导读:本文包含了信号转导通路论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:信号,激酶,肿瘤,转录,因子,紫杉醇,机制。
信号转导通路论文文献综述
葛瑾茹,张玲玲,魏伟[1]（2019）在《Janus激酶-信号转导与转录激活子信号通路参与银屑病的研究现状》一文中研究指出Janus激酶(JAK)-信号转导与转录激活子(STAT)信号通路在银屑病病程中发挥重要作用。通过阻断白细胞介素-12(IL-12)、IL-22、IL-23、干扰素-γ等相关细胞因子介导的JAK-STAT信号转导通路,可影响JAK-STAT信号转导通路下游基因的表达。JAK-STAT信号通路上的关键分子JAK可以作为银屑病治疗的潜在靶点。JAK抑制药可以选择性或非选择性抑制JAK激酶,而阻断JAK-STAT信号通路,从而发挥对银屑病的治疗作用。本文对近年来JAK-STAT通路参与银屑病机制的研究进行综述。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年23期）
李委佳,贾朝阳,冯书君,刘巍,张顺今[2]（2019）在《NDRG4通过Wnt/β-catenin信号转导通路抑制卵巢癌细胞的迁移和侵袭能力》一文中研究指出目的探讨N-myc downstream regulated gene 4(NDRG4)对卵巢癌SKOV3细胞迁移和侵袭能力的影响及其分子机制。方法应用脂质体转染法将NDRG4过表达载体pcDNA3.1-NDRG4质粒(pcDNA3.1-NDRG4质粒组)和空白pcDNA3.1质粒(空白质粒组)转染至SKOV3细胞中。采用实时荧光定量PCR和Western blot法验证NDRG4过表达效果,应用transwell小室法检测细胞迁移和侵袭能力的变化,Western blot法检测卵巢癌细胞中上皮间质转化相关蛋白(E-cadherin、N-cadherin和Vimentin)以及Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白(β-catenin和c-myc)的表达水平。结果转染48 h后,与空白质粒组比较,pcDNA3.1-NDRG4质粒组细胞迁移和侵袭能力均下降(P=0.006,P=0.023)。转染72 h后,与空白质粒组比较,pcDNA3.1-NDRG4质粒组E-cadherin表达水平上升(P=0.023),N-cadherin和Vimentin的表达水平均下降(P=0.013,P=0.021)。转染72 h后,与空白质粒组比较,pcDNA3.1-NDRG4质粒组β-catenin和c-myc的表达水平均下降(P=0.035,P=0.006)。结论 NDRG4蛋白抑制卵巢癌细胞迁移和侵袭能力,并抑制上皮间质转化过程。该作用可能是通过抑制Wnt/β-catenin细胞信号通路实现。(本文来源于《实用肿瘤杂志》期刊2019年06期）
施学丽,曹智怡,杜晓娜,王悦林,吕建林[3]（2019）在《对药酸枣仁-合欢花对抑郁模型大鼠学习记忆能力及BDNF-MEK-ERK-CREB细胞信号转导通路的影响》一文中研究指出目的:观察对药酸枣仁-合欢花对抑郁模型大鼠学习记忆能力及脑源性神经营养因子(BDNF)-丝裂原细胞外激酶(MEK)-细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)-环磷腺苷反应元件结合蛋白(CREB)信号转导通路的影响,探讨对药酸枣仁(SZS)-合欢花(AJF)抗抑郁作用的机制。方法:将雄性SD大鼠按随机数字表法分为正常组(control)、模型组(CUMS)、对药酸枣仁-合欢花组(SZS+AJF)、盐酸文拉法辛组(Venlafaxine)、PD184161组(PD),采用孤养加慢性不可预知性温和应激(CUMS)复制抑郁症大鼠模型,并用Morris水迷宫实验评价各组大鼠不同时间学习记忆能力的改变。应用ELISA法测定血清BDNF水平,应用real time RT-PCR法测海马CREB、BDNF mRNA表达,应用Western Blot法测定海马ERK、p-ERK、p-RSK及p-CREB蛋白表达。结果:与Control组比较,CUMS组大鼠学习记忆能力下降(从第14 d开始有统计学意义,P <0. 05或P <0. 01),血清BDNF含量减少(P <0. 01),海马CREB、BDNF mRNA和ERK、p-ERK、p-RSK、p-CREB蛋白表达量减少(P <0. 