导读:本文包含了甲基自由基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:自由基,甲基,磁共振,荧光,电子,苯并咪唑,正离子。
甲基自由基论文文献综述
陈莉,谈小莉,ANTAL,Rockenbauer,王润玲,刘阳平[1]（2019）在《PEG化氘代单磷酸叁苯甲基自由基的高效合成及性能研究（英文）》一文中研究指出电子顺磁共振(EPR)波谱联用外源性自旋探针技术是测量体内外pH的有效手段.有研究表明,单磷酸取代叁苯甲基(p_1TAM)自由基是目前用于检测pH的最理想的EPR探针.然而,这类探针的合成产率低、易受蛋白影响,极大限制了其生物应用.针对上述问题,本文提出了高效合成p_1TAM自由基的方法,使其总产率从文献报道的1.6%提高到了25%;同时采用PEG修饰的方法避免了白蛋白(BSA)对其产生的干扰.进一步氘代实验结果证实:非氘代PEG化(p_1TAM-H)衍生物(POP)虽与氘代PEG化(p_1TAM-D)衍生物(dPOP)具有相似的pH敏感性(其pKa分别为6.80和6.79),但POP的EPR谱图较为复杂,而dPOP无论在低pH还是在高pH条件下均具有简单的EPR双峰信号;而且,dPOP具有比POP和p_1TAM-H更好的检测灵敏性;此外,dPOP还具有较好的生物稳定性和氧气敏感性.因此,dPOP能够用来同时检测pH和氧气,有望在生物医学方面得到更好的应用.(本文来源于《波谱学杂志》期刊2019年02期）
王军超[2]（2019）在《芳香酰胺引发Togni-Ⅱ试剂产生的叁氟甲基自由基串联环化反应》一文中研究指出叁氟甲基作为重要的性质改良基团,是许多活性分子的重要组成部分,广泛存在于天然产物、药物以及农药中。开发绿色高效的叁氟甲基化合物合成新方法具有重要理论意义和应用前景,是目前有机合成化学领域的重要研究方向。Togni-Ⅱ试剂是2006年Togni课题组开发的一种温和的叁氟甲基化试剂,近十年,Togni-Ⅱ试剂作为叁氟甲基源已被广泛应用到多种自由基串联环化反应中,用以合成各种杂环以及芳环的叁氟甲基化产物。在目前的报道中,Togni-Ⅱ试剂通常需要外加催化剂来引发叁氟甲基自由基的产生,这些催化剂包括:(1)含金属离子的盐,如铜(Ⅰ)和镍(Ⅱ)离子的盐;(2)有机碘化铵;(3)有机胺及苯基磷等。Ⅰ)催化剂作为单电子供体(SED):SEDs:[(MeCN)4Cu]PF6,CuX(X=Cl,Br,I),Bu4NI,fac-Ir(ppy)3,Ru(bpy)3Cl2,DBN,N,N-diisopropylethylamine(DIPEA),1,2-bis(diphenylphosphino)benzene(dppBz),etc.Ⅱ)典型叁氟甲基自由基引发的叁氟甲基化/环化反应本论文开发了一种无需额外添加催化剂即可引发Togni-Ⅱ试剂产生叁氟甲基自由基的自由基串联环化反应,从而合成具有生物学意义的含叁氟甲基基团的系列二氢异喹啉酮和二氢吲哚化合物。这种方法具有高原子步骤经济性、底物适用范围广、绿色高效等优点。通过辅助实验以及相关仪器检测对机理进行深入研究,发现并首次提出芳香酰胺基团可作为Togni-Ⅱ试剂的单电子供体,引发叁氟甲基自由基的产生,从而使相关的叁氟甲基引发的串联环化反应在无需任何外加催化剂的反应条件下顺利进行。本论文主要研究内容:1.以烯丙基苯甲酰胺和Togni-Ⅱ试剂的反应为模板反应,分别就反应溶剂、催化剂、碱、温度、投料比等对模板反应条件进行优化。