导读:本文包含了铝酸钠溶液论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:溶液,酸钠,助滤剂,氧化铝,动力学,浓度,草酸盐。
铝酸钠溶液论文文献综述
杨桂丽,郑洁,路培乾[1]（2019）在《杂质对拜耳法铝酸钠溶液中草酸钠平衡浓度的影响》一文中研究指出研究了铝酸钠溶液中主要杂质成分对草酸钠平衡浓度的影响。结果表明,提高铝酸钠溶液中碳酸钠、硫酸钠、氯化钠及乙酸钠的浓度,会降低溶液中草酸钠的平衡浓度,促使草酸钠结晶析出;在试验条件下甲酸钠对草酸钠的平衡浓度基本没有影响;当溶液中铝土矿正浮选捕收剂浓度大于5mg/L时,随着溶液中捕收剂浓度的增加,草酸钠的平衡浓度明显升高,从而可抑制草酸钠的结晶析出。(本文来源于《矿冶》期刊2019年06期）
周鑫强,陈朝轶,付慧,陈侣,杨彬[2]（2019）在《铝酸钠溶液中S~(2-)浓度对20Cr钢腐蚀行为的影响》一文中研究指出目的研究20Cr钢在铝酸钠溶液中不同S2?浓度下的腐蚀行为及产物形成过程,探索腐蚀机理。方法 20Cr钢在不同S2?浓度的溶液中进行高温浸泡腐蚀实验与电化学测试,结合扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)、X射线衍射仪(XRD)等分析技术,观察腐蚀产物的微观形貌、元素含量与组成。运用失重法、极化曲线和交流阻抗图分析样品的腐蚀速率。结果 S2?质量浓度从0g/L增加到5g/L时,腐蚀速率由3.43 g/(m2·d)上升到25.20 g/(m2·d),腐蚀产物逐渐增多,S2?质量浓度在6 g/L时,腐蚀速率下降到21.30 g/(m2·d)。EDS结果表明,随S2?浓度的增加,腐蚀产物中铬元素含量增加,铁元素总体含量降低,氧、铝元素含量呈现先增长后降低趋势。XRD结果显示,加入S2?与未加S2?相比,腐蚀产物物相组成由Fe3O4和FeOOH变为Fe3O4、Fe Cr2O4和FeS。电化学测试得到S2?质量浓度从0 g/L到5 g/L时,腐蚀电流密度由22.87?A/cm2上升到586.02?A/cm2,S2?质量浓度在6 g/L时,电流密度下降到183.06?A/cm2。结论 S2?质量浓度在0～5 g/L范围时,20Cr钢的腐蚀速率逐渐增加,腐蚀产物中形成FeS,S2?的加入能够促进腐蚀反应,破坏未加入硫元素时形成的较致密腐蚀物;当S2?质量浓度超过5 g/L后,形成致密的Fe Cr2O4尖晶石氧化物,粘附在试样表面,对腐蚀起到抑制作用。(本文来源于《表面技术》期刊2019年12期）
杨頔[3]（2019）在《铝粉与偏铝酸钠溶液反应的实验研究》一文中研究指出铝是中学常见的元素,也是中学教学中为数不多的能与氢氧化钠溶液反应的金属单质。作者研究了铝粉与偏铝酸钠溶液的反应,分析了实验现象,提出了偏铝酸钠溶液的作用,并进一步分析了铝与氢氧化钠溶液反应的过程。(本文来源于《化学教与学》期刊2019年09期）
马伟[4]（2019）在《铝酸钠溶液中硫化物危害及其防治》一文中研究指出硫化物铝酸钠溶液中的有害杂质,对氧化铝的生产有很大的负面影响,本文结合拜耳法氧化铝生产实践对硫化物在生产流程中的反应机理和反应行为进行了重点论述,并根据硫化物的反应过程有针对性的提出了生产工艺流程中的硫化物以及铝酸钠溶液中含硫离子的消除方法和控制措施。(本文来源于《中国金属通报》期刊2019年06期）