05或P <0. 01)。与CUMS组比较,SZS+AJF组、Venlafaxine组、PD组大鼠学习记忆能力提高(从第14 d开始有统计学意义,P <0. 05或0. 01),血清BDNF含量增加(P <0. 05),海马CREB、BDNF mRNA和ERK、p-ERK、p-RSK、p-CREB蛋白表达量增加(P <0. 05或P <0. 01)。与SZS+AJF组比较,PD组大鼠学习记忆能力减少(第21 d有统计学意义,P <0. 05),血清BDNF含量减少(P <0. 05),海马CREB、BDNF mRNA和ERK、p-ERK、p-RSK、p-CREB蛋白表达降低(P <0. 05)。结论:对药酸枣仁-合欢花能够提高抑郁模型大鼠的学习记忆能力,具有抗抑郁效应,其作用机制可能与提高抑郁模型大鼠BDNF-MEK-ERK-CREB信号转导通路的关键因子表达有关。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2019年06期）
刘子超,孔庆霞[4]（2019）在《TGF-β信号转导通路在脑小血管病中的研究进展》一文中研究指出脑小血管病(CSVD)是导致老年人血管性痴呆和认知功能障碍的常见原因,大多数患者散发起病,对遗传性CSVD的研究为CSVD分子细胞学机制的研究提供了可能的方向,但目前其病因及发病机制尚不完全明确。转化生长因子-β(TGF-β)是人体内广泛分布的多效能细胞因子,具有重要的调节作用,可通过受体介导的信号转导通路发挥重要的生物学作用。近年来,CSVD的发病机制逐渐成为研究的热点,对遗传性CSVD的研究揭示了小血管病理生理学与TGF-β信号转导通路的密切关联。(本文来源于《医学综述》期刊2019年22期）
曾锁林,施能兵,刘异[5]（2019）在《葛根素对激素性股骨头坏死大鼠骨组织及PI3K/Akt信号转导通路的影响》一文中研究指出目的:探究葛根素对激素性股骨头坏死大鼠骨组织及PI3K/Akt信号转导通路的影响。方法:将大鼠分为对照组、模型组和观察组,用臀肌注射甲泼尼龙琥珀酸钠方法复制激素性股骨头坏死大鼠模型。模型复制后观察组大鼠腹腔注射葛根素注射液。比较各组大鼠一般状态、股骨头病理切片和股骨头骨密度、血清血管内皮生长因子(VEGF)和一氧化氮(NO)水平、股骨头中Akt和p-Akt蛋白表达水平。结果:观察组大鼠给药后活动程度显着提高,毛发有色泽,精神状态良好。模型组大鼠血清中的VEGF和NO水平低于对照组(P<0.01);观察组大鼠血清中的VEGF和NO水平高于模型组(P<0.01)。3组大鼠股骨头中Akt蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05);模型组大鼠股骨头中p-Akt蛋白表达水平显着高于对照组(P<0.01);观察组大鼠股骨头中p-Akt蛋白表达水平显着高于模型组(P<0.01)。结论:葛根素对激素性股骨头坏死模型大鼠有治疗作用,其作用机制可能为升高血清中促进血管新生活性因子水平的升高,进而促进血管新生,重建供血和血液循环,促进坏死部位新骨生成。(本文来源于《蚌埠医学院学报》期刊2019年11期）
陈椿,杨哲,黄赞松[6]（2019）在《细胞信号转导通路与肝癌相关性研究进展》一文中研究指出细胞信号转导是指信号分子通过刺激胞膜或者胞内受体,引起细胞内发生信号转导,从而影响细胞生物学功能的过程.近年来研究发现,某些细胞信号转导通路的激活或者抑制在肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)细胞的发生、发展中起着重要推动作用.本文将对近年来有关HCC的热门细胞信号转导通路的研究进行综述.(本文来源于《世界华人消化杂志》期刊2019年21期）
董岩,韩雨杉,高平[7]（2019）在《槐耳菌质干预TWIST介导乳腺癌紫杉醇化疗耐药蛋白及信号转导通路的机制研究》一文中研究指出目的探讨槐耳菌质干预TWIST介导乳腺癌紫杉醇化疗耐药蛋白及相关信号转导通路的机制。方法采用不同浓度紫杉醇处理乳腺癌MCF-7细胞,建立紫杉醇耐药乳腺癌细胞株MCF-7/Taxol,将MCF-7/Taxol细胞分为对照组、紫杉醇组、合用组和槐耳清膏组,采用台盼蓝拒染法检测MCF-7/Taxol细胞的存活率,采用蛋白质印迹法(Western blot)检测MCF-7/Taxol细胞中TWIST、多药耐药相关蛋白(MRP)、P-糖蛋白(P-gp)的表达水平。