导读:本文包含了胡萝卜基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:类胡萝卜素,基因,胡萝卜,转录,胡萝卜素,番茄,信息学。
胡萝卜基因论文文献综述
丁旭,王雅慧,李彤,张榕蓉,徐志胜[1]（2019）在《胡萝卜DcPSY2基因克隆及其在非生物胁迫响应中的表达分析》一文中研究指出类胡萝卜素(carotenoids)作为一种重要的营养物质,广泛存在于胡萝卜(Daucus carota)中。番茄红素(lycopene)是一种主要的类胡萝卜素,对植物生长发育和逆境响应有重要作用。八氢番茄红素合成酶(phytoene synthase, PSY)是番茄红素合成的关键酶之一。利用RT-PCR (reverse transcription PCR)技术从胡萝卜'君川红'中克隆获得ORF长为1 317 bp、编码438个氨基酸的DcPSY2基因(GenBank No. NM_001329167.1)。将DcPSY2与其他17种植物中PSY蛋白的氨基酸序列进行多重比对,结果显示其总体相似性为82.22%,可见PSY蛋白是高度保守的蛋白质。进化关系表明,胡萝卜DcPSY2蛋白与红木(Bixa orellana) PSY蛋白进化关系最近。胡萝卜DcPSY2蛋白是亲水性、非分泌蛋白,且无信号肽,属于类异戊二烯合成C1超级家族(isoprenoid biosyn C1 superfamily)成员,在各细胞器中均有分布。二级结构预测表明,胡萝卜DcPSY2由53.65%的α-螺旋、5.48%的β-折迭、12.79%的延伸主链和28.08%的随机卷曲组成。qRT-PCR结果显示,DcPSY2基因在高温(38℃)、低温(4℃)、干旱(200 g/L PEG6000)和高盐(200 mmol/L NaCl) 4种非生物胁迫下均有明显响应。在高温和高盐胁迫下,DcPSY2基因在处理2 h后表达量达到峰值;在低温和干旱胁迫下,DcPSY2基因的表达量在处理后1 h时显着上调(P<0.05)。本研究结果为DcPSY2基因在胡萝卜生长发育中的功能研究及其在抗逆育种中的应用研究提供了基础资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年12期）
朱宁,焦楠,张舒婷,李晓斐,赖钟雄[2]（2019）在《光周期对龙眼胚性愈伤组织类黄酮类胡萝卜素含量及合成相关基因的表达影响》一文中研究指出[目的]研究不同光周期对龙眼胚性愈伤组织中类黄酮和类胡萝卜素积累、细胞酶活性的影响,以及对类黄酮和类胡萝卜素合成相关基因表达的影响。[方法]以龙眼松散型胚性愈伤组织为材料,研究全光照24 h/0 h L/D、长光照18 h/6 h L/D、半光照12 h/12 h L/D、短光照6 h/18 h L/D、全黑暗0 h/24 h L/D 5种光周期处理下龙眼胚性愈伤组织中类黄酮和类胡萝卜素积累、细胞保护酶的变化,以及类黄酮和类胡萝卜素合成相关基因的表达。[结果]短光照处理下龙眼胚性愈伤组织中类黄酮的含量和产量最高;全光照处理下龙眼胚性愈伤组织中类胡萝卜素含量和产量最高;不同光周期处理下SOD、POD和H2O2的表达趋势基本一致;PRO含量仅全光照时比CK黑暗时期含量高;PAL含量在短光照时最高,与类黄酮短光照时积累量最高的结果一致;光周期处理下类黄酮合成基因CHI和CHS为"M"字表达模式;DFR和F3H为倒"V"字表达模式;类胡萝卜素合成所用的4个基因表达模式各不相同。[结论]该研究表明光周期对龙眼胚性愈伤组织中类黄酮和类胡萝卜素的积累以及其合成相关基因的表达均有调控作用。(本文来源于《园艺与种苗》期刊2019年11期）