得到最佳反应条件,即在DMF中加入2倍量的醋酸钠,烯丙基苯甲酰胺和Togni-Ⅱ试剂1:1.5进行反应。2.在最优的反应条件下,以系列带不同取代基的烯丙基苯甲酰胺为反应底物,高效合成了一系列含叁氟甲基基团的二氢异喹啉酮;以系列带不同取代基的烯丙基乙酰苯胺为反应底物,高效合成了一系列含叁氟甲基基团的二氢吲哚,所有合成目标化合物的结构经1H NMR、13C NMR、19F NMR和HRMS鉴定和确认。3.使用EPR技术和辅助实验对反应机理进行研究,发现N,N-二甲基苯甲酰胺可引发Togni-Ⅱ试剂产生叁氟甲基自由基。从而证实反应物烯丙基苯甲酰胺和烯丙基乙酰苯胺中酰胺基团可作为Togni-Ⅱ试剂的单电子供体,从而在无需外加催化剂的反应条件下引发Togni-Ⅱ试剂产生叁氟甲基自由基,为此类无需外加催化剂的自由基串联反应提供重要实验支持。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
吕仁庆,吴冲冲,王芳,王淑涛,崔敏[3]（2019）在《甲基自由基与硅甲基自由基结构与电子性质的比较》一文中研究指出采用理论方法考察了甲基自由基和硅甲基自由基的结构和电子性质。结果表明,甲基自由基上的C和H分别带负电荷和正电荷,而硅甲基自由基上的Si和H分别带正电荷和负电荷。无论是甲基自由基还是硅甲基自由基,锥形结构的中心原子成键轨道的p轨道成分多于平面结构的p轨道成分;平面结构比锥形结构的中心原子更倾向于负电性化。甲基自由基的Laplacian电子密度值的符号为负,而硅甲基自由基的Laplacian电子密度值的符号为正。从而证实了Pauling关于电负性差异导致结构不同的论断。(本文来源于《化学教育(中英文)》期刊2019年02期）
李曼,康会英,薛小松,程津培[4]（2018）在《常见叁氟甲基源释放叁氟甲基自由基能力的理论计算研究》一文中研究指出叁氟甲基自由基源(·CF_3)是发展自由基叁氟甲基化反应的基础.采用密度泛函理论(M06-2X),系统研究35个常见叁氟甲基源释放CF_3自由基的能力(TR·DA:trifluoromethyl radical donor ability)及可能的途径.计算结果表明, 35个叁氟甲基源通过化学键均裂释放叁氟甲基自由基所需能量跨度为-21.5至95.2 kcal·mol~(-1).单电子转移、卤键和硫键给体(halogen/chalcogen-bonddonor)可促进CF_3自由基释放.相关研究结果将有助于理解和设计新自由基叁氟甲基化试剂和反应.(本文来源于《化学学报》期刊2018年12期）
艾心,李峰[5]（2017）在《咪唑取代的叁苯甲基自由基的合成表征及其光学性质》一文中研究指出有机发光自由基材料是一类新型的发光材料,从分子轨道的电子排布来看,其发光是区别于传统材料的双线态激子发光.目前具有发光性质的有机自由基材料种类较少,并且大部分分子稳定性差、荧光量子产率低.本文以稳定性较差、荧光量子产率较低的叁(2,4,6-叁氯代苯基)甲基自由基(TTM)为骨架,在分子外围引入咪唑基团,得到两种改良的发光自由基TTM-Imz2和TTM-Imz3,详细表征了两者的光物理性质和稳定性,并应用于有机电致发光器件(OLEDs).结果表明,两者溶液中的荧光量子产率及稳定性相比于TTM均有大幅提升,并实现了波长较短的橙光发射,其中以TTM-Imz3制备的橙光OLED的最大外量子效率达到2.9%.(本文来源于《科学通报》期刊2017年35期）
