18号染色体重复原因

问：18号染色体多一条,原因是什么?

1. 答：病情分析：
   人有23对染色体，每个染色体有两条，18三体就是18号染色体上多出了一条，变成有3条了。
   指导意见：
   这一般是随机发生的，如果家族中没有染色体疾病，这不是遗传的，而是在胚胎形成的时候发生的变异。下一胎不受此胎影响而增加18三体的再发生率。

问：18三体综合症的原因是什么

1. 答：建议：您好！18-三体综合征(trisomy 18 syndrome)又称为爱德华兹综合征，患者成活率极低，存活2年的病例罕见。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。（一)发病原因绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型，少数为嵌合型和染色体断裂易位型造成的18号染色体的部分三体。三体型多来自高龄母亲，出生时母龄平均为32岁。易位型可起自新突变(新生性，de novo)，也可由平衡易位携带者的父母遗传而来。易位型可仅造成18号染色体短臂、着丝粒及长臂的部分三体。(二)发病机制爱德华兹综合征是由于染色体畸变所致的多发畸形综合征，三体型细胞内含有3条18号染色体，破坏了体内遗传物质的平衡，导致骨骼、泌尿生殖系统、心脏、皮肤皱褶、毛发、肺脏和肾脏等多脏器的畸形和异常。其中若只涉及短臂的部分三体，则无特殊临床表现，并且无或只有轻度智力障碍。包括18号染色体短臂着丝粒及长臂的部分三体表现18-三体部分病征，并且病情较轻。

问：什么原因造成18对染色体异常

1. 答：物理因素，化学因素，生物因素染色体是基因的载体，当染色体发生异常时，会导致基因表达异常，机体发育异常，这是染色体发病的根本原因。一般可分为以下几种情况： 1.染色体数量发生畸变，包括染色体数目增多、减少和出现三倍体和多倍体等; 2.染色体结构发生畸变，如染色体缺失、易位、倒位、插入、重复和环状染色体等。 (1)常染色体畸变，如Down(21三体)综合征、Patau(13三体)综合征和Edward(18三体)综合征等; (2)性染色体畸变，如Turner综合征(XO)和先天性睾丸发育不全等。常见的原因有服用药物、受外界环境辐射等