郝建楠,王雨薇,段奥其,冯凯,却枫[3]（2019）在《胡萝卜ABF转录因子基因DcABF1的克隆与非生物胁迫应答分析》一文中研究指出ABF转录因子是一种碱性亮氨酸拉链类蛋白,与植物的生长发育和逆境调控密切相关。该研究以胡萝卜‘君川红’为材料,克隆出编码ABF转录因子的基因DcABF1,分析其编码氨基酸的序列组成、进化关系和蛋白质理化性质等;采用实时荧光定量PCR方法检测DcABF1基因在不同非生物胁迫下的应答模式。结果显示:DcABF1基因含有一个长1 293 bp开放阅读框,编码430个氨基酸,其蛋白质分子量为104.96 kD,理论等电点为4.85。对DcABF1蛋白与其他植物的ABF家族成员进行同源性比对与进化树分析表明,DcABF1与榴莲中的ABF亲缘关系最近。蛋白质功能域预测发现,DcABF1蛋白中有28.84%的α螺旋和56.05%的无规则卷曲。DcABF1基因启动子区域含有多个顺式调控元件。实时荧光定量PCR分析表明,DcABF1基因对高温、低温、盐胁迫均有响应,其表达水平在盐处理下均高于对照,且于处理后4 h达到峰值,呈先上升后下降的趋势,但干旱处理下DcABF1基因的表达水平与对照相比均下降。(本文来源于《西北植物学报》期刊2019年10期）
文利超,吴凤燕,李伟,郭永峰[4]（2019）在《烟叶衰老过程中类胡萝卜素代谢及相关基因表达分析》一文中研究指出成熟叶片中类胡萝卜素含量与烟叶品质密切相关。为探究烟草叶片衰老过程中类胡萝卜素组分变化及代谢相关基因表达情况,本研究以普通烟草红花大金元为材料,采用液相色谱法测定不同发育时期烟叶中新黄质、叶黄质和β-胡萝卜素的含量;通过转录组数据分析结合实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法,分析烟草叶片衰老成熟过程中类胡萝卜素代谢相关基因的表达变化。结果显示,烟草进入成熟衰老期叶片中新黄质、叶黄质、β-胡萝卜素含量逐渐降低;类胡萝卜素合成基因GGPS、PSY、PDS、ZDS、CRTISO、LYCB和LYCE呈现下调表达,类胡萝卜素降解基因LOX、POD和CCD1呈现上调表达,PAL和PPO呈现下调表达。类胡萝卜素转化基因ZEP、NXS、NCED呈上调表达。类胡萝卜素合成相关转录因子基因ORANGE、HY5、COP1、DET1呈现下调表达,而MYB5b、Cry-2呈现上调表达。随着烟叶成熟衰老,类胡萝卜素合成减弱,而降解增强。研究结果为烟叶成熟衰老过程中类胡萝卜素代谢的分子调控及针对类胡萝卜素含量定向改良烟草品种奠定了基础。(本文来源于《中国烟草科学》期刊2019年04期）
刘关华,杨梅,付建玉[5]（2019）在《茶树胡萝卜素合成关键基因CsLCYb和CsLCYe的克隆与功能鉴定》一文中研究指出胡萝卜素是茶树叶片色素重要的组分之一,具有参与光合作用、保护光合系统的功能。从茶树叶片转录组中获得两个胡萝卜素合成关键基因:番茄红素-β-环化酶基因(CsLCYb)和番茄红素-ε-环化酶基因(CsLCYe),它们分别含含1 515 bp和1 524 bp的开放阅读框,编码504和507个氨基酸残基,与其他植物的同源基因高度相似。利用多基因串联表达证明CsLCYb能够将番茄红素环化成胡萝卜素,而CsLCYe则无此活性。