张佰永,潘晓林,王江洲,于海燕,涂赣峰[5]（2019）在《基于石灰苛化法研究CaO在含草酸盐稀铝酸钠溶液中的反应动力学与机理（英文）》一文中研究指出基于草酸盐石灰苛化法研究水合铝酸叁钙和草酸钙分别在稀铝酸钠溶液和草酸钠溶液中的反应动力学和机理,并获得铝酸钠溶液去除草酸盐的最佳条件及其去除机理。水合铝酸叁钙和草酸钙的生成分别受化学反应控制和内扩散控制,分别计算其反应速率方程和表观活化能。在含草酸盐的稀铝酸钠溶液中能够形成具有空间交错片状结构的水铝钙石相,其通过吸附大幅度降低溶液中草酸盐杂质。随着反应时间的延长,生成的草酸钙能够转化为水合铝酸叁钙。在反应温度为50℃、搅拌速度为200r/min下,草酸盐苛化效率达到90%以上,氧化铝损失率在31%以下。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2019年06期）
黄文强,刘桂华,剧锦斌,李小斌,周秋生[6]（2019）在《铝酸钠溶液中锂离子对溶液种分的影响（英文）》一文中研究指出研究锂离子对铝酸钠溶液分解率和氢氧化铝的锂含量、形貌和结晶习性的影响。结果表明,随着溶液中锂离子浓度的增加,溶液的分解率和氢氧化铝中锂含量均增大,而溶液中锂析出的质量分数减小。溶液中锂离子的存在使得氢氧化铝优先成核(或二次成核)而产生更多细小的颗粒,导致溶液中总粒子数显着增多。升高温度或减小溶液中锂离子浓度可减小氢氧化铝中锂浓度和减少细粒子数。此外,溶液中锂离子促进叁水铝石(110)和(200)晶面的优先生长,导致大量细棒状和片状氢氧化铝附着在粗粒上,并促进成核,这将导致氧化铝强度的降低。研究结果将为提高氧化铝质量提供指导作用。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2019年06期）
江小舵[7]（2019）在《高碱铝酸钠溶液中羟基方钠石脱硅动力学与机理》一文中研究指出相较于拜耳法,高压水化学法在处理赤泥、粉煤灰、一水硬铝石铝土矿等低品位铝资源时有着较大优势,但在高温高压高碱浓度的环境下,低品位铝资源中的硅杂质也会溶出到溶液中,溶液中的硅酸根离子会对产品的纯度造成影响,同时还会造成管道结疤和增加能耗等问题。拜耳法一般是将资源浸出液稀释到250 g/L以下,再用各种脱硅剂在低浓度碱液中进行脱硅。本论文首次合成了高碱铝酸钠溶液中适用的羟基方钠石型脱硅剂,可在高碱铝酸钠溶液中直接脱硅,使得脱硅液可以较好的析出水合铝酸钠结晶,不再需要像拜耳法一样稀释脱硅再蒸发种分,从而简化工序并节约能耗。高碱铝酸钠溶液在经过脱硅后可以析出水合铝酸钠结晶,本文考察了初始二氧化硅浓度、实验温度、氧化铝浓度等对于高碱铝酸钠溶液中水合铝酸钠SAH结晶析出的影响。实验结果表明,不同初始二氧化硅浓度的铝酸钠溶液中,温度对于二氧化硅浓度变化的影响很不一样。SAH结晶溶液中的二氧化硅含量应优选脱硅至约2.0 g/L或以下。在高碱铝酸钠溶液中脱硅时,脱硅剂的用量不可过低,否则脱硅过程无法进行;同时氧化铝浓度应低于150 g/L,在80 g/L以下更妥当,否则脱硅剂会起到水合铝酸钠结晶晶种的作用。考察了NaCaHSiO4、zeolite、C3AH6、CaO、Ca(OH)2、合成铝硅酸钠等物质在高碱溶液中的脱硅效果。实验结果表明,合成的羟基方钠石型铝硅酸钠(Na8Al6Si6024(OH)2(H2O)2)在高碱铝酸钠溶液中的脱硅效果最好。借助XRD、FTIR、NMR考察了在不同温度下合成的方钠石型铝硅酸钠的结构信息。