对MCF-7/Taxol细胞进行基因瞬时转染,将转染后的MCF-7/Taxol细胞分为TWIST-shRNA(+)组和TWISTshRNA(-)组,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测转染后MCF-7/Taxol细胞中TWIST mRNA的表达水平。采用终浓度为3 mg/L的紫杉醇处理转染后的MCF-7/Taxol细胞,随后采用Western blot检测MCF-7/Taxol细胞中磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)的表达水平。结果药物处理24、72、120 h时,对照组、紫杉醇组、合用组和槐耳清膏组MCF-7/Taxol细胞的存活率比较,差异均有统计学意义(P﹤0.01);槐耳清膏组MCF-7/Taxol细胞的存活率低于对照组、紫杉醇组和合用组(P﹤0.05);合用组MCF-7/Taxol细胞的存活率低于对照组和紫杉醇组(P﹤0.05)。药物处理120 h时,紫杉醇组MCF-7/Taxol细胞中TWIST、MRP、P-gp蛋白的相对表达量均高于对照组,槐耳清膏组MCF-7/Taxol细胞中TWIST、MRP、P-gp蛋白的相对表达量均低于紫杉醇组和合用组,槐耳清膏组MCF-7/Taxol细胞中TWIST、P-gp蛋白的相对表达量均低于对照组。TWIST-shRNA(-)紫杉醇组MCF-7/Taxol细胞中p-AKT的相对表达量为TWIST-shRNA(-)对照组的(3.29±0.15)倍,TWIST-shRNA(+)紫杉醇组MCF-7/Taxol细胞中pAKT的相对表达量为TWIST-shRNA(+)对照组的(0.85±0.21)倍。结论槐耳菌质可以抑制紫杉醇耐药乳腺癌细胞株MCF-7/Taxol的增殖,逆转其化疗耐药性,且该作用可能与TWIST介导的AKT信号转导通路有关。(本文来源于《癌症进展》期刊2019年20期）
阳莲,洪莉[8]（2019）在《整合素β1-FAK-Ras-MAPK信号转导通路与肿瘤关系的相关研究进展》一文中研究指出整合素β1是整合素家族的主要成员,可以激活多种信号转导途径。FAK-Ras-MAPK信号转导通路是由整合素β1介导的一条重要的信号转导通路,该通路与许多疾病的发生发展密切相关,也是肿瘤发生发展的重要机制之一。这主要与其可以诱导上皮-间质转化、促进肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤细胞凋亡、促进肿瘤血管的生成有关,因此该通路也是治疗肿瘤的潜在靶点。本文就整合素β1-FAK-Ras-MAPK信号转导通路的组成、转导机制及其与肿瘤发生发展的相关研究进展予以综述。(本文来源于《中国医药导报》期刊2019年30期）
廖强[9]（2019）在《五脏温阳化瘀汤对动脉粥样硬化大鼠JAK2/STAT3信号转导及IL-6/STAT3信号通路影响》一文中研究指出目的:分析五脏温阳化瘀汤对动脉粥样硬化(AS)大鼠JAK2/STAT3信号传导及IL-6/STAT3信号通路影响。方法:选取SPF级Wistar雄性大鼠45只,随机数字表法将大鼠分成3组,正常组、模型组与观察组,观察组与模型组制备AS模型,造模后观察组灌胃2ml/kg的五脏温阳化瘀汤药液,模型组与正常组则灌胃等剂量生理盐水,共进行6周。观察组大鼠腹主动脉病理状况,ELISA检测血清IL-6、SOCS、JAK2、STAT3、p-JAK2及p-STST3含量,实时荧光定量PCR检测各组大鼠肝脏组织内TLR4、NF-B、p38MAPK、IL-6、SOCS3、STAT3及JAK2mRNA表达。结果:和正常组相比,模型组组大鼠血清IL-6、SOCS3、STAT3及JAK2含量上升;和模型组相比,观察组大鼠血清IL-6SOCS3、STAT3及JAK2含量下降,差异均有统计学意义(P<0.05);和正常组相比,模型组大鼠血清p-STST3、p-JAK2、p-STAT3/STAT3及p-JAK2/JSK2含量上升;和模型组相比,观察组大鼠血清p-STST3、p-JAK2、p-STAT3/STAT3及p-JAK2/JSK2含量下降,差异均有统计学意义(P<0.05);和正常组相比,模型组大鼠肝脏内TLR4、NF-B、p38MAPK、IL-6、SOCS3、STAT3及JAK2mRNA表达上升;和模型组相比,观察组大鼠肝脏内TLR4、NF-B、p38MAPK、IL-6、SOCS3、STAT3及JAK2mRNA表达下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:五脏温阳化瘀汤经过抑制p38MAPK和JAK磷酸化,降低TLR4mRNA水平,减少IL-6分泌量,对JAK2/STAT3信号传导路径产生影响,改善AS大鼠症状。(本文来源于《四川中医》期刊2019年10期）