安鹏姣,于楠楠,孙睿声,隋小芳,宋玉光[6]（2017）在《全硫取代叁苯甲基自由基酯基衍生物与牛血清白蛋白的相互作用》一文中研究指出采用荧光光谱、电子顺磁共振(EPR)波谱、紫外-可见吸收光谱和分子对接等技术研究了全硫取代叁苯甲基(TAM)自由基酯基衍生物——ET-03与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,发现ET-03与BSA能自发发生结合作用;主要以疏水作用力结合在BSA亚结构域ⅡA(位点Ⅰ)和亚结构域ⅢA(位点Ⅱ)上;ET-03对BSA的荧光猝灭效应为动态、静态混合猝灭机制,且可能存在非辐射能量转移.研究结果表明,酯基衍生化TAM自由基与白蛋白能自发结合,有望用于蛋白构效关系研究;同时也提示将TAM自由基酯基衍生物用于活体成像或自旋标记物时应考虑其与蛋白相互作用的影响.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2017年08期）
郭浩清[7]（2017）在《甲基自由基的设计合成及其发光性质和稳定性的研究》一文中研究指出稳定自由基因为其单电子的稳定存而使得其具有很多独特的性质,如顺磁性,氧化还原电位低,能隙窄等特点。因此,自1900年第一例稳定自由基报道以来,这类分子得到了广泛研究。由于自由基单电子的存在,电子的跃迁在本质上与闭壳分子有所区别,表现为无论是激发态还是基态,自由基分子都表现出双线态的特点。自由基单电子占据轨道(SOMO)上只有一个电子,所以无论是SOMO和最低未占据轨道(LUMO)还是双电子最高占据轨道(HOMO)和SOMO之间的跃迁,都是完全自旋允许的。因此研究这种区别于普通荧光(来源于单线态激子的辐射跃迁)和磷光(源自叁线态激子的辐射跃迁)的双线态发光机制,不仅具有重要的科学意义,同时也为有机发光领域拓展了新的思路。然而,目前报道具有发光性质的自由基非常罕见,此外自由基的发光效率低,稳定性差。因此,如何提高自由基的稳定性和发光效率这一问题亟待解决。一般来说,增加共轭能够提高发光分子的稳定性和发光效率。因此,本文中,我们通过给一种稳定的发光中性自由基——全氯代叁苯甲基自由基(PTM)——连接给、拉电子基团,研究这两种方法增加共轭效应对自由基的稳定性和发光性质的影响,并期待找到提高自由基的稳定性和发光效率的途径。首先,我们基于PTM合成了连接拉电子基团二苯甲酮(DPK)和氰基二苯基乙烯(CPE)的自由基PTM-DPK,PTM-CPE,研究利用拉电子基团增加共轭对自由基荧光和稳定性的影响。通过DFT理论计算,我们发现连接拉电子基团能够增加共轭。通过溶剂化效应,我们发现PTM-DPK,PTM-CPE和PTM一样,随着溶剂极性的增强,光谱峰位置不变。说明连接拉电子基团的自由基和PTM一样属于局域态发光,同时我们发现相较于PTM,PTM-DPK和PTM-CPE的荧光量子效率没有显着变化。说明通过连接拉电子基团增加共轭不能提高自由基的荧光量子效率。但是,通过研究PTM-DPK,PTM-CPE的光稳定性,我们发现PTM-DPK,PTM-CPE的稳定性有较大的提高,说明拉电子基团能够增加自由基的光稳定性。通过电化学研究并对比自由基380nm的特征吸收峰,我们发现PTM系列的氧化电位都很高,并且拉电子基团对氧化和还原电位的影响不大,这是因为叁苯甲基和氯原子引起的强的空间位阻效应作用的结果。接着我们又研究了不同给电子能力的基团对其荧光和稳定性的影响。