通过ELISA分析胡萝卜素生成效率,发现含有CsLCYb表达载体的菌落能够产生大量胡萝卜素,与阴性对照差异极显着,而含有CsLCYe表达载体的菌落则与阴性对照一致,无胡萝卜素产生。这与茶树中胡萝卜素的种类和含量水平一致,说明茶树主要是通过LCYb途径产生胡萝卜素。qRT-PCR分析表明,CsLCYb在黄化品种中黄2号的不同叶位中表达水平与其黄化程度呈正相关,与胡萝卜素含量水平相一致,并且该基因在正常叶色品种龙井43和中黄2号的相对表达结果也符合这一规律。这充分证明CsLCYb在黄化茶树叶片的胡萝卜素合成和叶色变化过程中扮演了重要的角色。本研究阐明了茶树胡萝卜素合成的关键基因和主要途径,为揭示茶树黄化的分子机理提供了重要的遗传基础。(本文来源于《茶叶科学》期刊2019年03期）
李栋,林俊芳,刘聪,叶志伟,郭丽琼[6]（2019）在《蛹虫草类胡萝卜素双加氧裂解酶基因的克隆及表达分析》一文中研究指出目的:类胡萝卜素双加氧裂解酶(CCD)是类胡萝卜素生物合成途径中的一个关键酶。旨在鉴定并克隆蛹虫草中的CCD酶,通过相关生物信息学分析和荧光定量PCR探究其结构、功能聚类以及表达调控。方法:用GenBank登录的CCD酶基因序列与蛹虫草基因组比对,在保守区域设计1对引物,以蛹虫草基因组的DNA为模板对CCD酶基因进行扩增,扩增产物命名为car-TC。car-TC基因连接载体后由生物公司测序;序列通过多种生物信息学软件和在线工具分析;表达量随生长情况的变化关系通过实时荧光定量PCR进行测定。结果:克隆了car-TC基因,该基因长1 784 bp,编码一个577aa的蛋白质,该蛋白质含有CCD酶活性必需的4个组氨酸残基,系统发育进化分析表明该蛋白和棒束菌、白僵菌的同源蛋白聚在同一簇,实时荧光定量PCR结果表明该蛋白的表达量随生长时间的延长而减少。结论:获得一个类胡萝卜素合成途径中的关键酶——双加氧裂解酶基因car-TC,该基因的表达主要受时序调控,随生活周期的进行有逐渐降低的趋势。(本文来源于《中国食品学报》期刊2019年07期）
蒋璐,束红梅,巩元勇,孙雨茜,郭书巧[7]（2019）在《西红花β-胡萝卜素羟化酶CsBCH1-z基因的分离与生物信息学分析》一文中研究指出为更好地理解西红花类胡萝卜素合成代谢途径,从西红花中分离和克隆了1个新的β-胡萝卜素羟化酶基因CsBCH1-z,并从柱头cDNA中克隆了该基因的全长编码序列为906 bp,编码301个氨基酸残基,对应的基因组序列为1261 bp,5个外显子由4个内含子子间隔开。与已知的CsBCH1基因的氨基酸序列比较,发现在N端由于6个碱基的缺失,造成了2个氨基酸的缺失和1个氨基酸由异亮氨酸突变为亮氨酸,另外还有一处单碱基的变异造成苏氨酸突变为丙氨酸。通过预测其蛋白含有3个明显的跨膜结构域,C端包含了2组"HXXXXH"和"HXXHH"结构域,是典型的脂肪酸羟化酶。β-胡萝卜素羟化酶是西红花苷合成的重要前体物质,CsBCH1-z柱头中的表达量>叶片>花瓣;雄蕊中表达很低;球茎中表达不可见。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年16期）