刘矿嫔,马微,杨金伟,代云飞,郭建辉[10]（2019）在《Janus激酶-信号转导及转录激活因子信号转导通路调控神经发生》一文中研究指出Janus激酶-信号转导及转录激活因子(JAK-STAT)信号转导通路与细胞生物学活动及许多疾病的发生、发展相关。近年来,在中枢神经系统中发现,JAK-STAT信号转导通路对于神经退行性疾病和神经损伤后神经再生具有一定的调控作用;而促进内源性神经发生作为神经再生研究的新方向,也与JAK-STAT信号转导通路的正负调控密切相关。现就JAK-STAT信号转导通路,神经发生,以及JAK-STAT信号转导通路调控神经发生的研究进展做一综述。(本文来源于《解剖学报》期刊2019年05期）
信号转导通路论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨N-myc downstream regulated gene 4(NDRG4)对卵巢癌SKOV3细胞迁移和侵袭能力的影响及其分子机制。方法应用脂质体转染法将NDRG4过表达载体pcDNA3.1-NDRG4质粒(pcDNA3.1-NDRG4质粒组)和空白pcDNA3.1质粒(空白质粒组)转染至SKOV3细胞中。采用实时荧光定量PCR和Western blot法验证NDRG4过表达效果,应用transwell小室法检测细胞迁移和侵袭能力的变化,Western blot法检测卵巢癌细胞中上皮间质转化相关蛋白(E-cadherin、N-cadherin和Vimentin)以及Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白(β-catenin和c-myc)的表达水平。结果转染48 h后,与空白质粒组比较,pcDNA3.1-NDRG4质粒组细胞迁移和侵袭能力均下降(P=0.006,P=0.023)。转染72 h后,与空白质粒组比较,pcDNA3.1-NDRG4质粒组E-cadherin表达水平上升(P=0.023),N-cadherin和Vimentin的表达水平均下降(P=0.013,P=0.021)。转染72 h后,与空白质粒组比较,pcDNA3.1-NDRG4质粒组β-catenin和c-myc的表达水平均下降(P=0.035,P=0.006)。结论 NDRG4蛋白抑制卵巢癌细胞迁移和侵袭能力,并抑制上皮间质转化过程。该作用可能是通过抑制Wnt/β-catenin细胞信号通路实现。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
信号转导通路论文参考文献
[1].葛瑾茹,张玲玲,魏伟.Janus激酶-信号转导与转录激活子信号通路参与银屑病的研究现状[J].中国临床药理学杂志.2019
[2].李委佳,贾朝阳,冯书君,刘巍,张顺今.NDRG4通过Wnt/β-catenin信号转导通路抑制卵巢癌细胞的迁移和侵袭能力[J].实用肿瘤杂志.2019
[3].施学丽,曹智怡,杜晓娜,王悦林,吕建林.对药酸枣仁-合欢花对抑郁模型大鼠学习记忆能力及BDNF-MEK-ERK-CREB细胞信号转导通路的影响[J].神经解剖学杂志.2019
[4].刘子超,孔庆霞.TGF-β信号转导通路在脑小血管病中的研究进展[J].医学综述.2019
[5].曾锁林,施能兵,刘异.葛根素对激素性股骨头坏死大鼠骨组织及PI3K/Akt信号转导通路的影响[J].蚌埠医学院学报.2019
[6].陈椿,杨哲,黄赞松.细胞信号转导通路与肝癌相关性研究进展[J].世界华人消化杂志.2019
[7].董岩,韩雨杉,高平.槐耳菌质干预TWIST介导乳腺癌紫杉醇化疗耐药蛋白及信号转导通路的机制研究[J].癌症进展.2019
[8].阳莲,洪莉.整合素β1-FAK-Ras-MAPK信号转导通路与肿瘤关系的相关研究进展[J].中国医药导报.2019
[9].廖强.五脏温阳化瘀汤对动脉粥样硬化大鼠JAK2/STAT3信号转导及IL-6/STAT3信号通路影响[J].四川中医.2019
[10].刘矿嫔,马微,杨金伟,代云飞,郭建辉.Janus激酶-信号转导及转录激活因子信号转导通路调控神经发生[J].解剖学报.2019
论文知识图