我们合成了连接给电子基团甲硫基苯、咔唑萘、3,5-二咔唑苯基自由基PTM-PSM、PTM-Cz N、PTM-PDCz叁个连接不同给电子能力基团的自由基分子,通过DFT理论计算,我们发现给电子基团没有增加共轭效应,但是通过溶剂化效应研究发现连接给电子基团的自由基属于电荷转移发光,并且DFT计算表明电荷转移是从给体的HOMO到叁苯甲基自由基的SOMO的跃迁。相较于PTM,PTM-PSM,PTM-Cz N,PTM-PDCz的荧光量子效率明显提高,比如PTM-Cz N在环己烷中的发光效率高达0.54,比PTM的0.016高了34倍。这说明连接电子给体能够提高自由基的荧光量子效率。同时我们发现PTM-PSM,PTM-Cz N,PTM-PDCz的稳定性也有巨大的提高,这说明连接给体不仅能有效提高自由基的荧光量子效率,而且也能提高自由基的稳定性。因此给电子基团是设计高稳定性高荧光量子效率的一个策略。通过电化学和理论计算研究,我们发现连接给电子基团的自由基表现出HOMO-SOMO反转的奇特性质,表现为HOMO能级位于SOMO能级之上。由于空间位阻的原因,SOMO的电位变化很小,所以如果HOMO(来自于给电子基团)能量高,就可能位于SOMO之上,并且HOMO的能量越高,SOMO与HOMO的能量差越大。因此不同的给电子基团使得SOMO的位置位于HOMO下面的程度不同,PTM-PSM在HOMO之下,PTM-Cz N在HOMO-1之下,PTM-PDCz在HOMO-3之下,同时对应的稳定性增加程度与SOMO位置对应,SOMO越往下,稳定性越高。HOMO-SOMO的反转,使得自由基分子的电子排布违反了构造原理(Aufbau Principle),出现了和部分过渡态金属,量子点类似的结果,这在有机分子中非常少见。通过研究HOMO-SOMO的反转必然能够增加人们对自由基的进一步理解。同时HOMO-SOMO的反转的D-A自由基的荧光量子效率,稳定性都大大提高。因此,这也是设计高荧光量子效率,高稳定性的自由基分子一种可行的策略。(本文来源于《吉林大学》期刊2017-05-01）
高营昌[8]（2017）在《叁-（2，4，6-叁氯苯）甲基自由基的苯并含氮杂环化合物的修饰、合成及其光电性能研究》一文中研究指出在有机电致发光器件(OLEDs)叁十年的发展历程中,大量的发光材料被设计、开发、报道出来。尽管这些分子的结构各式各样,但总结归纳起来基本都可以划归为四类体系:1.利用单线态激子发光的传统荧光材料体系;2.利用叁线态激子发光的磷光材料体系;3.利用叁线态激子转化为单线态激子的新型荧光材料体系,这其中包括:TTA、TADF以及HLCT材料体系;4.利用叁线态激子与极化子作用转化成单线态激子的TPI材料体系。而不同于上述所有的发光材料体系,2015年,我们组开创性地提出一种利用双线态激子发光的机制,并首次利用一个开壳自由基分子TTM-1Cz(咔唑与TTM的加合物)做发光层,实现了较高效率的近红外电致发光。对于开壳自由基分子,其前线轨道(SOMO)上只有一个单电子,所以当分子受到激发后,单电子跃迁到更高的能级轨道,其原来所占据的轨道就会变为空轨道,这时,电子往基态的跃迁就会变为完全允许的。因此,从理论上讲,基于开壳分子的有机发光器件,其内量子效率可以达到100%。但是,可以在空气中稳定存在的自由基种类比较受限,而能够室温发光的自由基分子就更为稀少;另一方面,由于自由基本身的性质,该类发光材料体系的发射基本都在深红/近红外区。因此,设计开发更多稳定的发光自由基,丰富该类材料体系以及调控分子的发射波长使其覆盖更宽的波长范围,是一项很有意义而又富有挑战性的工作,而且对于此类材料体系的研究仍有大量基础工作需要开展。