滕林佐[8]（2019）在《桂花类胡萝卜素裂解关键基因CCD1的克隆及功能研究》一文中研究指出类胡萝卜素及其衍生物不仅是许多抗逆物质生物合成的前体物,而且还调控植物花色、香气风味等,广泛应用于医药、卫生、食品、保健等行业。类胡萝卜素的裂解受类胡萝卜素裂解双加氧酶(carotenoid cleavage dioxygenase,CCDs)调控。CCDs是植物体内类胡萝卜素裂解代谢途径中的关键酶,含有9个成员,其中CCD1的调控机制最为复杂。为了深入研究桂花OfCCD1基因在香气生物合成中的生理功能,本研究采用RACE-PCR技术克隆桂花的OfCCD1基因,并进行核酸序列、蛋白质序列的分析,了解其结构特点;利用半定量PCR方法研究OfCCD1基因表达模式与含量变化,明确其表达规律;采用原核表达的方法进行诱导、纯化CCD1蛋白质,鉴定其氧化酶活性;利用叶盘法转化法和花序浸染法转化烟草和拟南芥,揭示其生理功能,取得如下实验结果:1、核酸序列分析结果表明,桂花OfCCD1基因的完整开放读码框(ORF)长度为1632 bp,编码的蛋白质序列含有543个氨基酸,分子式为C2785H4294N7200791S24,相对分子质量约为61288.52,理论等电点为6.27,脂溶指数80.77,总平均疏水指数为-0.262。其二级结构主要由α-螺旋(11.60%)、无规则卷曲(58.38%)、延伸链(23.76%)和β-转角(6.26%)组成,其蛋白质叁维结构与玉米中的同源蛋白质VP14相似度最高;2、金桂、银桂、丹桂和四季桂OfCCD1基因均在香眼期时表达水平最低,依次在盛花初期、盛花中期、盛花中期和盛花初期时达到峰值,表明OfCCD1基因的表达丰度因桂花种类的不同而存在差异性表达,且具有时空特异性;3、0.5 M浓度的IPTG可以诱导OfCCD1蛋白的表达,通过镍柱纯化可以得到目的蛋白,分子量约为64KDa;同时利用His抗体进行鉴定,可以观察到目的条带,大小与目的蛋白相符合;4、采用叶盘法转化烟草植株,通过抗性筛选获得了抗性转基因植株,同时利用半定量PCR进行检测,可以扩增到OfCCD1基因;采用花序浸染法转化拟南芥植株(Col-0),获得了 OfCCD1过表达的阳性植株,为进一步研究OfCCD1的生理功能奠定了基础。(本文来源于《中南林业科技大学》期刊2019-05-01）
张邀月,曾丽,彭勇政,刘智媛,朱晓非[9]（2019）在《不同花色万寿菊类胡萝卜素降解途径相关酶基因表达分析》一文中研究指出研究以‘猩红色’万寿菊和‘非洲’万寿菊为试验材料,利用Real-time荧光定量PCR技术研究类胡萝卜素降解代谢途径中CCD1,CCD4b,CCD7和NCED2在不同品种及不同器官中的表达情况。结果表明:CCD1,CCD4b,CCD7和NCED2在不同万寿菊品种根、茎、叶、花中均有不同程度的表达,4个基因在花中的表达均为‘非洲’万寿菊高于‘猩红色’万寿菊(P<0.01),表明上述基因可能与不同万寿菊花色差异的形成有密切关系。(本文来源于《上海交通大学学报(农业科学版)》期刊2019年02期）
王川南[10]（2019）在《调控PSY和CCO基因提高棉花纤维类胡萝卜素水平》一文中研究指出类胡萝卜素(carotenoids)是一类重要的天然色素的总称,是一类脂溶性色素,普遍存在于动物、高等植物、真菌、藻类之中。类胡萝卜素是一类光合色素,同时也是植物花、果实等的重要呈色因子之一。八氢番茄红素合成酶(PSY)是类胡萝卜素生物合成途径中的第一个限速酶,它能催化牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸(GGPP)转化形成八氢番茄红素。在玉米胚乳、水稻胚乳、马铃薯块茎、番茄果实、油菜籽中超量表达PSY基因能显着提高类胡萝卜素的含量,提高农产品的营养品质。类胡萝卜素裂解双加氧酶(CCO)催化类胡萝卜素的降解,是影响类胡萝卜素含量的重要因子。