考察了搅拌、脱硅剂用量、碱浓度、初始二氧化硅浓度、脱硅温度、合成时间等因素对高碱溶液中羟基方钠石脱硅效果的影响。以铝土矿和粉煤灰为例,利用这两种经济常见的低品位铝资源来合成高碱铝酸钠溶液下适用的脱硅剂,脱硅剂Sod-bauxite和Sod-fly ash的主要物相都被鉴定为方钠石。使用Sod-bauxite和/或Sod-fly ash作为脱硅剂,含有500 g/L Na2O的铝酸盐溶液中的硅酸盐含量在100℃下在16小时内成功降低至约2 g/L。对于合成的羟基方钠石型脱硅剂,研究了其溶解度和实验温度以及Na2O浓度的关系。实验结果表明,溶解度随实验温度以及Na2O浓度的升高而增加。高碱铝酸钠溶液中二氧化硅(σ)的相对过饱和度是脱硅过程中促进方钠石沉淀的驱动力。470 g/L的高碱铝酸钠溶液的脱硅过程的表观活化能Ea为94.04 kJ/mol,其中脱硅级数n=2.47±0.47。500 g/L的高碱铝酸钠溶液的脱硅过程的表观活化能Ea为144.21 kJ/mol,其中脱硅级数n=4.27±0.18。界面化学反应应该是高碱铝酸钠溶液中羟基方钠石脱硅剂的脱硅机理。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院过程工程研究所)》期刊2019-06-01）
于海燕,潘晓林,吴艳,麻琳[8]（2019）在《有机阴离子对铝酸钠溶液离子结构的影响》一文中研究指出采用拉曼光谱并结合黏度、电导率等物理性质检测,研究了不同乙酸根、草酸根浓度下铝酸钠溶液中铝酸根离子结构及其物理性质变化规律。结果表明:中低浓度的铝酸钠溶液中Al(OH)_4~-为铝酸根离子的基本形态,随着苛碱浓度的增加出现二聚体Al_2O(OH)_6~(2-),且两种离子数量随苛碱浓度的增加而上升。铝酸钠溶液中C_2O_4~(2-)和CH_3COO~-的拉曼光谱特征峰分别为918 cm~(-1)、931 cm~(-1)。CH_3COO~-和C_2O_4~(2-)对铝酸钠溶液中铝酸根阴离子的影响基本相同,随着铝酸钠溶液中CH_3COO~-或C_2O_4~(2-)浓度的增加,四面体Al(OH)_4~-和二聚体Al_2O(OH)_6~(2-)都逐渐增多,同时Al_2O(OH)_6~(2-)向Al(OH)_4~-发生了转化。随着CH_3COO~-或C_2O_4~(2-)浓度的增加,铝酸钠溶液的黏度升高,电导率下降,最后获得不同CH_3COO~-或C_2O_4~(2-)浓度下铝酸钠溶液在不同温度的黏度和黏流活化能计算方程。(本文来源于《中国有色金属学报》期刊2019年05期）
赵淋,车洪生[9]（2019）在《铝酸钠溶液的稳定性研究》一文中研究指出工业铝酸钠主要用于生产氢氧化铝,研究了氧化铝浓度、α_k、原料杂质对铝酸钠溶液稳定性的影响,认为铝酸根的存在形式决定了溶液的稳定性,当以Al(OH)_4~-形式存在,它反应活性很强,是造成溶液水解的主导因素;而溶液中存在聚合物如[Al_2O(OH)_6]~(2-)时,铝酸钠溶液的稳定性明显增强。具有低α_k、中高浓度和低杂质含量的铝酸钠溶液稳定性最强。实验室制备出了稳定期超过一年的铝酸钠溶液。(本文来源于《轻金属》期刊2019年04期）
韩威,梁艳[10]（2019）在《铝酸钠溶液精制过程中助滤剂的研究》一文中研究指出在氧化铝工艺粗液精制的过程中,为了达到降低滤液浮游物,提高立式叶滤机的过滤效率的目的,生产中常常会加入助滤剂,即石灰乳与铝酸钠溶液反应生成的水和铝酸叁钙。本文通过对石灰、石灰乳及助滤剂的分析研究,总结如何制备满足生产需求的助滤剂。(本文来源于《中国金属通报》期刊2019年02期）