本论文依据双线态激子的发光机制,基于稳定中性的叁-(2,4,6-叁氯苯)甲基自由基(TTM)衍生物具体开展了以下两部分内容的工作:1.基于TTM和给电子含氮杂环吲哚单元的修饰合成及光电性能研究。我们选取给电子含氮杂环吲哚分子作为修饰单元,同时注意到吲哚虽然比咔唑的给电子能力略强,但是分子结构上少一个苯环会导致共轭程度明显降低。我们将吲哚连接到TTM苯环的对位碳上,合成出具有不同取代基数目的TTM-1ID和TTM-2ID。两个分子具有明显的分子内电荷转移(ICT)性质,它们的发射光谱相比TTM红移,相比TTM-1Cz蓝移。两个材料的电致发光(EL)波长都在650 nm左右,并且获得了在不同电压下都比较稳定的光色。CIE坐标分别为(0.649,0.306)和(0.667,0.301),接近美国国家电视标准委员会(NTSC)制定的红光标准。器件的最大外量子效率分别为1.8%和2.4%,尤其是基于TTM-2ID的电子器件,其双线态激子生成比例达到了接近100%的水平。然而,两个分子较低的薄膜荧光效率限制了器件性能的进一步提高。2.基于TTM和拉电子含氮杂环苯并咪唑的修饰合成及光电性能研究。出色的器件性能需要能同时具备高发光效率和高激子生成比例的发光材料。所以在第二部分工作中,我们选取常见的吸电子基团苯并咪唑作为修饰单元,制备合成了两个新颖的具有不同取代基数目的开壳自由基分子TTM-2Bi和TTM-3Bi。我们通过抑制分子的ICT程度,既调控了发光波长的进一步蓝移,同时又大大提高了其掺杂薄膜的光致发光效率。基于两个材料的掺杂器件都展现出了出色的稳定性和抗电压击穿特性。两个器件的最大外量子效率分别达到了5.4%和4.1%,尤其是基于TTM-2Bi的电致发光器件,其最大外量子效率更是超过了传统荧光OLED外量子效率5%的理论上限,两个器件的激子生成比例也分别达到了69%和57%。(本文来源于《吉林大学》期刊2017-05-01）
张聪[9]（2017）在《新型芳基甲基自由基晶体的合成、结构及功能研究》一文中研究指出本论文主要论述了芳基甲基自由基功能材料的研究进展以及质子化效应在有机分子中的应用。在本实验室之前的研究工作中,我们合成出一种稳定的发光性的中性自由基底物obip和obip-CHO,在此基础上,进一步拓展功能自由基材料的研究。首先,通过简单的一锅法设计合成了两种稳定新型的二芳甲基单自由基5和二芳甲基叁自由基7,两种自由基由于各自不同的电子结构和堆积状态,展现出不同的性能。并且5在HC1O4溶液中酸化后,可以容易地转变为7。跟5相比,7具有更高的量子产率并且近红外吸收增强,这是由于7中存在独特的质子分享型氢键。另外,在酸碱气体的刺激下,5和7之间的磷光、颜色和磁性性质可以互相转换,同时相应地给出不同EPR信号。因此,质子分享型氢键可以作为5跟7的开关:当被质子化时,开关"开"7稳定存在,EPR呈现七重信号峰,具有荧光性能;当去质子化,开关"关"7转变成5,EPR呈现单信号峰,发光较弱。7对酸碱性气体产生的这种刺激响应性能,使其可以被制备成为氨气的磷光传感器件。这项工作为研究新的通过外部刺激可以可逆的转变颜色、发光、磁性的多功能材料提供一种新型合成方法,以及为制备新型传感器件提供了灵感。其次,在上一章的研究基础上,我们又继续培养了一种盐酸体系下的单晶,该晶体中具有通过多重氢键相互作用形成的有趣的叁环式[6.2.0.0]构型。此外,我们也根据单晶的晶体学证据,首次报道了一种室温下未解离的HC1水合物单晶及其水分子二聚体具有的非常规顺式-线性构象。也证明了该独特现象是由叁环式构型的环几何效应引起的。