棉花(Gossypium)是世界上重要的经济作物,棉纤维是纺织工业中使用最多的天然纤维,在国民经济中占有重要的地位。天然彩色棉具有免印染,污染小等优势。但是,色彩单一和呈色稳定性差,严重制约了彩色棉产业的发展。培育色彩丰富、呈色稳定的彩色棉新材料具有重要的理论意义和良好的应用前景。在前期获得转基因材料的基础上,本文首先对Fbl2A::GhPSY2D转基因棉花的成熟纤维呈色进行稳定性分析,并分析了转基因对棉花次生壁合成期(开花后20天)纤维转录组的影响。同时,对棉花的CCO基因家族进行了生物信息学分析和表达模式分析,利用病毒诱导的基因沉默技术(VIGS),沉默陆地棉组织中优势表达的CCO基因,探究对棉花纤维呈色的影响,构建CCO基因的RNA干扰载体,进行棉花遗传转化。主要结果如下:1.Fbl2A::GhPSY2D棉花植株成熟纤维呈色分析对Fbl2A::GhPSY2D转基因棉花的成熟纤维进行表型观察,结果发现,相较于对照组,转基因材料的成熟纤维呈现明显的棕黄色。连续3个世代的观察结果显示,成熟纤维呈色能够稳定遗传。2.Fbl2A::GhPSY2D棉花植株成熟纤维品质分析对Fbl2A::GhPSY2D转基因材料#210、#212号转化子成熟纤维进行衣分测定,结果表明,转基因材料衣分含量显着下降;同时,纤维品质检测结果显示,Fbl2A::GhPSY2D成熟纤维马克隆值显着降低,分别为3.8±0.35和3.85±0.25,其余纤维品质指标无明显变化。3.Fbl2A::GhPSY2D转基因棉花#212转化子20 DPA纤维转录组分析对Fbl2A::GhPSY2D转基因棉花开花后20天的纤维进行转录组分析,结果显示,总共有8870个基因存在表达差异,其中有上调基因5336个,下调基因3534个。进一步对差异基因进行KEGG富集分析,上调差异表达的基因主要富集在α-亚麻酸代谢途径、植物-病原体相互作用途径、植物激素信号转导途径、苯丙氨酸代谢途径、苯丙烷类生物合成途径、半胱氨酸和蛋氨酸代谢途径和氨基糖和核苷酸糖代谢途径。下调差异表达的基因主要富集在光合生物中的碳固定途径、光合作用-天线蛋白途径、乙醛酸和二羧酸代谢途径、光合作用途径、碳代谢途径、植物昼夜节律途径、油菜素内酯生物合成途径和磷酸戊糖途径。4.棉花CCO基因家族成员的鉴定和进化分析以拟南芥的CCO蛋白序列为参考,在雷蒙德氏棉、亚洲棉和陆地棉蛋白数据库中对CCO蛋白家族成员进行鉴定,分别鉴定得到15、16和30个编码CCO蛋白酶的基因。将拟南芥CCO基因家族成员与棉花CCO基因家族成员进行聚类分析。结果表明,棉花CCO基因家族可以分为6簇,分别为CCD1、CCD4、CCD7、CCD8、CCD-like和NCEDs。5.CCO基因在陆地棉中的表达模式根据前人的野生型陆地棉转录组数据,对陆地棉CCO基因家族所有成员在各组织中的表达模式进行Heatmap分析,结果显示,与其它基因的表达水平相比,GhCCD1A/1D在陆地棉多数组织中优势表达,此外,GhCCD4-2A在开花后20天纤维中优势表达。同时,选取陆地棉5个组织(根、茎、叶、花瓣以及20 DPA纤维),对GhCCOs基因进行的qRT-PCR检测,与Heatmap结果相符合。6.沉默CCO基因提高棉花叶片与纤维中类胡萝卜素水平在白色棉花植株中利用VIGS技术沉默GhCCD1D和GhCCD4-2A基因的表达,棉花子叶呈现明显黄色,类胡萝卜素含量显着提高。另外,以转基因棉花Fbl2A::GhPSY2D为受体,利用VIGS技术下调GhCCD1D和GhCCD4-2A基因的表达,沉默植株28DPA纤维颜色加深。