铝酸钠溶液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究20Cr钢在铝酸钠溶液中不同S2?浓度下的腐蚀行为及产物形成过程,探索腐蚀机理。方法 20Cr钢在不同S2?浓度的溶液中进行高温浸泡腐蚀实验与电化学测试,结合扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)、X射线衍射仪(XRD)等分析技术,观察腐蚀产物的微观形貌、元素含量与组成。运用失重法、极化曲线和交流阻抗图分析样品的腐蚀速率。结果 S2?质量浓度从0g/L增加到5g/L时,腐蚀速率由3.43 g/(m2·d)上升到25.20 g/(m2·d),腐蚀产物逐渐增多,S2?质量浓度在6 g/L时,腐蚀速率下降到21.30 g/(m2·d)。EDS结果表明,随S2?浓度的增加,腐蚀产物中铬元素含量增加,铁元素总体含量降低,氧、铝元素含量呈现先增长后降低趋势。XRD结果显示,加入S2?与未加S2?相比,腐蚀产物物相组成由Fe3O4和FeOOH变为Fe3O4、Fe Cr2O4和FeS。电化学测试得到S2?质量浓度从0 g/L到5 g/L时,腐蚀电流密度由22.87?A/cm2上升到586.02?A/cm2,S2?质量浓度在6 g/L时,电流密度下降到183.06?A/cm2。结论 S2?质量浓度在0～5 g/L范围时,20Cr钢的腐蚀速率逐渐增加,腐蚀产物中形成FeS,S2?的加入能够促进腐蚀反应,破坏未加入硫元素时形成的较致密腐蚀物;当S2?质量浓度超过5 g/L后,形成致密的Fe Cr2O4尖晶石氧化物,粘附在试样表面,对腐蚀起到抑制作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
铝酸钠溶液论文参考文献
[1].杨桂丽,郑洁,路培乾.杂质对拜耳法铝酸钠溶液中草酸钠平衡浓度的影响[J].矿冶.2019
[2].周鑫强,陈朝轶,付慧,陈侣,杨彬.铝酸钠溶液中S~(2-)浓度对20Cr钢腐蚀行为的影响[J].表面技术.2019
[3].杨頔.铝粉与偏铝酸钠溶液反应的实验研究[J].化学教与学.2019
[4].马伟.铝酸钠溶液中硫化物危害及其防治[J].中国金属通报.2019
[5].张佰永,潘晓林,王江洲,于海燕,涂赣峰.基于石灰苛化法研究CaO在含草酸盐稀铝酸钠溶液中的反应动力学与机理（英文）[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2019
[6].黄文强,刘桂华,剧锦斌,李小斌,周秋生.铝酸钠溶液中锂离子对溶液种分的影响（英文）[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2019
[7].江小舵.高碱铝酸钠溶液中羟基方钠石脱硅动力学与机理[D].中国科学院大学(中国科学院过程工程研究所).2019
[8].于海燕,潘晓林,吴艳,麻琳.有机阴离子对铝酸钠溶液离子结构的影响[J].中国有色金属学报.2019
[9].赵淋,车洪生.铝酸钠溶液的稳定性研究[J].轻金属.2019
[10].韩威,梁艳.铝酸钠溶液精制过程中助滤剂的研究[J].中国金属通报.2019
论文知识图