本章工作的重要性在于探索出室温下也可以得到未解离的HC1水合物单晶,和没有穴腔束缚作用也可以得到顺式-线性构象的水分子二聚体。我们的工作为室温下探索HC1-H20体系新型构型提供帮助。最后,基于实验室之前报道的叁种新型的叁芳基甲基碳正离子自由基,发现这叁种叁芳基甲基碳正离子自由基盐是同分异构体,并且在300 K时表现出不同的磁化率值。本章通过简单的"一锅法"合成一种叁芳基甲基碳正离子自由基(标为TAM+··Cl-),有趣的是,当将其质子化后,"cis"TAM+··Cl-转化成"trans"叁芳基甲基碳正离子自由基(标为HTAM2+··2ClO4-·H2O)。如此明显的构象改变,是由一个环外羰基氧原子和被质子化的吡啶氮原子形成的分子内氢键引起的。同时,构象的改变也带来晶体结构和性能的改变,与反式构象HTAM2+··2ClO4-·H20相比,顺式构象TAM+··Cl-拥有一维高疏水通道。另外由于构象的改变,二者展现出不同的磷光性能和磁化率值。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2017-04-27）
刘阳平,宋玉光,谈小莉,刘文波[10]（2016）在《高稳定叁苯甲基自由基开发及其在生物医学领域的应用研究》一文中研究指出近来,一类四硫取代叁苯甲基自由基(trityl)在磁共振领域倍受关注,呈现了高度的生物稳定性、狭窄的EPR单线信号及较长的弛豫时间[1-3]。我们近期的研究工作主要集中于trityl自由基的结构改造和修饰,使其保留原有优良性质,增强生物相容性并实现功能多样化,包括以下几部分工作:(1)对自由基进行PEG化修饰以改善其生物相容性,并提高其血液循环时间;(2)对自由基进行功能化,使其成为新型超氧自由基、细胞内分子氧、生物巯基以及总体氧化还原态探针;(3)开发trityl自旋标记物用于脉冲EPR技术,实现了溶液状态下蛋白质氨基酸之间距离的常温测量;(4)开发新一类基于trityl的双自由基作为动态核激化试剂,提高NMR波谱分析的灵敏性。我们的研究结果表明TAM自由基可拓展EPR/NMR波谱和成像的应用领域并显着提高它们的灵敏性,有望解决磁共振相关技术所面临的诸多关键问题。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第四分会：生物分析和生物传感》期刊2016-07-01）
甲基自由基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
叁氟甲基作为重要的性质改良基团,是许多活性分子的重要组成部分,广泛存在于天然产物、药物以及农药中。开发绿色高效的叁氟甲基化合物合成新方法具有重要理论意义和应用前景,是目前有机合成化学领域的重要研究方向。Togni-Ⅱ试剂是2006年Togni课题组开发的一种温和的叁氟甲基化试剂,近十年,Togni-Ⅱ试剂作为叁氟甲基源已被广泛应用到多种自由基串联环化反应中,用以合成各种杂环以及芳环的叁氟甲基化产物。在目前的报道中,Togni-Ⅱ试剂通常需要外加催化剂来引发叁氟甲基自由基的产生,这些催化剂包括:(1)含金属离子的盐,如铜(Ⅰ)和镍(Ⅱ)离子的盐;(2)有机碘化铵;(3)有机胺及苯基磷等。Ⅰ)催化剂作为单电子供体(SED):SEDs:[(MeCN)4Cu]PF6,CuX(X=Cl,Br,I),Bu4NI,fac-Ir(ppy)3,Ru(bpy)3Cl2,DBN,N,N-diisopropylethylamine(DIPEA),1,2-bis(diphenylphosphino)benzene(dppBz),etc.