7.CCO基因RNA干扰载体的构建以及棉花遗传转化为了进一步调控GhCCO基因的表达,构建了棉花遗传表达载体pLGN-pFbl2A-GhCCDs-RNAi,并进行遗传转化。目前,获得了转基因幼苗3株。以上结果显示,在棉花纤维次生壁合成时期特异上调基因GhPSY2D的表达水平,可以使棉花纤维呈现棕黄色,下调GhCCD1D和GhCCD4-2A基因的表达,能进一步加深棉花纤维的颜色。通过对类胡萝卜素代谢基因表达水平的调控,改良彩色棉纤维的颜色。(本文来源于《西南大学》期刊2019-03-01）
胡萝卜基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]研究不同光周期对龙眼胚性愈伤组织中类黄酮和类胡萝卜素积累、细胞酶活性的影响,以及对类黄酮和类胡萝卜素合成相关基因表达的影响。[方法]以龙眼松散型胚性愈伤组织为材料,研究全光照24 h/0 h L/D、长光照18 h/6 h L/D、半光照12 h/12 h L/D、短光照6 h/18 h L/D、全黑暗0 h/24 h L/D 5种光周期处理下龙眼胚性愈伤组织中类黄酮和类胡萝卜素积累、细胞保护酶的变化,以及类黄酮和类胡萝卜素合成相关基因的表达。[结果]短光照处理下龙眼胚性愈伤组织中类黄酮的含量和产量最高;全光照处理下龙眼胚性愈伤组织中类胡萝卜素含量和产量最高;不同光周期处理下SOD、POD和H2O2的表达趋势基本一致;PRO含量仅全光照时比CK黑暗时期含量高;PAL含量在短光照时最高,与类黄酮短光照时积累量最高的结果一致;光周期处理下类黄酮合成基因CHI和CHS为"M"字表达模式;DFR和F3H为倒"V"字表达模式;类胡萝卜素合成所用的4个基因表达模式各不相同。[结论]该研究表明光周期对龙眼胚性愈伤组织中类黄酮和类胡萝卜素的积累以及其合成相关基因的表达均有调控作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胡萝卜基因论文参考文献
[1].丁旭,王雅慧,李彤,张榕蓉,徐志胜.胡萝卜DcPSY2基因克隆及其在非生物胁迫响应中的表达分析[J].农业生物技术学报.2019
[2].朱宁,焦楠,张舒婷,李晓斐,赖钟雄.光周期对龙眼胚性愈伤组织类黄酮类胡萝卜素含量及合成相关基因的表达影响[J].园艺与种苗.2019
[3].郝建楠,王雨薇,段奥其,冯凯,却枫.胡萝卜ABF转录因子基因DcABF1的克隆与非生物胁迫应答分析[J].西北植物学报.2019
[4].文利超,吴凤燕,李伟,郭永峰.烟叶衰老过程中类胡萝卜素代谢及相关基因表达分析[J].中国烟草科学.2019
[5].刘关华,杨梅,付建玉.茶树胡萝卜素合成关键基因CsLCYb和CsLCYe的克隆与功能鉴定[J].茶叶科学.2019
[6].李栋,林俊芳,刘聪,叶志伟,郭丽琼.蛹虫草类胡萝卜素双加氧裂解酶基因的克隆及表达分析[J].中国食品学报.2019
[7].蒋璐,束红梅,巩元勇,孙雨茜,郭书巧.西红花β-胡萝卜素羟化酶CsBCH1-z基因的分离与生物信息学分析[J].中国农学通报.2019
[8].滕林佐.桂花类胡萝卜素裂解关键基因CCD1的克隆及功能研究[D].中南林业科技大学.2019
[9].张邀月,曾丽,彭勇政,刘智媛,朱晓非.不同花色万寿菊类胡萝卜素降解途径相关酶基因表达分析[J].上海交通大学学报(农业科学版).2019
[10].王川南.调控PSY和CCO基因提高棉花纤维类胡萝卜素水平[D].西南大学.2019
论文知识图
