）
蔡莹,蔺晓源,蔡光先[10]（2014）在《四磨汤对寒冷束缚应激小鼠脑肠肽NOS的影响》一文中研究指出目的:探讨四磨汤对寒冷束缚应激小鼠脑肠肽NOS的影响。方法:动物随机分组,采用寒冷束缚等多种刺激方法,制备胃肠功能紊乱小鼠模型,分别给予蒸馏水、得舒特和四磨汤口服液治疗;免疫组织化学法观察小鼠脑内NOS的阳性表达,用RT-PCR法检测结肠组织NOS mRNA表达。结果:模型组小鼠NOS阳性表达减少,平均OD值与正常组比较差异有显着性统计学意义(P<0.01);四磨汤组NOS表达增加,与模型组比较有统计学差异(P<0.05)。四磨汤可调控模型小鼠结肠组织Nos mRNA,与模型组比较差异有显着性统计学意义(P<0.01)。结论:四磨汤调节脑肠肽NOS的表达可能是其治疗功能性胃肠病的作用机制之一。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2014年08期）
寒冷应激论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
正文:冷刺激有损动物的健康和福利,继而给畜牧业带来经济损失,新疆阿勒泰地区冬季严寒且积雪时间长,更是给绵羊养殖带来了很大的困难。目的:为了探究寒冷刺激对阿勒泰羔羊和阿勒泰与萨福克杂交种羔羊机体脂质能量代谢和免疫功能等方面的影响,同时比较研究杂交羊尾部脂肪大量减少后,其抗寒能力的变化,给绵羊抗寒育种工作提供理论依据,开展以下几方面研究:方法:本试验以4月龄的阿勒泰及杂交种公羔为研究对象,选择-20℃~-10℃和-30℃~-20℃为试验条件,分时间段对羔羊进行冷刺激,构建羔羊冷应激模型;采集羔羊样品,通过免疫组化确定TH的分布;ELISA测定血清中激素、IgG和Cortisol含量变化,抗氧化因子的含量;扩增ADRB3、UCP1、HSL基因并测序,分析其与不同物种的同源性,并通过qPCR和Western Blot法测定羔羊不同组织中3种基因转录和翻译水平的变化;用HE和甲苯胺蓝染色,观察羔羊小肠显微结构的变化及其杯状细胞、上皮淋巴细胞和肥大细胞的数量变化;应用qPCR法测定羔羊外周血白细胞和脾脏细胞因子mRNA的表达量变化,观察羔羊免疫功能。结果:1.羔羊小脑和下丘脑室旁核均有TH阳性细胞和纤维分布,且冷应激后阳性表达增加;冷应激后E含量呈上升趋势;阿勒泰羔羊NE含量先上升后下降,而杂交种羔羊NE含量持续上升;羔羊GC含量在弱冷应激后先下降后上升,强冷应激后则先升高后降低;阿勒泰羔羊INS含量先下降后上升,杂交种羔羊相反;羔羊LEP含量均先下降后上升。冷应激后羔羊血清中SOD含量先增加后减少,MDA含量先上升后下降,且高于常温组,GSH-PX的含量波动但呈下降趋势,GR含量增强后减弱;2.ADRB3、UCP1和HSL基因与已有绵羊序列同源性均高于99%;冷刺激后各组织中UCP1和HSL的mRNA及蛋白表达呈动态变化,较常温组有所增加,ADRB3基因mRNA在肩胛间脂肪中表达量低于常温组,在下丘脑中表达量在强、弱冷刺激后不同。3.冷应激后羔羊血清中IgG的含量低于常温组,而皮质醇含量高于常温组,皆有略微波动;观察羔羊小肠的显微结构发现强度、长时间冷刺激后小肠绒毛明显缩短变粗,且小肠中杯状细胞和肥大细胞数量增多,上皮淋巴细胞数量减少;同时,冷应激后外周血白细胞和脾脏中IL-2、IL-4、IL-10、IL-12和IFN-β的mRNA表达量不同时间段较为浮动,但总体高于常温组。结论:综上所述,随着冷刺激时间和强度的增加,会对羔羊造成一定的损伤;同时,杂交后羔羊尾脂沉积变少,可能会对其冷应激时的产热能力、抗氧化能力及免疫功能有一定影响,但并不会使其丧失。说明阿勒泰羔羊内环境较为稳定,但冷应激后可能仍需动态调节相关基因的表达,不断调整能量代谢,去适应温度的变化。该研究结果为新疆绵羊抗寒育种工作奠定一定的理论基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
寒冷应激论文参考文献
[1].汪骁轩.寒冷应激对阿勒泰羔羊及杂交种脂肪代谢的影响及抗寒性能分析[D].石河子大学.2019
[2].高静雯.寒冷应激对阿勒泰羔羊及杂交种脂质能量代谢通路及免疫功能的影响[D].石河子大学.2019
[3].赵丹丹,郭展,李曦,张永强,张莉.纳米炭黑颗粒复合寒冷暴露对小鼠肺部氧化应激反应的影响[J].中国应用生理学杂志.2018
[4].杨莉,欧都,齐亚银,张莉.寒冷应激对新疆阿勒泰羊脂肪酸合成酶mRNA表达的影响[C].中国畜牧兽医学会动物解剖及组织胚胎学分会第十九次学术研讨会论文集.2016
[5].杨莉,欧都,齐亚银,张莉.寒冷应激对新疆阿勒泰羊脂肪酸合成酶mRNA表达的影响[J].江苏农业科学.2015
[6].杨莉,王凤丽,刘海燕,欧都,齐向涛.寒冷应激对阿勒泰羊硬脂酰辅酶A去饱和酶表达的影响以及序列分析[J].中国兽医学报.2015
[7].杨莉.寒冷应激对阿勒泰羊和湖羊脂肪代谢相关基因及血脂变化的对比分析[D].石河子大学.2015
[8].杨莉,黄钰,王凤丽,刘静,齐亚银.寒冷应激对阿勒泰羊细胞免疫及热休克蛋白70mRNA表达的影响[J].动物学杂志.2015
[9].李秀英.寒冷季节如何应对畜禽冷应激[N].河南科技报.2015
[10].蔡莹,蔺晓源,蔡光先.四磨汤对寒冷束缚应激小鼠脑肠肽NOS的影响[J].中华中医药学刊.2014
论文知识图