Ⅱ)典型叁氟甲基自由基引发的叁氟甲基化/环化反应本论文开发了一种无需额外添加催化剂即可引发Togni-Ⅱ试剂产生叁氟甲基自由基的自由基串联环化反应,从而合成具有生物学意义的含叁氟甲基基团的系列二氢异喹啉酮和二氢吲哚化合物。这种方法具有高原子步骤经济性、底物适用范围广、绿色高效等优点。通过辅助实验以及相关仪器检测对机理进行深入研究,发现并首次提出芳香酰胺基团可作为Togni-Ⅱ试剂的单电子供体,引发叁氟甲基自由基的产生,从而使相关的叁氟甲基引发的串联环化反应在无需任何外加催化剂的反应条件下顺利进行。本论文主要研究内容:1.以烯丙基苯甲酰胺和Togni-Ⅱ试剂的反应为模板反应,分别就反应溶剂、催化剂、碱、温度、投料比等对模板反应条件进行优化。得到最佳反应条件,即在DMF中加入2倍量的醋酸钠,烯丙基苯甲酰胺和Togni-Ⅱ试剂1:1.5进行反应。2.在最优的反应条件下,以系列带不同取代基的烯丙基苯甲酰胺为反应底物,高效合成了一系列含叁氟甲基基团的二氢异喹啉酮;以系列带不同取代基的烯丙基乙酰苯胺为反应底物,高效合成了一系列含叁氟甲基基团的二氢吲哚,所有合成目标化合物的结构经1H NMR、13C NMR、19F NMR和HRMS鉴定和确认。3.使用EPR技术和辅助实验对反应机理进行研究,发现N,N-二甲基苯甲酰胺可引发Togni-Ⅱ试剂产生叁氟甲基自由基。从而证实反应物烯丙基苯甲酰胺和烯丙基乙酰苯胺中酰胺基团可作为Togni-Ⅱ试剂的单电子供体,从而在无需外加催化剂的反应条件下引发Togni-Ⅱ试剂产生叁氟甲基自由基,为此类无需外加催化剂的自由基串联反应提供重要实验支持。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基自由基论文参考文献
[1].陈莉,谈小莉,ANTAL,Rockenbauer,王润玲,刘阳平.PEG化氘代单磷酸叁苯甲基自由基的高效合成及性能研究（英文）[J].波谱学杂志.2019
[2].王军超.芳香酰胺引发Togni-Ⅱ试剂产生的叁氟甲基自由基串联环化反应[D].郑州大学.2019
[3].吕仁庆,吴冲冲,王芳,王淑涛,崔敏.甲基自由基与硅甲基自由基结构与电子性质的比较[J].化学教育(中英文).2019
[4].李曼,康会英,薛小松,程津培.常见叁氟甲基源释放叁氟甲基自由基能力的理论计算研究[J].化学学报.2018
[5].艾心,李峰.咪唑取代的叁苯甲基自由基的合成表征及其光学性质[J].科学通报.2017
[6].安鹏姣,于楠楠,孙睿声,隋小芳,宋玉光.全硫取代叁苯甲基自由基酯基衍生物与牛血清白蛋白的相互作用[J].高等学校化学学报.2017
[7].郭浩清.甲基自由基的设计合成及其发光性质和稳定性的研究[D].吉林大学.2017
[8].高营昌.叁-（2，4，6-叁氯苯）甲基自由基的苯并含氮杂环化合物的修饰、合成及其光电性能研究[D].吉林大学.2017
[9].张聪.新型芳基甲基自由基晶体的合成、结构及功能研究[D].中国科学技术大学.2017
[10].刘阳平,宋玉光,谈小莉,刘文波.高稳定叁苯甲基自由基开发及其在生物医学领域的应用研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第四分会：生物分析和生物传感.2016
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